生物可降解聚乙二醇-b-聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚物载药微球的制备

嵌段共聚物;生物可降解性;左炔诺孕酮;载药性;生物可降解聚乙二醇-b-聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚物载药微球的制备     

聚对苯二甲酸丁二醇酯－co-聚丁二酸丁二醇酯-b-聚乙二醇嵌段共聚物的合成及表征

用熔融缩聚法合成了一系列基于聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）、聚丁二酸丁 二醇酯（PBS）及聚乙二醇（PEG）的嵌段共聚物（PBT－co-PBS/PEG)。^1H NMR结 构分析显示,软段摩尔百分含量恒为20％。随组成中PBS含量增加,软段质量百分 含量略微升高,硬段PBT平均序列长度由2.80逐步减至1.23,PBS平均序列长度由1. 27逐步增加到4．76,无规度在1．1附近,两者呈无规分布。受组成及硬段平均序 列长度变化影响,材料内部呈微观相分离状态,DSC热分析曲线上可分别观察到软 、硬段熔点（Tm,s,Tm,h)及玻璃化转变温度（Tg,s,Tg,h)。硬段熔点及结晶度随 PBS含量升高而降低,在50－60mol％处达到最小值,则是PBS与PBT二者间形成共晶 所致。力学性能测试及水解降解实验表明,将脂肪族聚酯PBS引入PEGT／PBT共聚体 系,可赋予高分子链更好的柔韧性及亲水性,加快降解速率。     

聚乙二醇-b-聚对苯二甲酸丁二醇酯嵌段共聚物降解行为的研究

研究了系列PEG-b-PBT嵌段共聚物在pH=7.4磷酸盐缓冲溶液中和37℃条件下的体外降解行为.同时观察了水解降解过程中系列共聚物溶胀率、失重、特性粘度、结晶度和表面形态等方面的变化.实验结果表明,嵌段共聚物的组成直接影响其水解降解性能,共聚物的溶胀率和失重率随聚醚组分含量而增大;通过调节共聚物的组分比可以达到调节降解速率的目的.此外研究还表明,共聚物最初的降解主要发生在软段和硬段相联的酯键上.     

聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚乙二醇醚插层嵌段共聚物的结晶性能

合成了不同用量、不同分子量的聚乙二醇醚(PEG)或聚丁二醇醚(PTMC)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/蒙脱土(MMT)的嵌段共聚物。研究了MMT在共聚物中的分散状态及PEG或PTMG对PET/MMT插层聚合物结晶性能的影响。结果表明,MMT在共聚物中以纳米尺寸分散;加入PEG或PTMG增强了聚酯链段的柔顺性,使共聚物熔体降温过程的结晶温度提高,冷结晶温度降低,即插层嵌段共聚物的结晶速率提高;在合成的共聚物中,分子量为2000,用量为DMT的6%的PEG对插层共聚物结晶速率的促进作用最大     

聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯化学扩链反应

综述了用于聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）、聚对苯二甲酸丁二醇酯（ＰＢＴ）化学扩链反应的羧基加成型和羟基加成型扩链剂，以及缩合型扩链反应、羧基加成型扩链反应和羟基加成型扩链反应、羧羟基同时加成型扩链反应。讨论了扩链反应、反应特性和扩链产物的性能，并简要介绍了国内研究概况。参考文献２０篇。     

聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-对苯二甲酸环己烷二甲醇酯)-b-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征

用熔融缩聚法合成了一系列聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-对苯二甲酸环己烷二甲醇酯)-b-聚乙二醇嵌段共聚物(PBCG),用NMR,GPC,DSC,TGA及力学性能测试等方法表征了材料的结构与性能.GPC分析显示,共聚物分子量均具有较为对称的单峰分布,多分散性指数低于1.70.¹³CNMR谱结果表明,随PCT摩尔分数(x_PCT)从10%增至60%,PBT平均序列长度由4.02降到1.41;而PCT平均序列长度则由1.17升至2.50,二者呈无规分布.受硬段平均序列长度及结晶能力影响,硬段熔点及结晶度在x_PCT为20%～30%处均达到最小值,可能是硬段间形成共晶所致.TGA分析显示,引入芳香族聚酯组分PCT确可提高材料的热稳定性.力学性能测试说明,降低结晶度有利于提高材料的断裂延伸率,相反,则有助于增强弹性模量,断裂强度及屈服强度.     

