二(咪唑基)苯及戊二酸根构筑的三维镉配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质

用水热法合成了一个新的镉配位聚合物[Cd(BIMB)0.5(glu)]n(BIMB=1,4-二(咪唑基)苯,H2glu=戊二酸),用红外,元素分析进行了表征。X射线单晶衍射分析表明配位聚合物属于单斜晶系,P21/c空间群,a=0.822 06(5)nm,b=0.774 38(5)nm,c=1.877 93(10)nm,β=107.966°,V=1.137 nm3,Z=4,F(000)=684。在配合物中,相邻的镉原子通过2个戊二酸连接成一维链状结构,链状结构通过另一戊二酸拓展成二维层状结构,相邻二维层状结构进一步由BIMB配体拓展成三维骨架结构。热重分析表明配合物具有较好的稳定性,荧光光谱分析表明配合物具有较好的荧光性质。     

刚性1,4-二(4-甲基咪唑)苯配体构筑的两个d10配位聚合物的合成、结构及荧光性质

利用过渡金属镉（锌）盐与1,4-二（4-甲基咪唑）苯、间苯二甲酸分别采用分层和水热法合成了化合物{[Cd（BMIB）（H₂O）₂]（NO₃）₂}_n（1）和{[Zn₂（BMIB）_1.5（OH）（IP）_1.5]·H₂O}_n（2）（BMIB=1,4-二（4-甲基咪唑）苯,IP^2-=间苯二甲酸根）,并对其进行了元素分析、IR及X射线衍射法表征。晶体结构研究表明：配合物1属于三斜晶系,P1空间群。晶胞参数：a=0.382 08（3）nm,b=0.904 72（7）nm,c=1.378 29（10）nm,α=98.581（4）°,β=97.020（3）°,γ=94.398（3）°。配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群。晶胞参数：a=3.764 07（9）nm,b=1.017 18（5）nm,c=2.015 31（11）nm,β=120.860（2）°。配合物1是由配体BMIB连接镉离子形成一维链状结构,由氢键连接成二维层结构。而配合物2是由配体IP2-连接锌离子形成一维梯状结构,该一维梯通过羟基和BMIB连接成三维网络结构。此外,配合物1和2具有较好的荧光性能。     

双咪唑基丁烷及邻苯二甲酸根构筑的镍多孔配位聚合物的合成、结构及性质研究

在水热反应条件下,合成了一种新的镍配位聚合物,[Ni(Pht)(bbim-4)]n(Pht=邻苯二甲酸阴离子,bbim-4=1,4-双(咪唑-1-基)丁烷),经元素分析、粉末X射线衍射、热重和X射线单晶衍射表征了配合物。该配合物属于单斜晶系,空间群C2/c。结构分析表明:该配合物是一个三维的具有三角形孔道的多孔配位聚合物。配位聚合物表现出一个整体上的铁磁行为。77 K温度下,气体吸附研究表明该多孔配位聚合物对N2和CO2气体的吸附具有选择性。     

樟脑酸根及双咪唑基配体构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

以硝酸镉,樟脑酸(H2CAM)和1,3,5-三(1-咪唑基-亚甲基)-2,4,6-三甲基苯(titmb)为原料,采用水热合成的方法得到了一个三维配位聚合物{[Cd2(titmb)(CAM)2]·2H2O}n。通过元素分析、红外光谱以及X-射线单晶洐射对其进行了表征。该晶体属三斜晶系,P1空间群。Cd(Ⅱ)离子通过CAM配体桥联形成一维链状结构,链与链再通过titmb配体连接成新型三维(4.64.8)2(42.64.89)(62.8)2拓扑的结构。室温下该配合物表现出较强的荧光发射。     

樟脑酸根及双咪唑基配体构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

以硝酸镉, 樟脑酸(H₂CAM)和1, 3, 5-三(1-咪唑基-亚甲基)-2, 4, 6-三甲基苯(titmb)为原料, 采用水热合成的方法得到了一个三维配位聚合物{[Cd₂(titmb)(CAM)₂]·2H₂O}_n。通过元素分析、红外光谱以及X-射线单晶洐射对其进行了表征。该晶体属三斜晶系, P1空间群。Cd(Ⅱ)离子通过CAM配体桥联形成一维链状结构, 链与链再通过titmb配体连接成新型三维(4.6⁴.8)₂(4².6⁴.8⁹)(6².8)₂拓扑的结构。室温下该配合物表现出较强的荧光发射。     

