Potentiometric semimicro determination of some tetrazoles with silver nitrate

Summary Tetrazoles possessing an hydrogen atom in the 1 H position can be assayed in aqueous solution by potentiometric titration with silver nitrate. Emf's were monitored with a sulfide ion-selective indicator electrode, and a double-junction reference electrode. These compounds can also be determined as acids in aqueous solution vs standard sodium hydroxide solution. If the 1H hydrogen atom is replaced by another group the acidic character of the molecule is lost and it cannot be analyzed by either of the two methods.

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Zusammenfassung Tetrazole mit einem Wasserstoffatom in 1H-Stellung können in wäßriger Lösung potentiometrisch mit Silbernitrat titriert werden. Die EMK wird mit einer sulfidionen-selektiven Indikatorelektrode und einer doppelt verbundenen Bezugselektrode gemessen. Diese Verbindungen können in wäßriger Lösung auch als Säuren gegen eine Standard-Natronlauge titriert werden. Wird aber das 1H-Wasserstoffatom substituiert, so geht der saure Charakter verloren und keine der beiden Methoden ist verwendbar.

     

Direkte potentiometrische Sulfatbestimmung

Zusammenfassung Es wird eine neue Methode zur direkten potentiometrischen Sulfatbestimmung beschrieben. In wäßrig-alkoholischen oder wäßrig-acetonischen Lösungen mit pH-Werten zwischen 7 und 7,5 tritt bei der Titration von Sulfationen mit 0,1 N Bariumnitrat/Bleinitratlösung am Endpunkt ein deutlicher pH-Sprung auf, der mit der Elektrodenkombination Glas/Kalomel erfaßt werden kann. Die Methode vermag die gravimetrische Sulfatbestimmung in manchen Fällen zu ersetzen und schließt sich bezüglich der bestimmbaren Schwefelmenge an deren untere Grenze an. Bei 8 mg S wurde eine Standardabweichung von 0,7% gefunden.

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Summary The direct sulphate determination described uses the distinct pH alteration occuring at the endpoint when sulphate ions are titrated in an alcoholicaqueous or acetonic-aqueous solution (pH 7–7.5) with aqueous Ba(NO₃)₂/Pb(NO₃)₂ solutions. A suitable combination of electrodes-such as glass/calomel-indicates the endpoint as a pH-break of 1–3 units. The simple and rapid method can replace the more laborous gravimetric method in certain cases. A standard deviation of 0.7% has been obtained for 8 mg of S.

     

Solution conformation of the two alditols obtained by sodium borohydride reduction of N-acetylneuraminic acid

The stereochemistries and the conformations of the two alditols1 and2 (3:2) obtained upon reduction of N-acetylneuraminic acid were determined in aqueous solution using proton and carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy. Molecular mechanics calculation was proved to be not applicable onto alditols, if the balance of the conformational equilibrium is maintained by 1,3-diaxial interactions. No measurable amount of the -N-acetylneuraminic acid like triple bent alditol form, which is believed to be the substrate of theClostridium perfringens lyase, could be detected in solution. In aqueous solution compound2 is present in its extended form. One can expect that the necessary energy contribution of approximately 1 kcal to fold2 into the form which is recognized by the enzyme is easily available.

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Zur Konformation der beiden durch Reduktion von N-Acetyl-Neuraminsäure mit Natriumborhydrid erhaltenen Alditole in wäßriger Lösung

Zusammenfassung Bei der Reduktion von N-Acetyl-Neuraminsäure mit Natriumborhydrid in wäßriger Lösung werden die Alditole1 und2 im Verhältnis 3:2 gebildet. Die stereochemische Zuordnung und die Konformation der beiden Epimere in Lösung wurden mit Hilfe einer NMR-Analyse durchgeführt. In Ergänzung dazu wurde die Anwendbarkeit von Rechnungen des Typus Molekulare Mechanik auf flexible Moleküle dieser Art untersucht und gefunden, daß Populationen von Konformationen, welche primär durch 1,3-diaxiale Wechselwirkungen determiniert sind, durch Rechnungen dieses Typs nicht vorhersagbar sind. In wäßriger Lösung liegt Verbindung2 in gestreckter Form vor. Die aus2 ableitbare -N-Acetylneuraminsäure ähnliche Konformation, welche dem Substrat derClostridium perfringens-Lyase entspricht, ist um 1 kcal energiereicher als die der gestreckten Form und liegt in Lösung nicht in meßbaren Mengen vor. Man kann erwarten, daß dieser Energiebeitrag unschwer bei der Einbettung in die Enzymtasche der Lyase aufgebracht werden kann.

