红外光谱法测定润滑油的100℃粘度

本文采用红外光谱表征的润滑油结构族组成信息,采用人工神经网络为数据处理工具,预测了润滑油的１００℃粘度,得到很好结果,研究结果表明在润滑油组成,结构与性能研究中,红外光谱获得的润滑油结构族组成与其性能有密切关系。     

红外光谱法测定石英砂中的二氧化硅

采用红外光谱内标法对石英砂中的二氧化硅进行定量分析.以KSCN为内标物,选择谱图中2048cm-1处的吸收峰为KSCN的定量峰,以1085cm-1处的吸收峰为石英砂中SiO2的定量峰,两者定量峰吸光度之比记为A(A=Aso2/AKsCN),石英砂中SiO2与内标物的质量比为m(m=mso2/mKKSCN),以A对研作图,建立了内标校准曲线.结果表明在0.4＜m＜1.8范围内有较好的线性关系,在此线性范围内测定石英砂中SiO2的含量具有较高的精密度和准确度.研究结果为快速测定石英砂中SiO2的含量提供了一种简易可靠的方法.     

红外光谱法定性检测皮革中的PVC

对红外光谱仪检测纺织品中的PVC进行了相关研究,对样品的前处理的步骤进行了初步的探索。最终选定以四氢呋喃为溶剂,乙醇为析出剂,对样品中的PVC反复提取两次,获得较为纯净的PVC固体后,做出其红外图谱,结果可以达到定性的目的。     

衰减全反射红外光谱法直接测定丙三醇的含量

利用丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)在1115.9-994cm-1处有C-O伸缩振动的红外特征吸收峰,而水在此无吸收峰,采用衰减全反射红外光谱法,并用OPUS软件进行ATR较正来测定水溶液中丙三醇的含量.测定结果表明,丙三醇的含量与其红外吸收峰高、峰面积在实验浓度范围内皆有良好的线性关系,峰高和峰面积的校准曲线相关系数分别为0.997和0.998,操作步骤简单、快速,测定结果令人满意.     

海洛因毒品中添加成分的快速分析方法研究

对海洛因毒品中常见添加成分的快速分析方法进行了研究.将蔗糖、果糖、葡萄糖、淀粉、咖啡因和非那西汀中的一种或两种以上与盐酸海洛因对照品以一定比例混合.运用红外光谱研究各个系列中随着盐酸海洛因质量分数增加,谱图的特征变化情况,确定了添加成分的最低检出限.运用拉曼光谱技术分析了盐酸海洛因及其与添加成分的混合物.实验结果表明:傅里叶变换红外光谱法和显微拉曼光谱法都是检验海洛因中添加成分的快速有效方法,两者各具优缺点,相互补充,在实际案例中,可以结合具体情况,选择适合的方法.     

中红外光纤技术用于腮腺肿瘤诊断的研究

采用傅里叶变换红外光谱法与中红外光导纤维联用技术对１１例肿瘤，７例正常腮腺和１例舍格伦综合症的红外光谱进行了对比研究。结果发现正常腮腺和舍格伦综合症的红外光谱很相似，而与肿瘤的光谱存在着明显差别，同时也观察到良性与恶性肿瘤的光谱在若干波段处也有所不同．     

色谱—傅里叶变换红外光谱联用技术

色谱和傅里叶红外光谱的联用是现代分析化学中重要的联用技术之一。本文介绍了最常用的气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)以及最近发展的超临界流体色谱(SFC)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)联用技术的最新进展,并对联用中常用的两种接口方式,即流动池法和色谱流动相消除法的优缺点作了讨论。     

低温裂解红外光谱法在塑料制品鉴定中的应用

介绍了一种采用低温裂解鉴定含有大量无机添加剂的塑料制品的红外光谱分析法。该法不仅简单、快速、成本低 ,而且所得谱图质量好     

红外光谱与聚类分析法无损快速鉴别肉苁蓉

应用傅里叶变换红外光谱（FTIR）法测定了栽培和野生肉苁蓉,以450～2 000 cm-1范围内的吸收峰吸光度为指标,以红外光谱图为对象,应用SMICA聚类分析（Cluster analysis）法对栽培和野生肉苁蓉进行了聚类分析。结果表明,红外光谱结合聚类分析技术可对不同来源的肉苁蓉进行鉴别,识别率和拒绝率达到90%以上,盲样检测的准确率也在95%以上。因此,红外光谱与聚类分析法相结合可以快速、无损识别中药材。     

