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相似文献
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1.
碘阻抑结晶紫褪色动力学光度法测定微量碘   总被引:12,自引:2,他引:12  
在弱酸性介质中,微量I^-对NaIO4氧化结晶紫色的反应具有显著的阻抑作用,以此反应为指示反应提出了测定微量碘的动力学光度分析法。  相似文献   

2.
阻抑催化褪色动力学光度法测定痕量苯胺   总被引:7,自引:0,他引:7  
姚绍龙 《分析化学》2002,30(6):766-766
1 引  言苯胺在印染、制药、照相等行业用途广泛。但苯胺又是重要的环境毒物。动力学光度法测定痕量苯胺的报道甚少。本文在实验中发现 ,在pH =4 .2的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠溶液中 ,I-能灵敏地催化 (NH4) 2 S2 O8氧化孔雀绿 (MG)褪色 ,痕量苯胺对上述催化褪色指示反应有强烈的阻抑作用。研究了动力学条件 ,建立了测定痕量苯胺的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,操作简单 ,已用于废水中苯胺的测定。2 实验部分2 1 主要仪器及试剂  5 3WB微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;PHS 3C酸度计 (上海分析…  相似文献   

3.
阻抑动力学分光光度法测定微量碘   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的的阻抑作用,提出了测定痕量碘离子的阻抑动力学分光光度分析的方法.测定碘离子的线性范围在0.66 mg·L-1以内,检出限(3Sb/K)为7.5×10-6g·L-1.用于海带及食盐中微量碘的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)在1.4%~2.2%之间,测得方法的回收率为99.7%~100.1%.  相似文献   

4.
阻抑动力学光度法测定乳品中的痕量碘   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在稀H2SO4介质中,痕量I-对KBrO3氧化酸性品红的阻抑作用及其动力学条件,建立了测定痕量I-的阻抑动力学光度分析的新方法.测定I-的线性范围为0~0.04 μg/mL,检出限为1.1×10-9 g/mL.已用于乳品中痕量碘的测定.  相似文献   

5.
姚绍龙 《分析化学》2002,30(11):1406-1406
1 引  言镁能激活人体内多种酶 ,维持核酸结构稳定 ,抑制神经兴奋和参与体内蛋白质合成、肌肉收缩和体温调节 ;镁含量过多会对肾脏产生障碍。目前动力学光度法用于测定镁的报道很少。实验观察到在硫酸介质和有氨三乙酸 (NTA)存在时 ,镁 (Ⅱ )对Ag+ 催化过硫酸钾氧化孔雀绿 (MG)褪色有强烈的阻抑作用。研究了实验条件 ,建立了测定镁 (Ⅱ )的新动力学光度法。用于玉米和人尿中镁的测定 ,结果令人满意。2 实验部分2 .1 仪器与试剂  5 3WB微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;PHS 3型酸度计 (上海第二分析仪器厂 ) …  相似文献   

6.
催化动力学光度法测定微量碘的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
基于微量碘离子对高碘酸钠氧化甲基紫反应的催化作用,建立了测定微量碘的动力学光度法。方法检出限0.22μg/mL,线性范围0.30~1.40μgmL,包括其它卤素在内的大多数阴离子、阳离子不干扰测定,用于食盐中微量碘的测定,有满意的结果。  相似文献   

7.
动力学光度法测定饮用水中微量碘   总被引:6,自引:0,他引:6  
碘是人体必须的微量元素之一,是维持甲状腺功能的重要元素,也称为智慧元素。目前微量碘的测定大都采用碘/淀粉比色法,碘/有机溶剂比色法,碘(I-)/催化还原/动力学分光光度法,其他还有电化学分析方法及离子色谱[1]等方法测定碘。本文利用了碘对高碘酸钾氧化...  相似文献   

8.
镉是重要的环境污染物之一.镉的测定方法主要有原子吸收光谱法、吸光光度法等,动力学光度法测定镉的报道较少.作者在试验中发现,在pH3.5的硫脲介质中,痕量镉对溴酸钾氧化甲基红褪色有强烈的阻抑作用.据此研究了动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法,并成功地用于水中痕量镉的测定.1 试验部分1.1 主要试剂与仪器镉标准溶液:1mg·ml~(-1),称取CdCl_2·5H_2O0.2432g于50ml烧杯中,加入少量水和浓盐酸2ml,微热溶解后,移入100ml量瓶中,用水稀释定容,摇匀.溴酸钾溶液:0.05mol·L~(-1).甲基红溶液:0.1g·L~(-1)甲酸-氢氧化钠缓冲溶液:pH=3.5,称取氢氧化钠4.5g溶于少量水中,加入甲酸12ml,稀释至200ml.  相似文献   

9.
阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘   总被引:16,自引:0,他引:16  
张爱梅  王术皓  崔慧 《分析化学》2001,29(10):1160-1162
在稀磷酸介质中,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用,以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为4-200μg/L和3-40μg/L,检出限分别为2.8μg/L和1.6μg/L。用于食品中微量碘的测定,结果满意。  相似文献   

