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石墨炉原子吸收光谱法测定灵芝饮料中痕量锗 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定灵芝饮料中痕量锗,提出了以NaOH、H_2O_2为消解液分解样品,采用NaOH+Ni(NO_3)_2混合基体改进剂在热解涂层石墨管中直接测定灵芝饮料中痕量锗的方法。该法简单、快速、灵敏度高、重现性好。 相似文献
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微柱富集-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼 总被引:1,自引:0,他引:1
提出和制备了一种负载苯基荧光酮(PF)的滤纸纤维柱,用于石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼的预富集。试验表明:在pH2.0时,控制待测液流速在2.0mL·min^-1以内,可定量富集钼(Ⅵ),饱和吸附量为25.2μg·g^-1。用流速1.0mL·min^-1的氨水(3+97)2.0mL,可将5.0μg钼(Ⅵ)从吸附柱上定量洗脱。对国家地质标准物质GSS5和GSR1的分析结果表明,该方法可靠。测定了人工合成锌样、铜精矿中痕量钼,方法的检出限为1.01μg·L^-1,回收率为92.0%~103.0%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定银杏中锗 总被引:1,自引:0,他引:1
银杏为银杏科植物银杏树的种子,具有清肺止咳,抗结核,治疗小便频,淋浊白带以及抗癌、提高人体免疫力等功能[1],它的药用价值引起了人们的关注. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中微量锗 总被引:4,自引:0,他引:4
采用钼酸铵浸渍处理石墨管 ,研究了苯基荧光酮为螯合剂 ,四氯化碳为萃取剂 ,N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为反萃取剂的萃取富集锗的新方法 ,用硝酸镍作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法直接测定各种生物样品中微量锗。方法绝对灵敏度 (1%吸收 )为 1.67× 10 - 11g ,相对标准偏差 3.5 4 %~ 6.15 % ,回收率为 96%~ 10 2 % 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定有机锗饮品中锗 总被引:4,自引:1,他引:3
蒋红进 《理化检验(化学分册)》2002,38(9):462-463
运用石墨炉原子吸收光谱法测定有机锗饮品中有机锗和无机锗的含量,并对试验条件的优化进行了探索,对总锗的测定只作简单的稀释,应用钯作为基体改进剂,提高了检测灵敏度和回收率,有机锗和无机锗回收率分别在97%-99%和95%-103%之间,RSD均小于5.0%。方法简便、快速、重复性好。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2015,(10)
基于分散剂乙醇(0.5mL)和萃取剂四氯化碳(30μL)的协同作用,可使水样(5.0mL)中痕量铅(Ⅱ)与吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC,0.012g·L-1)所形成的螯合物,在pH 7.0及55℃的条件下迅速借分散液相微萃取(DLLME)进入四氯化碳的液滴中,从而达到样品中痕量铅的分离与富集。其含量用连续光源石墨炉原子吸收光谱法予以测定。铅的线性范围在1.00~40.00μg·L-1之间,其检出限(3s/k)为0.15μg·L-1。应用本法测定了自来水和河水中痕量铅,加标回收率在96.8%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)均小于5%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定血清中痕量锰 总被引:3,自引:0,他引:3
冯尚彩 《理化检验(化学分册)》2005,41(3):210-210,212
随着医学事业的发展及病理学研究的日益深入,人们对微量元素与人体健康之间关系的研究不断有新的发现,人类很多疾病都与体内微量元素的比例失调有关。 相似文献
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微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
徐文军 《理化检验(化学分册)》2007,43(6):485-487
经清洗、粉碎并烘干的试样在微波炉中用浓硝酸及过氧化氢消化。所得溶液蒸缩至1~2 mL后定容为10 mL,分取适量作AAS测定。以自吸背景校正方式,在硝酸介质中,K2HPO4为基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅。铅的质量浓度在0~50.0μg.L-1范围内呈线性,检出限为1.60μg.L-1,回收率为92.2%~108.2%。 相似文献
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锗是许多药用植物中的微量营养元素之一,人参、灵芝、枸杞等许多中草药以及一些茶叶、食品都不同程度含有锗.据文献[1,2]介绍,锗与多糖结合进入血液,能使红血球的携氧能力增强. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(3):633-644
ABSTRACT A new spectrofluorimetric method for determination of germanium traces based on its reaction with 1,2,4-Trihydroxyantraquinone, at an apparent pH 8.8 provided by an ammonia/ammonium chloride buffer, in a 80:20(v/v) ethyleneglycol water medium is proposed. The calibration graph is linear over the range 70–725 ng/ml and features a detection limit of 2.5 ng/ml. The effect of potential major interferences has been investigated and the proposed method was successfully applied to the determination of germanium in synthetic samples and industrial concentrates, after extraction with CCl4, in an 9 M HCl medium. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法快速测定饮水中硒 总被引:7,自引:0,他引:7
硒是生物体必需的营养元素 ,但过量又会中毒。人体中的硒主要来自食品和饮水。饮水中硒的测定方法已有荧光法[1] 、原子荧光法[1] 、氢化物发生原子吸收光谱法[2 ] 和极谱法[3] 。以往的方法或操作繁琐 ,或受仪器的限制。本文建立了石墨炉原子吸收光谱法测定 ,方法不仅快速简便 ,而且测定结果准确可靠。方法的检出限为 3.0× 10 - 11g ,精密度小于 5 % ,加标回收率在 96 %~ 10 5 %之间。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂岛津AA 6 80 0原子吸收分光光度计 ,AA 6 5 0 0石墨炉 ,ASC 6 10 0自动进样器 ,普通石墨管。硒标准储备溶液 (国… 相似文献
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