     

Determination of tannins in tea by potentiometry and atomic absorption spectrometry

Summary Different alternatives for the determination of tannins in tea with Cu ionspecific electrodes and atomic absorption spectrometry are discussed. The methods are based on the precipitation of tannins with copper acetate. A screening of methods is carried out in three successive steps: determination of (1) Cu in a simple aqueous solution, (2) tannic acid in aqueous solution and (3) tannins in tea. Two procedures are proposed as suitable tools for tannin determination in tea, i.e. direct potentiometry of excess Cu²⁺ and AAS, the first being the easiest and most rapid.

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Bestimmung von Tanninen in Tee durch Potentiometrie und Atomabsorptions-Spektrometrie

Zusammenfassung Verschiedene Möglichkeiten zur Bestimmung von Tanninen in Tee mit Hilfe einer kupferionenselektiven Elektrode sowie der AAS werden diskutiert. Die Methoden beruhen auf der Tanninfällung mit Kupferacetat. Im einzelnen wurden folgende Stufen untersucht: Kupferbestimmung in wäßriger Lösung, Gerbsäurebestimmung in wäßriger Lösung, Tanninbestimmung in Tee. Sowohl die potentiometrische Bestimmung des Kupferüberschusses bei der Fällung als auch die AAS-Bestimmung haben sich als geeignet erwiesen, wobei erstere als das einfachste und schnellste Verfahren empfohlen wird.

     

Säurealizarinschwarz SN als Reagens für extraktionsphotometrische Metallbestimmungen

Zusammenfassung Säurealizarinschwarz SN ist ein empfindliches Reagens zur spektralphotometrischen Bestimmung von Cu, U, Bi, Th, Fe, Mo und V. Arbeits-vorschriften für die einzelnen Metalle sowie Maskierungsmittel zur Ausschaltung von Störungen werden angegeben. Mit n-Butanol lassen sich alle Metallchelate aus wäßriger Lösung extrahieren und photometrieren. Zugabe eines C₁-bis C₃-Alkohols zum Metall-Farbstoffchelat in wäßriger Lösung bewirkt verschieden starke Erhöhung der Extinktion.

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Acid alizarin black SN as reagent for extraction photometric determinations of metals

Summary Acid alizarin Black SN is a sensitive reagent for the spectrophotometric determination of Cu, U, Bi, Th, Fe, Mo and V. Procedures are given for the individual metals and also for masking agents to avert interferences. All metal chelates can be extracted from aqueous solution and then determined photometrically. The addition of a C₁-C₃-alcohol to the metal dyestuff chelate in aqueous solution results in an increase of the extinction to varying degrees.

     

Thiomercurimetrische Bestimmung von Schwefelwasserstoff, Schwefelkohlenstoff und Thiolen in atmosph?rischer Luft

Zusammenfassung Die Bestimmungen beruhen auf der Anwendung von o-Hydroxymercuribenzoesäure (HMB), Dithiofluorescein and Tetraacetoxyquecksilberfluorescein (TMF). Es werden bestimmt: 1. Schwefelwasserstoff, 2. Schwefelkohlenstoff und Kohlenstoffsulfidoxid, 3. Thiole. Um Luftoxydation vorzubeugen, werden Zinksalze oder Triäthylbleichlorid zugesetzt. Ferner werden Absorptionsmittel für die selektive Absorption von H₂S und Thiolen sowie für H₂S und HCN beschrieben. Die Verwendung von TMF beruht darauf, daß freie TMF, Komplexe mit Cyaniden in wäßriger und alkoholischer Lösung sowie Komplexe mit Thiolen, Dithiound Thiocarbamidaten in alkoholischer Lösung stark fluorescieren, dagegen die Komplexe mit Sulfiden und s8-Hydroxychinolin keine oder nur sehr schwache Fluorescenz aufweisen.

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Thiomercurimetric determination of hydrogen sulphide, carbon disulphide and thiols in atmospheric air

The determinations are based on the application of o-hydroxymercuribenzoic acid (HMB), dithiofluorescein and tetraacetoxymercurifluorescein (TMF). The following compounds are determined: 1. hydrogen sulphide, 2. carbon disulphide and carbon sulphide oxide, 3. thiols. Air oxydation is prevented by using zinc salts or triethyllead chloride. Furthermore, absorbents are described for the selective absorption of H₂S and thiols and of H₂S and HCN. The use of TMF is based on the fact, that free TMF, complexes with cyanides in aqueous and alcoholic solution as also complexes with thiols, dithio- and thiocarbamidates in alcoholic solution show strong fluorescence, whereas complexes with sulphides and 8-hydroxyquinoline fluoresce only weakly or not at all.

