ICP-AES法同时测定化妆品中汞砷铅

采用高压溶样弹,将样品用于硝酸－过氧化氢或高氯酸－过氧化氢溶解后,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法对汞砷铅连续测定。方法回收率分别为８６．０％、９６．２％、９９．８％,ＲＳＤ分别为３．１７％、２．５１％、２．０１％。与原子吸收汉比较,无显著差异。应用于市售化妆品检测,结果满意。     

电位溶出法同时测定锌镉铅的研究

探讨了一种同时测定锌、镉、铅的溶出分析方法。在 0 .0 17mol·L- 1H2 SO4 HNO3混合酸介质中 ,用同位镀汞法在电位 - 1.5 0V条件下电解富集 60s ,锌、镉、铅分别在 - 1.0 7,- 0 .65及 - 0 .4 6V处有一良好的溶出峰 ,锌浓度在 0 .0 0 2 5～ 0 .0 2 5 μg·ml- 1,镉和铅在 0 .0 0 2 5～ 0 0 2 3μg·ml- 1范围内与峰高呈良好的线性关系 ,检出限锌为 0 .0 0 0 75 μg·ml- 1,镉和铅为 0 .0 0 0 70 μg·ml- 1。方法操作简便、快速、准确。用于环境水质标样、纯净水及自来水中锌、镉、铅的同时测定 ,均获得满意结果     

ICP—AES法同时快速测定镀铝锌薄板镀层中铝和锌

镀铝锌钢板的防锈能力一般为传统镀锌钢板的四倍以上。生产厂家要求将样品完全溶出其表面镀层铝锌等合金,同时最大限度地不溶出基钢,并测定溶出镀层合金中铝和锌的质量分数。     

固体汞合金电极电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅

固体汞合金电极电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅;固体汞合金电极;电位溶出法;锌;镉;铅     

2.5次微分溶出伏安法同时测定人脑中铜,铅,镉,锌

本文通过硝酸－硫酸混合酸消化脑样，在０．０３ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４底液中，采用悬汞电极２．５次微分阳极溶出伏安法同时测定人脑中铜、铅、镉、锌四种微量元素。在选定的实验条件下，所述元素的浓度在５～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰高成线性关系。用于人脑中铜、铅、镉和锌的分析，其相对标准偏差分别为６．５％、１０．５％、１２．７％和３．１％，其回收率为９８．０％、９４．０％、１０２．０％和１０４．０％。     

微分电位溶出法连续测定饮料中的铜铅镉锌

建立了微分电位溶出法连续测定饮料中痕量铜、铅、镉、锌的新方法。在HAc- Na Ac( p H4 .5)～ 3.5× 1 0 -2 mol·L-1KCl～ 2 .6× 1 0 -5 mol· L-1Hg2 +介质中测定锌 ,然后调节底液为 0 .0 1 mol·L-1HCl,连续测定铜、铅、镉。铜、铅、镉、锌 ,检出限分别为 4 ,0 .1 ,2 ,4 μg· L-1,线性测定范围 Zn2 +:0～ 30 0 μg·L-1,Cu2 +、Pb2 +、Cd2 +:0～ 2 2 0μg· L-1,回收率为 83.4 %～ 1 0 3.3% ,RSD<3.4 % ( n=7)。该法较好解决了金属互化物的影响 ,样品不需消化便可直接测定。     

密闭高压消解–ICP–AES测定进口铜精矿中铅、镉、汞、砷

采用密闭高压消解法对样品进行消解,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP–AES)测定进口铜精矿中的铅、镉、砷、汞有害元素。铅、镉、砷、汞的工作曲线分别在0~10,0~1,0~4,0~0.6μg/mL范围内线性良好,线性相关系数大于0.999。各元素加标回收率均为91.0%~104.7%,相对标准偏差均小于3%(n=7)。将密闭高压消解法与电热板加热法和微波消解法进行了比对分析,结果显示,密闭高压消解–ICP–AES法适合用于铜精矿样品的消解与测定。     

空气冷却ICP—AES测定硅锗锡铅磷砷锑铋的检出限

在与小功率全Ａｒ－ＩＣＰ类似的条件下，用空气作冷却气的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定硅，锗，锡，铅，磷，砷，锑，铋八种元素５８条谱线的检出限，并与全Ａｒ－ＩＣＰ相比较。结果表明，所测原子线的检出限与波长和激发电位有关，波长较长，激发电位较低的原子线有较好的检出限。测定了常见１０种共存元素对这八种元素灵敏线的谱线干扰。     

微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌组织中的锌、镉、铅和铜

1引言近年来逐渐重视微量元素与癌组织相互关系的研究。为了给此项研究提供科学依据，本文用微分脉冲阳极溶出优安法同时测定了癌组织中的锌、镉、铅和铜，研究了影响准确度的各种因素，采取了相应的措施，提高了定量测定的准确度。2实验部分2．1仪器与试剂BAS-100A型电化学分析仪（美国生物分析系统有限公司）。锌、镉、铅和铜这4种金属离子的标准溶液按常规方法配制。所用试剂均为AR级。水为二次蒸馏水。2．2实验方法起始由位-1300mV，终止电位200mV（vs.AgCl）；电积时间300s，灵敏度1．0×10－4A/V；脉冲振幅50mV；扫描速率20mV/s…     

ICP—AES法测定污水中的锌,铜,镍,镉

以氢氧化镧为共沉淀剂,对污水中锌、铜、镍、镉进行共沉淀分离富集后,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法进行测定。在２５０ｍＬ污水中加入４．０ｍＬ镧溶液及３．０ｍＬ ＮａＯＨ溶液,使四种元素定量分离回收。测试结果表明,各元素的回收率在９８％～１０６％之间。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定食品中的铅、镉和总砷

