阻抑动力学光度法测定痕量铅

在氨水介质中, 痕量Cu(Ⅱ)对H2O2 氧化茜素红S的褪色反应具有催化作用, 而Pb(Ⅱ)对此褪色反应具有明显的阻抑作用, 由此建立了测定痕量Pb(Ⅱ)的新催化动力学光度法. 应用正交试验法确定了反应的最佳条件, 测定了有关动力学参数. 方法的检出限为7.5 ng/mL, 线性范围为0.0～0.35 μg/mL, 并应用于皮蛋和茶叶样品中Pb(Ⅱ)含量的测定, 同时还探讨了阻抑反应机理.     

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH =4.5的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中 ,Hg2 + 对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用 ,研究了其动力学条件 ,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法。本法的线性范围为 0～ 2 0 .0mg L ;检出限为 1 .1× 1 0 - 1 1 g mL。除NH+4、Cr 、Ag+ 外 ,常见离子均不影响测定。NH+4可煮沸除去 ,Cr 、Ag+ 干扰可加入Na2 S2 O3消除。用于天然水和人发中痕量汞的测定 ,标准加入回收率为 98.3 %～ 1 0 2 .8% ;RSD为 1 .2 %～ 2 .2 % (n =6)。     

阻抑褪色动力学光度法测定痕量镁

1　引　　言镁能激活人体内多种酶 ,维持核酸结构稳定 ,抑制神经兴奋和参与体内蛋白质合成、肌肉收缩和体温调节 ;镁含量过多会对肾脏产生障碍。目前动力学光度法用于测定镁的报道很少。实验观察到在硫酸介质和有氨三乙酸 (ＮＴＡ)存在时 ,镁 (Ⅱ )对Ａｇ+ 催化过硫酸钾氧化孔雀绿 (ＭＧ)褪色有强烈的阻抑作用。研究了实验条件 ,建立了测定镁 (Ⅱ )的新动力学光度法。用于玉米和人尿中镁的测定 ,结果令人满意。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　 5 3ＷＢ微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3型酸度计 (上海第二分析仪器厂 ) …     

阻抑褪色光度法测定痕量汞

提出一种测定痕量汞的新的光度法。该法基于Ｈｇ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２与离子缔合物ＡｇＣｌ·ＰＶＡ·Ａｇ~＋·Ｆｉｎ~－褪色反应的抑制效应,该离子缔合物对应于聚乙烯醇存在下Ｆａｊａｎｓ（法扬斯）法的终点,线性回归方程△Ａ＝０．０２＋ ４．０×１０~（－３）Ｃ_（Ｈｇ（Ⅲ））（μｇ／Ｌ）,相关系数ｒ＝０．９９９２,Ｈｇ（Ⅱ）浓度在４．０～２０．０μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律,检出限０．０４μｇ／Ｌ。该法用于废水样中Ｈｇ（Ⅱ）的测定,结果与双硫腙法结果相符。     

阻抑动力学光度法测定痕量间苯二酚

研究发现，在硫酸介质中，Ｆｅ能催化Ｈ２Ｏ２与甲基红之间的裉色反应，加入间苯二酚后，间苯二酚又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应，同时研究了该阻抑褪色反应的动力学条件，从而建立了一种新的测定痕量间苯二酚的方法。     

阻抑催化褪色动力学光度法测定痕量苯胺

1　引　　言苯胺在印染、制药、照相等行业用途广泛。但苯胺又是重要的环境毒物。动力学光度法测定痕量苯胺的报道甚少。本文在实验中发现 ,在ｐＨ =4 .2的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠溶液中 ,Ｉ-能灵敏地催化 (ＮＨ4) 2 Ｓ2 Ｏ8氧化孔雀绿 (ＭＧ)褪色 ,痕量苯胺对上述催化褪色指示反应有强烈的阻抑作用。研究了动力学条件 ,建立了测定痕量苯胺的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,操作简单 ,已用于废水中苯胺的测定。2　实验部分2 1　主要仪器及试剂　 5 3ＷＢ微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3Ｃ酸度计 (上海分析…     

阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量苯酚

在稀盐酸介质中,苯酚的存在对溴酸钾氧化乙基橙褪色反应有很强的抑制作用。本文利用光度法监测反应过程中乙基橙浓度的变化,并建立了苯酚-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定苯酚含量的方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.008μg·m L-1~0.28μg·m L-1,检出限为0.00019μg·m L-1.     

