咪唑环合成方法的新进展

综述了咪唑环合成方法的新进展，讨论了部分合成方法的特点及反应机理。参考文献４１篇。     

用蒜头果油脂合成大环内酯的新方法

通过蒜头果油臭氧化、还原制备ω-羟基脂肪酸三甘油酯, 然后在催化剂作用下关环合成大环内酯. 该方法不需要皂化和酸化反应, 也不需要分离出二十四碳-15-烯酸, 缩短了蒜头果油合成环十五内酯的步骤, 为通过油脂合成大环内酯提供了简单合成方法.     

一个新颖大环内酯四糖的首次全合成

一个新颖大环内酯四糖的首次全合成ＴｈｅＦｉｒｓｔＴｏｔａｌＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆａＮｏｖｅｌＭａｃｒｏｌａｃｔｏｎｅＴｅｔｒａｓａｃｃｈｒｉｄｅ１．论文名称ＴｈｅＦｉｒｓｔＴｏｔａｌＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＴｒｉｃｏｌｏｒｉｎＡ２．发表刊物Ａｎｇｅｗ．...     

含十五内酯环磺酰脲类化合物的合成

为模拟天然产物的结构, 以α-硝基环十二酮为原料, 通过与丙烯醛的Michael加成、扩环和引入磺酰脲的侧链, 合成了五个含十五内酯环的磺酰脲类化合物4. 它们的结构均通过¹H NMR, IR和元素分析确证. 生测结果表明它们均具有一定的除草活性. 其中以4c的活性最高, 对马唐和苘麻的LC₅₀分别为27.4和71.8 mg/L.     

钛杂环的生成及其引导的合成化学新反应新方法

本文综述了钛杂三员环，四员环及五员环的生成及其引导的合成化学新反应，新方法。     

α-羰基苯乙酸酯合成方法的研究进展

综述了近30年α-羰基苯乙酸酯的重要合成方法,参考文献24篇。     

树枝状聚合物合成方法的新进展

总结了树状聚合物的几大类合成方法，及其反应机理，着重介绍了这方面的一些最新的发展。     

一种温和有效的合成手性α-氨基膦酸的方法

An improved procedure for the asymmetric synthesis of α-aminoalkylphosphonic acids using S-2-anilinomethylpyrrolidine as the chiral auxiliary was described. The chemical transformations involved in this protocol could proceed under mild reaction condition to provide good chemical and enantiomeric yields.     

一类新型大环内酯衍生物的合成及其生物活性研究

为了寻找高效、广谱的杀虫、杀菌剂,以去糖基或部分去糖基的多杀菌素为母体进行结构修饰,合成了8种大环内酯酰化衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征.对合成的化合物进行了生物活性测试.结果表明,这类化合物对鳞翅目、鞘翅目、双翅目、半翅目及线虫等害虫有较好的杀灭活性,其中化合物3e在100 mg/L浓度下对桃蚜的24 h杀灭率达到100%,化合物3f和3h在上药量为200μg时对假单胞菌有一定的抑制作用.     

碳环核苷的合成研究进展

碳环核苷是一类结构特殊且具有多种生物活性, 其中特别是抗病毒活性的核苷衍生物. 目前, 碳环核苷的合成及生物活性筛选已成为新药研究领域的热点之一. 综述了近年来各类碳环核苷的合成研究进展, 并对不同合成路线作了简要分析和评论.     

Macrolides. Recent Progress in Chemistry and Biochemistry

The progress of macrolide chemistry and biochemistry over the past several years has indeed been remarkable. This review attempts to cover the important contributions which have been made in the fields of structural and synthetic chemistry as well as in the biosynthesis and mode of antimicrobial activity of the “polyoxo” macrolide antibiotics. Emphasis has been placed on the recent synthetic achievements in this field.     

氨基噻唑类化合物的合成研究进展

氨基噻唑化合物是重要的N-杂环化合物,近年来被广泛应用于工业生产、药物研发等多个领域,因此氨基噻唑类化合物的合成受到了越来越多的关注.对氨基噻唑类化合物的新型催化体系及新型方法进行了综述.     

