系数倍率法测定复方阿斯匹林片的含量

复方阿斯匹林片系三组分的混合制剂,中国药典采用酸碱滴定法、亚硝酸钠法和碘量法分别测定阿斯匹林、非那西汀和咖啡因(本文分别以A、p和C表示)的含量。该法操作繁琐费时。本文应用系数倍率法,不经分离直接测得三组份的含量。方法简便、快速。实验和结果 (一)仪器和试剂 751G分光光度计;岛津UV-300分光光度计;紫金-Ⅱ微处理机。阿斯匹林、非那西汀和咖啡因(精制品)。NaOH溶液(0.2mol/L)。复方阿斯匹林片南京第二制药厂。pH6.5     

系数倍率导数光谱法定量测定纤维上染料

本文介绍了用系数倍率导数光谱法同时测定黄棕色涤纶上的分散黄ＲＧＦＬ，分散棕２ＲＬ，分散红Ｓ－ＢＷＦＬ的配比。这三种染料吸收峰重叠大，用该法可以完全消除彼此的干扰而不用分离，测得三种染料的配比与工艺配方中的比例一致，结果准确，可靠，回收率较好。这个方法操作简便，快速，可用于纵上染料的测定。     

线性回归法求三组份混合酸组份含量

本文介绍了测定电离常数十分接近的三组份混合酸组份含量的数学处理方法,列出了计算公式、计算步骤井讨论了实验结果。     

三组份混合酸中组份含量的直接计算法

本文介绍了测定三组份混合酸中组份含量的数学处理方法。该法不仅简化了实验步骤,而且只需已知该组份酸的稳定常数近似值。列出了计算公式、步骤,并讨论了结果。对电离常数十分接近的三组份混合酸,前曾介绍可用线性回归法分段计算组份含量。但结果误差较大,而且要求各组份酸的条件稳定常数值。现本文介绍一种只需pK近似值,并将实验值代入推导所得的数学模式,利用计算机快速计算出组份含量及条件稳定常     

用某些双电荷三氨基三苯甲烷染料共振瑞利散射法测定食品中的亚铁氰化钾

在pH 1左右的酸性介质中，甲基绿（MeG）和碘绿（IG）双电荷三氨基三苯甲烷染料与亚铁氰根阴离子能借助静电引力和疏水作用而形成2：1的离子缔合物，在引起吸收光谱变化的同时，能导致共振瑞利散射（RRS）的显著增强，并出现新的RRS光谱，两体系有相似的RRS光谱特征，最大RRS波长位于276 nm，并在332 nm，457 nm有强度较低的散射峰，K₄[Fe(CN)₆]分别为0.03~5.7μg•mL^-1(MeG体系)和0.04~5.9μg•mL^-1(IG体系)范围内，K₄[Fe(CN)₆]浓度与散射强度(ΔI_RRS)成正比。方法具有高灵敏度，对K₄[Fe(CN)₆]的检出限(3σ)分别为9.3 ng•mL^-1和11.2ng•mL^-1。本文实验了适宜的反应条件和影响因素，考察了共存物质的影响，表明方法有较好的选择性，可用于盐渍食品和食盐中痕量亚铁氰化钾的测定。     

双硫腙萃取双波长系数倍率法测定铂和钯的研究及应用

在1mol/L盐酸溶液中,当氯化亚锡存在时,用双硫腙溶液同时萃取铂和钯,双波长系数倍率法测定。测定铂时,λ_1为600nm、λ_2为710nm,K=7,测定钯时,λ_1为720nm。λ_2为638nm,K=3.5。铂和钯均在0～1.0μg/ml浓度范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.01×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)和1.10×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。本文还探讨了氯化亚锡在萃取反应中的作用机理。方法简便、选择性好,用于地质样品中痕量铂和钯的测定,可获得满意的结果。     

系数倍率法同时测定铁钴镍三组分的研究

本文运用了在乙酸缓冲液中铁，钴，镍与亚硝基红盐（ＮＲＳ）生成有色配合物光吸收的差异，分别采用系数倍率法消除相互之间的干扰取得了满意的结果。     

三苯甲烷染料灿烂绿共振瑞利散射法测定青苹果中的苹果酸

建立了快速测定青苹果中苹果酸的共振瑞利散射新方法。在弱碱性的Tris-HCl缓冲介质中,三苯甲烷染料灿烂绿与苹果酸反应生成绿色二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,最大共振瑞利散射峰位于340 nm处,苹果酸的质量浓度在(0.003~0.40)×10-3g/L范围内与体系的共振瑞利散射增强程度ΔIRRS呈线性关系,定量限为0.0070 g/100 g。还探讨了适宜的反应条件及主要分析化学性质,方法用于青苹果中苹果酸的测定,结果满意。     

用染料结合法测定谷物大豆赖氨酸含量

我们应用GXD—201型蛋白质分析仪(北京第三分析仪器厂生产)、酸性橙—12染料(Acid Orange 12,简写AO—12,上海市染料研究所制),研究谷物、大豆的有效赖氨酸的测定方法(DBL法),以及影响测定结果的因素。共测定了水稻(籼、粳、糯稻)、麦类(冬、春小麦、大麦、小黑麦)、玉米(普通玉米、高赖氨酸玉米)、高梁、谷子等11种作物71个样品,还有三个大豆样品。样品均过60目筛,酸性橙—12分别用3.89mM和1.284mM     