以4-(1-咪唑基)苯甲酸和桥联氯构筑的一维梯状结构的镉配位聚合物的晶体结构和荧光性质

水热条件下以CdCl₂和4-(1-咪唑基)苯甲酸(Himbz)为反应物合成出一个新的具有一维梯子型链状结构的配位聚合物 [Cd(imbz)(Cl)(H₂O)]_n(1), 并分别用元素分析, 红外谱图, 差热分析和X-射线单晶衍射表征该结构。晶体结构分析结果表明:4-(1-咪唑基)苯甲酸离子(imbz)将Cd(Ⅱ)离子连接成一维Z字链, 进而通过桥联氯原子被连接成一维梯状链结构, 荧光谱图表明常温固态下配合物1发射蓝色荧光, 荧光寿命为2.21 ns。     

以4-(1-咪唑基)苯甲酸和桥联氯构筑的一维梯状结构的镉配位聚合物的晶体结构和荧光性质

水热条件下以CdCl2和4-(1-咪唑基)苯甲酸(Himbz)为反应物合成出一个新的具有一维梯子型链状结构的配位聚合物[Cd(imbz)(Cl)(H2O)]n(1),并分别用元素分析,红外谱图,差热分析和X-射线单晶衍射表征该结构。晶体结构分析结果表明:4-(1-咪唑基)苯甲酸离子(imbz)将Cd(Ⅱ)离子连接成一维Z字链,进而通过桥联氯原子被连接成一维梯状链结构,荧光谱图表明常温固态下配合物1发射蓝色荧光,荧光寿命为2.21 ns。     

刚性1,4-二(4-甲基咪唑)苯配体构筑的两个d10配位聚合物的合成、结构及荧光性质

利用过渡金属镉（锌）盐与1,4-二（4-甲基咪唑）苯、间苯二甲酸分别采用分层和水热法合成了化合物{[Cd（BMIB）（H₂O）₂]（NO₃）₂}_n（1）和{[Zn₂（BMIB）_1.5（OH）（IP）_1.5]·H₂O}_n（2）（BMIB=1,4-二（4-甲基咪唑）苯,IP²-=间苯二甲酸根）,并对其进行了元素分析、IR及X射线衍射法表征。晶体结构研究表明：配合物1属于三斜晶系,P1空间群。晶胞参数：a=0.382 08（3）nm,b=0.904 72（7）nm,c=1.378 29（10）nm,α=98.581（4）°,β=97.020（3）°,γ=94.398（3）°。配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群。晶胞参数：a=3.764 07（9）nm,b=1.017 18（5）nm,c=2.015 31（11）nm,β=120.860（2）°。配合物1是由配体BMIB连接镉离子形成一维链状结构,由氢键连接成二维层结构。而配合物2是由配体IP^2-连接锌离子形成一维梯状结构,该一维梯通过羟基和BMIB连接成三维网络结构。此外,配合物1和2具有较好的荧光性能。     

5-(3-吡啶基)间苯二甲酸构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

由5-(3-吡啶基)间苯二甲酸(H2pyip)为配体合成了一个Cd配位聚合物[Cd(pyip)(H2O)2]n(1)(H2pyip=5-(3-吡啶基)间苯二甲酸),并对其进行了元素分析、IR,热分析以及X射线单晶衍射法表征。晶体结构表明:配合物1属于六方晶系,P61空间群,配合物1中心镉原子是略微变形的八面体构型,该化合物通过5-(3-吡啶基)间苯二甲酸连接成了三维网格结构。配合物1的荧光测试表明它具有绿色荧光。     

2,3-吡啶二甲酸和1,4-二咪唑基丁烷构筑的Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)

合成了一个配位聚合物{[Cd(pdc)(bbi)]·2H2O}n(H2pdc=2,3-吡啶二甲酸,bbi=1,4-二咪唑基丁烷),利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射考察了配合物的结构。配合物中,Cd(Ⅱ)的配位数为5,每个Cd(Ⅱ)与1个吡啶二甲酸离子的1个羧基氧原子和吡啶氮原子,另1个吡啶二甲酸离子的1个羧基氧原子,以及2个1,4-二咪唑基丁烷的2个氮原子配位。吡啶二甲酸离子的配位方式可以表示为μ-(κ3N,O2∶O3),Cd(Ⅱ)与之连接形成一维骨架链[Cd(pdc)]∞。配体1,4-二咪唑基丁烷采用了"Ω"和"S"两种构型,它们进一步与中心原子配位形成三维网络结构。配合物为三重穿插的金刚石型网络结构,拓扑学符号为66。受光激发,该配合物在426 nm处有一个发射峰。     

