催化动力学紫外吸光光度法直接测定水中痕量铜

以铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化抗坏血酸的催化作用为基础,建立了一种催化动力学紫外吸光光度法直接测定水中痕量铜的方法。在pH3.5,0.0014mol·L-1抗坏血酸溶液,0.035mol·L-1过氧化氢溶液的体系中,方法的回收率为98.5%-99.4%,检出限为4μg·L-1。用以测定自来水、河水、生活污水中铜,结果满意。     

吸光光度法测定水中总磷的改进

磷是生物体生长的必需的营养元素 ,主要以磷酸盐形式存在。水中的磷存在于溶液和悬浮物中 ,通过测定磷酸盐的含量可以估计水体是否受污染及污染的程度[1] 。总磷是自来水检测中一项重要指标。国标方法中采用中等强度还原剂抗坏血酸 ,可使稳定性提高 ,但灵敏度下降[2 ] 。本法检测的部分水样总磷含量较低 ,为提高灵敏度 ,用提高实验技术来弥补氯化亚锡甘油显色不稳定的缺点。采用过二硫酸钾为氧化剂 ,高压蒸汽消化法 ,将磷全部转化为正磷酸盐 ,酸性条件下 ,与钼酸铵反应 ,氯化亚锡甘油为还原剂用吸光光度法进行测定。改进国标法对色度、浊度…     

紫外吸光光度法测定维生素B12

维生素B12,学名Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ氰钴酰胺,广存于动植物体中,它与核酸、蛋氨酸的合成,甲基代谢及动物体内蛋白质、脂肪、碳水化合物的代谢有密切关系,是一种应用较广的维生素类药物,其测定方法有紫外吸光光度法、HPLC法、毛细管电泳法等。有报道引入表面活性剂OP可以提高测定VB1、VB2、VB6的灵敏度,     

吸光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

目前用于测定水中阴离子表面活性剂的国标方法是亚甲蓝吸光光度法。该法不仅操作繁琐、准确度差、易受各种共存物的影响 ,而且灵敏度低 ,最低检测浓度仅为 0 .0 5ｍｇ·Ｌ- 1,难以满足残留量的测定要求。本文在前人工作的基础上运用Ｃｏ ＰＡＤＡＰ方法进行水中微量阴离子表面活性剂试验 ,最低检测浓度为 0 0 2ｍｇ·Ｌ- 1,干扰物质少 ,准确度和重现良好。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 1型分光光度计Ｃｏ ＰＡＤＡＰ的合成 :称取 5 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ 1.0 0 ｇ溶于 30ｍｌ盐酸 (2ｍｏｌ·Ｌ- 1)中 ,加入 50 ｇ·Ｌ- 1ＣｏＣｌ2·6Ｈ2 Ｏ…     

一阶导数吸光光度法直接测定饮用水中镁

研究了以甲基百里香酚蓝（MTB）作显色剂，在pH作10.0的NH4Cl-氨缓冲溶液中，用一阶导数吸光光度法测定饮用水中镁的最佳条件。以617nm波长处的零－谷导数值定量，用零交技术可消除钙等干扰。线性范围为0－15μg/25ml，加标回收率在98％－107％之间。经过对饮用水样的测定，并与其它分析方法比较，结果满意。     

紫外吸光光度法测定水源水中硝酸盐

氮的化合物 (主要包括氨态氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮 )是饮用水水质评价的重要卫生指标之一。准确测定水源水中各种氮化合物含量 ,对于水质正确评价和是否适用于饮用有着重要意义。NO- 3 的测定 ,常用二酚磺酸法和镉柱还原法。前法因 Cl-严重干扰需脱氯处理 ,后法也繁琐费时。利用 NO- 3 在紫外区的吸收光谱特性对其进行定量测定 ,已有不少文献报道。本文对水源水中 NO- 3 的测定做了有关条件试验 ,结果较为理想。1　试验部分1 .1　仪器与试剂751 G紫外分光光度计NO- 3 标准溶液 :0 .1 0 0 0 mg.ml- 1 ,称取在 1 0 5～1 1 0°C干燥的硝…     

一阶导数紫外吸光光度法同时测定苯酚和对苯二酚

采用一阶导数紫外吸光光度法在 pH≤ 7时直接同时测定苯酚和对苯二酚。苯酚和对苯二酚的摩尔吸光系数分别为 5 .0× 10 4 和 4 .2× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,较基本光谱分别提高 34倍和19倍。检出限均为 0 .0 4 μg·ml- 1。对模拟合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1.18%和≤ 1.74 ,结果良好     

