利用碘离子增感效应和金电极导数阳极溶出法研究铜丶铅和镉的同时测定

A method of simultaneous determination of copper (II), lead (II) and cadmium (II) in sulphuric acid-iocide ion medium was established by derivative anodic stripping voltammetry (DASV) on the gold electrode. The peak theights of lead and cadmium were increased by enhancement effect of iodide ion and the peaks of bismuth and copper were well formed and completely resolved on gold electrode in the presence of iodide ion, therefore peak of copper is not affected by bismuth. The sensitivities for copper, lead and cadmium were very high and their peak potentials in the stripping voltammogram were +0.25, -0.2 and -0.27 volt, respectively. The dependence of peak height of these elemets on their concentrations was linear. The detection limits for copper, lead and cadmium were 0.2 0.2 and 0.05 ppb, respectively. We have further studied the electrode process by means of triangle cyclic voltammetry and proved that he electrode reaction of copper is reversible, and that the reversibility of electrode reactions of lead and cadmium is not good.     

电位溶出法同时测定粮食中镉铅铜

应用正交试验设计,通过实验综合考察了各种影响因素,选出了最佳分析条件,用于粮食中镉、铜、铅的测定。试剂与仪器见文献[1]。一、实验方法取Cd~(2+)、Pb~(2+)、Cu~(2+)标准各0.5μg置于10mL刻度管中,加入2.50mL 4.0mol/LKCl溶液和一定量的Hg(Ⅱ),用0.1mol/L HCl调至pH为2,用水稀至10.00mL,转入电解池中,插入预处理过的电极(三电极体系),搅拌,通氮5min,在-0,9V富集一定时间,在氮气氛下记录电位对时间的曲线,用标准加入法计算Cd、Pb、Cu的含量。     

微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌组织中的锌、镉、铅和铜

1引言近年来逐渐重视微量元素与癌组织相互关系的研究。为了给此项研究提供科学依据，本文用微分脉冲阳极溶出优安法同时测定了癌组织中的锌、镉、铅和铜，研究了影响准确度的各种因素，采取了相应的措施，提高了定量测定的准确度。2实验部分2．1仪器与试剂BAS-100A型电化学分析仪（美国生物分析系统有限公司）。锌、镉、铅和铜这4种金属离子的标准溶液按常规方法配制。所用试剂均为AR级。水为二次蒸馏水。2．2实验方法起始由位-1300mV，终止电位200mV（vs.AgCl）；电积时间300s，灵敏度1．0×10－4A/V；脉冲振幅50mV；扫描速率20mV/s…     

固体汞合金电极电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅

固体汞合金电极电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅;固体汞合金电极;电位溶出法;锌;镉;铅     

方波阳极溶出伏安法同时测定水样中微量的铅和镉

重金属元素在水和土壤中很难降解且具有富集性,往往长期积累在生物体内,直接影响人类生存环境、危机人类健康.其中,铅和镉是生态环境中最常见和最主要的污染元素.     

同时测定癌症病人血液中锌镉铅铜的微分脉冲阳极溶出伏安法

用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜，以为癌症与这4种微量元素在血液中含量的相关性研究提供实验数据；癌症病人血液用硝酸-高氯酸消化，消化后的白色固体加水溶解，以0．100mol/L硫酸铵为底液，在三电极体系中进行测定，以峰电位定性，峰电流定量；用该法测定了3种癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜，相对标准偏差为2．9％—3．3％(n＝6)，加标回收率为98％—110％；该法不用除氧、干扰少、分辨率好、准确度高，适用于临床血液中锌、镉、铅和铜的测定和研究。     

电位溶出法同时测定锌镉铅的研究

探讨了一种同时测定锌、镉、铅的溶出分析方法。在 0 .0 17mol·L- 1H2 SO4 HNO3混合酸介质中 ,用同位镀汞法在电位 - 1.5 0V条件下电解富集 60s ,锌、镉、铅分别在 - 1.0 7,- 0 .65及 - 0 .4 6V处有一良好的溶出峰 ,锌浓度在 0 .0 0 2 5～ 0 .0 2 5 μg·ml- 1,镉和铅在 0 .0 0 2 5～ 0 0 2 3μg·ml- 1范围内与峰高呈良好的线性关系 ,检出限锌为 0 .0 0 0 75 μg·ml- 1,镉和铅为 0 .0 0 0 70 μg·ml- 1。方法操作简便、快速、准确。用于环境水质标样、纯净水及自来水中锌、镉、铅的同时测定 ,均获得满意结果     

半微分阳极溶出伏安法同时测定水样发样中铜铅镉锌

研究了用半微分阳极溶出伏安法同时测定水样和儿童发样中的铜、铅、镉、锌,选择了最佳测定条件。在乙二胺-三乙醇胺溶液中,作出很好的极谱图。峰电流与铜、铅、镉、锌浓度在5～75ng·ml~(-1)范围内呈线性关系,回收率在98％～106％。方法迅速、简便、灵敏准确。     

碘离子对铜阳极溶出的影响

本文用阳极溶出伏安法直接在玻璃电极上测定铜。在Ｈ２ＳＯ４介质中加入微量碘离子使灵敏度大大提高，可测定１ｎｇ／ｍＬ铜。该方法用于人体血清中铜的测定，结果令人满意，证明在碘离子存在下，铜溶出时生成了碘化亚铜沉淀，加速了溶出反应的进行，利用溶度积的关系来提高阳极溶出伏安法的灵敏度，是一种有效的方法。     