10.
阻抑催化光度法测定茶叶中的微量氟化物   总被引:5,自引:0,他引:5  
在氨基乙酸 HCl缓冲溶液中 ,Fe3+对H2 O2 氧化 2 ,4 二氨基苯酚 (DAP)褪色具有催化作用 ,游离F- 离子与Fe3+形成的稳定络离子 [FeF6]3- 可抑制褪色 ,抑制程度与F- 量线性相关。基于此建立了测定微量F- 的阻抑催化光度分析的新方法。结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,测定的线性范围为 0~ 9.0mg/L ;摩尔吸光系数为 2 .1× 1 0 5L/mol/cm ;RSD(n =6)为 5 0 %。已应用于茶叶中微量F- 的测定  相似文献   

11.
负催化动力学光度法测定微量碘的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文报道碘 ( I- )对重铬酸钾氧化罗丹明 B( RHB)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定微量碘的新方法 ,检出限 2× 1 0 - 8g/m L,线性范围 0~ 1 6μg/m L,表观摩尔吸光系数 6.7× 1 0 4 L·mol- 1· cm。方法用于海带、食盐等食品中微量碘的测定 ,结果满意  相似文献   

12.
流动注射催化动力学光度法测定碘的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1.0~7.0μg/mL,检出限为0.5μg/mL,相对标准偏差为5.0%。方法用于实际水样中微量碘离子的测定,结果令人满意。  相似文献   

13.
流动注射-催化分光光度法测定加碘食盐中的无机总碘   总被引:10,自引:0,他引:10  
根据碘酸根离子(或其它氧化态的碘)在酸性介质中先经亚砷酸还原成碘离子,再利用碘离子催化Ce(Ⅳ)-As(Ⅲ)反应可测定碘酸根离子(或其它氧化态碘)的原理,建立了流动注射催化分光光度法测定碘酸钾或碘化钾加碘食盐中无机总碘的新方法,该法质量浓度的线性范围为0~0.50mg/L,适合于上述两种加碘食盐100倍稀释液的测定,质量浓度的检出限为0.03mg/L(对应于固体食盐3μg/g的I)。对于0.30m  相似文献   

14.
在氢氧化钠介质中,芦丁对高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定芦丁含量的催化动力学光度法.最大吸收波长为590nm,该方法的线性范围为0.03~1.0mg/L.对实验数据进行回归处理的线性方程为ΔΑ=0.4485c(芦丁)+0.0011,相关系数为r=0.9985,检出限为0.0167mg/L.该方法简便,快速,灵敏度高,用于实际样品的测定,结果令人满意.  相似文献   

15.
在稀硫酸介质中,槲皮素对KBrO3氧化甲基红褪色反应有明显的催化作用。研究了该反应的最佳条件,建立了测定槲皮素的催化动力学光度法。当甲基红、硫酸、KBrO3的用量分别为0.70 mL、0.30 mL、0.25 mL,反应温度80℃,反应时间8 min时,该法测定槲皮素的线性范围为0.0~0.05 mg/L,检出限为0.002 mg/L。方法用于银杏叶和中草药鱼腥草中槲皮素含量的测定,结果满意。  相似文献   

16.
催化动力学光度法测定井水中痕量锰   总被引:14,自引:0,他引:14  
研究了在 NH3· H2 O- NH4 Cl介质中锰催化过氧化氢氧化苋菜红的褪色反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了测定痕量锰的新方法。该方法的检出限为 2 .7× 1 0 -4 μg/m L Mn,线性范围为 0~ 2 .4μg/2 5m LMn。用于测定井水中痕量 Mn,与原子吸收法的测定结果一致。  相似文献   

17.
甲苯胺蓝催化光度法测定痕量钴   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,当柠檬酸存在时,痕量钴能灵敏地催化过氧化氢氧化甲苯胺蓝的反应,藉此建立了一种测定痕量钴的催化光度新方法。实验考察了影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理。方法的线性范围为0~0.60μg/10mL,检出限为7.14×10-10g/mL。该法用于蜂蜜和维生素B12中痕量钴的测定,结果满意。  相似文献   

18.
催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了氢氧化钠介质中 ,痕量锰催化过氧化氢氧化桑色素褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn (Ⅱ )的测定线性范围为 0 0 0 5~ 0 0 60 μg/2 5mL ,检出限为 7 8× 1 0 - 10 g·mL- 1。用于大米中痕量Mn (Ⅱ )的测定 ,结果满意。  相似文献   

19.
阻抑催化动力学光度法测定板栗罐头中痕量EDTA   总被引:1,自引:0,他引:1  
在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化中性红的褪色反应具有强的催化作用,EDTA对上述指示反应具有灵敏的阻抑作用,从而提出了一种阻抑催化动力学光度法测定板栗罐头中痕量EDTA的方法。优化的试验条件如下:①过氧化氢用量为1.0mL;②0.1g.L-1中性红溶液用量1.0mL;③50.0mg.L-1 Fe(Ⅲ)溶液用量为0.12mL;④反应温度为沸水浴;⑤反应时间为10min。EDTA的质量浓度在900μg.L-1以内与ΔA呈线性关系,检出限(3s/k)为8μg.L-1。方法用于板栗罐头中EDTA的测定,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.0%,加标回收率为93.0%~96.0%。  相似文献   

20.
研究了银阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量银的新方法。找到了最佳试验条件,该方法线性范围为0~2.0μg/mL,应用于水中银的测定,结果满意。  相似文献   

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