不同金属离子与色氨酸作用的荧光光谱研究

研究了不同金属离子对色氨酸的荧光强度的影响。结果表明，在一定条件下当达到一定浓度时，Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｍｏ（Ⅵ）对色氨酸的荧光有猝灭作用，而此时Ｚｎ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ），Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｃａ（Ⅱ）和Ｎａ（Ⅰ）则对色氨酸的荧光几乎没有影响。     

Fe（Ⅱ）对Cr（Ⅵ）—Ⅰ—体系诱导反应机的研究

本文考查了Ｆｅ（Ⅲ）－Ⅰ－、Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－及Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－Ｆｅ（Ⅱ）体系的反应曲线，证明由于Ｆｅ（Ⅱ）的引入，体系产生Ｃｒ（Ⅴ）中间体并快速氧化Ⅰ＾－；通过实验确定Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ＾－－Ｒｅ（Ⅱ）体系的化学计量关系，导出了诱导反应的机理及速率方程，并通过反应曲线的研究进一步证实了反应机理，对含铬废水中铬的测定起到一定作用。     

矿石中超痕量铂钯金铑的同时测定

本文用王水溶矿，在王水或用盐酸赶硝酸后的盐酸介质中和氯化亚锡存在下用负载二苯基硫脲的混合碳粉富集痕量Ｐｔ（Ⅱ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ａｕ（Ⅲ）、Ｒｈ（Ⅰ）络合物，吸附载体灰化后加入适量碳粉用发射光谱测定，方法简便，操作易掌握。     

2-氨基苯并咪唑基尾式卟啉及其过渡金属配合物的合成、谱学性质及催化研究

合成并表征了5－{2－[4－（2－氨基苯并咪唑）丁氧基]}苯基－10，15，20－三苯基卟啉及其铁（Ⅲ）、锰（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物，研究了它们的UV－Vis,IR，FAB，MS及^1H NMR谱，结果表明表明该类配合物中尾端基团配位于金属中心，且这类配合物在过氧化氢存在下，可催化烯烃的氧化。     

不同类型石油卟啉标志物的光谱、质谱及色谱特征

本文利用紫外－可见光谱、质谱及色谱对ETIO、DPEP及Rhodo型石油卟啉标志物的特征性和相关性进行了研究，结果指出，在可见光谱带四个特征峰的吸收强度ETIO型为Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ，DPEP型为Ⅳ＞Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠRhodo型为Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅳ＞Ⅰ，在反相高效液相色谱的体系中流出顺序为，先流出的是Rhodo型卟啉，其次是ETIO和DPEP型。不同类型卟啉的质谱特征是，各卟啉化合物基本以分子离子峰出现，极少碎片峰，同类卟啉化合物按正态分布。     

等离子点时钴－HSA金属中心的结构

用紫外光谱研究了等离子点时１：１Ｃｏ（Ⅱ）－ＨＳＡ配合物金属中心的结构，结果表明：该配合物的中心钴在低浓度时以Ｃｏ（Ⅱ）和Ｃｏ（Ⅲ）两种氧化态共存，高浓度时（＞３．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）仅以Ｃｏ（Ⅲ）氧化态存在；且金属中心随着浓度增大发生＂八面体→四方锥→四方平面＂的构型变化。与生理ｐＨ时金属中心的结构存在显著差别，可用ｐＨ效应加以解释。     

差谱法同时测定铝合金中的微量铜和铁

本文是差谱法的一个应用实例。以盐酸羟胺为还原剂，用柠檬酸钠掩蔽Ａ１（Ⅲ）以防止生成氢氧化铝沉淀。在ＰＨ值８．３－９．５下，Ｃｕ（Ⅰ）及Ｆｅ（Ⅱ）能与邻菲罗啉生成有色络合物，加热能大大加快显色时间，在乙醇存在下可使Ｃｕ（Ⅰ）络合物至少稳定５小时，方法简便、准确。     

用套层柱富集—ICP测定水中16种痕微量金属离子

本法报导用732树脂、二乙基氨醇纤维素、二硫化碳纤维素的套层柱富集河水、湖水、废水、污染水中痕、微量金属离子，以200毫升水样调节酸度至0.1摩尔／升HCl，上柱，能富集Al(Ⅲ）、Fe(Ⅲ）、Ca(Ⅱ）、Mg(Ⅱ)、Ti（Ⅳ）、Mn(Ⅱ)、Cr（Ⅲ）、Co(Ⅱ）、Ni(Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Mo（Ⅲ）、Be（Ⅱ）、V（Ⅴ）等元素；以ICP－AES进行测定。这树脂－纤维套层柱在0.1摩尔／升HCl酸度下，可选择性地测定部份碱土金属和过渡元素，其回收率90－108％，检出限0.1-1ppb，精密度（相对标准偏差）4－16％。     

