微乳胶调控的磷酸钙盐纳米结构矿化材料研究

以天然来源的卵磷脂为双亲分子，正十四烷为油相和水相形成的微乳胶为磷酸钙盐矿化的“模板”，调控，诱导矿化，并用SEM、IR和XRD等手段研究了产物的微观结构和组成，得到了由卵磷脂与HAP共同构建的具有纳米结构的连通管道立体网状、空心棒状，空心球状产物，制备了具有纳米微观结构的生物活性替代材料。     

微乳液调控的磷酸钙盐矿化材料研究

为制备具有纳米级微观结构的磷酸钙盐生物活性材料,以天然来源的卵磷脂为双亲分子,正十四烷为油相和水相一起形成的微乳液为磷酸钙盐矿化的模板,调控、诱导矿化,并用SEM,IR和XRD等手段研究产物的微观结构和组成.结果表明:矿化产物是由卵磷脂与羟基磷灰石(HAP)共同构建的,具有纳米级的连通管道,立体网状、棒状、球状结构.说明微乳液可以调控磷酸钙盐的矿化,模拟复制出具有纳米级结构的矿化材料.     

三元微乳胶调控的磷酸钙盐矿化材料的研究

以双十六烷基磷酸脂为双亲分子，正十四烷为油相和水相三元体系，形成的微乳胶为磷酸钙盐矿化的“模板”。“模板”调控、诱导矿化，并用EDX，SEM，IR和XRD等手段研究了产物的微观结构和组成。得到了具有纳米结构双十六烷基磷酸脂与羟基磷灰石共同构建的层状、球状产物。制备了具有纳米微观结构的生物活性替代材料。     

磷酸铵镁晶体的微乳法合成及表征

以聚乙二醇辛基苯基醚（OP）/异辛醇（IOA）/环己烷/水所形成的反相微乳体系诱导磷酸铵镁晶体生长,并对影响微乳体系稳定性的诸多因素如水相、油相、表面活性剂、助表面活性剂、反应温度、时间进行考察.结果表明,当OP∶IOA∶环己烷∶水=1.1∶0.6∶3.0∶0.25,15℃反应15 min时所形成的微乳体系最稳定.对该体系合成的磷酸铵镁晶体进行XRD表征,结果表明,实验制得的晶体基本上是六水磷酸铵镁晶体,主要沿（111）,（012）,（120）面取向生长.     

微乳液的制备及稳定性

采用十二烷基硫酸钠分别与十六醇、十六烷和十二烷组成的乳化体系、以丙烯酸丁酯分别与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈为混合单体，制备了一系列微乳液，测定了乳液电导值，水相残留乳化剂浓度，单体液滴大小，离心稳定性，静置稳定性，讨论了乳化剂种类，用量和微乳化处理方式对乳液稳定性的影响。     

三元微乳胶调控的磷酸钙盐矿化材料的研究

以双十六烷基磷酸脂为双亲分子 ,正十四烷为油相和水相三元体系 ,形成的微乳胶为磷酸钙盐矿化的“模板”。“模板”调控、诱导矿化 ,并用EDX ,SEM ,IR和XRD等手段研究了产物的微观结构和组成。得到了具有纳米结构双十六烷基磷酸脂与羟基磷灰石共同构建的层状、球状产物。制备了具有纳米微观结构的生物活性替代材料     

生物活性微球体的研究现状

综述了以微生物活性微球体的制备方法和物理化学性质，重点讨论了用无皂乳液的方法来制备生物活性微球体的成核机理和动力学行为。关于反应性单体在不同的条件下对共聚体系的影响，以及工艺条件对最终产物性能的影响等也一并作了阐明。     

Mechanism and Modeling for Polymerization of Acrylamide in Inverse Microemulsions

After discussion on the mechanism of polymer particle nucleation and growth in inverse microemulsion polymerization, a schematic physical model for polymerization of acrylamide in inverse microemulsions was presented. Furthermore, several key problems in mathematically modeling of inverse microemulsion polymerization were pointed out.     

微乳体系相图及超微CuI晶体的合成与研究

考察了W([H2O]/[SDS])、T(温度)对SDS/正丁醇/环己烷/水四元微乳液体系相图的影响,并在T=60℃时利用此体系合成了超微的碘化亚铜晶体。用XRD、IR、TEM对产物进行了表征。结果表明:当W([H2O]/[SDS])=20、T=60℃时所得到的碘化亚铜晶体是粒径在100nm左右的块状立方晶体。     

Pickering乳液模板法制备复合荧光微球

以正硅酸乙酯为原料,采用改进Stober法合成了粒径均匀的SiO2纳米颗粒,利用罗丹明B对SiO2纳米颗粒疏水改性制得Pickering乳液,并以此为模板制备聚苯乙烯复合微球.通过接触角测量仪、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)及荧光显微镜对纳米颗粒和复合微球的形貌和性能进行了表征.结果表明,罗丹...     

