有机物载体Ti/Al(Bu)3/二苯基二甲氧基硅烷催化长链α-烯烃的聚合研究

探讨了3：1和1：1苯乙烯-丙烯酰胺共聚物为载体的Ti系催化剂的合成以及在长链α-烯烃聚合方面的应用．并通过IR、XRD和粘度法手段对有机载体、负载四氯化钛后的结构及长链α-烯烃(C12)聚合物等进行表征．考察了催化剂浓度对聚合结果的影响．     

小鼠股动脉及股静脉插管手术模型制备方法

介绍一种小鼠经股动脉及股静脉插管手术模型．具体方法为：小鼠经异氟烷麻醉后,无菌切开小鼠的颈部及腹股沟皮肤,将已制备好的2根J形塑料导管植入皮下,并从颈部引出,经股动脉及股静脉造口,将J端导管分别插入股动脉及股静脉内．再将双股拧成麻花状的细铁丝固定于颈部肌肉,并与引出的塑料导管捆绑在一起．固定细铁丝,将塑料导管通过旋转输液阀与输液泵相连．手术后,输液泵持续灌注20U·mL^-1的肝素（12～15μL·h^-1）,以防止塑料导管内凝血．手术后1～2d,动物基本都能恢复到正常生理状况．手术感染率低于6％,7d动脉导管堵塞率低于5％．这种经显微外科手术建立的动物模型,可在动物清醒、自由活动状态下,无痛苦地完成采血、给药及血压等生命体征的系统监测,被广泛应用．于药理学、毒理学等各学科的实验研究中．     

离子色谱法同时测定三（乙基膦酸）铝原药纯度及各杂质离子的含量

建立了离子色谱抑制电导同时检测三（乙基膦酸）铝原药中主要成分及各杂质离子的方法．采用高容量色谱柱AS9-HC,以9mmol·L^-1的Na2CO。瘩液为流动相．抑制模式为0．02mol·L^-1 H2SO4化学抑制．三（乙基膦酸）铝、Cl^-1、HPO3^2-、SO4^2-、PO4^3-的检出限（S／N=3）分别为15、3、12、6、5μg·L^-1主成分乙基膦酸的保留时间、峰面积、峰高的相对标准偏差分别为0．30％、1．31％、0．13％,其加标回收率为91％．所得结果令人满意,可以用于三（乙基膦酸）铝产品的检测和质量控制．     

Rb蒸气中的辐射陷获效应和5P1／2能级有效寿命的测量

本文测量了Rb蒸气中（5P1／2）共振能级的有效寿命．圆柱形样品池充入金属Rb,样品池温度在333K-373K之间,在池中产生10^11～10^12cm^-3的Rb原子密度．使用Nd：YAG脉冲激光器（泵浦激光）将Rb原子激发至5P3／2态,测定了转移荧光随时州衰减的曲线．由于辐射陷获效应的存在,有效辐射率是自然辐射率与透射因子的乘积．对5R1／2→5S1／2跃迁荧光曲线的测量,利用最小二乘法拟合及速率方程得到的不同温度下的有效寿命与霍斯坦理论计算得到的相符．     

脑缺血再灌流后大鼠大脑皮质微血管密度的体视学

为了研究脑缺血再灌流后大鼠大脑皮质微血管的变化，采用24只SD大鼠，分为对照组与缺血再灌流后6h、12h和24h组。以碱性磷酸酶法显示微血管，体视学方法测算大鼠海马、齿状回及顶叶皮质微血管密度的变化。结果表明：脑缺血再灌流后大鼠大脑海马、齿状回及顶叶皮质微血管的长度密度（Lv）、表面积密度（sv）、体积密度（Vv）发生显著变化，尤其在再灌流后6、12h。与对照组相比，sv在6、12、24h持续下降（P〈0．01），Lv在6h极显著下降（P〈0．01），12h极显著上升（P〈0．01），而Vv在6h极显著上升（P〈0．01），12h显著下降（P〈0．05），24h组Lv、Vv同对照组相比无显著性变化（P〉0．05）。与6h相比，12h组齿状回及顶叶皮质区微血管Vv具极显著性差异（P〈0．01），24h组大脑皮质微血管Vv具极显著性差异（P〈0．01）。各组中同区左右两侧比较微血管密度均不存在显著性差异（P〉0．05）。各组中顶叶皮质区微血管密度高于海马及齿状回（P〈0．01）。     

WO3掺杂的La2/3Sr1/3MnO3电输运与磁电阻特性

通过溶胶-凝胶法制备了La2／3Sr1／3MnO3＋xWO3（x=0～25％）系列多晶陶瓷样品．结果表明。随着WO3掺杂量的增加，样品的电阻率增大，金属-绝缘体相变温度（Tp）值下降．在1．4T磁场下，当0≤x≤12．5％时，样品的室温磁电阻值从5％增大到15％，提高了200％．当12．5％〈x≤25％时，室温磁电阻值从15％降低到0．这对磁电阻材料在室温下的应用提供实验依据．     