窄线Seyfert Ⅰ型星系

本文将概述窄线Seryfert Ⅰ型星系（包括具有类似性质但光度较大的类星体）的主要观测特征、物理内涵及其理论解释和在活动星系核内部结构上的反映。窄线Seryfert Ⅰ型星系（NLS1，以后NLS1都认为包括NLSI星系和NLS1类星体）具有窄的允许线Hβ，它兼有Sy1和Sy2的某些特征。它具有强的FeⅡ光学线和弱的[OⅢ]λ5007禁线，这明显不同于Sy2。在观测相关量的主成分统计分析中表明NLS1是活动星系核第一主向量表现为极端的一类。这包括：（1）HβFWHM取极小；（2）FeⅡλ4570／Hβ取极大；（3）SⅢ]λ1892／CⅢ]λ1909取极大，亦一定范围内宽线区电子密度取大值；（4）CⅣλ1549线中心蓝移取极大；（5）高光度NLS1的软X射线光子数谱指数гx取极大；（6）X射线相对流量变化方差最大等。基于以上观测结构和相应统计规律（观测量与HβFWHM的关系），解释NLS1现象最佳的模型是高相对吸积率L／LEdd。NLS1比之典型宽线活动星系核具有较低的中心黑洞质量MBH。进一步，还发现这一模型是活动星系核主导物理参量L／MBH的直接结果；另一方面，由于活动星系核结构的非球对性，可能引起速度分布的各向异性，这是视角效应模型的基础。在与观测对比中发现视向效应是不可少的，但不可能解释全部观测，辅之于高吸积率模型可能更好理解活动星系核的主导物理机制对各种观测量的影响。     

蛇百子中挥发油成分的GC-MS分析

对蛇百子全草中挥发油部分进行分析,研究其化学成分。采用水蒸气蒸馏法提取获得总挥发油（Ⅰ）,乙醚萃取得到挥发油（Ⅱ）,再用乙酸乙酯进一步提取得到挥发油（Ⅲ）,通过GC-MS技术对其进行分析。共分离鉴定出化学成分48种,其中挥发油（Ⅰ）鉴定出36种化合物、挥发油（Ⅱ）鉴定出30种化合物、挥发油（Ⅲ）鉴定出10种化合物。挥发油的主要成分为反式石竹烯、1,8-桉树脑、侧柏烯、α-香柑油烯、β-榄香烯、桉树脑、γ-古芸烯等。     

过氧化氢酶同银(I)离子作用的研究

用FT－IR、Raman和UV／Vis光谱法考察了过氧化氢酶同银（I）离子的相互作用。结果表明，过氧化氢酶可与Ag（I）离子反应生成棕黄色的物种，其特征吸收带在酰胺带Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和υc-s区域，且反应性随温度的升高而加强，当反应温度固定时，则随反应时间的增加而加强。在碱性介质中比在酸性介质中反应更加强烈。对反应原始状态的分析表明，过氧化氢酶同银（I）离子的反应是一个自动催化过程。     

矿石中超痕量铂铯金铑的同时测定

本文用王水溶矿,在王水或用盐酸赶硝酸后的盐酸介质中和氯化亚锡存在下用负载二苯基硫脲的混合碳粉富集痕量Ｐｔ（Ⅱ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ａｕ（Ⅲ）、Ｒｈ（Ⅰ）络合物,吸附载体灰化后加入适量碳粉用发射光谱测定,方法简便,操作易掌握。     

Fe（Ⅲ）、Al（Ⅲ）、Ni（Ⅱ）非有机溶剂液－液萃取行为的研究

本文研究了ＰＥＧ（聚乙二醇）－２０００－钍试剂－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取行为。指出在ｐＨ为３．５－６．５（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）的水溶液中，有（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４存在下，Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）可被ＰＥＧ－２０００相几乎完全萃取，而Ｎｉ（Ⅱ）则基本上不被萃取。从而获得了Ｎｉ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）混合离子的定量分离。     

叶绿素a锰（Ⅲ）和叶绿素a锰（Ⅱ）的合成和光谱

叶绿素ａ锰（Ⅲ）（Ｍｎ（Ⅲ）－Ｃｈｌ－ａ）由脱镁叶绿素（Ｐｈｅｏ－ａ）和醋酸锰（Ⅱ）合成而得，用反相高效液相色谱法分离纯化，叶绿素ａ锰（Ⅱ）（Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｈｌ－ａ）用Ｎａ２Ｓ２Ｏ４还原时绿素ａ锰（Ⅲ）获得，研究了它们的元素分析（ＥＡ），紫外可见吸附光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）和傅里叶红外吸收光谱（ＦＴ－ＩＲ）证明了此二种配合物的合成，并给出了（Ｍｎ（Ⅲ）－Ｃｈｌ－ａ）与（Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｈｌ－ａ）的组成分     

