铊(I)离子选择电极动力学分析法测定超痕量铁

Fe(II) induces the reaction between Tl3+ and H2O2. The rate of reaction is linearly proportional to the concentration of Fe2+ in the range 2.5 ?10-9-2.5 ?10-8 mol dm-3 (20? and 5 ?10-9-5 ?10-8 mol dm-3 (15?. The standard deviation is less than 0.071 ?10-8. A 1000-fold excess of Zn2+, Cd2+, Mg2+, Ni2+, Pb2+, Ba2+, Ca2+, Li+, Na+, Ag+, NO3-, SO42-, AcO-, HPO42-, 500-fold excess of Al3+, Fe3+, Co2+, Hg2+ and 100-fold excess of Ti4+, Cr3+, Cu2+, Br-, Cl- can be tolerated, but reducing agents such as (NH2)2SO4, NH2OH.HCl interfered. This kinetic method was applied to determine Fe(II) in standard zinc sample and fountain water, with satisfactory results.     

铊(Ⅰ)离子选择电极动力学分析法测定超痕量铁

用于动力学分析的诱导反应体系较少.Sharma和Gupta等研究了Tl~(3-)-H_2O_2-Fe~(2+)诱导体系,并用该体系铈量法测定了H_2O_2.本文用铊(I)离子选择电极为指示电极研究了该体系反应物浓度、酸度、离子强度、温度和其它离子对反应速度的影响,用固定电位法测定了超痕量铁,测定下限可低至10~(-9)mol·dm~(-3)(0.056ppb).研究表明铁(Ⅱ)离子浓度与反应时     

荧光动力学分析法测定痕量鞣酸

基于鞣酸对Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化罗丹明B具有活化作用，提出了一种简单、高灵敏度的荧光动力学测定痕量鞣酸的新方法。该方法的线性范围为0．04-0．72mg/L;检出限为0．025mg/L.该方法已成功地用于茶叶中鞣酸含量的测定．并与Folin—Ciocalteu光度法作了对照。     

动力学荧光光谱法测定痕量甲醛

本文利用甲醛对溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应具有催化作用,使其荧光淬灭,在一定条件下甲醛浓度与催化体系和非催化体系的荧光强度差值成正比,建立了测定甲醛的催化动力学荧光法.并且测定湖水中甲醛回收率,结果满意.说明该方法可用于实际水样中甲醛的测定.     

痕量银的催化动力学—离子选择电极法测定

1 引言 催化动力学分光光度法测定痕量银已有很多报道,但应用催化动力学-离子选择电极法测定尚属少见。本文利用下列指示反应:选用0.02mol/LCe(Ⅳ)-4×10~(-5)mol/L KCl-0.02mol/L H_2SO_4体系,采用氯离子选择电极作监测器,进行了痕量银的催化动力学-离子选择电极法测定。试验证明,本方法仪器简单,操作方便,线性范围为0～0.8μg/50ml,检出限量为5×10~(-4)μg/ml,用于矿物标样分析,取得令人满意结果。     

碘离子选择电极检测催化动力学分析法测定抗坏血酸

在稀硫酸介质中，痕量去氢抗坏血酸对Ｖ（Ｖ）－ＢｒＯ３＾－－Ｉ＾－反应有强烈的催化作用，体系中Ｉ＾－浓度的变化可供碘离子选择电极跟踪检测。据此，本文建立了测定６×１０＾－７￣２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸的催化动力新分析法，用于实际样品分析获得较好结果。     

在混合增效试剂的存在下荧光熄灭法测定痕量镓

研究了在混合增效试剂溴化十六烷基三甲铵和β-环糊精存在下,用二溴苯基荧光酮与镓的熄灭反应,提出了荧光熄灭法测定镓。详细研究了反应的条件,反应的适宜酸度pH为1.8,方法的检出限为6ng·ml~(-1),可用于地质试样中镓的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量硫离子

基于氢氧化钠溶液中，Ｓ~（２－）对Ｈ_２Ｏ_２氧化Ｉ－的反应有催化作用，固定反应时间，将此催化体系与二苯胺碘酸钠氧化显色反应相偶合，建立了催化动力学光度法测定痕量硫离子的新方法，并讨论了其动力学条件。方法灵敏度１．４×１０~（－１１）ｇ／ｍＬ，测定范围１．０～１２．０ｎｇ／ｍＬ。操作简便快速，用于测定天然水及含硫工业废水中的痕量硫离子，结果满意。     

阻抑动力学荧光分析法测定痕量苯肼

基于苯肼对吡咯红Y与亚硝酸根反应的抑制作用,建立了一种新的测定痕量苯肼的阻抑动力学荧光分析法。该方法的检出限为7.2ng mL,线性范围为8.0～60ng mL。直接用于环境水样中苯肼的测定。     

催化动力学荧光光度法测定痕量铜

在氨性介质中,铜对H2O2氧化次甲基蓝褪色反应有强烈催化作用。研究发现,次甲基蓝的氧化产物在紫外线照射下发出强荧光,据此建立一种测定痕量铜的催化动力学荧光光度法。本法检出限达0．02ng／mL,铜的质量浓度在0～6ng／mL范围内与相对荧光强度（△F）有良好线性关系。     