二维层状锌配合物[Zn(bibm)(glu)]n的合成、晶体结构及荧光性质

用水热法合成了1个新的锌配合物[Zn(bibm)(glu)]n(bibm=4,4′-二(苯并咪唑-1-甲基)联苯;glu=戊二酸),对它进行了红外光谱、元素分析、XRD、热重和荧光等表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物的单晶结构。该配合物属单斜晶系,P21/n空间群,为二维层状结构。实验结果表明该配合物具有较好的荧光性质,是潜在的荧光光学材料。     

以环已二酸及咪唑基化合物为配体的镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质

以硝酸镉、环已二酸(H₂CDC)和2,3,5,6-四氟-1,4-二咪唑基二甲苯(FBIX)为原料,在水热条件下得到了1个配位聚合物[Cd(CDC)(FBIX)_0.5]_n(1),并利用元素分析、红外光谱以及X-射线单晶洐射对其进行了表征。该晶体属三斜晶系,P1 空间群,a=0.880 53(18) nm,b=0.888 31(18) nm,c=1.091 7(2) nm,α=97.349(2)°,β=95.688(2)°,γ=105.495(2)°,V=0.808 1(3) nm³,D_c=1.799 g·cm^-3,Z=2,F(000)=434,Goof=1.094,R₁=0.025 6,wR₂=0.072 3。Cd(Ⅱ)离子通过2个CDC配体桥联形成一维双绞链,再通过FBIX配体连接成二维层状结构。室温下该配合物表现出较强的荧光发射。     

金属离子导向的2,2'-联苯甲酸和1,4-二(1-苯并咪唑基甲基)苯构筑的配合物的合成、结构和性质

在溶剂热条件下合成并表征了2个基于2,2''-联苯甲酸（H₂dpa）和1,4-二（1-苯并咪唑基甲基）苯（bbix）的配位聚合物：[Cu₂（bbix）（dpa）₂（C₂H₅OH）₂]_n（1）,{[Cd（bbix）_0.5（dpa）]·0.5H₂O}_n（2）。两者均显示二维结构。1中含有Cu-dpa螺旋链,bbix进而将螺旋链连接形成以Cu（Ⅱ）离子为3-连节点的6³波浪状网格。而在配合物2中,dpa^2-与Cd（Ⅱ）形成四-元环和八-元环交替连接而成的带状一维链,并由bbix连接得到二维网格。此外,还研究了1和2的热稳定性以及室温下2的荧光性能。     

金属离子导向的2,2'-联苯甲酸和1,4-二(1-苯并咪唑基甲基)苯构筑的配合物的合成、结构和性质

在溶剂热条件下合成并表征了2个基于2,2''-联苯甲酸（H₂dpa）和1,4-二（1-苯并咪唑基甲基）苯（bbix）的配位聚合物：[Cu₂（bbix）（dpa）₂（C₂H₅OH）₂]_n（1）,{[Cd（bbix）_0.5（dpa）]·0.5H₂O}_n（2）。两者均显示二维结构。1中含有Cu-dpa螺旋链,bbix进而将螺旋链连接形成以Cu（Ⅱ）离子为3-连节点的6³波浪状网格。而在配合物2中,dpa^2-与Cd（Ⅱ）形成四元环和八元环交替连接而成的带状一维链,并由bbix连接得到二维网格。此外,还研究了1和2的热稳定性以及室温下2的荧光性能。     

配位聚合物[NaMn(pic)3]n的水热合成和晶体结构

A Coordination polymer [NaMn(pic)₃]_n (1) (picH=picolinic acid) has been synthesized by hydrothermal synthesis and structurally characterized by single crystal structure determination. 1 crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, a=1.251 9(4) nm, b=1.715 8(8) nm, c=1.754 7(7) nm, V=3.769(6) nm³, M_r=444.24, D_c=1.566, F(000)=1 800, R₁=0.024 8 and wR₂=0.075 1 for I>2σ(I). According to the crystal structure, each Mn(Ⅱ) ion of 1 is six-coordinated with three oxygen and three nitrogen atoms from three pic anions to form a distorted dodecahedron. Each Na⁺ ion of 1 is penta-coordinated with two oxygen atoms from a pic anion and three oxygen atoms from three pic anions of diffrent unit to form a distorted tetragnal pyramid. The three-dimensional coordination polymer 1 is connected through Na⁺ ion. CCDC: 683029.     