微乳聚合制备高吸油性树脂

以苯乙烯和丙烯酸酯为单体，DEGDA为交联剂，采用微乳聚合法和热引发技术合成了高吸油性树脂．详细地考察了反应温度、单体种类、交联剂的用量、引发剂的种类及用量等工艺因素对合成树脂性能的影响．从而找出热引发合成高吸油性树脂的最佳工艺务件。     

纳米硒酸钙的制备及光降解结晶紫染料的性能

微波法制备了纳米硒酸钙,表征其组成,研究其热稳定性和光降解结晶紫染料的性能.     

氨基酸混合溶剂体系中碳酸钙晶体的制备

以CaCl2和Na2CO3为原料在不同反应条件下制备碳酸钙,首先在65℃恒温下用DMF和超纯水为混合溶剂(1:1),用不同浓度L-精氨酸作为碳酸钙结晶的调控剂,显示当L-精氨酸的浓度为0.04 mol/L时得到的碳酸钙是方解石型,浓度为0.02mol/L是方解石、球霰石及文石的混合体系,当浓度为0.08moL/L时是方解石和文石的混合体系.另外用DMF和超纯水为混合溶剂、0.04 mol/L L-精氨酸作为调控剂,结果显示温度为65℃时所得碳酸钙是方解石型,温度为85℃时得到的是方解石和球霰石的混合体系.研究结果表明L-精氨酸浓度和反应温度的改变对碳酸钙的晶体生长过程有十分重要的影响.     

SDS-PEG软模板法制备纳米硒球

以十二烷基硫酸钠(SDS)-聚乙二醇(PEG)组成的项链状软物质团簇为可调控性模板,在水溶液中采用水合肼(N2H4.H2O)还原亚硒酸(H2SeO3)制备纳米硒球。XRD结果表明,所得红色还原产物为无定形的纳米硒球;DSC测得产物纳米硒球的熔融温度为221℃。在一定范围内改变SDS浓度,可以影响制备得到纳米硒球的粒径,TEM结果显示,增加SDS浓度可以使体系中产物的平均粒径由35 nm增大到85 nm;UV-Vis光谱显示,吸收强度随着还原产物平均粒径增大而下降,同时伴随着一定程度的红移。     

以PAMAM树形分子为模板剂合成介孔磷酸铝

以4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板剂制备了介孔磷酸铝,运用红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、N2吸附/脱附等技术对其结构及形貌进行了表征.结果表明所合成的化合物具有介孔结构特征,孔径分布为5-8 nm,并初步讨论了以树形分子为模板形成介孔结构的可能机理.关键词:聚酰胺-胺;介孔;磷酸铝     

纳米晶ZnSeO3的微乳液合成及其光催化性能

采用水/聚乙二醇辛基苯基醚／环己烷/正己醇微乳液体系，合成出纳米晶ZnSeO3，通过X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）表征其组成，测试其浓度，研究其热稳定性以及对甲基橙的光催化作用．     

以水热炭为模板制备TiO2光催化剂及其光催化性能研究

以水热炭为模板, 采用溶胶–凝胶法制备TiO₂光催化剂, 并采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和BET比表面积测定等方法, 对催化剂的物相、组成、形貌和比表面积等进行表征。通过光催化降解甲基橙溶液, 评价样品的光催化性能。研究结果表明: 与TiO₂相比, 以水热炭为模板制备的HTC-TiO₂具有更高的热稳定性, 在煅烧温度较高时仍保持锐钛矿型。HTC-TiO₂具有水热炭的片状结构特征,TiO₂颗粒在HTC表面分散较好, 晶体粒径更小, 比表面积增加, 从而提高其光催化活性。当煅烧温度为450ºC时, 以水热炭为模板制备的HTC-TiO₂对甲基橙的降解率在550 W碘钨灯光照2小时后达到40.6%, 光催化效率比TiO₂(16.2%)提高1.5倍。     

模板剂、磷源和乙醇对模板法层状磷酸钙盐的影响

以表面活性剂为模板的介孔材料合成方法广为人们关注．以十二烷基磺酸钠(SDS)为模板,在水性体系中制备了层状介孔磷酸钙盐．用XRD表征了合成产物的无机相组成和层状结构的有序度．考察了不同熟化时间下SDS、磷源和乙醇的影响．结果表明,SDS用量增加可以提高层状结构的有序度,磷酸铵盐特别是(NH_4)_2HPO_4为磷源、乙醇与水体积比为1：1对有序层状结构的形成最有利．     

磷酸钙盐作豆腐凝固剂的研究

本文研究了磷酸钙盐作为豆腐凝固剂的最佳用量,并与石膏等凝固剂作了对照,得出的结论是:磷酸钙盐用作豆腐凝固剂,用量少,制得的豆腐产量高,营养丰富、味道鲜美,保持了豆制品特有的豆香味。     

o/w微乳液中制备甲基丙烯甲酯-苯乙烯共聚物超细颗粒

在甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）－苯乙烯－环己烷／十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／水体系的ｏ／ｗ微乳液中,制备了粒径约５８ｎｍ球状甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯共聚物超细颗粒,研究了影响粒子形态和大小的因素。