2-(3,5二溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚—OP光度法测定微量铜

本文提出了用3,5-diBr-PADAP-OP光度法测定微量铜的新方法。铜(Ⅱ)在0—12μg/25mL内符合比尔定律。灵敏度高,ε=1.0×10~5。采用适当掩蔽剩,测定了铝、铅及铁矿中的微量铜。     

硫氰酸盐-耐尔蓝水相光度法测定钼

本文研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶存在下,Mo(V)-SCN~--NB显色体系,在0.5—1.1mol/L硫酸介质中,该体系λ_(max)=630nm,摩尔吸光系数ε=1.8×10~5。含钼量0—30μg/25mL符合比尔定律。可在10倍钨量存在下测定微量钼,方法已用于钢铁和矿石中微量钼的测定,简单、快速、结果满意。     

混合离子表面活性剂-溴邻苯三酚红多元络合物双波长光度法测定微量锑

本文研究了锑(Ⅲ)在TritonX 100和溴化十六烷基吡啶混合离子表面活性剂存在下与溴邻苯三酚红形成多元络合物的分光光度法。在选择的条件下,5mL 0.2％ TritonX 100、2mL 0.1％。CPB和5 mL 0.05％BPR. 硝酸酸度为0.16—0.48mol,L时,0—200μg 50mL范围内符合比尔定律,单波长摩尔吸光系数ε_(590)=1.9×10~4,双波长摩尔吸光系数ε_(590.440)=3.05×10~4。方法已经用于铅基合金中锑的测定,获得较好的效果。     

邻氯苯基荧光酮-CTMAB吸光光度法测定微量钒

在pH4.0乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在CTMAB存在下,钒(Ⅳ)与o-CPF生成紫红色络合物,λ_(max)=560m,摩尔吸光系数ε=5.1×10~4,钒量在0—30μg/25mL范围符合比尔定律,方法已用于矿石和钢铁中微量钒的测定。     

5-苯基偶氮-8-(4-羧基苯偶氮氨基)喹啉与铜(Ⅱ)显色反应研究

合成了5-苯基偶氮-8-(4-羧基苯偶氮氨基)喹啉(PACPAQ)。在pH8.2的硼砂缓冲介质中,在CTMAB存在下,铜(Ⅱ)与PACPAQ形成1:4紫红色络合物,λ_(max)为540nm,ε=6.9×10~4·L·mol~(-1)·cm~(-1),铜量在0～10μg/25ml范围内符合比尔定律.用于粗铅和水中铜的测定,结果满意。     

6,8-萘二磺酸偶氮氯膦与钪、钍显色反应的研究和应用

本文研究了钪和钍与6,8-萘二磺酸偶氮氯膦的显色反应。在0.24mol/L盐酸介质中,试剂与钪形成的络合物其摩尔吸光系数为4.16×10~4,其最大吸收波长在697nm,浓度在0—16μg/25mL范围内遵循比尔定律;钍与试制在1mol/L的盐酸介质中形成络合物,其最大吸收波长和摩尔吸光系数分别为689nm和8.12×10~4,在0—20μg/25mL浓度范围内遵从比尔定律。方法已用于矿石中钍的测定。     

罗丹明B-硫氰酸钾分光光度法测定微量铜

罗丹明B-硫氰酸盐光度法测定微量元素已有文献,但用于测定铜却未见报道,本文研究了Cu(Ⅱ)-SCN~--罗丹明B体系显色反应的适宜条件。试验发现:在弱酸性介质中,罗丹明B可与无色的Cu(SCN)_4~(2-)络阴离子形成蓝色的离子缔合物,当溶液中有阿拉伯树胶、明胶等保护胶体存在时,离子缔合物不以沉淀析出。该显色反应较一些常用光度法如双硫腙法(ε=4.5×10~4),BCO法(ε=1.6×10~4)测铜灵敏度高,摩尔吸光系数ε_(610)=5.0×10~4,选择性较好,颜色稳定,可不经萃取直接在水溶液中测定微量铜,手续简便,快速。0—10μg/25mLCu符合比尔定律。在加入铜标准液8.0μg时,下列离子(mg)Ca~(2+)、Mg~(2+)、     

