从氯化银废弃物中制取硝酸银

氯化银在110℃烘半小时,然后称取18.38克(称准至0.002克)氮化银放入400毫升烧杯中,加入200毫升25—28%氨水(分析纯)加热,使氯化银全部溶解。趁热加入70毫升0.94M抗坏血酸(分析纯)。得棕黄色沉淀,静置过夜。用倾泻法倒掉上层溶液,并用蒸馏水洗涤数次,使溶液颜色褪尽后再洗三次,静置。     

从废的氯化银中回收银及其应用

实验室废品问题的处理越来越迫切了。简单、快速的方法是溶解和冲洗废品于地下水道。这是不合理的,而且在通常情况下,也是不合法的。另外贮藏只是暂时的,由于需要向     

氯化银中游离银的测定

多年来AgCl是许多科学家醉心的红外光纤原料,但是由于AgCl待在高温真空系统中时间过长或曝光等,会导致AgCl分解产生游离银。这些分散在AgCl中的游离银对红外光纤的光电性能影响极大,要求分析者能对游离银提供快速简便,准确可靠的分析手段。 Yao Sin Sn等在分析含AgX玻璃中银、溴、氯含量时顺便介绍过游离银的测定方法,除此,至今尚未见过报导。     

空心玻璃微球负载TiO2光催化回收银

以钛酸四丁酯的溶胶为前驱体，通过浸渍法制备漂浮型光催化剂．它的光催化活性比P25高，且易于分离回收．沉积在催化剂上的金属银可通过超声震荡有效回收，该操作简单，具有实际应用前景．循环使用3次的光催化剂的催化活性未显著降低；但第4次由于催化剂负载TiO2损失量大，活性明显降低．讨论了反应机理．     

氯化银比浊法测定铜箔镀液中微量氯

采用氯化银比浊法,在不分离硫酸铜的条件下,直接测定镀铜电解液中微量氯离子。对试验条件和可能存在的干扰进行了研究,榈的加标回收率在９８．７％￣１０７．０％之间,相对标准偏差在２．７％￣８．８％之间。方法快速简单,结果满意。     

氯化银比浊法测定镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子

建立了氯化银比浊法测定镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子含量的测定方法。选择了合适的测定波长,并对硝酸用量、沉淀剂用量、稳定时间对测定结果的影响进行了试验,确定了较优的分析条件。样品加标回收率在95%~103.3%,氯离子浓度在0~4μg/mL与浊度值有良好线性关系。方法为控制镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子提供了检测依据。     

氯化银比浊法测定邻苯二甲醇中微量氯离子

邻苯二甲醇是合成药物体的中间体,对其氯离子的含量有严格要求。因此,准确测定合成产物邻苯二甲醇中的氯离子含量十分重要。测定微量氯离子的含量常用光度法^[1-3]。本文用氯化银比浊法直接测定合成产物邻苯二甲醇中的微量氯离子,对待测定条件进行了研究。通过对样品的分析表明,本法简便快速,准确度高,能满足生产分析的需要。     

氯化银比浊法测定镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子含量

研究了氯化银比浊法测定镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子含量的测定方法。选择了合适的测定波长,并对硝酸用量、沉淀剂用量、稳定时间的影响进行了试验,确定了较优的分析条件。样品加标回收率在95%-103.3%,氯离子浓度在0-4μg/mL与浊度值有良好线性关系。方法为控制镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子提供了检测依据。     

立方体氯化银/溴碘化银外延乳剂的离子电导

利用微机控制平衡双注法在不同pAg条件下,成功地制备了三种单分散十四面体AgBr(Ⅰ)主晶并随后在其(111)面上外延淀积AgCl而获得三种单分散AgCl,AgBr(Ⅰ)外延立方颗粒乳剂,外延颗粒介电频谱曲线出现明显分立的双峰,分别相应于其中AgBr(Ⅰ)和AgCl两相对离子电导的贡献,主晶及外延颗粒的离子电导均随制备时的pAg变化,但变化规律不同。     

从菠菜中提取叶绿素实验方法的改进

以菠菜为研究对象,在石英砂和碳酸钙的加入下,充分研磨后工业乙醇室温浸泡,可以提取到的叶绿素含量为0.682mg/g.操作简单,设备要求较低,原料价廉易得,叶绿素提取率高,进行层析时现象更为明显.     

明胶中蛋氨酸含量对氯化银{100}面T-颗粒乳剂晶形的影响

氯化银{100}面T 颗粒乳剂是一种新型感光乳剂,近年来受到感光界广泛关注.本文着重讨论了明胶中蛋氨酸含量对该种乳剂生成过程的影响.实验发现,明胶中蛋氨酸含量对乳剂微晶的晶体形态和形成一定晶形的乳化时间的长短有直接影响,并推断这一作用与蛋氨酸对颗粒表面Ag⁺的吸附密切相关.     

