Kettenverzweigung bei der Polymerisation von Vinylchloracetat und Vinylacetat

Zusammenfassung Bei niedrigen Umsätzen und einer Polymerisationstemperatur von 50°C erhaltene Polyvinylacetate sind unverzweigt; das gleiche gilt für Polyvinylchoracetate. Bei diesen wurde die bei höheren Umsätzen auftretende Verzweigung durch Verseifung und Acetylierung der Polymeren sowie durch Messung von []-, und Werten an den Polymeren bestimmt. Eine Selbstverzweigung der wachsenden Kette konnte nicht gefunden werden. *** DIRECT SUPPORT *** A3615144 00012

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Chain branching in vinyl chloroacetate and vinyl acetate polymerization

Polymerization of vinyl acetate and vinyl chloroacetate to low conversions at 50°C gave unbranced polymers. The branching of polyvinyl chloroacetates at higher conversions was determined by hydrolysis and acetylation of the polymers and by measuring [], and . No self-branching of the growing chains could be found.

     

Die anodische Anregung der radikalischen Polymerisation von Methylmethacrylat bei der Elektrolyse von Alkaliacetaten

Zusammenfassung Durch Versuche in Elektrolysenzellen mit getrennten Elektrodenräumen wurde festgestellt, daß nach der Elektrolyse von Alkaliacetaten in Dimethylformamid-Essigsäure-Gemischen zwischen Platinelektroden in Gegenwart von Methylmethacrylat lediglich im Anodenraum Polymeres vorlag, sofern alle Störeffekte, wie z. B. thermische Polymerisation durch Stromwärme, Flüssigkeitsbewegung während der Elektrolyse, durch geeignete Versuchsdurchführung ausgeschaltet und etwaige störende Verunreinigungen durch eine in Abwesenheit des Monomeren vorgenommene Vorelektrolyse entfernt wurden. Dieses Ergebnis beweist, daß unter den genannten Bedingungen eine Polymerisationsanregung ausschließlich durch den anodischen Elektrodenprozeß erfolgt.

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Experiments performed in cells containing separated electrode compartments have shown that after electrolysis of alkali acetates in dimethyl formamide-acetic acid mixtures between platinum electrodes in presence of methyl methacrylate polymer is only found in the anode compartment. This is only true when all other effects such as thermal polymerization due to heat liberated by the passing electric current, and liquid transport through the diaphragms are excluded by appropriate experimental conditions, and impurities are destroyed by prelectrolysis of the system in absence of monomer. It is concluded that in the system studied polymerization exclusively is initiated by the anodic electrode process.

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Mit 1 Abbildung     

Synthese von Tetracyanoniccolat-clathraten mit Benzol Kurze Mitteilung

Zusammenfassung Durch Ersetzung des Cadmiums im Clathrat Cden[Ni(CN)₄]·2C₆H₆ wurden drei Verbindungen des TypsM(en) _m[Ni(CN)₄]·nC₆H₆ (M ²⁺=Ni, Cu, Zn;m=2–3;n=0.14–0.28) hergestellt und charakterisiert.

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Synthesis of ethylendiamine-(metal II)-tetracyanoniccolate dibenzene clathrate compounds

Replacing cadmium ion in Cden[Ni(CN)₄]·2C₆H₆ clathrate compound three compounds ofM(en) _m[Ni(CN)₄]·nC₆H₆ type (M ²⁺=Ni, Cu, Zn;m=2–3;n=0.14–0.28) were prepared and characterized.

     

Natur der lebenden Teilchen bei der anionischen Polymerisation von konjugierten Dienen

Ohne Zusammenfassung     

Verbesserte Darstellung und Raman-Spektrum von Oktafluortrisilan Kurze Mitteilung

Si₃F₈ can be synthesized in good yield by treating Si₃(OCH₃)₈ with BF₃ in a sealed tube. The Raman spectrum of Si₃F₈ is reported and assigned.     

Copolymerisations-Parameter von Itakonsliureanhydrid bei der Polymerisation mit freien Radikalen

Ohne Zusammenfassung     

Inhibierungseffekt von 1,1,4,4-Tetraphenyl-2-tetrazen bei der radikalischen Polymerisation von Styrol

Ohne Zusammenfassung     

Kurze Mitteilung zur Chemie der Legierungen der Lanthaniden-und Actinidemmetalle

Ohne ZusammenfassungMit 2 AbbildungenHerrn Prof. Dr.H. Nowotny gewidmet.     

Zur Struktur von Cristobalit GeO2 Kurze Mitteilung

Ohne Zusammenfassung

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Concerning the structure of cristobalite GeO₂

     

Die katalytischen Effekte der Liganden von aminiertem Polystyrol bei der oxydativen Polymerisation von 2,6-Xylenol

Ohne Zusammenfassung     

Spektroskopische Untersuchung der Prim?rprozesse bei der strahleninduzierten Polymerisation von 1,3-Butadien

Ohne Zusammenfassung     

Ionen-Einfang bei der kationischen Polymerisation

Ohne Zusammenfassung     

Cokatalyse bei der kationischen Polymerisation

Ohne Zusammenfassung     

Konfigurationseffekte von an Methacryls?ure gebundenen Metallkomplexen bei der radikalischen Polymerisation

Ohne Zusammenfassung     

Beobachtungen bei der anioni schen Polymerisation von ?thylenoxid mit Alkalimetall-Naphthalin-und -Anthracen-Komplexen

Ohne Zusammenfassung     

Kettenübertragung durch CBr4 bei der Polymerisation von Styrol und von Vinylacetat

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung der Geschwindigkeitskonstante des Abbruches durch das Monomere bei der anionischen Polymerisation von Methylmethacrylat

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung der Geschwindigkeitskonstante des Abbruches durch das Monomere bei der anionischen Polymerisation von Methylmethacrylat

Ohne Zusammenfassung     

Der Gegenionen-Effekt bei der durch Perchlorsäure initiierten Polymerisation von Styrol

The effect of various counter-ions has been investigated in the cationic polymerisation of styrene in 1,2-dichloroethane at different temperatures (238 K, 253 K). The soluble silver salts of the corresponding acids HBF₄, HClO₄, HPF₆, HAsF₆, and HSbF₆ were added to the reaction medium before initiation by perchlorid acid. Monomer consumption is seen to be incomplete under these circumstances. Initial polymerisation rates and the final degree of monomer conversion rise with decreasing nucleophilicity of the counter-ions.A kinetic scheme is proposed which is able to describe the course of polymerisation and gives the approximate values of the rate constants for propagation, termination and chain transfer reactions, respectively. The information obtained from GPC-measurements on the polymeric products supports the view that chain propagation takes place by at least two different forms of active species, the ratio of which is strongly determined by the nature of the added silver salt.