手性辅基诱导的含三氟甲砜基胺的不对称合成

以(S)-叔丁基亚磺酰亚胺和苄基三氟甲基砜类化合物为原料,正丁基锂（n-BuLi）为碱,THF为溶剂, Ti(OⁱPr)₄为路易斯酸,经不对称加成反应合成了一系列含三氟甲砜基的胺类化合物(3a~3j),产率45%~78%, d/r 50 ：26 ：24：0~85 ：7 ：6 ：2,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, ¹⁹F NMR, FT-IR和HR-MS(ESI)确证。采用X-ray单晶衍射研究了3i的构型。结果表明：3i的C1为R构型,C2为S构型。     

手性辅剂樟脑磺内酰胺在不对称合成中的应用

综述了手性辅剂樟脑磺内酰胺在不对称共轭加成反应、不对称Diels-Alder反应、不对称1,3-偶极环加成反应、不对称羰基化合物的a-烷基化反应、不对称羟醛缩合反应及胺化反应中的应用研究进展.     

成对电合成技术

本 文主要 介绍作者 在成对电 合成技 术的研究 成果,结 合研究实 例,介绍 了工艺条 件如电极材 料、电流 密度及电 解温度 等的优化 选择以 为同行参 考;并 将成 对电 合成 技术 归纳 分类, 开拓成对有 机电合 成思路,促 进有机 电合成技 术的发 展．     

新型二茂铁茚基化合物的设计、合成及电化学性质研究

利用Sonogashira偶联反应,以1,1¢-二碘二茂铁(I-C₅H₄FeC₅H₄-I),1,1¢-二碘联二茂铁(I-C₅H₄FeC₅H₄-C₅H₄FeC₅H₄-I)和2-乙炔茚(Ind-C≡CH)为原料,设计合成了6种新型二茂铁茚基化合物I-C₅H₄FeC₅H₄-C≡C-Ind(1,Ind为茚基), Ind-C≡C-C₅H₄FeC₅H₄-C≡C-Ind(2), I-C₅H₄FeC₅H₄-C₅H₄FeC₅H₄-C≡C-Ind(3), Ind-C≡C-C₅H₄FeC₅H₄-C₅H₄FeC₅H₄-C≡C-Ind(4), C₅H₅FeC₅H₄-C≡C-C₅H₄FeC₅H₄-C≡C-Ind(5), Fc-C≡C-C₅H₄FeC₅H₄-C₅H₄FeC₅H₄-C≡C-Ind(6,Fc为二茂铁基),其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, MS(ESI)和X-射线单晶衍射表征,其中化合物1~3的晶体结构为首次报道。采用循环伏安法研究了化合物1~6的电化学性质。结果表明：取代基对调控二茂铁茚基衍生物二茂铁基之间的电子交互作用显著。单二茂铁茚基衍生物1和2中分别引入不对称和对称的共轭取代基团后,二茂铁基的氧化电位值升高。联二茂铁茚基衍生物3和4二茂铁基之间的电子交互作用基本不受取代基的影响。在乙炔桥相连接的取代二茂铁茚基衍生物5中,受金属-金属间距增加的影响,两个二茂铁基之间的电子交互作用减弱。不对称地引入二茂铁乙炔和乙炔茚取代基后,联二茂铁茚基衍生物6的两个二茂铁基之间的电子交互作用明显减弱。      

含二茂铁基聚合物的合成及应用研究进展

二茂铁基聚合物由于具有独特的结构特点,使其在电化学、催化、材料等方面受到了广泛的关注.二茂铁聚合物的种类较多且合成方法多种多样.本文综述了近年来含二茂铁基聚合物的合成及应用.从缩聚、开环聚合和接枝共聚等方面介绍了近年来二茂铁基聚合物的合成方法,讨论了二茂铁基聚合物在电化学、生物材料及其他方面的应用.最后,对二茂铁基聚合...     

有机电合成电极活化剂的研究

电极活化剂在提高有机电合成电流效率、收率及改进电极活性等方面发挥着重要的作用。本文对有机电合成电极活化剂的研究,包括电极活化剂对电极作用的机理、建立机理模型和建立电极活化剂结构－活性模型等作了综述。     

纳米钛酸钡基介电材料的水热合成、结构与性能

采用低温-低压水热法, 在170℃, 0.8 MPa以下合成了一系列Ba_1-xSr_xTi_1-yZr_yO₃ (0≤x≤0.5, 0≤y≤0.3)和Ba_1-xZn_xTi_1-ySn_yO₃(0≤x≤0.3, 0≤y≤0.3)固溶体纳米粉末. 经XRD物相分析和d-间距-组成图证明, 产物为立方钙钛矿结构的完全互溶取代固溶体, 结果符合Vegard 定律. TEM形貌观察, 粒子为均匀球形, 平均粒径70 nm. 通过制陶实验, 分别测定了两个系列固溶体纳米粉末的室温介电常数、介电损失以及介电常数随温度的变化, 结果发现, 用软化学方法在BaTiO₃中掺入适量锶、锌和锆、锡, 由于掺杂离子均匀进入母体晶格, 引起T_C降低, 室温介电常数达18000, 比BaTiO₃纯相提高12倍, 而介电损失却降低至1/6.     