聚乙二醇共聚对苯二甲酸丁二醇酯的合成及在生物材料中的应用

综述了聚醚酯热塑性弹性体聚忆二醇／聚对苯二甲酸丁二醇酯（PEG／PBT）的合成、组成与性能关系及其在组织工程和药物缓释体系等方面的应用研究进展。PEG／PBT是一类力学性能优良、可降解和生物相容性良好、极具应用潜力的生物材料。     

聚丙交酯/聚乙二醇多嵌段共聚物的合成及其性能

聚丙交酯 (ＰＬＬＡ)由于具有良好的生物降解性和生物相容性 ,在医学领域已经得到了广泛的临床应用 ,近来又被制备成细胞支架大量应用于组织工程中[1,2 ] ,但由于其疏水性而造成细胞亲和性不好 .聚乙二醇 (ＰＥＧ)具有良好的亲水性 ,良好的生物相容性 ,但是ＰＥＧ是非降解性的 ,只有低分子量的ＰＥＧ可以被吞噬细胞所吞噬或透过肾滤膜而排出体外 ,因此 ,低分子量的ＰＥＧ常被用来与丙交酯 (Ｌ ＬＡ)共聚以改善ＰＬＬＡ支架的亲水性 .聚丙交酯 聚乙二醇共聚物 (ＰＬＥ)的三嵌段及两嵌段共聚物的合成及其性能的研究已被广泛报道[3～ 5] .研究…     

长软链段对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷多嵌段共聚物的组成不均一性研究

合成了不同软链段长度和不同硬链段含量的系列对苯二甲酸乙二酯－环氧乙烷(PET-PEO)多嵌段共聚物,用NMR质子港测定了硬链段含量,对部分溶于氯仿的PET－PEO多嵌段共聚物进行了分离,并分别测定其氯仿可溶物和不溶物的硬链段含量、熔融热谱和热结晶谱.揭示了PET－PEO多嵌段共聚物的组成不均一性及其对软镇段长度和硬链段含量的依赖性,进而用DSC热谱证明了软链段和硬链段的结晶能力与PET－PEO多嵌段共聚物组成不均一性密切相关.     

用X-射线衍射法测定聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯共混体系的结晶度

结晶度是表征聚合物性质的重要参数,它对聚合物的物理和机械性能有很大影响,在测定聚合物的结晶度的各种方法中,X-射线衍射法的意义明确且应用最为广泛。然而,用X-射线衍射法测定聚合物结晶度绝大部分只限于单组份体系,用于共混体系的报道尚不     

Miscibility and Crystallization in Binary Crystalline Blends of Poly(butylene terephthalate) with Poly(butylene terephthalate-e-caprolactone)

Poly(butylene terephthalate)/poly(butylene terephthalate-e-caprolactone) is a new A/AxB1-x binary crystalline blend with intra-molecular repulsion interaction. Using the mean-field binary interaction model, the value of interaction parameter between the butylene terephthalate and caprolactone structural unit was first reported to be 0.305. This blend exhibited different crystallization behavior from a typical homopolymer/copolymer blend, which was carefully investigated by di?erential scanning calorimetry. It was found that poly(butylene terephthalate-e-caprolactone) copolymers have a great effect on the pure poly(butylene terephthalate) chain mobility and poly(butylene terephthalate) crystalline lattice packing. In the meantime, the crystallization of butylene terephthalate segments in copolymers was restricted by the previously formed poly(butylene terephthalate) crystallites. The two constituents for blending can not form a co-crystal in the range of composition even if they have the same butylene terephthalate unit. It can be concluded that longersegments in a copolymer would be beneficial for the formation of a co-crystal in blends.     

三元乙丙橡胶环氧化增韧聚对苯二甲酸丁二酯的研究

三元乙丙橡胶环氧化增韧聚对苯二甲酸丁二酯的研究王学会，张会轩，王新华，王志刚，蒋俊光，姜炳政（吉林工学院化工系，长春，１３００１２）（中国科学院长春应用化学研究所）关键词三元乙丙橡胶，环氧化，ＰＢＴ，增韧作用，共混物聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）具有优...     

聚二甲基丙烯酸乙二醇酯壁材微胶囊的制备及其表征

采用界面自由基聚合的方法,制备了以聚二甲基丙烯酸乙二醇酯(PEGDMA)为壁材,薄荷素油(DPO)与石蜡或者三辛癸酸甘油酯(GTCC)的混合物为芯材的微胶囊.微胶囊壁材是二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)单体通过界面自由基聚合形成的高聚物PEGDMA.提出了该界面自由基聚合形成PEGDMA的机理过程.利用光学显微镜和扫描电镜探究了乳化剂类型、芯材组成和固化温度对微胶囊形貌的影响.用傅里叶红外光谱对微胶囊的化学结构进行了表征.利用紫外分光光度计测出了未被微胶囊包埋的芯材占总芯材的百分比(free oil).并用热重分析仪分析了微胶囊的热稳定性能,讨论了固化时间对微胶囊热性能的影响.结果表明,采用阿拉伯树胶为乳化剂,芯材组成为质量比M_(DPO)/M_(GTCC)=1∶1,在60℃下固化1 h,制备出的微胶囊为饱满的球形状,表面光滑.同时测得该体系中芯材的free oil为26.5 wt%.PEGDMA微胶囊在60℃固化温度下反应3 h,具有很好热稳定性,且固化温度升高能提高微胶囊的热稳定性.所制备的微胶囊无毒,在个人护理品和医药领域具有广泛的应用前景.     

