Tween-80-5-Br-PADAP光度法同时测定微量铁和钴

研究了 5 Br PADAP与铁和钴同时显色反应及测定的适宜条件。试验证明 ,在 pH为 3 4的HAc NaAc介质中 ,显色剂与铁和钴形成稳定有色络合物 ,λmax均为 5 85nm ,铁量 0～ 10 μg·2 5mL-1,钴量 0～ 12μg·2 5mL-1符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数εFe585为 7 18× 10 4 ,εCo585为 9 2 7× 10 4 。据此测定水样中微量铁和钴 ,结果良好。     

膜溶解富集分光光度法测定微量锰的方法研究

本文以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，用ＷＸ型纤维素滤膜为富集分离膜测定微量锰。使用乙醇溶解捕集物，Ｍｎ－５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在乙醇溶液中最大吸收波长为５６３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．３２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。锰浓度在０．１－５．０μｇ／５ｍＬ范围内符合比耳定律，该法灵敏度高，操作简便，方法应用于食品，水样中锰的测定结果满意。     

萘相萃取双波长分光光度法测定微量铜的研究

本文用蔡作萃取剂，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，采用双波长分光光度法测定微量铜的研究。研究表明，选择５４０－３８３ｎｍ，为测定波长时，络合物最大吸收峰为５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铜量在０－５．０μｇ／７ｍＬ范围内符合比耳定律，方法应用于食品，水样品铜的测定，结果满意。     

5-Br-PADAP光度法测定磷铁中的钒

本文研究了在H2O2存在下，用5－Br-PADAP光度法，测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长590nm处有最大吸收，其摩尔吸光系数ε＝5.43×10^4L·mol^-1·cm^-1；钒量在2－20μg/25mL范围内符合比耳定律；钒与5－Br-PADAP的配合比为1：2。     

5—Br—PADAP测定地下水中钒

本文研究了ＨＣｌ－ＫＣｌ缓冲体系中钒（Ｖ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为３．８×１０＾４，最大吸收波长为５８８ｎｍ，钒（Ｖ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的配合比为１：１。含钒量在０－２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。分析季地下水中钒，结果满意。     

5－Br－PADAP测定地下水中钒

本文研究了ＨＣｌ－ＫＣｌ缓冲体系中钒（Ⅴ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为３．８×１０~４，最大吸收波长为５８８ｎｍ，钒（Ⅴ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的配合比为１：１。含钒量在０—２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。分析了地下水中钒，结果满意。     

Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-CTMAB体系间接分光光度法测定盐酸羟胺

在 CTMAB存在下 ,基于盐酸羟胺能定量还原 Fe( )离子为 Fe( )离子 ,利用显色剂 5 - Br- PADAP建立了间接分光光度法测定盐酸羟胺的方法。在 p H3.6的 KHC8H4 O4 - HCl缓冲溶液中 ,Fe( ) - 5 - Br-PADAP络合物的最大吸收峰位于 75 0 nm处。盐酸羟胺含量在 0— 35 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,ε=2 .4 0× 10 4 L·mol-1·cm-1。本方法用于盐酸羟胺 (工业品 )的测定 ,结果令人满意。     

煤矸石中钒的测定研究

本文研究了钒与5－Br-PADAP及羟胺反应形成有色配合物的条件，配合物的最大吸收波长600nm，摩尔吸光系数ε＝2.8×10^4L·mol^-1·cm^-1，配合比V：5－Br－PADAP：羟胺＝1：1：1。钒含量在0－0.8mg/L范围内符合比耳定律，此法用于煤矸石中钒的测定结果满意。     

乳化剂CTMAB-5-Br-PADAP分光光度法测定微量铁

研究了在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,Fe( )与 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚 (5-Br- PADAP)的显色反应。试验表明 ,在 p H=3.6— 6 .4范围内 ,Fe( )与 5- Br- PADAP形成稳定的红色络合物 ,最大吸收峰位于 559nm和 74 9nm。在 74 9nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.1× 10 4 L·mol-1· cm-1,组成比为 Fe( )∶ 5- Br- PADAP=1∶ 3,铁量在 0— 50 μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。方法选择性较高 ,用于水样中微量铁的测定 ,结果令人满意     