离子交换分离后二溴苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定铝合金中微量锌

本文研究了Zn-DBPF-CTMAB络合体系的显色反应。结果表明,该络合体系的显色反应的最佳酸度为pH9.0～10.5,最大吸收波长在580nm处,表观摩尔吸光系数为8.64×10~4,Zn DBPF的络合比为1∶2,锌量在0—20μg 25mL范围内符合比尔定律。干扰离子采用阴离子交换树脂分离,用于铝合金中微量锌的测定,结果满意。     

新试剂1-(4-安替比林偶氮)-4-氨基-2-萘甲酸与铜显色反应研究

在pH60HAc－NH4Ac缓冲介质中,CTMAB存在下,1－（4-安替比林偶氮）－4氨基一2一萘甲酸（AANA）与铜生成2：1红色络合物,λmax＝540nm,ε=4.06×104L·Lmol-1·cm-1,铜含量在0－30μg/25内符合比尔定律,方法用于食品中铜的测定,结果满意。     

铜-5-Br-PADAP-溴化十六烷基三甲铵体系显色反应的研究

本文研究了铜-5-Br-PADAP-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)络合体系的显色反应。结果表明,该络合体系显色反应的最佳酸度为pH1.5—4.0,最大吸收约在565nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=8.5×10~4。在CTMAB存在下,铜对于5-Br-PADAP的组成比为1:2,该络合体系以酸式阳离子形式存在。在25毫升体积中,铜量在0—20μg范围内符合比尔定律。     

二安替比林苯乙烯甲烷测定微量铬(Ⅵ)

本文拟定了以二安替比林苯乙烯甲烷为显色剂,光度法测定微量铬的方法,显色剂在1.8mol/L磷酸介质中与铬(Ⅵ)生成紫红色络合物,λ_(max)=540nm,ε_(540)=3.77×10~4,铬含量在0.5—5.5μg,25mL范围内符合比尔定律,常见离子不产生干扰,可用于电镀废水中铬(Ⅵ)和总铬量的测定以及钢铁试样中测定铬。     

2—（4—安替比啉偶氮）—5—二甲氨基苯胺合成及其与钴（Ⅱ）显色反应的研究

合成了新的安替比啉偶氮试剂2-(4-安替比啉偶氮)-5-二甲氨基笨胺(AADMAA)。在pH4时,AADMAA与Co(Ⅱ)形成红色络合物,λ_(max)为520nm,ε为6.48×10~4。钴量在0—20μg/25mL符合比尔定律,选择性较好,加入适当的掩蔽剂可以不经分离直接测定某些物料中微量钴。     

苯基荧光酮-曲通X-100光度法联测钢铁中微量钛及低含量钼

本文研究了以钛(钼)-苯基荧光酮-曲通X-100体系在水溶液中测定微量钛和低含量钼的分光光度法。方法灵敏度高,钛、钼有色络合物的最大吸收分别位于535nm,525nm处,其摩尔吸光系数分别为1.5×10~5,4.05×10~4,符合比尔定律的范围是:Ti:0—6μg/25mL,Mo:0—22μg/25mL。本法简便并具有较好的准确性、再现性和稳定性,适用於钢铁中微量钛及低含量钼的直接分光光度测定。     

锌-5-Br-PADAP-Zeph全差示分光光度法测定锌

本文研究了锌-5-Br-PADAP-Zeph三元络合体系的显色反应,其最佳显色酸度为pH6.5～7.5,最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数ε=1.25×10~5、组成比为Zn:5-Br-PADAP=1:4。锌量在0～20μg/25mL范围内符合比尔定律。络合物显色迅速并至少可稳定2小时。以下共存离子(以μg计)对10μg锌的测定无干扰:Mo,ca,Mg,Li(1000),W(500),Al,Cr,V,Mn,Fe,As,Ce(200),Pb(100),Bi(50),Zr(20),Cu(15),Ni(10),Sb(2.5),Ti(1.0);So_4~(2-),PO_4~(3-),F-无     