TpPa-1/Nafion修饰电极的差分脉冲阳极溶出伏安法同时测定铜离子和汞离子

通过机械化学合成法合成了一种共价有机框架材料TpPa-1,以此作为电极材料制备化学修饰电极,研究了修饰电极的差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)同时测定铜离子和汞离子。结果表明,TpPa-1/Nafion修饰电极在磷酸盐缓冲溶液中可实现对Cu^2+和Hg^2+的同时检测。Cu^2+的检出限为5.0×10^-8 mol/L线性范围为1.0×10^-7~5.0×10^-5 mol/L,R^2=0.9975。Hg^2+的检出限为1.0×10^-8 mol/L,线性范围为2.0×10^-8~1.0×10^-4 mol/L,R^2=0.9988。采用上述方法对实际样品进行检测,回收率为97.6%~105.5%,RSD均小于4.0%。     

微波消解-溶出伏安法对食品中铜、铅、镉的同时测定

采用微波消解结合同位镀汞阳极溶出伏安法对茶叶、紫菜和西洋菜等食品中的铜、铅、镉进行了测定,并优化了微波消解、电解缓冲液、富集电位等实验条件。采用标准加入法定量,Cu、Pb、Cd的线性范围分别为0.040~1.768、0.080~1.768、0.040~1.768 mg/L,相关系数分别为0.998 4、0.998 2、0.997 0,检出限分别为0.008、0.016、0.008 mg/L,相对标准偏差(n=5)分别为4.1%、0.92%、2.0%。该方法测定茶叶、紫菜、西洋菜等实际样品的铜、铅、镉含量,加标回收率分别为98%~109%、94%~103%、100%~112%;将测定结果与原子吸收光谱法检测结果对比,表明此方法简便、快速,且具有较高的灵敏度、较好的选择性和可靠性。     

悬汞电极阳极溶出伏安法 Ⅲ.铍化合物中镉和铅的测定

用悬汞电极阳极溶出伏安法,以硫酸铍为支持电解质,测定硫酸铍及氧化铍中的镉与铅。硫酸铍适宜浓度为0.1—0.4M,PH1—3.5。测定镉与铅的灵敏度分别为4.4×10~(-8)M及2.5×10~(-8)M。相对偏差在±3.5％以内。     

悬汞电极阳极溶出伏安法测定人发中的铜、铅、镉、锌

从人发中了解重金属对于人的危害有其重要的作用。阳极溶出伏安法对于测定重金属来说其价格/收益比例是最好的。Chittleborough等用悬汞电极上的微分脉冲阳极溶出伏安法测定了人发中的铜、铅、镉、锌。但所用仪器较昂贵,我们实验了用悬汞电极的线性扫描阳极溶出伏安法测定人发中的这四种元素,结果是满意的。     

电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶和生物样品中铅铜镉

提出了在HCl-Fe     

方波吸附溶出伏安法同时测定水中痕量铜和镉

报道了应用方波吸附溶出伏安法 (OSWSV)同时测定Cu(Ⅱ )和Cd(Ⅱ )。在 0 .0 1mol·L- 1酒石酸钾钠 2 .0× 10 - 4mol·L- 1水杨醛肟溶液中 (pH 11.75 ) ,Cu(Ⅱ )和Cd(Ⅱ )分别与水杨醛肟形成的络合物均产生非常灵敏的还原波 ,峰电位分别为 - 0 .5 5 6V和 - 0 .70 4V (vs.Ag/AgCl以下均同 )。峰电流与Cu(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )浓度分别在 9.0× 10 - 74 .0× 10 - 8mol·L- 1和 2 .0× 10 - 6 6 .0×10 - 8mol·L- 1范围内呈线性关系 ,检出限均为 1.0× 10 - 8mol·L- 1。该法用于同时测定水样中痕量Cu(Ⅱ )和Cd(Ⅱ ) ,所得结果满意。通过对该体系的初步研究 ,Cu(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )与水杨醛肟形成的络合物的还原峰具有明显的吸附性。     

痕量铜在金膜电极上阳极溶出伏安法的研究和应用

痕量铜的测定一般采用原子吸收或发射光谱法,但对ppb级的铜也有一定的困难。玻碳汞膜电极溶出伏安法对重金属分析有极高的灵敏度,并已广泛应用于痕量分析,如环境水样中痕量铜的测定也已有报导。崔春国报导了铜在金电极上的溶出法,邓家祺等报导了砷、碲等在金膜电极上的溶出法,并指出金膜电极的灵敏度胜过金电极。铜在金膜电极     

电位溶出法同时测定水质和生物样品中的铜、铅、镉、锌、铁、锰

本文提出了在乙二胺和乙二胺-盐酸体系中以计时电位溶出法测定Fe、Mn及以电位溶出法测定Cu、Pb、Cd、Zn的新方法。各元素的浓度在Fe 0.1～2600 ng/ml、Mn0.05～3200 ng/ml、Cu0.2～2800 ng/ml、Pb0.1～3600ng/ml、Cd 0.05～1200 ng/ml、Zn0.2～4200ng/ml时,浓度与溶出峰高呈良好的线性关系。本方法应用于水质及生物样品中上述各元素的测定,结果良好。