生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究：Ⅳ.新型取代氰基丙烯酸乙酯类化合？…

基于包获的受体光合作用Ｄ１蛋白结构模型，运用生物合理设计方法，设计并合成了保留氰基丙烯酸酯类化合物基本结构框架的标题化合物，对所合成的化合物进行了光合作用希尔反应抑制活性的初步测试，结果表明，部分化合物显示出一定的活性。     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究--Ⅷ. 丙烯酸酯(酰胺)类化合物的分子设计、合成及其生物活性研究

运用分子模拟方法研究了丙烯酸酯(酰胺)类化合物与D1蛋白间的相互作用.　结果表明它们的结合主要包括 氢键相互作用, van der Waals力相互作用及π-堆积相互作用.　发现化合物分子中酯键醇基部分中电负性原子能否与D1蛋白SER 268形成氢键作用是其表现出良好抑制活性的重要因素.　因此推测D1蛋白中SER 268可能是另一重要的结合位点.　在此基础上设计并合成了新型结构的丙烯酸酯(酰胺)类化合物.　生物活性测定结果表明,它们如期表现出良好的Hill反应抑制活性.     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅶ)--2-氰基-3-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯的合成及其Hill反应抑制活性

合成了化合物2-氰基-3-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯(2a-2w),产物结构通过     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究 (Ⅶ)──2-氰基-3-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯的合成及其Hil反应抑制活性

合成了化合物2-氰基-3-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯(2a_2w),产物结构通过¹HNMR和元素分析证实,测定了所有化合物的Hil反应抑制活性.生物活性测定结果表明,部分化合物均表现出良好的抑制活性,初步分析了标题化合物结构与活性间的关系.     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅴ)——取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯和新型嘧啶酮类化合物的合成及其Hill反应抑制活性

基于Dl蛋白结构模型,设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及有关成环化合物嘧啶酮,通过X射线衍射确定了2-芳基-5-乙氧甲酰基-6-甲硫基-4-嘧啶酮的结构.生物活性测定结果表明,部分化合物显示出一定的Hill反应抑制活性.     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究（Ⅶ）：2—氰基—3—甲硫基—3—…

合成了化合物２－氰基－２－甲硫基－３－芳氨基丙烯酸乙酯,产物结构通过＾１ＨＮＭＲ和元素分析证实。测定了所有化合物的Ｈｉｌｌ反应抑制活性。生物活性测定结果表明,部分化合物均表现出良好的抑制性,初步分析了标题化合物结构与活性间的关系。     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅴ)──取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯和新型嘧啶酮类化合物的合成及其Hil反应抑制活性

基于Dl蛋白结构模型,设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及有关成环化合物嘧啶酮,通过X射线衍射确定了2-芳基-5-乙氧甲酰基-6-甲硫基-4-嘧啶酮的结构.生物活性测定结果表明,部分化合物显示出一定的Hill反应抑制活性.     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅵ)——2-氰基-3-甲硫基-3-烷氨(苄氨)基丙烯酸乙酯的合成及其Hill反应抑制活性

选择光合作用作为除草剂的作用靶标是当今世界创制无公害农药的需要 .近年来 ,Deisenhofer等 [1]采用 X射线衍射法成功地解析了紫色菌光合作用中电子传递系统有关蛋白的立体结构 ,这一研究成果使得基于受体模型设计新型光合作用抑制剂具有希望 .这种借鉴分子生物学的成果 ,合理设计新型抑制光合作用除草剂的方法与传统的设计合成新药完全不同 ,它更有希望在较短的时间内取得突破性进展 ,得到高活性化合物 ,该领域已成为当今世界研究的热点 .研究结果表明 ,光合作用电子传递抑制剂大多作用于同一靶标光合作用 PS 中质体醌 QB结合部位 [2 ]…     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究（Ⅴ）：——取代苯甲酰胺 …

基于Ｄ１蛋白结构模型，设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及的关成环化合物嘧啶酮，通过Ｘ射线衍射确定２－芳基－５－乙氧甲酰基－６－甲硫基－４－嘧啶酮的结构。生物活性测定结果表明，部分化合物显示出一定的Ｈｉｌｌ反应抑制活性。     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅱ)——3-苯甲氨基-2-氰基-3-甲硫基丙烯酸乙酯的晶体及分子结构