催化动力学荧光分析法测定痕量锰

在邻苯二甲酸氢钾-NaOH介质中,Mn（Ⅱ）催化H2O2氧化偶氮若丹宁类新荧光试剂3-（4′-硝基苯基）-5-（2′-胂酸基偶氮）若丹宁（4NRAAP）和3-（4′-甲氧基苯基）-5-（2′-胂酸基偶氮）若丹宁（4MORAAP）,其产物呈现新的强荧光峰,从而建立了若丹宁类试剂催化荧光法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法。其线性范围分别为0-0.012μg/mL,0~0.010μg/mL,检出限分别为9.0×10^-11g/mL,2.0×10^-11g/mL,是目前测定锰最灵敏的方法之一。     

环境空气中痕量氟的离子选择电极测定——用六甲基二硅胺烷作氟的分离、浓缩试剂

氟电极法日益成为冶金及环保试样中测定氟的重要手段,近来该法已被中、美等国作为空气污染监测的指定方法或标准分析方法。但方法仍存在一些缺点与困难,譬如由于电极灵敏度的限制,在较短时间内就不能测出低含量氟;环境空气中若能与氟生成稳定络合物的元素太多,会使电极法不适用;氟的滤纸片采样法所带来的空白较高等等。本文用六甲基二硅胺烷(Hexamethyldisilazane or Hexame-thyldisilylamine,HMDSA)作为分离浓缩试剂,既解决了氟电极法灵敏度的问题,又摆脱诸种干扰因素的困扰,已成功地用于测定环境空气中痕量氟,获得了令人满意的效果。     

柠檬酸试剂中痕量无机阴阳离子的离子色谱法测定

选用柱容量较高、亲水性较强的阴离子分析柱IonPac AS18,以30mmol／L KOH为淋洗液,等度淋洗分析了高浓度柠檬酸中的痕量无机阴离子。选用柱容量较高的阳离子分析柱IonPac CS12A,以H2SO4作淋洗液分析了柠檬酸试剂中的痕量阳离子。在所选色谱条件下,无需样品前处理,直接进样,电导检测,高浓度柠檬酸不影响痕量阴离子或阳离子的测定。方法具有良好的线性(r=0．9941～1．000),样品中所测离子峰面积的相对标准偏差(RSD)均在9．0％以下(n=7),回收率在82．7％～110％之间,检出限低于3．7μg/L。     

酪氨酸作试剂荧光光度法测定亚硝酸根

亚硝酸盐广泛存在于土壤、食品及天然水中 ,是水体中氮循环的重要中间物。亚硝酸盐可引起急性中毒 ,还可以与仲胺和酰胺等结合成致癌的亚硝胺化合物 ,是造成环境污染的主要原因之一。因此 ,亚硝酸盐的含量是环境监测和食品分析的重要指标。荧光法测定亚硝酸根常用的试剂是 2 ,3 二氨基萘[1] ,但需用有机溶剂萃取 ,操作繁琐 ,而且由于试剂本身有毒 ,易造成二次污染。近年来有人报道了荧光猝灭法测定亚硝酸根[2 ,3] 。本文以亚硝酸根与酪氨酸反应产物在碱性介质中呈现强的荧光 ,其激发波长和发射波长分别为 31 8.0ｎｍ和 398.4ｎｍ ,建立了水…     

用离子选择电极测定尿离子钙

在尿石症的临床与基础研究中,尿离子钙分析能提供有关尿石盐生长和聚积等方面的情况,特别有助于正常尿钙的突发性含钙结石的诊断治疗。目前,尿离子钙的测定最好的方法是离子电极法。但由于尿液成份复杂,相对恒定性差,组分的个体差异大,故电极法的困难在于如何确定钙活度标准校准电极及如何消除尿液中微量组分对测定的干扰。本文介绍应用Jacobson改良的已知添加技术测定尿离子钙的方法。     

离子选择性电极动力学分析法测定银

光度法测定某些金属离子催化K_4Fe(CN)_6与水的取代反应的动力学分析已有报道,但干扰较多,灵敏度低。用氰离子选择电极的电位动力学法测定Hg~(2+)、Au~(3+)已有研究。本文探讨了对银离子的测定,发现在一定条件下银离子浓度与电位值的变化有线性关系,线性范围在2.5×10~(19)～8.0×10~(-8)mol/L。此法干扰较少,灵敏度高。同时对该反应的机理也进行了初步探讨。     

流动注射-离子选择性电极测定水中痕量铜离子

采用流动注射-离子选择性电极测定电厂循环冷却水和周期循环活性污泥系统(CASS)出口水中痕量铜(Ⅱ)的含量。对各种影响因素,如混合盘管长度、载流流量、采样体积、总离子强度调节剂等进行了优化。方法的检出限(3s/k)为2.2μg.L-1。对20,40μg.L-1标准溶液连续测定11次,所得结果的相对标准偏差(n=11)分别为1.94%和1.66%。方法用于实际样品的分析,回收率在95.6%~104.0%之间。     

痕量间苯二酚的动力学荧光分析

在硫酸介质中,痕量间苯二酚对甲醛催化氯酸钾氧化罗丹明B使其荧光猝灭具有抑制作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量间苯二酚的新方法.方法的线性范围为0.016～0.240mg@L-1,检出限为0.009mg@L-1.此法用于自来水样中间苯二酚含量的测定,并进行了加标回收试验,回收率在98%～103%之间.