Physikalisch-chemische Gesichtspunkte zur Weinanalyse

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Einige Gesichtspunkte zur Nitrierung der Zellulosefasern

Zusammenfassung Die Gemische HNO₃-H₂SO₄-H₂O haben eine erh?hte Quellkraft gegenüber Zellulosefasern; au?erdem ist das Eindringen des Nitriermittels relativ sehr erleichtert, und es ist zu erwarten, da? diese Gemische die wahren Nitrier-Gleichgewichte zwischen Faser und Bad erreichen lassen. Im Gegensatz dazu kann ein Stoff wie das Azetylnitrat AcONO₂, obwohl es ein gutes Nitriermittel für Alkohole ist, praktisch nicht in die trockene Zellulosefaser eindringen. Man kann es nur dadurch zu Reaktion bringen, da? man sein Eindringen in die Faser durch verschiedene Prozesse begünstigt. Es reagiert dann und nitriert die Faser in h?chstm?glichem Ma?e. Man kann feststellen, da? die Prozesse der Vorbehandlung der Fasern ihr Ultrarotspektrum beeinflussen und dort entassoziierte OH-Gruppen erscheinen lassen, die durch ihre Frequenzen charakterisiert werden k?nnen. übersetzt von Dr. L. Sieg, Darmstadt. Als Vortrag angemeldet für die Tagung der Kolloid-Gesellschaft am 29. u. 30. September 1951.     

Neuere Gesichtspunkte zur analytischen Anwendung des Raman-Effektes

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Einige Gesichtspunkte der Polymer-Hydrodynamik

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Neuere Gesichtspunkte der quantitativen organischen Analyse

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Einige Gesichtspunkte zu den Wandlungen der Oxydhydrate

Ohne Zusammenfassung Vorgetragen auf der Hauptversammlung des Vertins Deutscher Chemiker am 24. Mai 1929 in Breslau in der Fachgruppe für anorganische Chemie. Ein gro?er Teil der beschriebenen Versuche wurde erm?glicht durch Unterstützung von seiten der Notgemeinschaft der Deutschen Wissenschaft. Hierfür m?chten wir der Notgemeinschaft unseren besten Dank sagen!     

Dispersoid-chemische und verwandte Gesichtspunkte bei Sinterhartmetallen,I

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Dispersoid-chemische und verwandte Gesichtspunkte bei Sinterhartmetallen,II

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Neue Gesichtspunkte bei der Ebert-Aufstellung als Spektrograph und Monochromator

Zusammenfassung Bei einer Ebert-Aufstellung als Spektrographenoptik läßt sich ein aberrationsarmes Spektrum von 50 cm Länge bei einer Brennweite von nur 1,5 m herstellen, wenn das Dispersionssystem in der Brennebene des sphärischen Spiegels angebracht wird. Als Monochromator mit großem Öffnungsverhältnis (110) kann diese Aufstellung ebenfalls verwendet werden. Hierbei ist es möglich, bei einer Spiegelbrennweite von 1 m eine Gitterfläche von 100×100 mm auszunützen und somit eine große Spalthöhe, bis zu 100 mm, zu verwenden, was für die Registrierung mit Photovervielfachern einen bedeutenden Intensitätsgewinn bringt.Da das Dispersionssystem im streng parallelen Strahlengang liegt, können nach Belieben Gitter und Prismen verwendet werden. Damit ist es möglich., den Spektrographen hinsichtlich Auflösung und Dispersion dem jeweiligen Analysenprogramm anzupassen.Im Gegensatz zur Paschen-Runge-Aufstellung ist diese Ebert-Anordnung stigmatisch, d. h. sie läßt sich sowohl zur photographischen wie auch lichtelektrischen Auswertung heranziehen. Der Spektrograph wurde so konstruiert, daß er gleichzeitig lichtelektrisch und photographisch benützt werden kann, ohne die Justierung der Sekundäroptik zu beeinflussen. Durch eine eigene Thermostatisierung zeigen Raumtemperaturschwankungen von ±5°C noch keinen Einfluß auf die Stabilität des Spektrums. Außerdem kann das Gerät durch Anbringen der vorgesehenen Druckkessel auch als Vakuumspektrograph verwendet werden.

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Summary By using an Ebert optical arrangement with the dispersion system mounted in the focal plane of the spherical mirror, a 50 cm long, aberration-poor spectrum can be obtained at a focal lenght of 1,5 meter only. This arrangement could also be applied as a monochromator with a large aperture ratio (110). Further is it possible to utilize here a grating surface of 100×100 mm fully at a mirror focal length of 1 meter, whereby a large slit height (up to 100 mm) is being used. This has the advantage of a considerable intensity increase for photoelectric registration.Due to the strict parallel ray path layout of the dispersion-system, a grating or prism can be fitted as required. It is therefore possible to change the resolving power and dispersion of the spectrograph in order to make it suitable for the analytical programme under consideration.In contrast to the Paschen-Runge setup, this arrangement is stigmatic and is therefore suitable for photographic as well as photoelectric registration. The spectrograph is being constructed in such a way that it can be used simultaneously as a photoelectric or photographic device, without influencing the adjustment of the secondary optical system. Due to its own thermostat and temperature controlling device, room temperature changes up to ±5°C have no influence on the stability of the spectrum. Furthermore, by application of the proposed pressure boilers this instrument could also be used as a vacuum spectrograph.