紫外吸光光度法测定蔬菜鲜样中硝酸盐氮

采用紫外吸光光度法测定蔬菜鲜样中硝酸盐含量，该法适用于不同硝酸盐含量的蔬菜样品测定，与传统的酚二磺酸法相比，该法精密度和准确度高、操作简便，具有较大的推广价值。     

紫外吸光光度法测定碘离子

利用溴水氧化I- 形成IO- 3 ,过量溴水用甲酸除去后在过量碘化物存在下 ,IO- 3 氧化I-产生 3倍摩尔量I- 3 ,而I- 3 在紫外光区的 2 86nm具有最大吸收 ,并在 34 5nm处另有一略低的吸收峰 ,ε2 86=1.3× 10 5L·mol- 1·cm- 1,ε34 5=8.1× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,均具有很高的灵敏度。I- 在 0～16μg/2 5ml范围内遵守比耳定律 ,方法有较好的选择性 ,方法简便快速 ,用于碘盐中碘离子的测定 ,结果满意     

紫外分光光度法测定大豆中大豆异黄酮

以染料木苷为标准品,利用三波长紫外分光光度法对东北大豆的11个品种进行了异黄酮含量的测定。测定结果表明,“垦丰”和“中豆”两个品种的异黄酮含量较高,分别达到0．246％和0．221％;“东农44单株”和“东农355”两个品种的异黄酮含量较低,分别为0．101％和0．110％。     

紫外分光光度法直接测定AD钙盐中维生素A的含量

AD钙盐中的维生素A是以其乙酸酯的形态加入,而后者不溶于水。根据此性质,将AD钙盐试样用水浸取即可使维生素A与基体组分离,将不溶物分出,溶于乙醇中并定客为10mL,随即可在此试样乙醇溶液中用UV-分光光度法测定维生素A。在维生素A的吸收峰325nm波长处,用1cm石英吸收皿以乙醇作参比液测得其吸光度。用高纯度的维生素A乙醇酯（纯度99．9％）作标准制作标准曲线,得其线性回归方程为CVC=16．899A＋0．059,r=0．9996,方法的回收率在97．7％至100．1％之间。此方法远较国家标准方法和药典方法简单、可行。     

肌苷和肌苷酸测定的新方法研究

采用紫外吸光光度法与高压纸电泳法联用，对次黄嘌呤类物质-肌苷及肌苷酸含量测定，试验了高压纸电泳法分离肌苷及肌苷酸的最佳条件，并对肌苷口服液等样品进行分离和测定。     

紫外吸光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛

利用醛基与羟胺在酸性条件下的加成反应产物乙醛酸肟和乙二醛二肟的不同紫外吸收峰,用双波长法同时测定溶液中的乙醛酸和乙二醛。结果表明,乙醛酸在 0.03~0.156 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为 y=0.109 4x-0.003 7,r=0.999 9(n=5),乙二醛在 0.1~0.5 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为y=0.223 11x-0.023 5,r=1.000 0(n=5)。乙醛酸和乙二醛质量比大于1,乙醛酸的回收率为 96.2%~101.5%,乙二醛的回收率为 101.6%~106 8%。方法操作简便、经济、精密度较好。     

二元线性解析—紫外分光光度法同时测定硝酸根及亚硝酸根

利用多元线性解析理论可达到分辨重叠光谱的目的.研究了用二元线性解析-紫外吸光光度法同时测定NO_3~-和NO_2~-,以导数光度法能消除低频背景和高频噪音干扰及线性解析法分辨能力强的优点.在pH 5～8条件测量192～238nm的光吸收值,用线性解析-导数技术处理,同时测定合成试样中0～3.6mg·L~(-1)的NO_3~-和NO_2~-,7次测定的相对标准偏差≤5%,加标回收率在90.9%～111.1%之间.讨论了干扰离子的影响及消除.方法用于自来水及工业食盐中NO_3~-和NO_2~-的同时测定.     

磷脂酰胆碱水溶液CMC的测定

磷脂酰胆碱水溶液ＣＭＣ的测定陈鲁生周武姜云生（山东师范大学化学系济南２５００１４）关键词磷脂酰胆碱临界胶束浓度磷脂酰胆碱是一种天然生物两性表面活性物质，也是一种重要的生命物质，具有广泛的用途［１］，由于磷脂酰胆碱的水溶性较差，所以较长时间以来对其溶液...     

紫外一阶导数光度法测定壳聚糖的脱乙酰度

以盐酸为溶剂 ,N 乙酰基 D 葡萄糖胺为标准品 ,用紫外一阶导数光度法直接测定壳聚糖的脱乙酰度。标准曲线在 0 .0 0 2 5 0 .0 4 0 0mg·ml- 1范围内线性关系良好 ,回归方程dA/dλ =2 .349C + 0 .0 0 0 8(r =0 .9996 )。相对标准偏差为 0 .2 0 %～ 0 .76 % ,回收率为 99.8%～ 10 1.4 %。该法消除了共存物、浊度、色度的干扰 ,准确度高 ,重现性好 ,样品不需特殊处理简单易行