非离子表面活性剂用作增溶萃取剂——Ⅰ、国产乳化剂 OP 用于分光光度法测定天然水中微量镍

非离子表面活性剂应用于光度分析,近年来开始应用“浊点”析相法,使灵敏度大为提高,但方法均将试液、试剂及最后显色液量用直读式天平称量,再在微量比色皿中测吸光度;所用活性剂多为Triton X-100。本文改用一般容量器皿量取试液和试剂并将最后显色液定容为5.0毫升以测吸光度,并以国产乳化剂OP代替Triton X-     

表面活性剂的增效作用在光度分析中应用

表面活性剂是能够显著降低水的表面张力的物质.它是由极性的亲水基和非极性的憎水基两部分组成.这样的结构从本质上决定了表面活性剂的性质,表面活性剂是优良的增效分析试剂,对分析、分离方法有增溶、增敏、增稳等增效作用.表面活性剂应用于分析化学虽然只有三十年的时间,但发展迅速,特别在光度分析中的应用成了热点之一.下面就将表面活性剂的结构、性质及在光度分析中的应用作一简要概述.1 表面活性剂的分类、结构及性质1.1 分类和结构目前常用的表面活性剂按离子类型分类,溶于水能离解成离子的叫离子型表面活性剂;在水中不能离解成离子的叫非离子型表面活性剂;还有一类它的亲油基很小,或分散于亲水基之间,但仍有一定的表面活性,归属于特殊表面活性剂.离子型表面活性剂又可分为阳离子型、阴离子型和两性表面活性     

OP存在下苯基萤光酮光度法测定多金属矿物中微量锗

在阳离子表面活性剂存在下,应用苯基萤光酮光度测定锗的方法已日益增多,而非离子表面活性剂OP在测定矿石中锗方面的应用尚未见报导。本实验结果表明,OP同样能显著提高苯基萤光酮(PF)-锗的显色反应的灵敏度。在25毫升显色液中维持酸度为0.08—2.5NHCl,1—4毫升10%OP和0.5—6毫升0.06%PF时,络合物吸光度最大且恒定,在505nm处有最大吸收,在0—10微克锗/25毫升范围内遵守比尔定律,络合物的摩尔吸光系数ε_(505)=1.3×10~5,组成比为Ge:PF=1:2。显色后5分钟即达完全并可     

新显色剂邻氯对硝基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应研究

三氮烯类试剂是测定Cd~(2 )、Hg~(2 )、Ag~(2 )、Pd~(2 )等离子的灵敏试剂.迄今为止,铜用与此类试剂的显色体系研究不多,仅见有镉试剂和镉试剂2B的报道,但其选择性及配合物的稳定性欠佳.为进一步扩大三氯烯类试剂的应用,作者把近来合成的三氮烯类新显色剂之一——邻氯对硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称CNDAA,结构式见下)用于铜的分析,由于分子中引进了吸电子基因“一Cl”,提高了试剂与铜显色反应的酸度,且还增加了分子中的p-π共轭效应,使测定铜的灵敏度、选择性及配合物的稳定性均有所提高.本文系统地研究了在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,CNDAA与CU(Ⅱ)配位反应的适宜条件,并用于铝合金和铁矿中微量铜的测定,结果满意.     

二苯氨基脲-乳化剂OP分光光度法测定钢中微量钒

测定钒的胶束增溶分光光度法绝大多数是阳离子表面活性剂体系,非离子表面活性剂体系则很少被研究。本文研究了在非离子表面活性剂乳化剂OP存在下,二苯氨基脲(DPC)和钒的显色反应和光度特性,拟定了用该体系测定微量钒的条件和方法。试验表明,络合物最大吸收位于544 nm处,0—30μg/50mL钒符合比尔定律,摩尔吸光系数为7.6×10~4,络合物组成比为V:DPC=1:2,室温下5min显色完全.     

表面活性剂溶液化学及其在分离科学中的应用概况

表面活性剂,又称界面活性剂,是一类有机化学试剂。就表面活性剂的分子结构特征而言,是属两亲的线型分子;其组成的一端是亲水的极性基因,另一端是疏水的非极性烃基。这种结构特征,赋予它在固/液、气/液、液/液界面上具有良好的润滑、分散、去污、起泡、乳化和增溶作用;因而使它在工业、农业、医疗卫生和近代科学技术中,有着极其广泛的用途。     

