Der Reaktionsmechanismus der allgemeinen Säure—Basen-Katalyse der Mutarotation der Glucose, 7. Mitt. Die Katalyse der Mutarotation der Glucose durch „Ansolvosäuren” (Kurze Mitteilung)

Ohne Zusammenfassung1. Mitt.:Hermann Schmid, Mh. Chem.94, 1206 (1963); 2. Mitt.:Hermann Schmid, Mh. Chem.95, 454 (1964); 3. Mitt.:Hermann Schmid, Mh. Chem.95, 1009 (1964); 4. Mitt.:Hermann Schmid undG. Bauer, Mh. Chem.95, 1781 (1964); 5. Mitt.:Hermann Schmid undG. Bauer, Mh. Chem.96, 538 (1965); 6. Mitt.:Hermann Schmid undG. Bauer Mh. Chem.96, 1503 (1965).     

Acylderivate cyclischer Verbindungen, 7. Mitt.: o-Diacetyl-cyclopentadien

Bei der Umsetzung von Acetylchlorid mit Cylopentadien entstehen zwei leicht isolierbare Isomere C₉H₁₀O₂. Das tiefer schmelzende Isomere ist o-Diacetyl-cyclopentadien, das als Monoenol (I) vorliegt.

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6. Mitt., Mh. Chem.90, 571 (1959).—Über o-Diacetyl-benzol vgl. 9. Mitt., Mh. Chem.90, 579 (1959). Frühere Literatur ebenda.

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Gleichzeitig 4. Mitt. der Reihe Substitutionsprodukte des Cyclopentadiens; 3. Mitt., Mh. Chem.90, 568 (1959).     

Der Reaktionsmechanismus der allgemeinen Säure-Basenkatalyse der Mutarotation der Glucose, 3. Mitt.: Der Aktivierungsvorgang der Wasserkatalyse und der Wasserstoffionkatalyse der Glucose-Mutarotation

Ohne Zusammenfassung1. Mitt.:Hermann Schmid, Mh. Chem.94, 1206 (1963); 2. Mitt.:Hermann Schmid, Mh. Chem.95, 454 (1964).     

Substitutionsprodukte des Cyclopentadiens, 8. Mitt.: Triarylcyclopentadienylmethane

Zusammenfassung Die Klasse der Triarylcyclopentadienylmethane (I) ist durch Umsetzung der Grignardverbindung des Cyclopentadiens mit den entsprechenden Triarylhalogenmethanen zugänglich.Auf Wunsch der Autoren erscheint diese Abhandlung erst im Oktoberheft 1960. Die 7. Mitt. wird später erscheinen.5. Mitt., Mh. Chem.91, 805 (1960); 3. Mitt., ebenda90, 568 (1959).     

Beiträge zur Entwicklung psychotroper Stoffe, 3. Mitt.: Diphenylamin-Derivate mit pyridyl- und guanidyl-substituierten Seitenketten

Zusammenfassung Es werden die Synthesen von aminopyridyl- und guanidyl-substituierten Derivaten des Carbazols, des Phenothiazins, des Phenoxazins und des Iminodibenzyls beschrieben.2. Mitt.:K. Stach undF. Bickelhaupt, Mh. Chem.93, 896 (1962).     

Der Reaktionsmechanismus der allgemeinen Säure-Basen-Katalyse der Mutarotation der Glucose, 9. Mitt.: Die Katalyse der Mutarotation der Glucose durch Essigsäure

Ohne Zusammenfassung1.–8. Mitt.:Hermann Schmid, Mh. Chem.94, 1206 (1963);95, 454, 1009 (1964);Hermann Schmid undGünther Bauer, Mh. Chem.95, 1781 (1964); Mh. Chem.96, 583, 1503, 1508, 1510 (1965).     

Aminosäuren, 4. Mitt.: Farbreaktionen von Aminosäuren mit 4,5-Diacetyl-cyclohexen-(1)

Zusammenfassung 4,5-Diacetyl-cyclohexen-(1) (I) reagiert unter geeigneten Bedingungen mit Aminosäuren unter Farbstoffbildung.3. Mitt., Mh. Chem.84, 522 (1953); 1. Mitt. Mh. Chem.86, 201, 680 (1955).Gleichzeitig 11. Mitt. der Reihe Acylderivate cyclischer Verbindungen. 10. Mitt., Mh. Chem.90, 658 (1959); 9. Mitt., Mh. Chem.90, 579 (1959); 5. Mitt., Chem. Ber.92, 1706 (1959).     

