Cu(Ⅱ)-DApCM-V(Ⅴ) 体系阻抑光度法测定微量铜

在磷酸介质中,Ｃｕ（Ⅱ）能抑制二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）与钒（Ⅴ）的显色反应。研究了反应条件和动力学参数,建立了测定微量铜（Ⅱ）的新方法。其线性范围质量浓度为０．０４－０．１８ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０４ｍｇ／Ｌ,用于粗铅和铝合金样品中铜的测定,结果满意。     

阻抑动力学分光光度法测定痕量铜

基于在盐酸介质中,痕量铜能灵敏地阻抑溴酸钾氧化硫堇褪色的反应,建立了一种测定痕量铜的阻抑动力学分光光度新方法。考察了影响反应的因素,优化了该阻抑反应的条件及动力学参数。本法线性范围为0.5~5.0 ng/mL,已用于水样和大米试样中痕量铜的测定,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量铜

在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中, 痕量铜对KBrO3氧化亮绿SF的褪色反应有明显的阻抑作用, 据此建立了测定痕量铜的新方法. 方法的线性范围为0.004～0.048 μg/mL, 检出限为8.63×10-4 μg/mL, 已用于人发中铜的测定.     

阻抑动力学光度法测定食品中的痕量铜

研究了铜阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应 ,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铜的新方法 ,找到了最佳试验条件。该法线性范围为 0～ 0 0 0 8μg/mL ,检出限为 0 3 9× 1 0 - 3μg/mL ,应用于食品中铜的测定 ,结果满意     

阻抑动力学光度法测定痕量钛(Ⅳ)

在硫酸和聚乙烯醇溶液中 ,钛 ( )能抑制 Fe( )催化 H2 O2 氧化中性红褪色 ,研究了该反应的最佳条件和动力学参数 ,据此建立了一种测定痕量钛( )的新方法 ,方法检出限为 7.5× 1 0 -2 μg/m L ,测定范围为 0 .0 6～ 0 .60μg/m L,可用于人发中 Ti( )的测定。     

阻抑茜素红S褪色动力学光度法测定痕量汞

在HAc—NaAc介质中,以邻菲啰啉作活化剂,痕量Cr（Ⅵ）对H2O2氧化茜素红S褪色反应存在强烈的催化作用,而Hg（Ⅱ）对此褪色反应具有明显的阻抑作用,由此建立了测定痕量Hg（Ⅱ）的新阻抑动力学光度法。该方法线性范围为0～1．6μg／mL,检出限为2．6×10^-8g／mL,应用于污水中Hg（Ⅱ）的测定,结果满意。     

新阻抑动力学光度法测定微量钯

我们在实验中发现 ,Pd( )对二安替比林对甲基苯基甲烷 ( DAp MM)与 V( )的显色反应有阻抑作用 ,从而建立了一种新的测定 Pd( )的阻抑动力方法。该方法灵敏度高 ,稳定性好 ,线性范围较宽。用于钯催化剂中 Pd( )的测定 ,结果满意。     

褪色光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)

铜在自然界中分布很广,是人体及动植物必需的微量元素之一,对机体的新陈代谢有重要的调节作用,但过量摄入铜也会产生危害。过量铜对水生生物的危害较大,其毒性与形态有关,游离铜离子的毒性比络合态的铜大得多,因此研究铜的分析方法一直受到人们关注。目前,环境、食物、植物、药物中痕量铜的测定常用原子吸收光谱法和萃取光度法。     

阻抑动力学光度法测定微量间苯二酚

基于硫酸介质中 ,间苯二酚对 Fe( )催化 H2 O2 与罗丹明 B之间褪色反应的抑制作用 ,建立了一种测定微量间苯二酚的新方法 ,并研究了反应的最佳条件和动力学参数。该方法测定的线性范围为 0 .2 0～ 3.0 mg/L,ε564 =1 .3× 1 0 4L· mol-1· cm-1。可用于水样中间苯二酚的测定     

阻抑动力学光度法测定微量间苯二酚

基于在硫酸介质中,间苯二酚对Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化棉红褪色反应的抑制作用,建立了一种测定微量间苯二酚的新方法,并研究了反应的最佳条件和动力学参数。该方法测定的线性范围为0．06～1．00mg／L,可用于水样中间苯二酚的测定。     

阻抑动力学光度法测定微量氟

1　引　　言动力学光度法对氟离子的测定主要是基于氟离子对二元或三元络合物形成的竞争、抑制或催化作用。陈国树利用Fe3+ 在酸性介质中催化H2 O2 氧化甲基红的褪色反应 ,报道了测定Fe3+ 的方法。我们研究发现 ,F- 可与Fe3+ 络合从而对上述催化反应有明显的抑制作用。进一步研究发现 ,F- 可直接阻抑H2 O2 氧化甲基红的褪色反应 ,据此建立了测定微量氟的阻抑动力学光度分析法。方法简便快速 ,灵敏度较高 ,可用于牙膏、水中氟含量的测定。2　实验部分2 1　仪器和试剂　 72 2型分光光度计 (四川仪表九厂 ) ;CS5 0 1型超级恒温器 (重庆试…     