非离子表面活性剂胶束增溶显色反应机理的研究(Ⅰ)——Ni~(2 )—PAN—TritonX—100体系的分光光度研究

近年来非离子表面活性剂应用于光度分析日益增多,但其胶束增溶显色反应机理的研究,还很少报导。 本文以分光光度法研究了Ni~(2 )-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)-TritonX-100体系,并与溶剂萃取法进行了比较;同时结合体系的浊点试验、PAN在聚乙二醇和乙醇溶液中的光谱特性等结果,对聚氧乙烯型非离子表面活性剂胶束增溶显色反应的机理,进行了初步讨论。     

Triton x-100存在下钪与对乙酰基偶氮氯膦显色体系分析性能的研究及应用

研究了试剂对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)在非离子表面活性剂Triton X-100存在下与钪的β型显色反应条件。在硝酸介质中,Triton X-100可增敏钪与CPApA的显色反应,在波长724nm处络合物有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε为9.56×10~4。显色体系有很好的选择性,30mg铝不干扰测定。方法可不经分离直接测定多种合金和纯铝中的微量钪,结果良好。     

Fe（Ⅱ）—DPPT—OP光度法测定非金属矿物中微量铁

4,7-二苯基—1,10-二氮杂菲(DPPT)与Fe~(2 )显色有良好的选择性.且灵敏度为1,10-二氮杂菲的2倍.但DPPT为非水溶性物质,故文献[1]采用Triton X-100增溶后,用于测定天然水和海洋生物体内微量铁.本工作采用容易获得的国产品乳化剂OP(主要成分为聚乙二醇辛基苯基醚)代替Triton X-100,并将方法用于非金属矿物中微量铁的测定,获得满意结果.     

核磁共振法研究三苯甲烷类酸性染料与非离子表面活性剂的相互作用

研究显色螯合剂和表面活性剂之间的相互作用,对于探讨胶束增溶分光光度法的反应机理是很重要的。等曾用核磁共振和分光光度两种方法研究了非离子表面活性剂OS-20与铬天青S(记作CAS)和磺酸铬青的相互作用,并对作用机理提出了他们的看法。本文用NMR研究了非离子表面活性剂TX-100和乳化剂OP与CAS和漂蓝6B(记作ECAB)的相互     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀绿-磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷

文献报导了基于利用非离子表面活性剂胶束增溶离子对缔合物所建立的水相测磷、砷和锗的分光光度法,为发展此类高灵敏度的显色反应和扩大非离子表面活性剂在光度分析中的应用提供了新的途径。本文研究在乳化剂OP存在下,孔雀绿-磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷。为非离子表面活性剂对离子对缔合物的增溶作用又提供了一例。     

两性-非离子混合型表面活性剂在金属-铬天青S显色反应中的应用研究

使胶束增溶分光光度法在保持已有灵敏度的基础上,再提高其显色反应的选择性,是一个既有理论意义又有应用价值的新课题.作者在研究两性表面活性剂的分析应用时发现,如在其显色体系中同时引入非离子表面活性剂Triton X-100,则对体系的光化学性质有明显影响,有的灵敏度提高,有的选择性改善.实验表明,两性-非离子混合型表面活性剂的存在,可以扩大不同显色体系的差别,对提高增溶光度法的灵敏度,特别是选择性,是一种有效的途径.基于此,作者曾在钪、铀、钍等元素的分析测定方面作过一些研究. 本文以金属-铬天青S(CAS)-烷基二甲基乙酸铵两性表面活性剂的显色反应为例,研究非离子表面活性剂Triton X-100在体系中的作用;以及两性表面活性剂与大过量Triton X-100共存,提高CAS显色反应选择性的可能性;并对其作用机理进行初步探讨.     

混合表面活性剂在非极性溶剂中的聚集行为

表面活性剂在非极性溶剂中的聚集行为比在水溶液中复杂得多. 水溶液中表面活性剂有一明确的临界胶束浓度(CMC),而在非极性溶剂中至今对CM C概念仍有怀疑^[1], 但已有多种手段如染料增溶法、水增溶法、光散射法、荧光偏振、紫外和核磁共振谱等证实并测定了非极性溶剂中 CMC 的存在^[1～5]. 表面活性剂在非极性溶剂中以非离子化状态存在, 其缔合主要靠两亲分子之间的偶极-偶极以及离子对相互作用, 那么在一种表面活性剂溶液中加入另一种表面活性剂, 即表面活性剂的复配, 必然对其聚集行为产生重大影响, 但迄今为止, 尚未见关于混合表面活性剂在非极性溶剂中聚集行为的报道. 本文采用碘光谱法和水增溶法测定了阴离子表面活性剂AOT 和非离子表面活性剂 Brij30 混合后在正庚烷中形成反胶束的 CMC, 以期考察表面活性剂的复配对其聚集行为的影响。     