     

Einige Gesichtspunkte der Photochemie des Benzols-d1

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Eine Technik zur Eichung von Methoden zur Serumbilirubinbestimmung

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Ein Verfahren zur indirekten Sulfidbestimmung und zur Cadmiumbestimmung

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Untersuchungen zur Probenahme und -vorbehandlung von Baumnadeln zur Elementanalyse

Zusammenfassung In dieser Untersuchung der Probenahme und -Vorbehandlung wurden die Elemente Al, B, Ba, Ca, Co, Cr, Cs, Cu, Fe, Hg, K, Mg, Mn, Mo, N, Na, Rb, S, Sb, Sc, Th und Zn berücksichtigt. Deren Bestimmung erfolgte mit der instrumentellen Neutronenaktivierungsanalyse, Flammen- und flammenloser Atomabsorptionsspektrometrie, Spektralphotometrie, Mikrotitrimetrie und der Elementaranalyse.An der Baumart Rotfichte (Picea abies) aus mehreren Standorten wurden die folgenden bei der Nadelprobenahme zu berücksichtigenden Faktoren untersucht: Nadeljahrgang bei gegebener Quirllage, Quirllage bei gegebenem Nadelalter, unterschiedliche Äste bei gegebenem Quirl und Nadelalter, unterschiedliche Positionen bei gegebenem Nadelalter innerhalb eines Astes und der Gesundheitszustand der Bäume. Die Probenhomogenität wurde am Beispiel des Elements Mangan mit Hilfe der Radiotracertechnik nach in situ Markierung ermittelt.Unter Verwendung einer Stripping-Technik wurde der Beitrag der auf der Nadeloberfläche abgelagerten Bestandteile zum Nadelgesamtgehalt der Elemente ermittelt. Es wurde die Effizienz der Entfernung der Oberflächenbestandteile beim Waschen der Nadeln mit Wasser und Chloroform untersucht.Auf der Grundlage der erhaltenen Resultate wird ein bestimmtes Vorgehen bei der Probenahme und der Probevorbehandlung vorgeschlagen. Ebenfalls werden die Unsicherheiten einzelner Schritte und die hierdurch bedingte Grenze der Zuverlässigkeit der Elementanalyse von Nadeln aufgezeigt.

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Sampling and sample pretreatment of tree needles for element analysis

Summary The elements considered in this sampling and sample pretreatment study were Al, B, Ba, Ca, Co, Cr, Cs, Cu, Fe, Hg, K, Mg, Mn, Mo, N, Na, Rb, S, Sb, Sc, Th and Zn. They were determined by instrumental neutron activation analysis, flame and electrothermal atomic absorption spectrometry, spectrophotometry, microtitrimetry and C-H-N elemental analysis.Using spruce trees (Picea abies) from different regions, the following factors to be considered in the sampling of spruce needles were investigated: age class at given branch whorl, whorl position at given age class, different branches at given whorl, different positions of the same age class of the needles within a branch, and the state of health of the trees. Large variations of the element contents in needles of the same age were found for different branches of the same whorl, and even for different positions within one branch. The results show that the preparation of a representative sample represents the main limitation in the analysis of needles. Fine differentiation between two different trees is impossible since fully representative sample material for a certain needle class cannot be obtained under realistic conditions.The homogeneity of the sample was examined by means of the radiotracer technique and in situ labelling.A special stripping technique was used for the determination of the contribution of the surface deposition to the total content of the elements in the needles. The degree of the removal of the surface deposits by washing the needles with water and chloroform was studied. The results indicate that for the elements Al, Cd, Cr, Cs, Cu, Fe, Pb, Sb, Sc and Th, 20–95% of the total content – depending on the region, element and age class – are deposited on the surface. In the interpretation of the anlaytical results, it is of principal importance to consider the distribution of the elements between these two components. These findings make a revision of previously published concentration data for the essential elements iron and copper as well as of data on accumulation and toxic effects of heavy metals in spruce needles necessary. By washing the needles with water, only a part of the surface deposition could be removed: 10–80% for different elements. On the contrary, almost complete removal of the surface deposition was achieved by washing the needles with chloroform.If these aspects of sampling and sample handling are not adequately considered, the results of needle analyses can lead to fully wrong interpretations and conclusions.

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Diese Arbeit wurde im Rahmen des Projektes Europäisches Forschungszentrum für Maßnahmen zur Luftreinhaltung mit Mitteln des Landes Baden-Württemberg und der Europäischen Gemeinschaft gefördert. Der GKSS, Forschungszentrum Geesthacht, und der Kernreaktorstation Garching der TU München danken wir für die Erlassung der Bestrahlungskosten.     

Apparate zur Gasanalyse

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Mitteilungen zur Mikro-Stahlanalyse

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Beitrag zur Kaliumbestimmung

Ohne Zusammenfassung(Aus dem chemischen Laboratorium des neuen allgemeinen Krankenhauses zu Hamburg-Eppendorf)