四元系溶液中溶质间的Gibbs自由能相互作用参数的研究

用气液色谱法测定２９８．１５Ｋ下，有机溶质在尿素＋高氯酸钠＋甲酰胺固定液中的保留参数，用ＭｃＭｉｌｌａｎ－Ｍａｙｅｒ理论，将溶液的势力学过量性质与溶液中粒子间的对相互作用、三相互作用参数相联系，用热力学方法求得该四元体系中溶质的气液色谱保留参数与Ｇｉｂｂｓ自由能相互作用参数的联系，并就溶质间的相互作用及混合溶剂性质的影响进行了讨论。     

糖与非电解质在甲酰胺中相互作用的Gibbs自由能参数

用气液色谱法测定了298.15K时10个非电解质溶质在不同浓度甲酰胺糖(葡萄糖,果糖,蔗糖)溶液中的保留参数.依据McMillanMayer理论,求得非电解质溶质与糖间的Gibbs自由能相互作用参数g_ij和g_ijj.采用OkamotoWood的基团加合法,求得各基团的Gibbs自由能相互作用参数G_x,y,讨论了非电解质溶质与糖间的相互作用以及溶剂性质的影响.     

DMSO溶液中有机溶质与尿素、酰胺的Gibbs自由能相互作用参数

ＤＭＳＯ溶液中有机溶质与尿素、酰胺的Ｇｉｂｂｓ自由能相互作用参数张心宽白同春卢雁李强＊（河南新乡师专化学系４５３０００）（河南师范大学化学系新乡４５３００２）酰胺、尿素等模拟生物分子的溶液热力学性质是许多热力学工作者关心的重要课题［１］。一些作者［２...     

聚合物-溶剂相互作用参数研究

根据液体混合的通用Gibbs自由能模型,导得了一个能满意地描述高分子溶液中聚合物-溶剂相互作用参数随浓度和温度变化的方程。它由焓贡献和熵贡献两部分组成,在形式上与Koningsveld-Kleintijen关系式相同,但它的熵贡献是浓度的复杂函数,而不象Koningsveld建议的是一个随意的常数。该方程能够很好地解释高分子溶液的某些特性。     

水溶液中溶质标准生成Gibbs自由能的洽合关系

本文结合若干实例,详细讨论了不同类型的溶质在水溶液中溶解前后的标准生成Gibbs自由能之间,以及在水溶液中相关溶质的标准生成Gibbs自由能之间的洽合关系.     

乙腈-水的液液、固液相平衡和过量Gibbs自由能

测制了xCH~3CN+(1-x)H~2O的液液、固液平衡相图, 此系液液分层的简单低共熔混合物类相图。低共熔点温度为227.44K, 组成x=0.955。最高临界溶解温度为271.0K, 临界组成x=0.35, 临界指数n=2.64。两液相与冰的平衡温度为263.07K。计算出体系在263.07K的过量Gibbs自由能G~m^E, 液液分层时G~m^E的最大值为1174J·mol^-^1。     

C_8芳烃异构体+异丙醇体系在333.15K时的过量摩尔Gibbs自由能

采用CP-I型汽液平衡双循环釜,测定了333.15 K时乙苯+异丙醇、邻二甲苯+异丙醇、间二甲苯+异丙醇、对二甲苯+异丙醇四个体系的汽液平衡数据,计算了该温度下四个体系的过量摩尔Gibbs自由能,并对所测数据进行了恒温下热力学一致性检验。用Wilson方程关联了实验数据,拟合精度令人满意。     

含醇溶液的热力学研究IV.超额Gibbs自由能

利用先前提出的含醇溶液形成的热力学模型，以及释放和充入组分间引力势能 的方法，建立了超额Bibbs自由能方程，它可以避开计及化学作用对超额Gibbs自由 能的贡献，使方程的推导大为简化。这个模型能够联立地用来关联各种含醇溶液， 包括含醇水溶液的超额焓、超额Gibbs自由能和超额熵。对17个有代表性的含醇溶 液关联结果表明，与实验值的一致性是很令人满意的。     

含醇溶液的热力学研究IV.超额Gibbs自由能

利用先前提出的含醇溶液形成的热力学模型，以及释放和充入组分间引力势能 的方法，建立了超额Bibbs自由能方程，它可以避开计及化学作用对超额Gibbs自由 能的贡献，使方程的推导大为简化。这个模型能够联立地用来关联各种含醇溶液， 包括含醇水溶液的超额焓、超额Gibbs自由能和超额熵。对17个有代表性的含醇溶 液关联结果表明，与实验值的一致性是很令人满意的。     

对二甲苯＋环己烷及对二甲苯＋二甲基亚砜的固液相平衡和过量吉布斯自由能

测定了对二甲苯＋环己烷及对二甲苯＋二甲基亚砜体系（均为简单低共熔混合物）的固液平衡相图，计算出它们在３１３．１５Ｋ的过量吉布斯自由能。结果表明两体系对理想溶液均产生正偏差。     

Evaluation of Excess Gibbs Energy of Mixing in Binary Mixtures of Di-Isobutyl Ketone (Dibk) and Nonpolar Solvents

Abstract

Excess Gibbs energy of mixing in binary mixture of Di-isobutyl ketone (DIBK) in nonpolar solvents namely n-heptane, p-xylene, cyclohexane, dioxane, benzene and tetra-chloromethane have been evaluated at 303°K. The results indicate that (ΔG_AB)_maxima is in the order, n-heptane > p-xylene > cyclohexane > benzene > dioxane > tetra-chloromethane.     

基于支撑向量机方法的有机化合物的生成Gibbs自由能的预测

基于支撑向量机方法的有机化合物的生成Gibbs自由能的预测;支撑向量机;多元线形回归;吉布斯自由能     

葡萄糖与醇在甲酰胺溶液中的焓相互作用参数

利用量热法测定了298.15K时葡萄糖在一些醇(甲醇、乙醇、1-丙醇、1-丁醇)与甲酰胺的混合溶剂中的溶解热.采用McMilan-Mayer方法,将溶液热力学过量性质与溶液中粒子的相互作用参数相关联,求得了粒子间的焓对相互作用参数和三分子相互作用参数,并就溶质-溶质间的相互作用及溶剂的影响进行了讨论.     

电导法研究树脂与游离酸的相互作用

利用电导实验技术跟踪树脂吸附游离酸的行为 ,讨论了外加盐和乙醇等因素对吸附的影响 ,利用固 -液相互作用方程求取吸附剂 -吸附质相互作用能。实验结果表明 ,树脂吸附游离酸 ,其表观吸附速率常数随着外加盐离子浓度的增大而减少 ;表观吸附速率常数与吸附剂 -吸附质相互作用能存在线性关系。     

葡萄糖与杂环化合物在甲酰胺中的焓相互作用参数

由于糖具有特殊的生物和生理性质 ,在工业生产中已有广泛应用 ,故其溶液热力学性质已成为人们感兴趣的研究课题之一 .糖在水溶液中的热力学性质已见文献报道 [1] ,但在非水体系中的有关数据则较少报道 .研究表明 ,溶剂介质的变化对溶质的溶剂化状态和溶质间相互作用的影响较大 ,选用酰胺为溶剂可以获得模拟蛋白质环境条件下的溶质 -溶剂、溶质 -溶质间相互作用的信息 [2～ 4] .本文利用微量量热法测得了葡萄糖在杂环化合物与甲酰胺的混合溶剂中的溶解焓 .如果把杂环化合物作为 x,葡萄糖作为 y,按照 Mc Millan- Mayer[5 ] 理论 ,1 mol葡萄…