阴极间接电氧化——二甲基砜的有机电合成 (Ⅰ )

本文建立一种阴极间接电氧化体系 ,以WO52 -/WO4 2 -催化阴极还原生成的H2 O2 ,间接氧化二甲基亚砜 (DMSO) ,得到产品二甲基砜 :阴极间接电氧化体系具有重要的理论意义和普遍的应用价值 .本文研究了各种因素对生成二甲基砜电流效率的影响 ,获得了最佳工艺条件 ,电流效率大于 70 % ,母液可循环使用无污染 .     

含亚环己基荷电聚醚醚酮的合成表征与性能

以 3,3′ 二磺酸钠基 4,4′ 二氟二苯酮和 4,4′ 二氟二苯酮与 4,4′ 亚环己基双酚进行亲核共缩聚 ,合成了磺化度从 0 4～ 2 0的一系列含亚环己基的荷电聚醚醚酮 .聚合物除保持了荷电聚醚醚酮良好的热稳定性和机械性能外 ,还具有良好的耐水性 .聚合物的DSC和广角X射线衍射数据表明 :上述磺化度聚合物均呈无定型聚集态结构 .比较了聚合物与双酚A系列荷电聚醚醚酮的性能差异 ,讨论了聚合物的溶解特点     

共轭二茂铁基席夫碱的合成及电化学性质

以乙炔二茂铁为原料,通过Sonogashira和胺醛缩合反应合成了三个共轭二茂铁基席夫碱配合物,通过元素分析、1H和13C NMR对产物进行了表征,并用X射线单晶衍射测定了配合物I的晶体结构,电化学研究表明合成的配合物均经历一个可逆的单电子氧化还原过程。     

电有机合成1，4-双[2-（3，4，5-三甲氧基苯基）乙烯基]苯的反应条件及机理研究

1， 4双[2-（3，4，5-三甲氧基苯基）乙烯基]苯（简称HPV）是导电高分子材 料之一。研究了电极材料、反应电流、溶剂、反应物浓度、反应温度等因素对电化 学合成HPV的影响。实验表明在所有因素中，使用混合溶剂对于顺式产物的生成影 响最大，当使用甲醇和吡啶混合溶剂时可得到90％的产率，产物中约有47％的cis- cis，48％的cis-trans和5％的trans-trans异构体，顺式键与反式键比例约为2.4 ：1。对电促Wittitg反应可能的机理进行了讨论。     

Electroorganic synthesis of 6-aminonicotinic acid from 2-amino-5-chloropyridine

A synthesis of 6-aminonicotinic acid by electrochemical hydrogenation of 5-chloro-2-nitropyridine and electrochemical carboxylation of 2-amino-5-chloropyridine at a cathode surface in the presence of sulphuric acid and carbon dioxide in a dimethylformamide (DMF) solution at an apparent current density of 10 mA/cm² using an undivided cell with good yields is reported.     

电有机合成2-取代-5-羟甲基(羧基)呋喃

以5－羟甲基糠醛及其加成产物为原料，用化学或电化学合成法合成了标题化合物，其产物结构经元素分析，IR和^1H NMR确证。     

烯基碲化合物的合成及其在烯烃立体选择合成反应中的应用

综述了近年来烯碲化合物的合成及其在立体选择合成中的应用。参考文献49篇。     

甘氨酸的应用与合成工艺进展

综述了甘氨酸在医药,食品,农药等方面的应用,并介绍了国内外甘氨酸合成工艺的进展.     

环氧烷化合物在有机合成中的应用

综述了近年来环氧烷化合物在有机合成中的应用。环氧烷化合物的开环反应可以用来合成其它方法难以合成的多官能团化合物，或通过开环和修饰合成其他环状化合物。另外，利用该反应还可以提供保护基以及立体、区域选择性地合成各种有机化合物。参考文献23篇。     

异羟肟酸的合成与应用研究新进展

综述了异羟肟酸类化合物的合成及其近年来在催化氧化和高选择性络合金属离 子的应用研究新进展。     

肽与寡核苷酸缀合物的合成及应用研究进展

寡核苷酸可作为基因表达的抑制剂和潜在的治疗药物,但许多类型的寡核苷酸为聚阴离子化合物,难以跨过细胞膜,而许多生物活性肽具有跨膜与核定位能力,通过合成的方法可以将这两种具有重要功能的生物高聚物以共价键连接在一起,从而实现药物的有效载运．本文综述了肽寡核苷酸缀合物的合成方法及其应用．     

消耗电极法在利用CO2合成有机物中的应用

自从20世纪80年代以来,对消耗电极法在利用CO2合成有机物中的应用进行了大量的研究.本文总结了近30多年来国内外在利用消耗电极法利用CO2合成有机羧酸和有机碳酸酯方面的研究现状,并简述了消耗电极法在合成有机物中的特点与作用.     

Electrochemically Enabled One-Pot Multistep Synthesis of C19 Androgen Steroids

The synthesis of many valuable C19 androgens can be accomplished by removal of the C17 side chain from more abundant corticosteroids, followed by further derivatization of the resulting 17-keto derivative. Conventional chemical reagents pose significant drawbacks for this synthetic strategy, as large amounts of waste are generated, and quenching of the reaction mixture and purification of the 17-ketosteroid intermediate are typically required. Herein, we present mild, safe, and sustainable electrochemical strategies for the preparation of C19 steroids. A reagent and catalyst free protocol for the removal of the C17 side chain of corticosteroids via anodic oxidation has been developed, enabling several one-pot, multistep procedures for the synthesis of androgen steroids. In addition, simultaneous anodic C17 side chain cleavage and cathodic catalytic hydrogenation of a steroid has been demonstrated, rendering a convenient and highly atom economic procedure for the synthesis of saturated androgens.