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相似文献
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1.
对比了几种大孔吸附树脂对赤霉素发酵液的吸附、解吸性能,实验发现,自制R4树脂的动态饱和吸附容量高达58.38mg/g干树脂,自制R5树脂的动态饱和吸附容量高达96.46mg/g干树脂,R5树脂的吸附容量明显高于R4,这与树脂的比表面积一致.50%(VIV)甲醇水溶液具有较好的解吸性能,收率高达95%以上,经过树脂一步吸附-解吸,赤霉素的浓度可平均提高5倍以上,集中收集最高可提高15倍以上,这对于工业化生产中,赤霉素的进一步结晶析出具有重要意义.  相似文献   

2.
大孔吸附树脂对葡萄籽原花青素的吸附研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
对8种大孔吸附树脂对葡萄籽原花青素的吸附洗脱性能进行了筛选实验,并选择其中几种树脂研究其对葡萄籽原花青素的吸附特性及机理,发现NKA树脂是比较好的吸附剂。  相似文献   

3.
大孔吸附树脂对大豆皂苷的吸附研究   总被引:15,自引:3,他引:15  
比较了5种大孔吸附树脂对大豆皂苷的吸附等温线、吸附容量、解吸率和吸附动力学。发现ZTC-1树脂对大豆皂苷吸附量大、解吸容易、吸附速度快,是一种良好的大豆皂苷吸附荆,AB-8树脂次之.选择ZTC-l树脂纯化大豆皂苷粗提液,得到大豆皂苷产品纯度为78.2%(干物质),回收率为93.1%.  相似文献   

4.
大孔吸附树脂分离提取羟丙腈的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文考察了三种大孔吸附树脂对羟丙腈(HPN)的吸附能力,其中NKA-Ⅱ效果较好,表态吸附容量的82.5mg/mL,甲醇是较适宜的洗脱剂。并用动态实验研究了HPN浓度、流速、盐浓度对NKA-Ⅱ树脂吸附能力的影响,将NKA-Ⅱ树脂直接用于丙烯腈水合反应液中羟丙腈的分离提取,回收率高于90%。  相似文献   

5.
大孔吸附树脂分离提取多杀菌素   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用大孔吸附树脂法分离提取多杀菌素.从11种大孔吸附树脂中筛选出DM11进行了静态、动态吸附性能实验,并考察了不同吸附、解吸条件的影响.结果表明,DM11的静态吸附容量为25.63mg/g(wet resin),其吸附等温线符合Langmuir吸附等温式.采用丙酮做洗脱剂,洗脱率为97.5%,动态吸附最佳吸附pH为9.5,吸附流速为6BV/h,穿透吸附容量为21.2mg/ml(wet resin),洗脱流速1.5BV/h.  相似文献   

6.
用大孔吸附树脂分离利血平   总被引:1,自引:0,他引:1  
以利血平的吸附量和解吸率为指标,筛选大孔吸附树脂.研究吸附和解吸的优化条件,并考察选定树脂的吸附等温线、吸附动力学、吸附和解吸性能.结果表明,将催吐萝芙木根粉浸提液蒸去乙醇且不调pH(pH 1)进行吸附,HZ-818型大孔吸附树脂对利血平的吸附量可达到9.34mg/mL.使用工业乙醇-水(80:20,pH 1.0)为解吸剂,解吸率可达99.3%.该树脂的吸附符合Langmuir吸附等温方程.吸附前期,吸附速度较快,以后速度减慢.HZ-818型树脂对利血平的吸附量大,解吸率高,通过大孔树脂吸附和解吸,利血平浓度提高50倍以上,适宜于工业化生产.  相似文献   

7.
大孔吸附树脂分离纯化迷迭香酸的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用大孔吸附树脂法研究迷迭香酸的精制工艺。筛选出适合的大孔吸附树脂,并对其分离纯化的条件进行考察。使用静态吸附法确定大孔吸附树脂NK109最适于迷迭香酸的精制。通过动态吸附性能的考察,确定最佳迷迭香酸上柱浓度838.6mg/L,流速为2.0BV/h上柱。通过动态解吸性能的考察,使用乙酸乙酯作为洗脱液,确定洗脱速度为1.0BV/h。利用大孔吸附树脂,迷迭香酸得到了较好的富集和纯化。纯化后的迷迭香酸纯度可以达到90%以上。  相似文献   

8.
9.
大孔吸附树脂分离纯化仙人掌中总黄酮的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
考察了4种大孔吸附树脂对仙人掌总黄酮的吸附分离性能,筛选出效果最佳的树脂为AB-8。以总黄酮的吸附量、总黄酮含量和回收率为考察指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮。确定了AB-8树脂吸附分离仙人掌总黄酮的工艺条件:上样浓度为15mg/mL,仙人掌总黄酮最大吸附量为18.6mg/mL,吸附流速为5mL/min,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为6倍柱体积,树脂可重复使用3次。经AB-8树脂分离纯化后,总黄酮含量从29%提高到76%,总黄酮回收率为86%。实验结果表明,AB-8树脂可用于仙人掌总黄酮的分离纯化。  相似文献   