     

Extraction,complex formation and spectrophotometric determination of iron(III) with 2-carbethoxy-5-hydroxy-1-(4-tolyl)-4-pyridone

Summary The extraction of iron(III) from aqueous HCl, H₂SO₄, HClO₄, HNO₃ solutions by 2-carbethoxy-5-hydroxy-1-(4-tolyl)-4-pyridone (HA) dissolved in CHCl₃ has been studied. Quantitative extraction of iron(III) is achieved if the concentration of the acids does not exceed 1N. The composition of the iron (III)—HA complex formed in the organic phase was investigated spectrophotometrically, radiometrically and by analysis of the isolated species. In the aqueous phase iron (III) and HA form three different complexes, depending on the initial iron: HA concentration ratio and the pH of the solution. They are the violet FeA²⁺, the orange-red FeA₂ ⁺ and the orange-yellow FeA₃. The latter is identical with the complex found in the organic phase, which was isolated as a solid crystalline material and characterized by elemental analysis and infrared spectroscopy. A spectrophotometric method for the determination of iron(III) in the aqueous phase and in the chloroform solution, by extraction with HA, is described.

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Zusammenfassung Die Extraktion von Fe(III) aus wäßrigen Lösungen von HCl, H₂SO₄, HClO₄ oder HNO₃ mit 2-Carbäthoxy-5-hydroxy-1-(4-tolyl)-4-pyridon (HA) in chloroformischer Lösung wurde untersucht. Sie verläuft quantitativ, wenn die Konzentration der Säure nicht größer ist als 1-n. Die Zusammensetzung des Fe(III)-HA-Komplexes in der organischen Phase wurde spektrophotometrisch, radiometrisch und durch Analyse der isolierten Substanz untersucht. In wäßrigem Milieu bilden Eisen(III) und HA drei verschiedene Komplexe je nach dem anfänglichen Konzentrationsverhältnis Fe(III): HA und je nach dem pH der Lösung. FeA²⁺ ist violett, FeA₂ ⁺ ist orange-rot und FeA₃ orangegelb. Diese Verbindung ist mit dem in der organischen Phase gefundenen Komplex identisch, der in kristallisierter Form isoliert und durch Elementaranalyse und IR-Spektrometrie charakterisiert wurde. Eine spektrophotometrische Methode zur Eisen(III)-Bestimmung in wäßriger Phase und in chloroformischer Lösung durch Extraktion mit HA wurde beschrieben.

     

Abtrennung des Be(II) von Fe(III) und Al(III) durch Extraktion des Komplexes mit o-(2-Hydroxy-5-methyl-phenylazo)benzoes?ure

Zusammenfassung Be(II) bildet mit o-(2-Hydroxy-5-methyl-phenylazo)benzoesäure in schwach saurer Lösung einen stabilen Chelatkomplex, der aus 42 Gew.-% Methanol enthaltender wäßriger Lösung mit Chloroform extrahiert werden kann. Fe(III) und Al(III) werden vorher mit Solochromviolett RS maskiert und verbleiben somit in der wä\rigen Phase.Das Trennverfahren ermöglicht bevorzugt polarographische Be(II)-Bestimmungen.

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Separation of Be(II) from Fe(III) and Al(III) by extraction of the complex with o-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl-azo)-benzoic acid (HMPB)

Be(II) forms with HMPB in slightly acid solution a stable chelate complex, which can be extracted with chloroform from 42% (wt.) of methanol containing aqueous solution. Fe(III) and Al(III) are masked by means of Solochrome violet RS and remain in the aqueous phase. This separation procedure is especially useful for polarographic Be(II) determinations.

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Für Diskussion und Hinweise danken wir Herrn Dr. W. Burghardt (BASF Ludwigshafen) und Dipl.-Chem. H. J. Finkenauer.     