阻抑动力学光度法测定痕量钛(Ⅳ)

在硫酸和聚乙烯醇溶液中 ,钛 ( )能抑制 Fe( )催化 H2 O2 氧化中性红褪色 ,研究了该反应的最佳条件和动力学参数 ,据此建立了一种测定痕量钛( )的新方法 ,方法检出限为 7.5× 1 0 -2 μg/m L ,测定范围为 0 .0 6～ 0 .60μg/m L,可用于人发中 Ti( )的测定。     

阻抑褪色动力学光度法测定痕量镉

镉是重要的环境污染物之一.镉的测定方法主要有原子吸收光谱法、吸光光度法等,动力学光度法测定镉的报道较少.作者在试验中发现,在pH3.5的硫脲介质中,痕量镉对溴酸钾氧化甲基红褪色有强烈的阻抑作用.据此研究了动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法,并成功地用于水中痕量镉的测定.1 试验部分1.1 主要试剂与仪器镉标准溶液:1mg·ml~(-1),称取CdCl_2·5H_2O0.2432g于50ml烧杯中,加入少量水和浓盐酸2ml,微热溶解后,移入100ml量瓶中,用水稀释定容,摇匀.溴酸钾溶液:0.05mol·L~(-1).甲基红溶液:0.1g·L~(-1)甲酸-氢氧化钠缓冲溶液:pH=3.5,称取氢氧化钠4.5g溶于少量水中,加入甲酸12ml,稀释至200ml.     

阻抑动力学光度法测定痕量镍

1　引　　言动力学分析法由于灵敏度高 ,仪器简单 ,已被广泛应用 ,但用于镍的测定尚不多见。研究发现 ,在碱性介质中 ,Ｃｏ 可催化Ｈ2 Ｏ2 氧化邻联甲苯胺 (ｏ Ｔｏｌｉｄｉｎｅ)生成黄色产物 ,加入痕量Ｎｉ 后 ,催化反应速度明显减弱。据此 ,研究了Ｎｉ 阻抑催化反应的最佳条件 ,建立了阻抑动力学光度法测定镍的方法。该方法操作简单 ,灵敏度高。用于环境水样、自来水、铝合金和人发中痕量镍的测定 ,获得了满意的结果。2　实验部分2 .1　仪器和试剂　ＶＩＳ 72 3型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;Ｎｉ 标准溶液 :0 .5 0ｍｇ/Ｌ ;Ｃｏ …     

二甲酚橙-KBrO_3体系阻抑反应动力学光度法测定蛋白质

在稀硫酸介质中,蛋白质可灵敏地阻抑溴酸钾氧化二甲酚橙褪色的兰多尔特(Landolt)反应,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量蛋白质的新方法.在优化实验条件下,于430 nm波长处进行测定,蛋白质含量在0.2～2.0 mg/L范围内与吸光度呈线性关系,检出限为0.141 mg/L,标准加入回收结果满意.     

阻抑动力学光度法测定痕量铌(Ⅴ)

研究发现,在硫酸介质中,痕量铌(Ⅴ)能灵敏地阻抑溴酸钾氧化二甲基黄褪色。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量铌(Ⅴ)的新方法。该法测定线性范围为0~30 ng/10mL,检出限为4.21×10-11 g/ mL。方法用于矿石中铌的测定,结果满意。     

催化过氧化氢氧化镍-依来铬红B络合物褪色光度法测定痕量汞

基于在PVA存在下 ,痕量汞催化过氧化氢氧化镍 依来铬红B络合物的褪色反应 ,建立了催化褪色光度法测定痕量汞的新方法。汞浓度在 0 .0 1～ 0 .0 6 μg/L范围内符合比尔定律 ;检出限为 1 .2× 1 0 -9g/L。用于人发和废水等样品中痕量汞的测定 ,获得满意的结果。     

