共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
电导滴定法快速测定钾的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言测定钾的含量常用火焰光度法和四苯硼钠重量法,火焰光度法适用于微量分析,四苯硼钠重量法的测定周期长。电导滴定法用于测定一些可发生沉淀反应的离子时,具有快速简便的优点。本文采用四苯硼钠溶液滴定,电导滴定法测定高、中含量组分钾的含量,测定周期仅需10min,所用试剂量少,不受样品中水不溶物的干扰,适用于钾盐、卤水和复合肥中钾的测定。2实验部分2.1仪器和药品电导率的测定采用DDS-12A型数字式电导率仪和216型电导电极。四苯硼钠(Na[B(6H5)4])为分析纯试剂,配成水溶液后用基准KCI标… 相似文献
3.
诺氟沙星的交流示波极谱滴定法研究 总被引:1,自引:2,他引:1
本文报道了示波极谱滴定法测定诺氟沙星的含量。用PH4.4的HAc-NaAc缓冲溶液溶解药样,并与过量的四苯硼钠作用生成沉淀。过滤后,用硫酸亚铊回滴过量的Na-TPB,由示波极谱图[dE/dt=f(E)]上TPB切口的消失指示滴定络点,进而在该溶液中进行空白实验。 相似文献
4.
烃铵盐用于示波极谱滴定法测定诺氟沙星 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了以烃铵盐为滴定剂,用交流示波极谱四苯硼钠(Na-TPB)滴定法测定诺氟沙星(NFX)的含量。应用于胶囊样品的测定,与药典法测得结果基本一致,最大相对误差≤0.56%,最大RSD为0.29%,平均回收率为100.6%。 相似文献
5.
晏华中 《理化检验(化学分册)》2001,37(1):39-39,42
GB 1 50 63- 94四苯硼钠沉淀钾重量法测定钾 ,其分析方法精密度高、准确度好 ,被广泛应用于各种物料中常量钾的测定 ,但是操作繁琐、费时、易出错。本文提出的四苯硼钠滴定法 ,以四苯硼钠为标准滴定剂 ,在水和三氯甲烷的两相介质中 ,以溴酚蓝和季铵盐为指示剂 ,滴定钾离子直至三氯甲烷层中蓝色消失 ,水相呈色为终点 ,终点一滴变色明显 ,具有简便、快速、准确的特点。1 试验部分1 .1 主要试剂四苯硼钠标准溶液 :c[Na B(C6H5) 4]=0 .1 mol· L-1季铵盐溶液 :1 0 g· L-1氢氧化钠溶液 :1 0 0 g·L-1氯化钾溶液 :0 .1 mol· L-1溴酚蓝指示… 相似文献
6.
7.
铷和铯含量的示波极谱滴定法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
用了示波极谱滴定法测定硝酸盐样品中铷和铯的含量,回收率为9778%~1003%,相对标准偏差均值为021%。该法以示波极谱图形突变来确定滴定终点,终点直观,不受溶液颜色、沉淀的影响,具有准、快、简、省的特点,有广泛的应用价值 相似文献
8.
双极安培滴定法测定易切钢中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
肖满田 《理化检验(化学分册)》1996,32(1):39-40
提出了在聚乙二醇(PEG)存在下,用四苯硼钠(TPB)滴定铅,以双碳电极安培滴定法指标滴定终点,等当点以后,由于过量的TPB在碳电极上的阳极氧化作用而引起电流的显著变化,响应较快,终点敏锐,研究了滴定的最佳条件,包括双极系统的选择,外加电压的影响,以及共存离子的干扰等,结果表明,大量的常见金属离子Fe^3+,Al^3+,Ce^3+,La^3+,Sb^3+Bi^3+,V5+,Mo^6+,W^6+,S 相似文献
9.
10.
11.
12.
13.
马兵兵 《中国无机分析化学》2015,5(2):53-55
采用自动电位滴定法,用硝酸银标准溶液作为滴定剂,测定工业碳酸钠中氯化钠含量。方法检出限为0.13mg/L,不同含量氯化钠样品加标回收率为99.7%~100.3%,相对标准偏差(n=5)为0.17%~2.0%,方法简单、快速,精密度和准确度高,适合大批量快速分析样品。 相似文献
14.
非水滴定法测定水杨酸钠质量分数是分析化学实验中重要的教学内容,现有教材中该实验的内容主要是高氯酸标准溶液的标定和水杨酸钠质量分数的测定。针对实验过程中指示剂用量和滴定终点颜色不同对测定结果准确度产生影响等问题,将电位滴定法引入到实验中以更好地确定指示剂的合适用量和判断终点颜色。结合统计分析研究不同滴定终点颜色对水杨酸钠测定准确度的影响,并以此改进后的实验方案作为综合性实验内容用于实验教学中。不仅能加深学生对非水滴定等分析方法原理及其有关理论的理解,而且能够培养学生严谨的科学态度和良好的实验素养。 相似文献
15.
16.
交流示波极谱滴定法测定氧氟沙星的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
报道了用交流示波极谱滴定法测定氧氟沙星(OFX)含量。用pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液溶解样品,加入过量的四苯硼钠(Na-TPB)使药样沉淀完全1,过滤后滤液用硫酸亚铊标准溶液进行返滴定,由示波极谱图[dE/dt=f(E)]上TPB切口的消失指示滴定终点。应用于片剂和注射剂测定,平均加标回收率为100.02%,相对标准偏差≤0.17%。 相似文献