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Te214.3nm和Te225.9nm谱线分别是原子吸收光谱分析(AAS)法中Te的灵敏线和非灵敏线.在Zeeman原子吸收光谱分析(ZAAS)法中,尤其当Zeeman调制方式不同时,分析性能的差异非常明显,颇为典型.本文从原子吸收光谱法的基本原理,即原子发射(AE)、原子吸收(AA)和Zeeman原子吸收(ZAA)谱线轮廓间重叠关系留[‘]来研究其分析特性差异的原因以及在实际分析工作中的应用.1理论部分在原子吸收光谱法中吸光度值A和原子吸收系数间的关系式为:普通AAS法:AN一043K“(1)偏振调制方式ZAAS法:AZ(。;一0.43[K:一大:]… 相似文献
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N—苄基吲哚三碳菁染料的合成及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了5种N-苄基吲哚三碳菁染料,通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证了其结构,并研究了电子吸收光谱、荧光光谱、光稳定性及溶解度。结果表明,染料溶液和膜的最大吸收波长均为780 ̄830nm;染料在二氯乙烷中的溶解度大于在乙醇中的溶解度;氮原子上苄基的吲入极大地改变了染料的光稳定性(与HITCI比较)。 相似文献
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肽钙螯合物VGLPNSR-Ca的结构表征及在Caco-2单细胞层的促钙吸收性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以Val-Gly-Leu-Pro-Asn-Ser-Arg(VGLPNSR)和氯化钙为原料制备了肽钙螯合物VGLPNSR-Ca.采用紫外光谱(UV)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、高分辨质谱等手段对VGLPNSR-Ca的结构特性进行了分析,并通过体外Caco-2单细胞层模型模拟研究了VGLPNSR-Ca在肠道中的促钙吸收能力.紫外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜分析结果显示,VGLPNSR-Ca形成了一个稳定的肽钙螯合物.红外光谱表明VGLPNSR-Ca的螯合位点主要为氨基的氮原子和羧基的氧原子,结合高分辨质谱分析,VGLPNSR与钙离子的螯合反应主要由氮端Val、碳端Arg及氨基酸Asn参与.根据上述分析结果预测了VGLPNSR-Ca的分子结构.此外,VGLPNSR-Ca在Caco-2单细胞层中的钙吸收率为31.97%,是氯化钙的钙吸收率的2倍多,证明了VGLPNSR-Ca能有效提高钙的生物利用率. 相似文献
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对合成的莫达非尼试验品用液相色谱(HPLC)鉴定其纯度后,同时进行元素(EMA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、质谱(MS)、差热()DTA)、核磁共振(NMR)氢谱及碳谱分析,根据分析的结果进行解析,确证了其化学结构为莫达非尼。 相似文献
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丙酮酸异烟酰腙合锡(IV)配合物[Ph2Sn(C9H7N3O3)-(H2O)]2的合成、性质和晶体结构 总被引:1,自引:1,他引:0
以丙酮酸异烟酰腙作为配体与二苯基氧化锡反应,制得新配合物[Ph2Sn(C9H7N3O3)(H2O)]2。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱测试技术对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构。该化合物晶体属正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数a=1.1420(3)nm,b=1.1713(8)nm,c=3.520(2)nm,V=4.709(5)nm^3,Z=4,μ=1.125mm^-1,Dc=1.501Mg/m^3,F(000)=2144,R=0.0745,wR=0.1704,GOF=1.015。测试结果表明,在配合物中锡原子处于七配位的五角双锥配位环境,配位原子分别来自1个三齿配体丙酮酸异烟酰腙负二价离子的2个O原子和1个N原子,1个水分子中的O原子,邻位配体中的1个O原子,以及来自于2个苯基的2个C原子,其中2个C原子占据了五角双锥的轴向位置。生物活性测试结果表明,化合物对MCF-7和WiDr均表现出较好的抑制作用。 相似文献
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一、塞曼原子吸收光谱法的特点塞曼原子吸收光谱法的主要特点是背景校正能力强。本文从分析单色器光谱通带内谱线情况入手,将背景情况分类,进而讨论塞曼法对名类背景的校正能力。 相似文献