红外吸收光谱法快速分析甲基苯丙胺毒品中的添加成分

本文初步建立了甲基苯丙胺毒品中添加成分的红外光谱快速分析方法。将甲基苯丙胺毒品与淀粉、葡萄糖、咖啡因、非那西汀等按一定质量比例混合,然后利用傅里叶变换红外光谱仪进行红外光谱分析,得出红外光谱图。由于各种成分均有其特征的红外吸收,因此通过其特征吸收可以区分甲基苯丙胺毒品中所添加的成分,同时,通过吸收峰的强度可以大致判断添加成分的含量范围。红外光谱法不需要进行样品的前处理,具有快速、无损的特点。应用于实际案例中,获得了理想的结果。     

导数红外光谱法定量测定环己烷中微量苯的含量

本文利用导数红外光谱测定了环己烷中微量苯的含量。测定中选择 6 74± 2cm-1峰为定量峰 ,并采用峰高、峰面积、一阶导数 (最大、最小、区间 )、二阶导数等方法 ,所得标准曲线方程的相关系数在 0 990～0 995范围之间。当样品中苯的含量在 0 0 10～ 0 10g·10mL-1时 ,其吸光度与浓度呈线性关系。为定量测定提供了快速准确的方法     

红外光谱法定性分析假酒中的甲醇

用红外光谱法定性分析假酒中的甲醇，当其含量≥３．９５ｇ／１００ｍＬ时，可测得甲醇的存在。     

红外光谱法研究聚脲氨酯的取向行为

利用红外二向色性研究了聚脲氨酯中软、硬段及界面层的取向行为。证明了软、硬段处于完全不同的结构形态中。在较低拉伸水平时,硬段主要垂直于拉伸方向取向;在较高拉伸水平时,则转到沿拉伸方向取向。软段和界面则始终沿拉伸方向取向。     

傅里叶红外光谱法直接测定丙二醇含量

研究了傅里叶变换红外光谱（FTIR）直接测定丙二醇水溶液中丙二醇含量的方法。结果表明，样品无须做前处理，丙二醇的含量与其红外吸收峰强度在实验浓度范围内皆有良好的线性关系，回收率为100.0%-101.4%，相对标准偏差为0.146%，该方法简单、快速，测定结果令人满意。     

用红外光谱法研究癸二酸钙及其类似物结构

合成了丙二酸钙、柠檬酸钙、癸二酸钙等二元羧酸盐 ,以红外光谱等方法进行了表征 ,研究了二元羧酸盐的分子结构与红外光谱的关系及癸二酸与癸二酸钙在结构上的差异性     

鼠曲草的红外光谱分析

利用傅立叶红外光谱仪测定了鼠曲草的根、茎、叶和花的红外光谱图, 分析比较了它们在光谱图上的差异, 尽管它们的吸收峰的强度和位置有所差异, 但是通过对红外光谱图的主要特征峰的峰位和强度的分析, 推断出它们均含有氨基酸、淀粉、甙类、酮类、挥发油、豆甾醇等物质。此结果对鼠曲草的开发和利用提供了科学依据。     

红外光谱法测定聚醚硅油中含氢硅油的含量

以烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和含氢硅油为原料,以辛酸亚锡为催化剂,甲苯作溶剂,采用溶液聚合的方法合成了一种新型聚醚硅油。用红外光谱法对合成样品中残留的含氢硅油进行定量分析,利用含氢硅油中Si—H键在2 167 cm-1处的吸收峰,选择司班-60作为内标物,以朗伯-比尔定律为理论依据,推导出样品和内标物的吸光度比(Y)与质量比(X)的线性关系式为Y=kX(k为常数),从而建立了直接红外光谱法测定聚醚硅油中含氢硅油含量的方法。实验测定内标工作曲线为Y=2.072 1X+0.296 3,相关系数r2=0.998 9,通过对方法重现性和回收率的测定,得到了较为满意的结果。该法是确定合成聚醚硅油产品的反应程度和控制产品质量的一种必要手段,同时为调整聚醚硅油的性能提供了依据;从而确定了最佳合成工艺路线及工艺条件。将合成的聚合物经处理后进行了应用实验,该聚合物对醇系和苯系化合物的萃取效果很好,具有广泛的应用前景。     

油酰柠檬酸三乙酯的合成及红外光谱研究

以柠檬酸和乙醇为原料,在磷酸和苯磺酸混合催化剂作用下,加热回流,酯化生成柠檬酸三乙酯。以油酸与氯化亚砜为原料,通过酰化反应合成油酰氯。再使柠檬酸三乙酯与油酰氯在吡啶作用下,通过酰基化反应合成油酰柠檬酸三乙酯。采用红外光谱法对原料、中间体、产物进行了红外光谱测试,并进行了红外谱图的分析与比较,证明了各步产品为目的产物。根据原料、中间体、产物红外谱图中相应特征吸收峰的消失或是出现,证明了所选择的合成工艺路线是可行的。