10.
用国产非离子型大孔网状树脂CAD—45吸附提取麦迪霉素,取代了传统的溶媒萃取法.试验确定了提取工艺条件:吸附最佳pH为8.3~8.5,流速为1/6ml/min;解吸前先用1%氨水1:1(V/V)洗柱;最佳解吸剂为醋酸丁酯,流速为1/12ml/min。收率可达84.8%。  相似文献   

11.
大孔树脂分离提取麻黄碱的研究   总被引:20,自引:1,他引:20  
本文研究了九种大孔吸附树脂对麻黄碱的吸附能力,其中以D151,XAD-4,XAD-7的吸附效果较好,静态吸附容量分别为240.4mg/ml,122.1mg/ml,87.2mg/ml。三种树脂最佳吸附pH值为11,D151和XAD-7采用.08mol/L的HCl洗脱,XAD-4采用0.02mol/L的HCl与甲醇1:1的混合液洗脱。将三种树脂直接用于麻黄草提取液的麻黄碱分离提取,回收均在90%以上,纯度在80%以上,一次吸附提纯倍数为15-19倍。  相似文献   

12.
大孔吸附树脂分离纯化异甘草素的研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
研究大孔吸附树脂分离纯化异甘草素的工艺条件及参数。通过研究HPD-600、D4020、D101、AB-8、NKA-II、AL-2和NKA-9树脂对异甘草素的吸附和解吸附能力,筛选最佳树脂为AB-8,并研究了其对异甘草素的吸附和解吸附性能,确定了最佳的吸附与解吸附工艺参数,吸附:pH=5,室温,流速1.5BV/h,溶液处理量为5BV;脱附:洗脱剂为70%的乙醇溶液,流速1BV/h,洗脱剂用量4.5BV。异甘草素样品溶液经AB-8树脂吸附与脱附后回收率为76.7%,纯度由2.02%提高到29.1%,提高了14.4倍。实验结果表明,AB-8树脂对异甘草素的吸附量大,脱附容易,可以应用于异甘草素的分离纯化。  相似文献   

13.
大孔树脂分离纯化丹酚酸的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
比较了D301R、D392、D380大孔阴离子交换树脂和X-5.AB-8、NKA-9、SP825大孔吸附树脂对丹参水溶性成分的吸附和解吸能力,筛选出效果较好的SP825进行分离纯化丹酚酸的研究.实验表明,大孔吸附树脂SP825能分离出纯度为95.32%的丹参素,在梯度洗脱条件下可得到以丹参素(水洗脱)和丹酚酸B(乙醇洗脱)为主的产品.在最佳吸附与解吸工艺参数下,丹参素、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸A和丹酚酸B的收率分别为:36.92%、80.39%、82.45%、43.07%和41.03%.  相似文献   

14.
采用静态吸附法考察了D101、AB-8、NKA-2、NKA-9、HPD 100、HPD600等6种大孔吸附树脂对(R,S)-告依春的吸附及解吸性能,筛选出效果最佳的AB-8树脂,并对其进行动态考察.最佳富集条件为:上样液pH 6,生药质量-体积浓度为0.200g/mL,解吸液为2BV量70%乙醇,在优化条件下(R,S)-告依春在浸膏中含量可从0.76%提高到12.48%.结果表明,AB-8型大孔吸附树脂可用来从板蓝根水提取液中富集(R,S)-告依春.  相似文献   

15.
大孔吸附树脂分离纯化金银花中黄酮类物质的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
比较了AB-8、S-8、NKA-9和D-101 4种大孔吸附树脂对金银花提取液中黄酮类物质的吸附及解吸附性能.在静态吸附试验基础上,筛选出效果较好的D-101树脂进行动态试验研究,结果表明,D-101树脂在30℃下对金银花黄酮类物质的静态吸附-动态解吸较优的工艺参数为:上样液pH值2.46,解吸液为95%乙醇,解吸液的流速为3mL/min,pH值11,4.5BV解吸液即可完全洗脱被树脂吸附的黄酮类物质,其解吸率高达98.00%.在试验研究范围内,树脂吸附金银花黄酮是自发性放热过程,并且符合Langmuir方程,此外树脂对黄酮的吸附动力学可用Pseudo-second-order模型较好地拟合,其表观吸附速率常数为Kso℃=3.43×10-2g/(mg·min).  相似文献   

16.
ADSORPTION OF MACROPOROUS PHOSPHONIC ACID RESIN FOR INDIUM   总被引:2,自引:0,他引:2  
The adsorption kinetics and mechanism of a nrovel chelate resin, macroporous phosphonic acid resin (PAR) for In(Ill) were investigated Tile statically saturated adsorption capacity is 216mg·g^-1resin at 298K in HAc-NaAc medium. Tire apparent adsorption rate constant is k298=4.84×10^-5 s^-1. Tile adsorption behavior of PAR for In(Ill) obeys the Freundlich isotherm. The thermodynamic adsorption parameters, enthalpy change △H, free energy change △G and entropychange △S of PAR for In(Ⅲ) are 11.5kmol, -12.6kJmol and 80.8Jmol.K, respectively. The apparent activation energy is Ea=3.5k.l/mol. Tire molar coordination ratio of the functional group of PAR to In(Ⅲ) is about 3:1.  相似文献   

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