Zur Ermittlung und rechnerischen Überprüfung thermodynamischer Daten aus experimentell gefundenen Werten, 5. Mitt.: Rechnerische Behandlung des Systems Wasser (1)/Aceton (3)

Zusammenfassung Es wird die Brauchbarkeit des Ansatzes vonMusil-Breitenhuber zur Zerlegung von Totaldrucken in die Partialdrucke an Hand des binären Systems Wasser (1)/Aceton (3) gezeigt. Gleichzeitig wird durch numerische Integration nachRunge-Kutta für die untersuchten Temperaturen (100, 150 und 200°) die Zusammensetzung der Dampfphase genau bestimmt und mit den experimentell erhaltenen Werten verglichen. Diese weichen vor allem in Gebieten niederer Acetonkonzentrationen und bei 200° von den errechneten Werten mehr oder weniger ab.Zur Bestimmung der Anfangswerte der numerischen Integration wird ein einfacher Kunstgriff angewendet und erläutert.Die an den Parametern A und B desMusilschen Ansatzes anzubringenden Verbesserungen werden mit Hilfe des verkettetenGaußschen Algorithmus errechnet. Die Anwendung dieses Algorithmus wird kurz geschildert. Die erhaltenen Werte der Partialdrucke werden in den Abbildungen dargestellt und mit den experimentellen Werten verglichen.Mit 4 AbbildungenHerrn Prof. Dr.A. Musil zum 65. Geburtstag ergebenst gewidmet.1. Mitt.:F. Gölles, Mh. Chem.92, 981 (1961), 2. Mitt.:F. Gölles, Mh. Chem.93, 191 (1962), 3. Mitt.:F. Gölles, Mh. Chem.93, 201 (1962), 4. Mitt.:F. Gölles, Mh. Chem.94, 1108 (1963).Mit 4 Abbildungen     

Neue Sulfonamide, 14. Mitt.: Zwei weitere Synthesen des 6-Sulfanilamido-2,4-dimethoxy-pyrimidins (Sulfadimethoxins)

Zusammenfassung Es werden die neuen Verbindungen 6-Sulfanilamido-2-methoxy-4-chlorpyrimidin (III), 6-Sulfanilamido-2,4-dichlorpyrimidin (VII) und 6-Sulfanilamido-2-methoxy-4-dimethylamino-pyrimidin (VIII) mittels Sulfanilamidolyse dargestellt. III und VII lassen sich leicht in 6-Sulfanilamido-2,4-dimethoxypyrimidin (IV) überführen.Vgl. vorläuf. Mitt.: Mh. Chem.92, 75 (1961).13. Mitt., Mh. Chem.95, 102 (1964).     

Sulfate von Metallen hoher Wertigkeitsstufe, 3. Mitt.

Zusammenfassung Zur Klärung der Frage, ob in den früher dargestellten Sulfaten von Metallen hoher Wertigkeitsstufen Mono- oder Polysulfate vorliegen, wurden Umsetzungen mit Ammoniak und Pyridin benützt, welche eine Entscheidung im ersteren Sinne ermöglichten. Die wahrscheinlich polymere Struktur der Verbindungen (Doppeloxydgitter) wird diskutiert.1. Mitt.:E. Hayek undA. Engelbrecht, Mh. Chem.80, 640 (1949).2. Mitt.:E. Hayek undK. Hinterauer, Mh. Chem.82, 203 (1951).     

Polarographische Untersuchungen in wasserfreiem Dimethylsulfoxid, 5. Mitt.

Zusammenfassung Auf Grund der Untersuchung des polarographischen Verhaltens von Aluminium(III)-chlorid und Aluminiumacetylacetonat in Dimethylsulfoxid werden die Bedingungen aufgezeigt, unter denen die polarographisch-analytische Erfassung von Aluminium möglich ist.Mit 1 Abbildung4. Mitt.:G. Schöber undG. Rehak, Mh. Chem.93, 445 (1962).     

Zur Chemie der Selen-Stickstoffverbindungen, 2. Mitt.

Zusammenfassung Darstellung und Eigenschaften von Ammonium-, Kalium-, Silber- und Thalliumsalzen des Triselenimides und der Diimidotriselensäure werden beschrieben, Infrarot-Spektren sowieDebye-Scherrer-Diagramme einiger dieser erstmalig dargestellten Verbindungen werden zu ihrer Charakterisierung mitgeteilt.Mit 3 Abbildungen1. Mitt.:A. Engelbrecht undF. Clementi, Mh. Chem.92, 555 (1961).     

Zweitsynthese des 6-Sulfanilamido-2,4-dimethoxy-pyrimidins und Synthese des 6-Sulfanilamido-2-methoxy-4,5-dimethylpyrimidins 6. Mitt. über neue N1-substituierte Sulfonamide

Zusammenfassung Es werden Synthesen des 6-Sulfanilamido-2,4-dimethoxy-pyrimidins sowie des 6-Sulfanilamido-2-methoxy-4,5-dimethyl-pyrimidins beschrieben. H. Bretschneider undA. Campidell, 5. Mitt., Mh. Chem.89, 346 (1958).     