钛(Ⅳ)-氯磺酚S-N-苯甲酰苯基羟肟酸三元配合物及其分析应用

本文研究了钛(Ⅳ)一氯—磺酚S—N—苯甲酰苯基羟肟酸三元混配配合物的形成条件,提出了一个快速简便的分光光度法,用于测定硅酸盐矿物中的微量钛。Ti(Ⅳ)量在0—20μg/25ml符合比尔定律,λ=660nm,ε=1.98×10~4L.mol.cm~(-1)。     

偶氮-4-氯膦型新显色剂与稀土元素显色反应的研究

本文报道对原偶氮氯膦型显色剂分子结构进行改造,设计并合成了四种新的偶氮-4-氯膦型显色剂。经对该类显色剂与稀土元素显色反应的初步研究表明,4-CPA-PB在乙酸-乙酸钠和盐酸-乙酸钠介质中分别与钇和铈形成极稳定的β型络合物,其最大吸收分别位于714和706nm(?),表观摩尔吸光系数分别为6.67×10~4和1.33×10~3。钇量在3—20μg/25mL、铈量在5—22.5μg/25mL范围内遵守比尔定律。方法可用于不同比例的稀土试样中钇和铈组稀土元素的测定。     

α,β,γ,δ-四-(4-吡啶)卟啉与铜(Ⅱ)显色反应的分光光度研究

本文研究了在盐酸羟胺存在下TPyP与铜(Ⅱ)的显色反应。在pH1.8—3.1时铜(Ⅱ)与TPyP形成1:1配合物,其λ_(max)为418nm,ε为1.8×10~5。铜(Ⅱ)浓度在0—6.0μg/25mL范围内遵守比耳定律。试验了20余种离子的影响,显色剂对铜具有较高的选择性。本法不经分离可直接测定钢铁、铝合金、水样及人发中铜含量。     

3,5-diBr-DEPAP分光光度法连续测定铜和锌

2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称3,5-diBr-DEPAP)测定铬、钒、镓、银已有报道。本文研究了在乳化剂OP存在下,以三乙醇胺-盐酸缓冲液控制pH7.8-9.6范围内,3,5-diBr-DEPAP与铜、锌的显色反应。结果表明,铜和锌与显色剂同时生成最大吸收波长位于575nm处的1:3紫色配合物,表观摩尔吸光系数分别为9.24×10~4和1.22×10~5。铜、锌含量在0-9μg/25mL范围内服从比尔定律。铜、锌各为5μg/25mL时测定误差小于5%,在未加掩蔽剂时,以下共存物质允许量(以μg计)为:Ag~+(45),Hg~(2+)、Bi~(3-)(4.0)、Cd~(2+)、Cr~(3+)(0.8),Pb~(2+)、Ti~(4+)(9.0),Ni~(2+)、Sn~(4+)、     

在非离子表面活性剂存在下用3,5-diCl-DEPAP分光光度法同时测定铜镍锌

本文报道在非离子表面活性剂OP存在下,以2-[(3,5-二氯-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基酚(简称3,5-diCl-DEPAP)为显色剂,利用差减法消除测定铜时镍和锌的干扰以及铜锌镍的同时测定。结果表明,在pH6—9范围内,镍和锌与试剂形成最大吸收位于565nm的1:3紫红色配合物,其相应的表观摩尔吸光系数分别为1.12×10~5和1.31×10~5。铜形成最大吸收位于560nm、表观摩尔吸光系数为9.4×10~4的1:2紫红色配台物。铜镍锌浓度在1—10μg/25ml范围内遵守比尔定律。所拟方法灵敏、简单、快速、选择性好,用于地质化探样品的分析,结果满意。     

偶氮氯膦-pB与铍的配合反应及其应用

偶氮氯膦-pB在pH9氨-氯化铵缓冲体系中可与铍形成配合物。试剂及其铍配合物均稳定,最大吸收分别位于570nm和615nm;铍配合物的表现摩尔吸光系数为3.15×10~4;铍量在0—10μg/25mL范围符合比尔定律。方法简便而准确。