STR基因扫描技术在亲子鉴定中的应用

1990年Landsteiner发现ABO血型，并被用于遗传学，为解决亲子鉴定问题奠定了一定的基础。但在过去进行亲子鉴定所检测的遗传标记多为基因产物，即蛋白质。随着分子生物学理论与技术的飞速发展，用于亲子鉴定的方法也由血型检验发展到了DNA技术，发生了从蛋白质到基因、从排除到肯定的质的飞跃。目前，用于法庭科学的DNA技术较多。本文采用新近发展起来的STR基因扫描分析技术，通过对TH01、TPOX、CSFlP0、D3S1358、VWA、FGA、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR位点和Ameloginin基因的多态性同步检测分析，进行了2例亲子鉴定，来说明基因扫描技术在亲子鉴定中的作用。     

江西汉族人群13个STR基因座的遗传多态性研究

采用荧光标记复合扩增的方法对江西汉族人群D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、THO1，TPOX、CSF1PO等13个STR基因座的基因频率调查，获得了江西人群13个STR基因座的基础数据，结果表明，D3S1358等13个STR基因座是一组高多态性的遗传标记系统，在法医学及人类遗传学研究应用中具有重要意义。     

9个STR位点在126例法医学亲子鉴定中的应用

目的：运用9个短串联重复序列(STR)位点检测分析126例亲子鉴定案例。方法：EDTA抗凝血按Chelex法提取DNA，聚合酶联反应(PCR)扩增。应用ABI377自动荧光测序仪及Profiler plus试剂盒，通过检测9个STR位点的基因分型，完成亲子鉴定126例。其中母-子-假想父三联体鉴定90例，假设父-子二联体鉴定36例。结果：在90例三联体鉴定案例中认定存在亲生关系74例，平均父权相对机率(RCP)为99．98％；排除父子关系15例，排除率为16．67％，平均排除位点数为5．3个；不能认定亲生关系1例。在36例二联体鉴定案例中认定存在血缘关系25例，平均父权相对机率(RCP)为99．82％；排除父子关系6例；5例不能认定亲生关系。结论：9个具有高度多态性STR基因座的联合检测，能使三联体亲子鉴定的排除结论明确无误，是法医亲子鉴定和个体识别应用的理想指标。     

16个基因位点在亲子鉴定和个体识别案例中的应用

将短串联重复序列应用于法医物证学案件中.用PCR复合扩增结合四色荧光检测及聚丙烯酰胺垂直电泳技术对一起碎尸案进行CSF1PO、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、FGA、PentaD、Pen taE、THO1、TPOX、vWA及Amelogenin性别位点的基因型检测,进行法医学亲子鉴定和个体识别.16个基因位点非父排除率为0.99999999999999996,个体识别率为0.99999999999999998.本方法及这些基因位点均实用于法医物证学个体识别.本方法鉴定快速,准确,结果分析标准化,使不同实验室的认定结果有了可比性.     

宁夏回族和汉族人群2个STR位点的遗传多态性分析

选择位于11号和17号染色体上的STR多态位点D11S1986和D17S1293，采用PCR扩增，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色方法，对宁夏无血缘关系的133名回族健康个体和98名汉族健康个体进行了遗传多态性分析．宁夏回族人群在2个STR位点上分别检出等位基因16和10个，基因型分别为57和32种，杂合度分别为0．8868和0．8506，多态信息量分别为0．8768和0．8323；在宁夏汉族人群中各检出等位基因11个，基因型分别为30和29种，杂合度分别为0．9818和0．8557，多态信息量分别为0．9815和0．8389，基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡．结果表明，2个STR位点在宁夏回族和汉族人群中具有较高的多态性，是较好的遗传标记，且在这2个位点上宁夏回族和汉族人群存在一定的差异性．     

用基因扫描技术对新疆维吾尔族4个STR位点遗传多态性的分析

研究了新疆维吾尔族群体4个STR基因位点D5S18、D13S317、D7S820和D16S539的基因及基因型分布,获得4个基因库的群体贵传学数据。采用PCR扩增技术和基因扫描技术进行群体样本STR遗传结构分析,并与其他种族、人群的等位基因频率进行比较。结果表明,4个基因位点在新疆维吾尔族人群中均具有遗传多态性,4个基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P＞0．05）,不同人群基因频率分布存在一定的差异。     

刑事案件侦破中的高新技术

一天早晨,警方接到一起入室抢劫杀人案,警方立即赶赴案发现场,经慎密勘察,发现线索,循踪追击,很快抓捕了一名男性嫌疑犯。在勘察现场时,警方发现室内一个角落的地板上留有微量血痕。民警提取了该血痕以备检验。由于当地警方在检测微量血痕技术上有一定的难度,提出协助请求,天津市刑事科学技术研究所的法医工作者介入了此案。在侦破过程中,他们应用了     

辽宁汉族人群6个短串联重复序列基因座的遗传多态性

利用多重PCR和4色荧光(5-FAM,JOE,NED和ROX)自动化检测技术调查辽宁地区汉族人群CSF1PO,THO1,D16S539,2S1338,D19S433和TPOX等6个STR基因座多态性分布并计算该6个基因座的基因频率(Pi)、个体识别率(DP)、无偏倚期望杂合度(H)、多态性信息含量(PIC)和非父排除率(PE)．结果显示,6个STR基因座的基因型分布符合Hardy—Weinberg定律．6个STR基因座累积个体识别率(CDP)为0．99999948,累积非父排除率(CPE)为0．98927．6个STR基因座适合作为中国人群的遗传标记,用于人类学、遗传疾病基因连锁分析、法医学亲子鉴定和个体识别等研究领域．     

STR遗传标记荧光复合扩增系统的法医学应用

目的：建立D20S601、D6S474、D6S2418荧光标记复合扩增体系,并对其进行法医学实用性研究。方法：利用传统复合扩增技术扩增D20S601、D6S474、D6S2418基因座,在不同条件下对复合扩增系统的同一性、灵敏性、可重复性等进行测试,用实际案例进行验证。结果：建立的D20S601、D6S474、D6S2418荧光标记复合扩增体系的扩增条件要求不高,法医实用性研究证明该体系实用性好。结论：建立了D20S601、D6S474、D6S2418遗传标记的荧光标记复合扩增体系。法医学应用性研究证明,该系统分型结果稳定,重复性好,灵敏度高．对陈旧斑痕具有检测能力,能够对常见介质上的斑痕正确分型,与常见的动物及微生物无交叉反应,可成功应用于法医检案。     

一种简便、高效的实时荧光PCR 相对定量方法的建立

摘要: 目的建立一种简便、高效的实时荧光PCR 相对定量方法。方法采用严格一致的引物参数,对Fabp5、 Ppar-α 及β-Actin 三个基因分别设计特异性扩增引物,制备相应的质粒标准品,10 倍梯度稀释后制作标准曲线。并以这三个标准曲线分别单独定量正常小鼠肝组织、H-ras12V 转基因小鼠肝肿瘤周围组织和肿瘤组织中的Fabp5、Ppar-α 和β-Actin 的表达水平,以β-Actin 为内参,分别采用双标准曲线法、2 － △△Ct 法和单标准曲线法对Fabp5 和Ppar-α 的表达进行相对定量分析。结果单标准曲线法与双标准曲线法测定的Fabp5 和Ppar-α 差异性表达的相对定量值没有显著差异,而用2 － △△Ct法获得的相对定量值与双标准曲线法相比,波动较大。结论在引物参数严 格一致的基础上,单标准曲线法是一种可行、简便、高效的实时荧光PCR 相对定量方法。