葡萄膜炎患者外周血单核细胞表达的疾病相关细胞因子的检测

用ELISA测IL-12、IFN—γ水平；用原位杂交染色法测IL—12 mRNA表达；电泳迁移率改变试验(EM—SA)测NF—AT活性。结果表明：葡萄膜炎患者PBMCIL—12、IFN—γ水平和IL—12m RNA表达以及NF—AT活性都显著高于正常对照和其他眼疾病患者(P＜0．01)．IL—12、IFN—γ水平异常增高是葡萄膜炎患者Th1／Th2功能紊乱、Th1细胞功能亢进主要原因之一；而在转录水平上NF—AT活性异常增高可能与患者IFN—γ基因转录增强密切相关。     

Cu2+和Zn2+对雨生红球藻的毒性效应

以MAV为基本培养基，研究了重金属铜、锌离子对雨生红球藻的毒性效应．结果表明：铜的毒性要比锌大，且对藻的抑制效应随金属浓度的增加而增加；铜、锌对藻的24h、48h、72h的半抑制浓度分别为1．394mg／L、1．756mg／L、1．904mg／L和10．328mg／L、11．402mg／L、12．246mg／L．     

贫血性血液病致呼吸困难的护理

呼吸困难是指病人在主观上感到呼吸不通畅,而客观上表现为呼吸频率、深浅度及节律的改变,严重时出现鼻翼扇动,端坐呼吸及人工或机械辅助参与呼吸运动．本文收集１９９２年以来贫血致呼吸困难的病例加以分析．１临床资料１．１一般资料本组５７例,男３０例,男女比例为１．１０：１,年龄３４～７２岁．１．２贫血的程度与病因所有病例均有不同程度贫血,血色素２．１～９．５ ｇ ／Ｌ．贫血病例：白血病 ２８例,缺铁性贫血１１例,巨幼红细胞性贫血４例,溶血性贫血５例,ＭＤＳ ５例,肾性贫血２例,急性再障１例,血红蛋白病１例．１…     

不同食物条件下蒙古裸腹溞脂类和脂肪酸组成及对河蟹幼体脂肪酸组成的影响

分别以纯酵母和鱼油酵母培养的蒙古裸腹溞及卤虫无节幼体投喂河蟹溞状幼体,探讨了不同食物条件对蒙古裸腹溞及河蟹幼体的脂类和脂肪酸组成的影响．结果表明：鱼油酵母组蒙古裸腹溞总脂含量达16．2％(占干重),接近卤虫无节幼体的19．9％,但EPA含量仍远较其低．用经鱼油酵母培养的蒙古裸腹溞投喂河蟹幼体,从Z3-M变态率和成活率分别为17％和12．5％,比纯酵母组高1倍多,表明用鱼油强化蒙古裸腹溞培养河蟹幼体,对河蟹幼体发育和存活有明显的促进作用．     

浸提法与超声波提取法提取栀子黄色素的比较

探讨了栀子黄色素提取工艺中的浸提法及超声波提取法,通过正交实验确定了其相应的优化工艺条件,分析比较得出：超声波提取栀子黄色素与传统浸提法相比,具有提取温度低、时间短的优点,且色素产品提取率高、色价高。其最佳提取工艺条件为：提取溶剂为50％的乙醇水溶液、提取时间为1h、提取温度为20℃、料液比1：12。在此条件下色素的提取率为98．84％,产品色价70．72。     

新型噻吩基取代卟啉的合成及其荧光光谱研究

合成了两种新型噻吩基卟啉－5，15－二（2－噻吩基）－2，8，12，18－四乙基－3，7，13，17－四甲基卟啉7a（45．1％）和5，15－二（2－联噻吩基）－2，8，12，18－四乙基－3，7，13，17－四甲基卟啉7b(61.2%),并研究了它们的光谱性质，其中荧光光谱的最大发射峰蜂都在631nm处，量子产率分别为4．1％（7a)和1．4％（7b)。     

Volterra积分微分系统的指数稳定性

本文我们研究了Volterra积分微分系统(1)及可分解成(12)的大系统的指数稳定性,利用参数变易公式和不等式。得到一些保证系统(1)及(12)指数稳定的简洁实用的充分条件。     