Synthesis and characterization of poly(ethylene glycol) methyl ether endcapped poly(ethylene terephthalate)

Linear and branched poly(ethylene terephthalate) (PET) copolymers with polyethylene glycol) (PEG) methyl ether (700 or 2000 g/mol) end groups were synthesized using conventional melt polymerization. DSC analysis demonstrated that low levels of PEG end groups accelerated PET crystallization. The incorporated PEG end groups also decreased the crystallization temperature of PET dramatically, and copolymers with a high content of PEG (>17.6 wt%) were able to crystallize at room temperature. Rheological analysis demonstrated that the presence of PEG end groups effectively decreased the melt viscosities and facilitated melt processing. XPS and ATR-FTIR revealed that the PEG end groups tended to aggregate on the surface, and the surface of compression molded films containing 34.0 wt% PEG were PEG rich (85 wt% PEG). PEG end-capped PET (34.0 wt% PEG) and PET films were immersed into a fibrinogen solution (0.7 mg/mL BSA) for 72 h to investigate the propensity for protein adhesion. XPS demonstrated that the concentration of nitrogen (1.05%) on the surface of PEG endcapped PET film was statistically lower than PET (7.67%). SEM analysis was consistent with XPS results, and revealed the presence of adsorbed protein on the surface of PET films.     

Preparation and characterization of novel transparent plasticized poly(butylene terephthalate)‐co‐poly(alkylene glycol terephthalate) gel

Transparent plasticized gels with good mechanical, optical, and dielectric properties have important applications in various fields. We prepared a new gel using a poly(butylene terephthalate)‐co‐poly(alkylene glycol terephthalate) (PBT‐co‐PAGT) copolymer and a plasticizer, dibutyl adipate (DBA). This method improved the polymer crystallinity, and suppressed particle formation in cast‐films when the polymer was dissolved in 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol, followed by solvent evaporation, and enabled uniform swelling of the polymer network by the plasticizer to form a transparent and flexible gel. The dielectric constants of the developed PBT‐co‐PAGT/DBA gels are much higher than those of PBT‐co‐PAGT films at low frequency. We believe that these PBT‐co‐PAGT/DBA gels could be used as photovoltaic, dielectric, and actuator materials. © 2015 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 2015 , 53, 829–832     

聚对苯二甲酸乙二醇酯/碳酸钙纳米复合材料的制备和表征

以聚乙二醇磷酸酯1000为表面处理剂, 采用碳化法合成了方解石型碳酸钙纳米粒子, 进一步制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯/碳酸钙纳米复合材料. 采用透射电子显微镜(TEM)、 X射线衍射(XRD)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR), 场发射扫描电子显微镜(FESEM)和热重分析(TGA)对样品进行了分析. 结果表明, 聚乙二醇磷酸酯1000成功地修饰到碳酸钙的表面, 并得到平均直径为60 nm, 形貌为立方体的纳米碳酸钙晶体. 与碳酸钙(空白)样品相比, 表面处理碳酸钙的复合材料表现出更好的分散性和热稳定性. 采用Friedman方法计算了复合材料热分解的活化能. 聚对苯二甲酸乙二醇酯、 聚对苯二甲酸乙二醇酯/空白碳酸钙和聚对苯二甲酸乙二醇酯/表面处理碳酸钙的活化能分别为200.58, 214.86和219.50 kJ/mol, 进一步说明了表面处理碳酸钙更好地改善了聚对苯二甲酸乙二醇酯的热稳定性.     

SiO2含量对钛/硅复合氧化物聚酯催化剂性能的影响

研究了钛/硅复合氧化物聚酯催化剂中,二氧化硅含量对聚对苯二甲酸乙二醇酯缩聚反应的影响.催化剂XRD谱图表示,增加二氧化硅含量会抑制二氧化钛的结晶.随着二氧化硅含量的增加,钛/硅催化剂表面Lewis酸的数目和强度都减小.比表面积和Lewis表面酸性都会影响钛/硅催化剂的活性.     

一维取向聚酯材料的研究进展

回顾了近年来在一维取向聚对苯二甲酸乙二酯材料的形态结构，特别是其非晶区结构和力学变形机理方面的研究进展。着重对制备高取向纤维的几种新技术及所得材料的力学性能进行了介绍。     

Photodegradation Behavior of Polycaprolactone-Poly(ethylene glycol) Block Copolymer

Polycaprolactone-poly(ethyleneglycol)(PCE)blockcopolymerisabiodegradablepolymer.ThebiodegradationcharacterisationinvitFoandinvivoofthePCEwasreported"'.ItwasfoundthatthedegradationrateofthePCEwasincreasedwithincreasingpoly(ethyleneglycol)content,temperature,acidityandalkalinityanditwasacceleratedbythepresenceofenzyme.Thefastestdegradationratewasobservedinthephysiologicalconditionofthesamplebeingimplantedinthebodyofanimals.SoPCEcopolymerpossessesagoodprospecttobebio-medicalmaterials3.Mostp…