Zur Kenntnis cyclischer Acylale, 13. Mitt.: Reaktion cyclischer Acylale mit Diazoalkanen in alkoholischem Milieu

Zusammenfassung Für die im Titel genannte Umsetzung wird ein Mechanismus aufgestellt und belegt. DasNMR-Spektrum des Methyl-äthylmalonesters wird angegeben.12. Mitt: Mh. Chem.95, 1577 (1964).     

Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, 12. Mitt.

Ohne Zusammenfassung11. Mitt.:E. Zbiral undLisbeth Berner-Fenz, Mh. Chem.98, 666 (1967).     

Zum Verhalten von Halogenmethyl- und Tosyloxymethyl-Gruppen an quartären C-Atomen in nucleophilen Medien

Zusammenfassung Es wird über nucleophile Substitutionen, Ringschlüsse und Fragmentierungen an Pentaerythrit-halogen- bzw. Pentaerythrit-tosylverbindungen unter dem Einfluß nucleophiler Agenzien (Alkoxylat, Alkalihalogenid, Phenolat) berichtet: Formelschema 1.Auf Wunsch des Verfassers erscheint die Abhandlung erst im vorliegenden Heft.1. Mitt.:R. Riemschneider, A. Heymons undK. Hoffmann, 1955/56, unveröffentlichte Versuche; 2. Mitt.:R. Riemschneider, US. Patent 2973388 vom 31. 7. 1957; 3. Mitt.: Mh. Chem.93, 911 (1962); 4. Mitt.:R. Riemschneider undK. Hoffmann (im Druck). Vgl. auchP. Groß, Diss. Berlin.Gleichzeitig 10. Mitt. über Konstitution und physikalische Eigenschaften von Äthern. — 9. Mitt.: Mh. Chem.93, 933 (1962).     

Theoretische Abschätzung der pK-Werte einiger organischer Lewissäuren

Zusammenfassung Mit Hilfe der HMO-Methode werden relative pK-Werte einiger organischer Lewissäuren abgeschätzt und mit experimentellen Daten verglichen. Die thermodynamischen Grundlagen derartiger Abschätzungen werden diskutiert. Ferner wird die Neigung der Lewissäuren zurMichael-Addition mit ihren abgeschätzten pK-Werten korreliert.

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The relative pK-values of some organic Lewis acids were estimated using Hückel's MO method and compared with experimental data. The thermodynamic basis of such estimations is discussed. The tendency of Lewis acids to undergoMichael additions is correlated to their estimated pK-values.

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Mit 2 Abbildungen

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a) 1. Mitt.:O. E. Polansky, Mh. Chem.92, 820 (1961); b) 2. Mitt.:O. E. Polansky undP. Schuster, Mh. Chem.95, 281 (1964); c) 3. Mitt.:G. Bihlmayer, F. Kunz undO. E. Polansky, Mh. Chem.97, 1293 (1966); d) 4. Mitt.:P. Schuster, O. E. Polansky undF. Wessely, Tetrahedron1966, Suppl. 8, Part II, 463 (1966); e) 5. Mitt.:G. Bihlmayer, G. Derflinger, J. Derkosch undO. E. Polansky, Mh. Chem.98, 564 (1967); f) 6. Mitt.:H. Peham, O. E. Polansky undF. Wessely, Mh. Chem.98, 1665 (1967); g) 7. Mitt.:P. Margaretha, P. Schuster undO. E. Polansky, Mh. Chem.99, 601 (1968).     

Der Reaktionsmechanismus der allgemeinen Säure—Basen-Katalyse der Mutarotation der Glucose, 8. Mitt.: Die Aktivierungsenergie der heterogenen Kupfer-Katalyse der Glucose-Mutarotation (Kurze Mitteilung)

Ohne Zusammenfassung7. Mitt.:Hermann Schmid undG. Bauer, Mh. Chem.96, 1508 (1965); dort ältere Mitt. dieser Reihe zitiert.     

Elektrochemische Untersuchungen in Phenylphosphoroxychlorid, 5. Mitt.: Eine Verbesserung der Methode zur Bestimmung von Spuren Wasser und von organischen Stoffen mit aktivem Wasserstoff

Zusammenfassung Es wird eine Zelle beschrieben, welche die Serienbestimmung von Wasser sowie von organischen Verbindungen mit aktivem Wasserstoff an der Quecksilbertropfelektrode gestattet.Mit 1 Abbildung4. Mitt.:H. Dehn, V. Gutmann undG. Schöber, Mh. Chem.94, 312 (1963). H. Dehn, V. Gutmann undG. Schöber, Mh. Chem.93, 1357 (1962).     

Substitutionsprodukte des Cyclopentadiens, 11. Mitt.: Allylcyclopentadien und (x-Cyclopentadienyl)-allyl-palladium-Komplexe

Zusammenfassung Es wird über Synthese und Reaktionen des Allylcyclopentadiens (I) sowie (Allylcyclopentadienyl)-allyl-palladiums (VIII) und VIII-Analoger berichtet.Fortsetzung der 5. Mitt., Mh. Chem.91, 809 (1960).