舟山岛潮间带沉积物和生物中砷质量分数测定及评价

应用氢化物发生-原子荧光光谱方法（HC-AFS）研究了舟山岛海域沉积物和生物样中砷的质量分数并进行了评价．结果如下：1．建立方法的线性方程为：If（As）=6．1669C-1．0649,方法的检出限为0．2ng／mL,该法测定两种标准样品的偏差分别为-6．6％和0．2％．2．沉积物和生物体中均检测到一定量的砷,沉积物中砷质量分数为：12．33～16．49μg／g,生物样中质量分数为：1．31～17．25μg／g．参考海洋沉积物和生物质量标准,前者属于一类沉积物,后者属于二类海洋生物;参考FAO／WHO建议的每日摄入总量,适当食用此类海洋生物是安全的．     

新型含酯基的可生物降解聚碳酸酯的合成

通过2，2-二羟甲基-丙二酸二甲酯与氯甲酸乙酯的反应合成了环状碳酸酯单体5，5-二甲氧羰基-1，3-二氧六环-2-酮，再以异辛酸亚锡为催化剂，在不同温度下进行本体开环聚合，得到新型含酯基的聚碳酸酯．单体和聚合物结构经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1^H NMR)及核磁共振碳谱(^12C NMR)表征．结果表明，开环聚合反应的产率和分子量随温度的升高而增加，但温度高于100℃时开环聚合会发生一定程度的脱羧反应，研究得出该聚合反应合适的反应条件为：反应温度90℃，反应时间12h，聚合过程中基本无脱羧反应发生。     

高级加密标准的差分特征

通过对美国高级加密标准(AES)特点的分析,引入差分特征输入差分活性盒分布图的概念,给出了一种计算AES差分特征的方法,从而使得计算AES的多轮差分特征成为可能．并且给出了用这种方法获得的AES3～12轮高概率的差分特征,其中3、4轮差分特征的概率与理论值相符．到目前为止,本文给出的3～12轮差分特征概率是所有已知的AES的多轮差分特征概率中最大的;并且首次给出了AESr(3≤r≤12)轮最大概率差分特征的差分活性盒数目范围及概率上界．     

FeCl3/PPh3/PhCH2Br催化体系催化甲基丙烯酸甲酯的聚合

以PhCH2Br为引发剂，FeCl3／PPh3为催化剂催化了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合，探讨了温度、时间、催化剂与引发剂比及催化剂与单体比对聚合反应的影响，用红外光谱测定了聚合物的结构，GPC测定了聚合物的分子量及其分布，PDI=1．12～1．69。     

丙烯酸十四酯合成新方法

采用微波辐射技术,以丙烯酸和十四醇为原料,直接熔融制备了丙烯酸十四酯。探讨了微波辐射功率和辐射时间、原料配比、催化剂用量等因素对酯化反应产率的影响;实验结果表明,制备丙烯酸十四酯的最佳条件为微波输出功率为260W、辐射时间为12min、n（十四醇）：n（丙烯酸）为1．0：1．2,催化剂用量为0.6％（w％）,在此条件下制备丙烯酸十四酯的反应时间从4h缩短到12min,反应速率提高20倍,能耗显著降低,酯产率可达96％。     

用Amplatzer伞封堵器介入治疗房间隔缺损

目的：应用Amplatzer伞封堵器经导管治疗继发孔型房间隔所损，并评价其近期疗效，方法：26例住院隔缺损患者，男6例，女20例，术前房间隔缺损直径9－36mm(食管超声测量值），平均24．5mm在透视和超声心动图监视下经导管置入Amplatzer伞封堵器闭合房间隔缺损，术毕及术后24h,1月，3月行超声心动图检查评估疗效，结果：22例房间隔缺损球囊伸长直径为12－32mm，4例食管超声值大于34mm，选择Amplatzer 伞封堵器直径为13－38mm，26例房间隔缺损中24例闭合成功，2例未成功，随访无残余分流及严重并发症发生。结论：应用Amplatzer伞封堵器经导管治疗继发孔型房间隔缺损操作简便，安全，有效。     

[Ni（H2O）（tptz）（C2O4）]·4H2O的合成、结构与表征

在CH3OH／H2O混合溶剂中，经2，4，6-三（2-吡啶基）-1，3，5-三嗪（tptz）、草酸和新制Ni（OH）2／NiCO3反应合成得到配合物[Ni（H2O）（tptz）（C2O4）]·4H2O．单晶X-射线衍射分析表明：它与已报道的[M（H2O）（tptz）（C2O4）]·4H2O（M=Co（2）、Cu（3）、Zn（4））配合物同晶形，属三斜晶系，P1空间群，晶胞参数a=7．760（2）A，b=12．116（2）A，c=13．031（3）A，α=78．76（4）°，β=83．84（3）°，γ=78．69（3）°，V=1175．3（5）A^3，Z=2，Dc=1．543，F（000）=562，R1=0．0472，wR2=0．1350，GOF=1．088．在配合物的结构基础上与同晶形结构进行比较分析，并研究了它们的IR及TG／DTA测试表征．