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阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二酚 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH8.0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化二甲酚橙的褪色反应,邻苯二酚可灵敏地阻抑。研究了该指示反应的动力学参数及阻抑反应的机理,建立了动力学光度法测定痕量邻苯二酚的新方法。方法检出限为12.3ng/mL,线性范围在0.5~5.0μg/25mL和6.0~11.0μg/25mL。采用分馏法用于污水中邻苯二酚的测定,结果满意。 相似文献
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阻抑动力学光度法测定废水中的痕量对苯二胺 总被引:2,自引:0,他引:2
在硫酸介质中,对苯二胺能灵敏地阻抑Cu(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化孔雀绿的褪色反应。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件,并据此建立了测定痕量对苯二胺的阻抑催化动力学光度分析方法,对苯二胺的线性范围为0.6~4.0mg/L,检出限为0.33mg/L。将该方法应用于模拟废水中对苯二胺含量的测定,测定结果的相对标准偏差为2.1%~2,3%,对苯二胺的加标回收率为99%-103%。 相似文献
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阻抑动力学光度法测定痕量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
在氨水介质中, 痕量Cu(Ⅱ)对H2O2 氧化茜素红S的褪色反应具有催化作用, 而Pb(Ⅱ)对此褪色反应具有明显的阻抑作用, 由此建立了测定痕量Pb(Ⅱ)的新催化动力学光度法. 应用正交试验法确定了反应的最佳条件, 测定了有关动力学参数. 方法的检出限为7.5 ng/mL, 线性范围为0.0~0.35 μg/mL, 并应用于皮蛋和茶叶样品中Pb(Ⅱ)含量的测定, 同时还探讨了阻抑反应机理. 相似文献
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阻抑动力学法测定痕量镁 总被引:5,自引:0,他引:5
pH=11.92的Brilton-Robinson缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)催化KIO4氧化酸性铬蓝K的反应可被痕量Mg2+有效的阻抑,据此建立了动力学法测定痕量镁的新方法,方法的线性范围是0.0-0.48mg/L,检出限为7.6×10-9g/mL,方法用于血清中痕量Mg2+及大豆中微量镁的测定获得满意结果。 相似文献
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研究了银阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量银的新方法。找到了最佳试验条件,该方法线性范围为0~2.0μg/mL,应用于水中银的测定,结果满意。 相似文献
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在H2SOr介质中,痕量铝(Ⅲ)能灵敏地催化KBrO3氧化靛蓝胭脂红使其褪色,据此,建立了测定痕量铝(Ⅲ)的催化动力学新方法。研究了该催化褪色反应的最佳动力学条件并求得有关参数。方法的检出限为1.13ng/mL,线性范围为0.004~0.2μg/mL,将其用于水样(湖水、池塘水、自来水)中痕量铝(Ⅲ)的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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采用催化过氧化氢氧化Ni(Ⅱ)-铬蓝黑R络合物光度法测定汞,通过优化对比实验,确定最佳反应条件为在pH 4.12的HAc-NaAc缓冲溶液中,以2.00 mL4g/L聚乙烯醇(PVA)作表面活性剂,5.00 mL H_2O_2(1+9)溶液可氧化1.00 mL0.001 mol/L Ni~(2+)溶液与1.00 mL 0.400g/L铬蓝黑R溶液反应生成的Ni(Ⅱ)-铬蓝黑R络合物,75℃水浴加热,汞对该反应具有明显催化作用.在波长571 nm处催化体系和非催化体系的吸光度差值最大.Hg(Ⅱ)在0.1~2.0g/L范围内符合朗格一比尔定律,检出限为3.2×10~(-9)g/L.经实际水体样本论证,本法可用于自然水体中痕量汞的直接测定. 相似文献
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合成了一种新三氮烯试剂4-(邻甲基苯氨基重氮基)-4'-硝基偶氮苯(OMADNA), 并研究了其物化性质及与Hg(Ⅱ) 的显色反应. 结果表明, 在乳化剂OP存在下, 在pH 10.2的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中, Hg(Ⅱ)与该试剂形成稳定的桔红色络合物, 最大吸收波长位于570 nm, 表观摩尔吸光系数为1.42×105 L·mol-1·cm-1, Hg(Ⅱ)的质量浓度在0~0.9 μg/mL范围内服从比耳定律. 所拟方法用于环境水样中微量Hg(Ⅱ)的直接测定, 结果与双硫腙法一致. 相似文献
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研究了吖啶红(供体)和罗丹明B(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移猝灭法测定污水和废旧电池中痕量汞的方法。室温中,采用十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB),在pH=7.0条件下,吖啶红与罗丹明B之间能产生有效的共振能量转移,汞离子的加入能使体系中罗丹明B荧光峰强猝灭从而测定汞的含量。汞离子浓度在0.05~2.5μg/mL范围内与罗丹明B荧光强度变化ΔF呈现良好线性关系(r=0.9997),检出限(3σ/K)为0.95ng/mL,加标回收率98.0%~104.5%。该方法可用于污水和废旧电池中痕量汞的测定。 相似文献
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建立了液相色谱–原子荧光光谱联用测定水产品中无机汞和甲基汞含量的方法。对影响测定结果的分析条件,如流动相组成、载流、还原剂、氧化剂、载气和屏蔽气进行了研究和优化,同时考察了该方法的有效性。结果表明:无机汞和甲基汞在质量浓度1~20 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 4,0.999 1;检出限分别为0.19,0.17 ng/m L;色谱峰面积的相对标准偏差分别为3.16%,2.16%(n=7);加标回收率分别为74%~100%,71%~91%。该方法可用于水产品中汞元素的形态分析。 相似文献
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1-(4-硝基苯基)-3-(5-硝基-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了 1 -(4 -硝基苯基 ) -3 -(5-硝基 -2 -吡啶 ) -三氮烯 ,并研究了它与汞(Ⅱ )的显色反应。在TritonX -1 0 0的存在下 ,pH1 1 2的Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中 ,试剂与汞生成 2∶1型桔黄色配合物 ,在 4 3 8nm和 52 5nm处分别有一正一负两个吸收波峰 ,用双峰双波长测定 ,其表观摩尔吸光系数为 2 1× 1 0 5L·mo1 1·cm 1,Hg2 +的浓度在 0~ 2 80 μg/L范围内符合比耳定律。成功地测定了人发和尿液中微量的汞。 相似文献
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鲁米诺-锰(Ⅱ)-高碘酸钾化学发光体系测定痕量锰的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文提出1种以三乙醇胺作活化剂,基于鲁米诺-锰(Ⅱ)-高碘酸钾化学发光体系高灵敏度、高选择性测定痕量锰的分析方法。检测限达8×10-6μg/mLMn(Ⅱ)。Mn(Ⅱ)浓度在10-5~0.1μg/mL范围内呈良好的线性关系。测定1.0×10-3μg/mLMn(Ⅱ)的相对标准偏差小于±3%。应用于井水及人发样品中锰的测定,结果令人满意。 相似文献
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孙双姣 《广东微量元素科学》2009,16(9):58-62
研究了螯合微粒共振散射光谱的分析应用。结果表明,在pH为9.5的NH3-NH3Cl缓冲溶液中,Co(Ⅱ)与DDTC形成稳定的螯合物微粒体系,存在共振散射效应。在一定质量浓度范围内,Co(Ⅱ)的质量浓度与共振散射强度(IRS)呈较好的线性关系。其线性范围为0.012~1.44μg/mL,检出限为0.0012μg/mL,用于针剂维生素B12中钴的测定,方法简单、灵敏度高、重现性好,结果满意。 相似文献