阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用,以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为4-200μg/L和3-40μg/L,检出限分别为2.8μg/L和1.6μg/L。用于食品中微量碘的测定,结果满意。     

靛蓝胭脂红-溴酸钾体系催化光度法测定微量碘

研究了在室温及0．4mol/L H2SO4介质中碘离子对KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种测定微量碘的新方法。碘离子浓度在0．20－2．0μg/mL范围内与△A呈线性关系,检测限为0．14μg/mL。多数常见离子无干扰。可用于海带中微量碘的测定。     

中性红氧化褪色光度法测定海带中的微量碘

讨论了用H2SO4-KBr-IO3--中性红氧化褪色光度法测定海带中微量碘的方法。在酸性介质中,以KBr作为催化剂,碘酸根对中性红有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,碘定量测定的线性范围为0~25μg/mL,表观摩尔吸收系数ε=1.79×104L.mol-1.cm-1。回收率97.1%~101.7%。该法是测定海带中微量碘的一种较理想的方法。     

负催化动力学光度法测定微量碘的研究

本文报道碘 ( I- )对重铬酸钾氧化罗丹明 B( RHB)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定微量碘的新方法 ,检出限 2× 1 0 - 8g/m L,线性范围 0～ 1 6μg/m L,表观摩尔吸光系数 6.7× 1 0 4 L·mol- 1· cm。方法用于海带、食盐等食品中微量碘的测定 ,结果满意     

甲基红氧化褪色光度法测定食盐中碘

基于在盐酸介质中 ,碘酸根在溴化钾的催化作用下使甲基红氧化褪色的反应 ,建立了测定微量碘的新方法。方法的线性范围为 8μg/2 5mL～ 2 2 μg/2 5mL ,表观摩尔吸收系数为 6 .5× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,已用于食盐中碘的测定。     

丁基罗丹明B—溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量络

在硫酸介质中 ,微量铬 ( )能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明 B褪色。研究了该指示反应的动力学行为 ,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法。方法的线性测定范围为 0 .0 4～ 2 .0 μg/2 5 m L,检出限为 9.68× 1 0 - 10 g/m L。本法用于电镀废水中 Cr( )的测定 ,结果满意     

萃取催化光度法测定粉煤中的微量铜

在NH3·H2O NH4Cl缓冲溶液(pH9.2)中,微量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化等色染料离子对(TBF(BRB)2)褪色反应具有催化作用,催化程度与Cu(Ⅱ)浓度在0 25μg/L～3 50μg/L范围内呈线性关系,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料浓度,建立了一种测定Cu(Ⅱ)的萃取催化光度法的新方法。方法的检出限为0 11μg/L,该法已应用于粉灰中微量铜的测定。     

氧化酸性铬蓝K褪色动力学光度法测定微量芦丁

基于2 mmol/L的H2SO4介质中,微量芦丁催化H2O2氧化酸性铬蓝K(ACBK)的褪色反应,建立了测定微量芦丁的动力学光度法。方法的检出限为1.08μg/L,线性范围为3.6~400μg/L。实验讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为73.22 kJ/mol。在25 mL溶液中,测定10.0μg芦丁的相对标准偏差为1.6%(n=11)。方法用于测定槐米和芦丁片剂中的芦丁,相对标准偏差为1.0%~1.1%,标准加入回收率为98.0%~101.7%。     

阻抑反应动力学光度法测定微量钙

提出了测定微量钙的阻抑反应动力学光度法。在0．012mol/L硫酸中,KBrO3氧化偶氮氯磷Ⅲ褪色,Ca^2 可阻抑该褪色反应的速度。最大吸收波长为550nm,Ca^2 浓度在0－1．4mg/L范围内与ΔSA呈线性关系,检出限0．0042mg/L。方法准确,灵敏,简便,用于直接测定水样中的微量钙,获得满意的结果。     

流动注射催化动力学光度法测定碘的研究

本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1．0～7．0μg／mL,检出限为0．5μg／mL,相对标准偏差为5．0％。方法用于实际水样中微量碘离子的测定,结果令人满意。