建立了电感耦合等离子体质谱(ICP–MS)法同时测定食品中的铅、镉和总砷含量的分析方法。样品经消化后直接用ICP–MS分析,采用在线引入混合内标溶液校正基体干扰和仪器的信号漂移。铅、镉、总砷的质量浓度在0~50μg/L范围内与信号强度呈良好的线性,线性相关系数(r)均大于0.999 0。用该方法对标准物质进行测定,分别采用湿法、微波消解法对样品进行处理,两种前处理方式测定值无显著性差异,测定结果的相对标准偏差在0.45%~4.2%之间(n=6),检测结果均在参考值范围内。该方法可同时测定铅、镉和总砷含量,操作简便、重现性好、结果准确可靠,可以满足各种食品中铅、镉和总砷同时测定的要求。     

ICP-AES法测定锌阳极中的铝、镉、铁、铜、铅

通过分析高频功率、雾化压力、辅助气流量和泵速等试验条件，建立了ICP-AES法测定锌阳极中铝、镉、铁、铜、铅的方法。用该方法测定锌阳极中的铝、镉、铁、铜、铅，其RSD分别为0.17%、0.63%、2.7%、5.2%、2.5%，回收率分别为99.3%-101.2%，99.3%-100.3%、97.1%-102.2%、97.8%-102.9%。对锌阳极试样进行测定，该方法的测定结果与GB4951-85方法的测定结果基本一致。     

ICP-AES法测定玻璃器皿中铅、镉、砷、锑溶出量的研究

采用ICP-AES法同时测定玻璃器皿中铅、镉、砷、锑的溶出量,对ICP-AES法测定4％乙酸浸泡液时分析线的选择和射频功率、载气压力的影响,以及基体和共存离子的干扰情况等进行了研究。4种元素的检出限分别为铅0．012mg／L,镉0．0009mg／L,砷0．015mg／L,锑O．015mg／L,加标回收率为97．3％～102．0％,测定结果的相对标准偏差为0．45％～1．36％（n=6）.     

火焰原子吸收法连续测定茶叶中铅、铜、锌、镉含量

采用火焰原子吸收方法连续测定了茶叶中铜，铜，锌，镉的含量，方法灵敏，准确。测定时无需富集，萃取，操作简便，回收率93．0％－98．1％，相对标准偏差不超过5．3％。     

微波消解ICP-AES法测定ABS中Pb、Cd、Hg

以ABS塑料为研究对象,采用微波消解法进行样品的前处理,使用电感耦合等离子体发射光谱法测定ABS塑料中Pb、Cd、Hg,结果表明,Pb、Cd、Hg加标回收率均在95~105%之间,测试精密度均小于3%,该方法在缩短样品前处理时间的同时得到较高的元素消解回收率和较为理想的精确度,适用于ABS塑料中重金属含量的快速测定。     

便携式X射线荧光光谱法同时测定氧化锌富集物中锌铁氯镉砷

氧化锌富集物的进口能弥补我国锌矿资源的不足,但要求ZnO>50%、Fe<10%、Cl<8%、Cd<0.25%、As<0.6%。目前常采用YS/T 1171.1～10-2017《再生锌原料化学分析方法》检测氧化锌富集物中锌铁氯镉砷含量,该系列检测方法均需要繁琐的湿法样品前处理,测量过程较为冗长,不能满足氧化锌富集物大量进口时快速通关的需求。故实验建立了采用便携式X射线荧光光谱法(PXRF)同时测定氧化锌富集物中锌铁氯镉砷的方法。采用YS/T 1171.3-2017和YS/T 1171.5-2017方法对氧化锌富集物样品进行定值,然后选取21个含量具有梯度的氧化锌富集物样品作为校准样品,建立起各元素X射线荧光强度值与含量的校准曲线。各曲线相关系数在0.8164～0.9999,方法检出限为0.013%～1.95%,各元素的相对标准偏差(RSD,n=11)均小于0.05%。采用本方法和化学方法分别检测氧化锌富集物样品,各元素的本方法检测值与化学分析方法检测值的相对误差均小于20%。本方法能应用到口岸现场进口氧化锌富集物快速筛查,检测一个样品仅需1分钟测量时间,极大地加快了进口氧化锌富集物通关速度。     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定铁矿石中钾、铅、锌和砷

采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定铁矿石中钾、铅、锌和砷的含量。样品以四硼酸锂和碳酸锂为熔剂,在1 050℃下熔融20min,冷却后制成玻璃融片,用于X射线荧光光谱分析,以标准物质制作校准曲线。方法应用于铁矿石标准样品(GSB 1805-2005)的测定,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=10)在2.0%~4.5%之间。     

ICP-AES连测饲料中的Ca、P、Cr、Cd、Pb、As

应用ICP-AES对饲料中的Ca、P、Cr、Cd、Pb、As的测定进行了研究,确定了合理的测试条件,对微波消解和干法消解样品进行了比较,采用标准物质测定与样品加标回收进行了方法验证。结果表明,微波消解回收率达96%~104%,变异系数小于5%,结果令人满意。该法可同时检测饲料中的多种元素,且精密度高,进样量少,节省试剂,方便快捷。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电子电气产品陶瓷和玻璃中的铅、镉、铬和汞

采用微波消解技术,将电子电气产品中陶瓷和玻璃样品用HNO3-氟硼酸-H2O2在210℃的温度下加热约Ih溶解后,用全谱直读ICP—AES同时测定电子产品中陶瓷和玻璃里的铅、镉、铬和汞,方法的检出限为0．0015～0．012μg／mL。方法的回收率和精密度分别为90．5％～97．5％和0．16％-3．74％。可用于电子电气产品中陶瓷和玻璃里铅、镉、铬和汞的日常检验。