用X-射线衍射法测定煤灰中的物相含量

采用K值法,以CaF_2为冲洗剂,与标样配制成主参考物,测定了煤灰中七个物相的K值,完成了四个煤灰样品的物相定量分析。试验中采用旋转样品架以消除由于取向机遇不等所造成的误差。并且对测定衍射线强度的五种方法进行了比较。对结晶好的样品可采用积分强度法(连续式),此法最方便,准确,相对标准偏差<2%。对于结晶较差的体系适于用十字相乘法,相对标准偏差<3%。文中还对K值法进行了验证。结果认为K值法特别对结晶好的体系是一种原理简单、易行可靠的相定量方法。     

协同系数补偿—动力学两次标准加入法测定相互干扰的双组份

本提出了协同铲应补偿的动力两次标准加入法，讨论了相互干扰双组份同时测定的原理，研究了钙（Ⅵ）和钨（Ⅵ）催化的Ｈ２Ｏ２－Ｉ＾－动力学反应，确定了同时测定条件：［Ｈ２Ｏ２］＝９．×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，［Ｉ＾－］＝１．０×１０ｍｏｌ／Ｌ，ＰＨ３．０，２５℃；为补偿钼和钨之间的协同催化效化效应，引入了协同催化系数的概念，有效地消除了吸江度对加和性的偏离。用本法同时测定样品中的钼和钨含量，回收率分别为９     

用改进的因子分析光度法测定去痛片的组份及含量

本文通过引入非零截距因子及模拟纯谱的概念,改进了通常的目标转换因子分析方法。用此法解析去痛片中四种组份的含量,得到了令人满意的结果。     

碱性三苯甲烷染料共振瑞利散射法测定藻酸钠

在HAc-NaAc缓冲溶液中,藻酸钠(SA)能与某些碱性三苯甲烷染料如乙基紫(EV)、结晶紫(CV)和甲基紫(MV)结合而使共振瑞利散射(RRS)急剧增强并产生新的RRS光谱。当藻酸钠浓度为0.018~4.0 mg/L(EV-SA体系)、0.12~2.0 mg/L(CV-SA体系)、0.17~2.5 mg/L(MV-SA体系)时与散射强度呈直线关系,方法具有较高的灵敏度,对于不同体系,其检出限(3σ)在5.2~48.0μg/L之间。以最灵敏的乙基紫体系为例研究了共存物质的影响,表明方法选择性好。方法用于海带提取液中藻酸钠的测定,结果满意。     

共振瑞利散射法测定硫氰酸盐-碱性三苯甲烷染料体系中的痕量钼

研究了钼(Ⅴ)与硫氰酸盐和结晶紫、乙基紫、孔雀石绿、亮绿及碘绿等5种碱性三苯甲烷染料形成离子缔合配合物的共振瑞利散射光谱。考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件,确定了共振瑞利散射强度与钼(Ⅴ)浓度之间的关系。方法灵敏度高,不同体系对钼的检出限在2.1～12.0μg/L之间,提出了用共振瑞利散射测定钼的新分析方法,将其用于钢铁中痕量钼的测定获得满意的结果。     

小波变换三波长系数倍率法同时测定钒,钼和钛

ｌ引言芦丁作为显色剂，能与几种金属离子形成灵敏度较高的络合物，但吸收光谱严重重叠而彼此严重干扰各自的测定．本文用小波变换对吸收光进进行处理．滤去适当的高频噪声，再用三波长系数倍率法进行计算处理，使得广了同时测定钒、钼、钛三组分成为可能，结果满意．２实验部分２．１主要仪器与试剂７５３０Ｇ分光光度计，５８６微机．金属离子标准溶液，芦丁乙醇溶液，溴化十六烷基三甲铵水溶液，ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液．２．２实验方法分别移取一定量的钒、钼、钛标准溶液于２５ｍＬ容量瓶中，依次加入２．０ｍＬ１．０×１０－３ｍｏ…     

用离子交换法测定磷矿中磷的含量

为了支援农村“四化”,提供足够量的化学肥料是目前重要的政治任务。磷肥是主要化肥之一,怎样用准确而快速的方法测定磷矿中磷的含量,对目前磷肥的研究和生产是迫切要求解决的问题。     

用离子交换法测定没食子酸锑钠(Sb-273)中的钠含量

没食子酸锑钠,即抗血吸虫病药物“Sb-273”,由水中结晶,是一种无色斜方块状透明晶体。根据晶体在120℃真空干燥后测定的元素分析值(C31.61％,H1.41％,Sb22.65％)符合组成式C_(14)H_8O_(11)SbNa_3(Ⅰ)。     

内标法测定偏二甲肼中的杂质含量

偏二甲肼(Unsymmetrical D imethylhydrazine,UDMH)是液体火箭推进剂主体燃烧剂之一,它与硝基氧化剂等组成双组元液体推进剂作为火箭发动机的能量工质,被广泛应用于导弹、卫星及航天器的发射中。偏二甲肼中杂质含量水平对于保证火箭的顺利发射具有重要意义。在有关标准和技术规     

原子荧光法测定茶叶中的硒含量

采用原子荧光法测定茶叶中的硒含量,对样品消解温度及仪器条件进行了优化。还原剂为1.0%硼氢化钾–0.5%氢氧化钾溶液,载流液为3%盐酸溶液。在优化条件下,硒的质量浓度在0~20 ng/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999,检出限为0.8 ng/mL。该法的加标回收率为88.08%~101.39%,测定结果的相对标准偏差为2.03%~4.84%(n=6)。该方法实际操作性强,准确度高,适用于日常检验工作中对批量茶叶中硒含量的测定。