表面活性剂在非极性有机溶剂中的复杂反相聚集体

本综述总结了表面活性剂在非极性有机溶剂中复杂反相聚集体的研究状况,可见反相蠕虫胶束和反相囊泡的构筑基本上依赖卵磷脂,偶尔利用某些衍生物或AOT,所有这些两亲分子都可溶于非极性有机溶剂。合适的分子几何形状是获得反相蠕虫胶束和反相囊泡的基本要求。Raghavan小组创新的溶液制备方法使简单无机盐成为有效的分子几何调节剂,扩展了反相蠕虫胶束体系。结合当前的研究状况,就拓展表面活性剂的复杂反相聚集体研究提出了建议,包括重视少量添加水的作用、创新溶液制备方法、充分利用聚集体生成来带动表面活性剂溶解、重点考虑分子几何改善等。     

偶氮胂-DBS用于光度法测定牛血清白蛋白

在室温下,于pH 2.5的Britton-Robinson缓冲溶液中及非离子表面活性剂OP存在下,牛血清白蛋白(BSA)与偶氮胂-DBS的复合物的最大吸收在514 nm波长处,但显色复合物与试剂空白吸光度之差在370 nm处最大,选择在370 nm处测定,反应迅速完成。非离子表面活性剂OP可提高反应灵敏度及复合物稳定性。乙醇可提高体系灵敏度。BSA的质量范围在0~60.0 mg.L-1范围内符合比耳定律,方法表观摩尔吸光率3ε70 nm=8.58×105L.mol-1.cm-1。方法用于测定血清样品中蛋白质的总量,5次测定值的RSD为0.60%,回收率为98.0%。     

锌(Ⅱ)-镉试剂2B-OP胶束增溶光度法测定镁合金中锌

本文提出了一种直接分光光度测定镁合金中锌的灵敏方法。在非离子表面活性剂OP存在下,锌与镉试剂2B在pH9,2形成红色络合物,其最大吸收位于525nm,摩尔吸收系数为1.06×10~5。比尔定律范围为0—15微克/25毫升锌。     

5-Br-PADAP用作铂的新光度试剂及微量铂和钯的同时分光光度测定

本文研究了5-Br-PADAP在非离子表面活性剂OP存在下与Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)的显色反应,提出了灵敏、简便的光度法测Pt且不经分离仅利用两反应所需温度差异,同时分光光度测Pd和Pt的新方法。     

非离子表面活性剂对结晶紫-砷钼杂多酸显色反应影响的研究

前文报道了非离子表面活性剂对结晶紫-磷钼杂多酸显色反应的影响,曾指出,非离子表面活性剂能与杂多酸生成离子缔合物,参与了一系列竞争反应,导致显色体系有褪色的倾向。本文则企图以结晶紫-砷钼酸体系为例,进一步验证上述的论点。仪器及试剂砷标准溶液用As_2O_3按常规法配制,每毫升含100μg及2μg砷。其余试剂及仪器与前文同。乳化剂OP对结晶紫(CV)-砷钼酸反应的影响于含4.0μg As的数份试液中,分别加入不同量的1.5mol/L硫酸,2mL 0.05mol/L钼酸铵溶液,     

表面活性剂和胶束增溶分光光度法

在金属-有机试剂显色体系中添加表面活性剂(简写作Sf),利用Sf胶束的增溶、增敏、增稳、褪色、析相等作用,以提高显色反应的灵敏度、对比度和(或)选择性,改善显色反应条件,并在水相中直接进行光度测量的光度分析方法,称为胶束增溶分光光度法,简称增溶光度法。1958年Chavanne和Geronimi首先使用聚乙烯醇吡咯烷酮(一种非离子表面活性剂)作增溶剂,以镉试剂测定镉和汞。1962年后,Malat报导,在动物胶存在下用邻苯二酚紫测定锡、铟、钛。但是这     

显色反应中表面活性剂增溶及增敏机理的现状及分析(续)

(四)光度分析中胶束增敏机理研究的现状自从表面活性剂在光度分析中得到应用以来,关于表面活性剂的增敏机理曾经进行了广泛的研究。但是,表面活性剂究竟以什么形式参与增敏作用这一基本问题至今尚未取得比较一致的看法。目前,主要流行以下三种观点:(1)以胶束形式参与增敏作用,但与染料分子相互作用的是胶束中的表面活性剂分子,(2)以表面活性剂的单分子形式参与增敏作用,而极性端的电荷起着决定性的作用,(3)CMC值以前,表面活性剂以单分子形式增敏,而在CMC值以后则以胶束形式增敏,即单分子和胶束均有增敏作用。