Synthesis and Crystal Structure of a Two-dimensional Coordination Polymer Constructed by Thiophene-2,5-dicarboxylic Acid and 1,4-Bis(imidazol-1-yl)-butane

<正>A metal-organic coordination polymer [Cd(tdc)(bimb)(μ_2-H_2O)]n (H_2tdc = thiophe- ne-2,5-dicarboxylic acid, bimb = 1,4-bis(imidazol-1-yl)-butane) 1 has been hydrothermally synthe- sized and characterized by elemental analysis, IR, TG, luminescence spectrum and single-crystal X-ray diffraction. Colorless crystals crystallize in the triclinic system, space group P_1~- with a = 5.8945(3), b = 10.3129(5), c = 11.2226(5), α = 95.1430(10), β = 97.9020(10), γ = 90.5910(10)°, V = 672.84(6) ~3, C_(11)H_(11)CdN_2O_5S, M_r = 395.68, D_c = 1.953 g/cm~3, μ(MoKα) = 1.797 mm~(-1), F(000) = 390, Z = 2, the final R = 0.0209 and wR = 0.0508 for 2514 observed reflections (I > 2σ(I)). The structure of 1 exhibits a two-dimensional layer-like structure.     

一价铜配位聚合物[Cu(2-mpac)]n的合成与结构

近年来,配位聚合物由于在光学,电学,磁学,催化,分离.吸附等方面具有潜在的功能性,已成为当前最具挑战力的热点研究领域之一 [1～9].因此,进一步合成具有特定结构和功能的配合物具有非常重要的意义和价值.2-甲基吡嗪-5-羧酸(2-mpac)是一类非常好的有机配体,由于结合了吡嗪和羧基二者的配位特点,从而呈现丰富的配位模式,所以常常用来合成具有不同结构和性质的配合物 [10～15].     

4-羧基苯氧乙酸锰配位聚合物[Mn(p-CPOA)(H2O)3]n的合成与晶体结构

The coordination polymer of [Mn(p-CPOA)(H₂O)₃]_n (p-CPOA=4-carboxylphenoxyacetate) was synthesized and characterized by elemental analysis, IR， X-ray single crystal diffraction. The title complex crystallizes in mono-clinic with space group P2₁/c, a=0.699 8(1) nm, b=1.6235(3) nm, c=1.014 3(2) nm, β=99.55(3)°. V=1.136 5(4) nm³, Z=4, D_c=1.772 g·cm^-3, μ=1.193mm^-1, F(000)=620, R=0.026 8, wR=0.074 5. The manganese atom is seven-coordinate involving four oxygen atoms of different p-CPOA^2- ligands and three coordinated water, forming a distorted pentagonal bipyramindal environment. Two manganese atoms are bridged by p-CPOA^2- ligand, forming a one-dimensional zigzag chain structure along p axis. The adjacent distance of Mn…Mn atoms is 1.021 0 nm. The three-dimensional hydrogen bonding network was formed by the intermolecular hydrogen bonds. CCDC: 219358.     

一维链状镍(Ⅱ)配合物[Ni(L)(Mf)]n的合成、晶体结构及电化学性质

合成了1个含2-羟基苯乙酮缩水杨酰腙(H₂L)和单齿N-杂环分子吗啡啉(Mf)的镍(Ⅱ)配合物[Ni(L)(Mf)]_n,并通过元素分析、紫外光谱、热分析以及单晶衍射等手段进行表征。在配合物中,中心Ni(Ⅱ)与酰腙配体的酚氧、亚胺氮、去质子酰胺氧原子以及中性吗啡氮原子配位形成平面四方形的N₂O₂配位构型。配合物通过N-H(吗啡)…O(吗啡)分子间氢键作用构筑成一维超分子网络结构。采用循环伏安法研究了化合物的电化学性质。