合成了具有良好光合作用抑制活性的标题化合物,测定了其晶体结构,确定了该类化合物的顺反构型,阐明了苯环与氨基问亚甲基对化合物抑制活性的重要作用,解释了氨基氢与酯羰基氧问没有形成氢键的原因.     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅲ)——3-(4-氯苄胺基)-2-氰基-3-烷基丙烯酸酯类光合作用抑制剂的CoMFA研究

在除草剂的分子设计中,抑制光合作用除草剂的研究一直受到极大的关注．其中,氰基丙烯酸酯类化合物对光合作用中电子传递（即希尔反应）抑制活性较高［１,２］．研究表明,这类化合物在结构上的细微变化对希尔反应抑制活性的影响均很显著．因此,对这类抑制剂进行系统的...     

取代苯基吡唑类化合物的合成及其除草活性

以1′-(4-氯-2-氟-5-甲基苯基)-4′,4′,4′-三氟-1,3-丁二酮为原料,合成了一系列具有取代苯基吡唑结构的新化合物.化合物结构经¹HNMR,IR,CIMS和元素分析确认.初步生物活性测试表明,所合成的化合物对阔叶杂草具有较高的活性.     

β-取代苯(氧)丙烯酸酯(酰胺)类化合物的合成及其杀菌活性的研究

合成了 2 2个 β-芳氧乙氧基丙烯酸酯类和 8个 β-甲氧基 - α-邻甲苯氧基丙烯酰胺类化合物 .生物测定表明 ,这些化合物对黄瓜灰霉病有一定杀菌活性 ,对不同抗性菌的抑制有一定规律 .     

新型含取代苯氧基的2-氰基-3-(2-取代吡啶-5-基)氨基丙烯酸酯类化合物的合成及除草活性

以氰基吡啶氨基丙烯酸酯类化合物为母体,合成了两个系列的含取代苯氧基的2-氰基-3-(2-取代吡啶-5-基)氨基丙烯酸酯化合物,即光系统II(PSII)电子传递抑制剂,以考察不同苯氧基在两个关键位点对其生物活性的影响.生测结果表明:这两个系列化合物均显示出一定的除草活性,其中几种化合物在处理剂量为1.5 kg/ha时,对油菜等阔叶杂草的茎叶处理后的鲜重抑制率达90%以上.从构效关系上,可以初步推测不同苯氧取代基位于氨基吡啶基对位上对除草活性的贡献与其母体氨基吡啶基化合物大致相当,且选择性更好;而在酯基部分对除草活性的贡献不明显.     

新型取代苯甲酰胺类化合物的合成及对 AHAS酶的抑制和除草活性

在对乙酰乳酸合成酶(AHAS)抑制剂进行生物合理设计的基础上, 分别以4-氟-3硝基苯胺和2-胺基-5硝基苯腈为原料, 合成了8个苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物和7个双苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物, 其结构通过核磁共振谱、质谱、红外光谱及元素分析验证. 初步的生物活性测定结果表明, 部分化合物在体内和体外均具有一定的生物活性, 其中化合物4c, 4d和7c在100 μg/mL浓度下对拟南芥AHAS的抑制率分别为66%, 76% 和68%, 而化合物4a, 4c, 7a和7b在100 μg/mL浓度下对油菜根长的抑制率分别为76%, 70%, 89% 和82%. 研究结果为进一步设计合成潜在的AHAS抑制剂提供了有益参考.     

2-氰基-3-甲硫基-3-取代甲氨基丙烯酸酯类化合物的合成及其除草活性

A series of 2-cyano-3-methylthio-3-substituted methylaminoacrylates were synthesized as herbicidal inhibitors of photosystem Ⅱ （PSⅡ） electron transport, in order to estimate the effect of fluorine atom, pyridyl group, chirality and ester chain on activity. The important intermediate 2-fluoro-5-aminomethylpyridine was synthesized with high yield. The bioassay results showed that most of rifle compounds had high herbicidal activity in postemergence treatment. The introduction of an a-methyl into the 3-substituted methylamino could improve the activity notably. The replacement of hydrogen by chlorine or fluorine group and phenyl by pyridyl group showed different effects, and at the same time, the ester chain affected the activity too.