共查询到18条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
3.
4.
合成氟烷基酮的通用方法是将全氟烷基金属试剂与羰基类化合物反应。但对于ω位带有官能团的全氟烷基金属试剂的研究,唯一的例子是: 相似文献
5.
我国在有机氟化学研究中的重要进展 总被引:3,自引:0,他引:3
从本世纪 3 0年代初期氟里昂问世以来 ,有机氟化学一直表现出蓬勃发展的趋势。由于氟原子的导入导致有机及无机化合物有独特的物理、化学性能及生理活性 ,因而许多尖端技术 (原子能、火箭、宇航等 ) ,一些重大的工业项目及药物都采用了含氟的化合物。如用全氟型离子膜为电槽隔膜不仅能使能耗大幅度下降 ,消灭了过去用汞法生产纯碱而引起的“水俣”病 ,而且所生产的碱无论在浓度还是在纯度上都是其它方法无法竞争的。这一新技术引起氯碱工业一次革命性的发展。我国的氟化学研究在国际上有相当的影响 ,其中以中国科学院上海有机化学研究所的研… 相似文献
6.
7.
《合成化学》2006,14(3):271-271
由Kimch P编著,Willy—VCH公司于2004年出版发行的“Modern Fluoroorganic Chemistry—Synthesis,Reactivity,Applications”已于2006年3月由华东理工大学出版社独家出版发行简体中文译本《当代有机氟化学——合成活性应用实验》(ISBN:7—5628—1847—9;朱士正吴永明译,荣国斌校)。本书是一本论述当代有机氟化学的最新专著,以较大的篇幅介绍了一些在有机化合物中引入氟原子的最新方法(包括直接氟化法,全氟烷基化反应及含氟合成子法等)和与绿色化学有关的氟两相化学。书的后半部分主要涉及有机氟化合物的应用和作用机制及实验操作事项。特别是对含氟材料和含氟药物方面的应用及其作用机制的讨论颇为深入。本书资料新颖,附有大量的参考文献,涉及当代有机氟化学的基础理论和反应及应用的各个方面。写作深入浅出,既适于具有基础有机化学知识的读者阅读,也可供科研院所、工厂企业从事有机氟化学研究开发的科研人员、管理人员以及高等院校师生参考使用。该书中译本共340页。定价42元。 相似文献
8.
9.
采用传统自由基共聚合方法合成了新型的含氟大分子单体PFMA-MA,并将其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸异丁酯(IBA)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTS)进行自由基共聚合成了长氟链丙烯酸酯共聚物(ACLC)。对该聚合物的表面性能以及本体性能进行了研究。结果表明,少量的PFMA-MA便可使得到的共聚物ACLC的憎水性大幅度提高。通过X射线光电子能谱(XPS)研究大幅提高憎水性的机理,结果表明ACLC中的长氟链段具有强烈的迁移特性,氟原子富集于表面,使得材料憎水性得到提高。ACLC具有优异的附着力、硬度和低吸水率。含长氟侧链梳形丙烯酸酯共聚物有望应用在疏水、防水涂层材料等领域。 相似文献
10.
丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯的合成 总被引:4,自引:1,他引:3
含氟丙烯酸树脂的性能明显优于普通丙烯酸类树脂,其表面能、折光率、摩擦系数均低,耐候、不粘、疏水、疏油、防尘、化学性质稳定,已用作纤维处理剂、皮革助剂、光纤涂覆剂、光纤材料、耐候涂料、齿科材料等。合成含氟丙烯酸树脂的单体,目前国内依赖进口,合成步骤多、反应周期长,使用的有机酸原料几乎都为甲基丙烯酸。本文使用丙烯酸和四氟丙醇(简称为N1醇)为原料,合成丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯(TFPA),考察了阻聚剂类型、原料配比、硫酸的添加量、反应时间等对产物收率的影响。 相似文献
11.
12.
14.
和RFSO3CH2R(1)及RFSO3CF2RF'(2)不同,RFSO3CF2H(3)(RF=CF3,3a;ICF2CF2OCF2CF2,3b;Cl2CFCF2OCF2CF2,3c;ClCF2CF2OCF2CF2,3d)和亲核试剂的反应较为复杂。除X[-](X=F,Cl,I)及C2H5OH与3反应时只发生C-O键断裂外,其它试剂如RCO2[-],C6H5S[-]等既可进攻硫原子又可进攻碳原子,但以前者为主。碱性较强的试剂如RO[-]还可夺取二氟甲基的氢原子而产生二氟卡宾。在3中由于甲基碳上存在两个氟原子,确实有着一定的屏蔽作用,因此阻碍了某些试剂对它的亲核进攻,但由于这个碳上还连有一个氢原子,所以这种屏蔽作用并不完全。 相似文献
15.
回顾了在抑铬雾剂F-53研制的推动下,在(i)亲核试剂进攻下全氟(或多氟)磺酸酯的S-O和/或C-O断裂方式(ii)全氟碘代烷的单电子转移反应(iii)二氟卡宾和三氟甲基化等方面所取得一些反应结果。 相似文献
16.
叙述了以1,1,1-三氯-2-乙酰氧基-3-硝基丙烷和1,1,1-三氯-2-肼基-3-硝基丙烷为原料,合成脂肪和芳香肼类、酰肼类、偶氮类以及腙类等四十三个新化合物的方法,将N-芳基-N'-[2-(1,1,1-三氯-3-硝基)丙基]肼用N-溴代丁二酰亚胺氧化成1,1-二氯-2-芳偶氮基-3-硝基丙烯后,不经分离直接加入过量的醇和定量的水继续反应,可方便地获得β-硝基丙酮酸酯腙类化合物,收率达60%以上。初步抑菌活性测定结果表明,大多数化合物呈现不同程度的抑菌活性,其中以肼类和偶氮类化合物的活性最高,丙酮酸酯腙类化合物次之。 相似文献
17.
18.
有机磷化合物的研究 XV.合成α-氨基取代苄基膦酸的新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
在三氟化硼催化下,二乙基磷酰胺、取代苯甲醛和亚磷酸三苯酯反应生成α-二乙基磷酰氨基取代苄基膦酸二苯酯(1),再经溴化氢的乙酸溶液处理,能选择性除去氨基上的保护基,得到相应的α-氨基取代苄基膦酸二苯酯溴化氢盐(2).2可视可合成膦酸肽的中间体,继续酸性水解可得α-氨基取代苄基膦酸(3).这个新的合成方法具有操作简便和产物纯度及得率均较高的特点。 相似文献