阻抑动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增溶剂乳化剂OP ,将非均相体系转变为均相体系 ,铬 (Ⅵ )阻抑过氧化氢氧化PAN的反应 ,拟订了测定痕量铬的阻抑动力学光度法。在乳化剂OP存在下 ,铬 (Ⅵ )的线性范围为 0 .0 15～ 0 .0 8mg·L- 1,检出限为 5 .2 4× 10 - 9g·ml- 1,可用于水样中铬 (Ⅵ )的测定     

柠檬酸-罗丹明B体系阻抑动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

催化动力学光度法以其灵敏高、检出限低,受到人们广泛重视.催化动力学光度法常用分析方法［1］有催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化荧光光度法、阻抑动力学光度法等.催化动力学光度法其检测限都在 ng·mL-1级,通常用于痕量分析,尤其适用于痕量金属离子测定.催化氧化动力学光度法测定痕量钴已有报道［2-5］,而阻抑动力学光度法测定痕量钴报道较少［6,7］.本文研究发现,在NH3·H2O-NH4Cl （pH=9.5）缓冲介质中柠檬酸对双氧水氧化罗丹明B的褪色反应具有阻抑作用,加入钴(Ⅱ)离子后,阻抑作用明显加强,且阻抑作用与加入的钴（Ⅱ）离子浓度成正比.据此建立了利用钴(Ⅱ)-柠檬酸对双氧水氧化罗丹明B褪色反应的催化阻抑动力学光度法来测量痕量钴的方法.该方法用于VB12药品针剂中痕量钴的测定获得较为满意的结果.     

Cu(Ⅱ)-茜素红S-甲基紫-聚乙烯醇体系光度法测定痕量铜

提出了 Cu（Ⅱ）-茜素红 S-甲基紫-聚乙烯醇三元配合物体系光度法测定 Cu（Ⅱ）的新方法,在聚乙烯醇存在下,Cu（Ⅱ）-茜素红 S-甲基紫形成稳定的有色配合物,通过测定该化合物的吸光度而测定Cu（Ⅱ）含量。测定了天然水样。试验表明,方法有较好的灵敏度和选择性,精密度可靠,适用于水样中痕量Cu（Ⅱ）的测定。     

阻抑动力学光度法测定粮食中痕量砷(Ⅴ)

研究发现,在硫酸介质中,痕量砷(Ⅴ)能灵敏地阻抑铬(Ⅴ)催化高碘酸钾氧化间磺酸基偶氮氯膦褪色的指示反应.研究了阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量砷(Ⅴ)的新方法.其测定范围为0.0～16 μg砷(Ⅴ)/L;检测限为4.0×10-7 g/L砷(Ⅴ).该法用于大米、黄豆、豌豆和玉米中痕量砷(Ⅴ)的测定,结果满意.     

葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

研究了在邻苯二甲酸氢钾 盐酸介质中 ,在抗坏血酸 (VC)存在下铜 (Ⅱ )催化溴酸钾氧化偶氮氯膦 mA的褪色反应及其动力学条件 ,该法测定铜 (Ⅱ )的范围为 0～ 2 5 μg/2 5mL ,检出限为 3 1 2× 1 0 - 1 1 g/mL ,采用葡聚糖凝胶 (DG)分离富集 ,使方法的选择性得到了大大的提高 ,已用于多种样品中痕量铜的测定     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于Ｃｕ（Ⅱ）对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原褪色反应的催化作用,建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化分光光度新方法。线性范围为０．００５～０．１０μｇ／２５ｍＬ,检出限为６．４ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为３．４％,已用于天然水样及矿样中Ｃｕ（Ⅱ）的测定。     

催化动力学光度法测定微量钴(Ⅱ)

钴是人体必需的微量元素之一，对铁的新陈代谢、血红蛋白的合成、红细胞的发育成熟等具有重要的生理功能。微量钴的测定研究对生命科学和环境监测有着重大意义。而催化动力学光度法具有灵敏度高、操作简便等优点在生物和环境样品中的应用研究日益受到青睐。试验发现，在pH4．5的     

阻抑动力学光度法测定水中微量的银

研究了银阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应，建立了阻抑动力学光度法测定痕量银的新方法。找到了最佳试验条件，该方法线性范围为0～2．0μg／mL，应用于水中银的测定，结果满意。     

阻抑动力学光度法测定白鼠肝脏中的超痕量镍(Ⅱ)

在 NH3- H2 O- NH4 Cl介质中 ,超痕量镍 ( )能阻抑 H2 O2 氧化甲基紫褪色的指示反应 ,研究了阻抑褪色反应的最佳条件和动力学参数 ,建立了测定超痕量镍 ( )的新方法。方法检出限为 4.4× 1 0 -11g/m L Ni( ) ,测定范围为 0～1 .0μg/2 5m L。方法已用于测定生物样品中的 Ni( )。