新显色剂CAF测定水环境中微量铁

研究了在 HAc- Na Ac缓冲液中 ,有微乳液存在下 ,Fe3+与莰烯基荧光酮 (CAF)的显色反应 ,提出一个灵敏度高、选择性好、简便、快速测定微量铁的分光光度法。Fe( )与 CAF的络合物表观摩尔吸光系数ε=3.0 0× 10 4 L· mol-1· cm-1,有色络合物至少稳定 9h,铁含量在 1— 5μg/ 5 0 m L范围内符合比耳定律。该法测定水样中微量 Fe( ) ,获得了令人满意的结果     

酸性品红褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

基于Fe(Ⅲ)可使酸性品红氧化褪色,建立了一种褪色光度法测定铁的新方法,该方法线性范围为0-8.25μg/mL,检出限为3.72×10-4μg/mL.用于水样中Fe(Ⅲ)含量的测定,回收率在90%-100%.     

煤矸石中铁的测定

本文研究了邻菲罗啉与铁的显色反应,试表明,在ＰＨ２－６的盐酸介质中,铁与邻菲罗啉形成红色的配合物,最大吸收波长在５１０ｎｍ处,表观吸收系数ε＝１．１２＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铁量在０－８０μｇ／５０ｍＬ的范围内服从比耳定律,方法灵敏度高,方法灵敏度高,选择性好、抗干扰能力强、体系稳定。     

分光光度法测定半水煤气中微量炔烃的研究

本文研究了利用分光光度法测定炔烃条件，并实测了半水煤气中炔烃，结果令人满意。     

蔬菜中铁含量的测定及方法比较

用分光光度法直接测定蔬菜中铁的含量,方法简便、快速、准确.分别采用浓盐酸和浓硫酸两种消解方法对样品进行处理,并对其测定结果进行比较,实验结果表明,浓硫酸消解法消解能力更强,测定更为准确.5种蔬菜中木耳铁含量最高,对指导人们合理食用蔬菜进行补铁及进一步开发蔬菜产品提供了可靠的理论依据.     

生铁中钛元素测定方法的改进

采用变色酸光度法分析生铁中钛元素,改进原繁琐操作,试验证明,该方法操作简便,分析速度快,准确度高,适用于炉前快速分析.     

导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的研究

本文研究了用一阶导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的方法，在ＰＨ＝６．７醋酸铵缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋与铬天青Ｓ形成的配合物－阶导数光谱分别在６３４．６、６０８．８ｎｍ处有等吸收点，利用两波长处的一阶导数光谱值可同时测定混合体系中Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋含量，二者互不干扰，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋含量分别在０－２０μｇ／２５ｍＬ、０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内与一阶导数光谱     

直接光度法测定啤酒中微量铁

以低铁啤酒作为标准系列溶液的基体 ,抗坏血酸直接还原标准系列溶液和啤酒样品中三价铁为二价铁 ,在 p H=4 .5条件下与邻菲口罗啉络合显色 ,分别测量其吸光度进行定量分析。该方法与等离子体发射光谱法、有机相富集火焰原子吸收光谱法比较结果无显著差别 ,加标回收率为 96 %— 1 0 7%。     

铸铁中硅含量与粒度的关系

本文详细讨论了铸铁试样中硅的测定结果与粒度的关系。     

Fe-CAS-NH4F-OP体系高灵敏度分光光度法测定二氧化硅中微量铁

在ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,当有ＮＨ４Ｆ和乳化剂ＯＰ存在时,Ｆｅ与ＣＡＳ形成络合比为１：３的有色络合物,其最大吸收波长位于６５４．０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,１－２０μｇ Ｆｅ／５０ｍＬ线性关系良好。该法用于二氧化硅中铁的测定,结果令人满意。