阻抑甲苯胺蓝褪色指示反应动力学法测定痕量碘

研究了在盐酸介质中，痕量碘阻抑盐酸肼还原甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件，建立了高灵敏、高选择性测定痕量碘的新方法。测定线性范围为０￣８μｇ／Ｌ；检出限４．１×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。方法用于食品中痕量碘的测定，均获得较为满意的结果。     

抑制-褪色光度法测定痕量砷(V)

在聚乙烯酸（ＰＶＡ）和盐酸存在下，痕量 Ａｓ（ Ｖ）抑制 Ｓｎ２＋与玫瑰茄红色素的褪色反应，由此建立了一种高灵敏度（５． ０ × １０－１２ ｇ／ｍＬ）抑制－褪色光度法测定痕量砷的方法，其测定范围０～１．２０ｕｇ／Ｌ．用于水中 Ａｓ（Ｖ）的分析，结果满意．     

阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二酚

在pH8．0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中，Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化二甲酚橙的褪色反应，邻苯二酚可灵敏地阻抑。研究了该指示反应的动力学参数及阻抑反应的机理，建立了动力学光度法测定痕量邻苯二酚的新方法。方法检出限为12．3ng／mL，线性范围在0．5～5．0μg／25mL和6．0～11．0μg／25mL。采用分馏法用于污水中邻苯二酚的测定，结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量间二硝基苯的研究

研究发现 ,在硫酸介质中 ,痕量间二硝基苯能灵敏地阻抑 Fe3+催化高碘酸钾氧化甲基兰褪色。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量间二硝基苯的新方法。该法测定线性范围为 0 .0～ 8.0μg/L,检出限为 1 .6× 1 0 - 6 g/L。用于环境水样中间二硝基苯的测定 ,结果满意     

茜素红S与壳聚糖相互作用的电化学行为研究

在pH5.0NaAc—HAc缓冲溶液中,茜素红S能与壳聚糖生成一种紫红色的复合物。复合物使茜素红S在-0.408 V处的还原峰峰电流降低。在选定的最佳条件下,用循环伏安法和线性扫描极谱法测定其峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在0.5～7．5mg/L的范围内呈线性关系,线性回归方程为△ip^#=30．92 108．4CCTS(mg／L),相关系数0.9990;检出限0．4mg/L。据此建立一种快速、简便测定壳聚糖的方法。该方法可应用于实际样品的测定。     

荷移光度法测定依诺沙星

依诺沙星与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,其中依诺沙星是电子给予体,茜素红是电子接受体,依据此荷移反应建立了一种快速测定依诺沙星的荷移分光光度法.荷移络合物在 546 nm 波长处有最大吸收,表观摩尔吸光率为 8.04×103L·mol-1·cm-1,相关系数为0.999 9.该络合物的组成为 1:1,表观稳定常数为 2.84×104.依诺沙星的质量浓度在 0～40 mg·L-1范围内服从比耳定律.当依诺沙星的质量浓度为 20 mg·L-1时,测定结果的相对标准偏差(n=6)为 1.2%,回收率在 99%以上.测定了依诺沙星制剂中有效成分的含量,与文献[1]方法结果基本吻合.     

茜素红可见分光光度法测氯霉素的含量

研究了氯霉素与茜素红之间的络合反应,确定了最佳反应条件,建立了一种快速、简便测定氯霉素含量的可见分光光度法。研究表明,在pH=11.41的B-R介质中,氯霉素与茜素红在室温条件下即可形成1∶1型络合物,该络合物的λmax=474 nm,表观摩尔吸光系数ε为1.19×104L/(mol.cm)。氯霉素的浓度在2.0×10-7～3.0×10-5mol/L范围内服从比耳定律,相关系数r为0.9985。测定结果的相对标准偏差为0.86%(n=10),回收率为99.4%～101.2%。