反胶束笼对纳米氯化银反应性能的微环境限定

研究了反映束中直径为１０￣１７ｎｍ的ＡｇＣｌ微料与亚甲基蓝之间的作用，比较了阴离子型和非离子型表面活性剂组成的反胶束微环境的影响，讨论了亚甲基蓝在粒子上的吸附，二聚体形成的钠米ＡｇＣｌ粒子对亚甲基蓝荧光猝灭机制。     

阻光染料对氯化银乳剂光谱增感的影响

增感染料在卤化银微晶上吸附并形成J-聚集体是染料光谱增感和超增感的关键步骤.本文利用紫外-可见吸收光谱研究了增感染料和阻光染料在氯化银微晶上的吸附,并考察了阻光染料对增感染料J-聚集体的形成及乳剂感光性能的影响.结果表明:不同阻光染料在氯化银微晶表面的吸附程度不同,对增感染料J-聚集体形成的影响也有差异.其中,吸附较小的不影响增感染料J-聚集体的形成,而吸附较大的阻碍增感染料J-聚集形成,特别是阻光染料在增感染料之前加入乳剂中时.在氯化银微晶上吸附很小的阻光染料基本不影响增感染料对乳剂的光谱增感,而吸附较强的阻光染料不仅吸收入射光,还抑制或破坏增感染料的光谱增感.因此,在氯化银微晶表面没有吸附的阻光染料才是优良的阻光染料.     

氯化银沉淀分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定银锭中硒和碲

硒和碲是银锭中的主要有害杂质元素,依据国家银锭标准[1],硒和碲是必检项目。目前,其测定方法有国家标准方法电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[2],而这种仪器成本和运行费用十分昂贵,且检出限较高。近年来,氢化物发生-原子荧     

氯化银T-颗粒乳剂制备专用的氧化明胶的研究

以往的研究表明:低蛋氨酸含量的明胶能制得晶体形态比较高的高氯T-颗粒乳剂.本文用氧化方法进一步降低明胶中的蛋氨酸含量.明胶经氧化剂(H₂O₂)氧化能得到不同的氧化明胶.用电位法测定氧化明胶的还原性;用氨基酸分析仪测定它们的蛋氨酸含量;用SDS-PAGE电泳法测定它们不同结构的组份含量.结果表明,还原性及蛋氨酸含量随氧化剂加入量的多少而变化;但氧化明胶的分子量分布与原胶相比变化甚小.     

反胶束笼对纳米氯化银反应性能的微环境限定

研究了反胶束中直径为10～17nm的AgCl微粒与亚甲基蓝之间的作用，比较了阴离子型和非离子型表面活性剂组成的反胶束微环境的影响，讨论了亚甲基蓝在粒子上的吸附，二聚体形成和纳米AgCl粒子对亚甲基蓝荧光猝灭机制．     

银-氯化银柔性脑电电极的制备及其评价

本文采用丝网印刷技术制备了一种基于聚酰亚胺(PI)柔性塑料基片的Ag/AgCl脑电电极,并建立了一套系统评价柔性脑电电极性能的方法。评价方法主要包括扫描电镜(SEM)表征、电极电位/时间响应和稳定性测试、电化学阻抗测试、附着性测试。结果表明,该柔性电极表面为多孔结构,且与基底粘附性好;该电极呈现Ag/AgCl的电化学界面性质,其平衡电位为0.97±0.20mV,与Ag/AgCl粉末电极接近;且电极电位一致性和稳定性良好,最大极差电位不超过0.7mV,4h后电位漂移值在10μV/4min以内;经磨砂导电膏GT5处理后,电极-皮肤阻抗在5kΩ以内,满足脑电记录要求;相对于人体皮肤的高阻抗值,柔性电极-导电膏(GT20)的界面阻抗仅为166Ω·cm2。该评价方法系统、实用,可为制定相应国家标准提供技术参考。     

短波长菁染料对氯化银乳剂的光谱增感作用

本文利用紫外 可见吸收光谱、光谱曝光等手段研究了5种短波长菁染料,比较了它们在氯化银乳剂上的光谱增感作用,得出3种较好的短波长增感染料,并研究它们在氯化银颗粒上的吸附行为.结果表明,这3种染料在氯化银颗粒上均有吸附,并能有效地提高氯化银乳剂在短波长区的感光度.     

从芝麻中分离芝麻素和芝麻林素的方法

本发明涉及一种超高纯度芝麻素和芝麻林素的分离提取方法,采用超微粉碎和超声波辅助模拟移动床从芝麻中连续分离的方法,以廉价易得的芝麻为原料,经过超微粉碎,超声辅助提取等方法,得到含有芝麻素和芝麻林素的提取液,浓缩得浓缩液,采用价格低廉且无毒的乙醇、水混合溶液作为流动相,以价格低廉的ODS为固定相,使用模拟移动床对浓缩液进行分离,实现了芝麻中芝麻素和芝麻林素的超高纯度的连续分离,使用的流动相价格低廉,且流动相对固定相的腐蚀作用小,延长了色谱柱的使用寿命,适合工业化生产。