三芳胺合成的研究进展

三芳胺化合物的合成方法主要有3种:(1)非金属催化的胺化反应;(2)铜催化的Ullnann反应,包括使用过量铜粉为催化剂的传统的Ullmann反应、使用相转移催化剂的Ullmann反应以及使用配体的post-Ullmann反应;(3)钯催化的Buchwald-Hartwig反应.该类反应活性的关键是配体的选择,根据配体结构的不同可分为双膦螯合型配体、单膦配体和非膦配体.对该类化合物的这几种合成方法的研究进展进行了总结.     

Recent Progress in the Catalytic Synthesis of Imidazoles

Imidazole is one of the important heteroaromatic compounds that have found a broad range of uses in, for example, pharmaceutical and industrial applications. Several conventional methodologies for the synthesis of imidazole rings are known; however, they are limited in terms of substrate generality and are not always efficient. Recent studies toward the development of catalytic reactions have brought significant improvements to the preparation of imidazoles. This Focus Review highlights the very recent progress in the catalytic synthesis of imidazoles, particularly those involving the formation of five‐membered ring cores.     

噻唑并嘧啶类化合物的合成研究进展

综述了在医药和农药领域具有广泛用途的噻唑并嘧啶类化合物近二十年来合成方法上的研究进展. 结合本研究组在这一领域的工作介绍了噻唑并嘧啶类化合物的三种主要结构类型: 噻唑并[3,2-a]嘧啶、噻唑并[4,5-d]嘧啶、噻唑并[5,4-d]嘧啶类化合物的相关合成方法及新进展.     

多取代吡唑合成最新研究进展

吡唑是一类重要的五元含氮杂环化合物,广泛存在于许多天然产物、生物活性分子和药物分子中,而且是一类重要的有机合成中间体.因此,近年来吡唑及其衍生物的合成引起了科学家们的极大兴趣,并得以迅速发展.对近年来多取代吡唑的合成新方法进行了综述,以期对相关领域的研究起到一定的辅助与推动作用.     

Dess-Martin高价碘化合物在有机合成中的应用进展

简单介绍了Dess-Martin高价碘化合物(DMP)的合成方法,重点对DMP在有机合成反应中的最新应用进展进行了概述.     

不对称Kabachnik-Fields反应合成研究进展

不对称三组分Kabachnik-Fields反应合成光学活性的α-氨基膦酸酯,由于其多组分反应自身所具有的独特优势,近年来已成为一个非常有吸引力的研究领域.从手性催化剂催化和光学活性底物诱导两方面综述了不对称Kabachnik-Fields反应合成手性α-氨基膦酸酯及其衍生物的最新研究进展,重点介绍了手性催化剂与手性底物构型对反应立体选择性的影响及其有关反应机理.最后提出了不对称多组分Kabachnik-Fields反应研究中存在的一些问题,并对其今后的发展方向进行了展望.     

Recent Progress in Enzymatic Synthesis of Sugar Nucleotides

Glycosylation is one of the most important reactions in nature as it results in the formation of glycoconjugates with diverse biological functions. Sugar nucleotides serve as the natural donor molecules for the biosynthesis of such glycoconjugates and other carbohydrates. Furthermore, these donor molecules are also indispensable building blocks for the enzymatic synthesis of carbohydrates in vitro using Leloir-type glycosyltransferases. Given such importance, the biosynthetic pathways of sugar nucleotides have been exploited, enabling the development of both chemical and enzymatic approaches to produce these molecules. A survey of recent progress in enzymatic synthesis of common mammalian sugar nucleotides as well as their derivatives is thus presented. As a popular strategy, conjugation of sugar nucleotide synthesis with glycosyltransfer reactions and in vivo production of sugar nucleotides are also included.     

Brefeldin A全合成研究新进展

Brefeldin A(布雷菲德菌素甲)是一种天然抗生素, 最早发现于1958年, 许多种微生物中都能产生该化合物. 由于其有趣的结构和显著的抗真菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性, 该化合物很早就引起合成化学家们的注意. 到目前为止, 文献中有报道的全合成和表观合成已有30多种. 对近十年来的全合成及部分表观合成进行了综述, 对各路线的主要优缺点也进行了简要的分析. 一些类似物的合成也一并予以简介.