Thomas-Reiche-Kuhn求和规则的推广

Ｔｈｏｍａｓ－Ｒｅｉｃｈｅ－Ｋｕｈｎ求和规则是对算符ｘ或ｅｉｋｘ而言的．本文给出了下列算符普遍形式所适用的求和规则：Ⅰ．Ｆ＝Ｆ（ｘ）；Ⅱ．Ｆ＝Ｆ（ｐ）；Ⅲ．Ｆ＝Ｆ（ｘ，ｐ）是ｘ和ｐ的整函数．     

过渡金属Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Rh(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)卟啉配合物的共振拉曼光谱研究

讨论了金属离子Ｍｎ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）原卟啉Ⅸ－二甲酯（ＰＰ）和四苯基卟啉（ＴＰＰ）配合物及Ｐｄ（Ⅱ）间氯四苯基卟啉（ＴＰＰｍ－ｃｌ）配合物的共振拉曼光谱。利用金属离子外层ｄ电子与卟啉环的作用，解释了配合物结构灵敏带的变化规律，同时讨论了不同卟啉及卟啉环上取代基团对结构灵敏带的影响。     

过渡金属Mn（Ⅲ）,Fe（Ⅲ）,Rh（Ⅱ）和Pd（Ⅱ）卟啉配合物的共振拉…

讨论了金属离子Ｍｎ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）原卟啉Ⅸ－二甲酯（ＰＰ）和四苯基卟啉（ＴＰＰ）配合物及Ｐｄ（Ⅱ）间氯四苯基卟啉（ＴＰＰｍ－ｃｌ）配合物的共振拉曼光谱。利用金属离子外层ｄ电子与卟啉环的作用，解释了配合物结构灵敏带的变化规律，同时讨论了不同卟啉及卟啉环上取代基团对结构灵敏带的影响。     

结晶紫-H2O体系浮选分离Au（SCN）4-

研究了结晶紫-H2O体系浮选分离A u（SCN）4-的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Au（Ⅲ）与结晶紫（CV）和硫氰酸铵形成不溶于水的三元缔合物A u（SCN）4-.CV＋,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中结晶紫和硫氰酸铵的浓度分别为7.0×1-0 4m ol/L和5.0×1-0 3mol/L时,Au（Ⅲ）可与R h（Ⅲ）、G a（Ⅲ）、Mn（Ⅱ）、A l（Ⅲ）、Ni（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、F e（Ⅱ）、Mg（Ⅱ）和Sn（Ⅳ）离子分离。该方法具有简便、快速和不污染环境等特点,在微量金的分离和富集分析中有一定的实用价值。     

两种含有2，2′-bi py及［Mo O3］簇骼化合物的结构与谱学关系研究

利用程序控温的水热合成法得到了两种含有2,2′-bipy及[M oO3]簇骼的化合物：[（2,2′-bipy ）2（MoO3）3]n（Ⅰ）和[（2,2′-bipy）（MoO3）]n（Ⅱ）。为了阐明这两个化合物结构与谱学的关系,通过XRD、FT-IR、热微扰2D-IR相关光谱、TG分析、SEM、高温红外分析、UV-Vis DRS光谱和固体荧光光谱研究手段进行研究,进而探讨结构与性能的关系。其XRD说明了化合物Ⅰ和Ⅱ是纯物相;FT IR的特征振动频率和热微扰2D-IR相关光谱的响应峰与化合物Ⅰ和Ⅱ的结构解析相一致,2D-IR的同步和异步相关光谱图还确定了化合物Ⅰ和Ⅱ的钼氧簇骼振动强度随升温变化的先后顺序与高温红外解析相一致;通过 TG分析和高温红外分析研究化合物Ⅰ和Ⅱ的热稳定性;化合物Ⅰ和Ⅱ的UV-Vis DRS光谱显示在225～350 nm有宽的紫外吸收谱带;化合物Ⅰ和Ⅱ的固体荧光光谱分别在277和295 nm的激发下得到的最强发射峰值分别为460和480 nm。本文阐明了化合物Ⅰ和Ⅱ的配位情况,揭示了价电子在分子中相应能级间跃迁的内在规律;还验证了弱相互作用力在配合物的结构框架中不但起稳定作用,而且在耐热性扮演重要的角色。     

Raman和FT—IR光谱研究乙酰胺和银（Ⅰ）,铜（Ⅱ）离子的作用

用Ｒａｍａｎ和ＩＲ光谱研究乙酰胺和Ａｇ（Ⅰ）－Ｃ（Ⅱ）离子的作用。结果发现，Ａｇ（Ⅰ）和Ｃｕ（Ⅱ）离子可增强对乙酰胺光谱频带的识别能力，原在ＡＡ中被掩盖的某些谱带，由于Ａｇ－Ｃｕ离子的进入而得到了辨认。