Diphenyl(2-pyridyl)methane as a solvent for thiocyanate complexes of zinc in aqueous mineral acids

Summary Tracer (10^–8 M) zinc can be quantitatively extracted with 0.1M diphenyl(2-pyridyl)methane (DPPM) in benzene from neutral and acidic aqueous thiocyanate solutions in a single extraction. In all cases, extraction times of 1–5 min are sufficient for equilibration. The effects of the concentration of the mineral acids, the reagent, complexing and salting-out agents and phase-volume ratios on the metal extraction are reported. The metal is predominantly extracted through solvation, and the extraction of the metal as Zn(SCN)₂(DPPM)₂ is indicated. Among the common salts only sodium chloride exerts a slight depressing effect on extraction when present in high concentration. The metal can be stripped from the organic phase with aqueous oxalate, citrate or acetate solutions in a single operation. Distribution coefficients and separation factors for a number of metal ions, relative to zinc, are reported for 0.2M potassium thiocyanate media that contain the optimal concentration of mineral acid. The method can be employed for the simultaneous preconcentration of toxic metals such as zinc, copper and mercury from neutral aqueous solution in water pollution studies.

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Diphenyl(2-pyridyl)methan als Lösungsmittel für Zink-Rhodanidkomplexe in wäßrigen Mineralsäuren

Zusammenfassung Zinkspuren (10^–8 M) lassen sich mit einer benzolischen, 0,1 M Lösung von Diphenyl(2-pyridyl)methan (DPPM) aus neutralen oder sauren, wäßrigen Rhodanidlösungen durch eine einzige Extraktion ausschütteln. Jedenfalls sind 1–5 min hinreichend für die Einstellung des Gleichgewichtes. Der Einfluß der Konzentration der Mineralsäure, des Reagens, des Komplexbildners und des Aussalzmittels sowie des Volumenverhältnisses der Phasen auf die Metallextraktion wurde beschrieben. Die Extraktion erfolgt vorherrschend durch Solvatation und zwar als Zn(SCN)₂(DPPM)₂. Unter den gewöhnlichen Salzen beeinträchtigt nur NaCl in hoher Konzentration die Extraktion in geringem Maß. Das Metall kann aus der organischen Phase mit wäßrigen Oxalat-, Citrat- oder Acetatlösungen in einem Arbeitsgang rückextrahiert werden. Die Verteilungskoeffizienten und Trennungsfaktoren für einige Metallionen in bezug auf Zink in 0,2M Kaliumrhodanid bei optimaler Mineralsäurekonzentration wurden angegeben. Das Verfahren eignet sich für die gleichzeitige Anreicherung toxischer Metalle, wie Zn, Cu und Hg aus neutraler Lösung bei der Untersuchung der Gewässerverunreinigung.

     

Voltammetric study of the ph-behaviour of acetylacetone at the lead dioxide electrode in aqueous solutions

Summary The electrode reaction of acetylacetone (AA) was investigated in unbuffered aqueous solutions by using 3 lead dioxide (PbO₂) indicator electrode. A pH-range of about 2 to 12 was covered. At a pH higher than 3 and lower than 9, the height of the anodic and cathodic peaks is directly proportional to the AA concentration. The PbO₂ electrode seems to be useful for determining a complexing agent such as AA.

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Voltammetrische Untersuchung des pH-Verhaltens Acetylaceton in wäßriger Lösung an der Bleidioxid-Elektrode

Zusammenfassung Die Elektrodenreaktion von Acetylaceton wurde in ungepufferten wäßrigen Lösungen an der PbO₂-Indicatorelektrode untersucht, wobei ein pH-Bereich von 2 bis 12 erfaßt wurde. Bei pH-Werten > 3 und < 9 ist die Höhe der anodischen und kathodischen Peaks direkt proportional der Acetylacetonkonzentration. Die PbO₂-Elektrode scheint für die Bestimmung von Komplexbildnern (wie Acetylaceton) nützlich zu sein.

     

Indirect determination of chloride as chromyl chloride by atomic-absorption spectrophotometry

Summary A method for the determination of chloride in aqueous solution by atomic-absorption Spectrophotometry is described. The chloride is converted into chromyl chloride, which is extracted into carbon tetrachloride and subsequently back-extracted and determined in a solution buffered with NH₄H₂PO₄/(NH₄)₂HPO₄. Calibration plots of the atomic absorption of the aqueous back-extracted phase at the chromium 425.4 nm resonance line are linear in the range 5–270g of chloride. The calibration graph can be obtained directly with aqueous solutions of Cr(VI). The proposed method can be applied directly to mineral and medicinal water samples.

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Indirekte AAS-Bestimmung von Chlorid als Chromylchlorid

Zusammenfassung Eine Methode zur Bestimmung von Chlorid durch Atom-Absorptions-Spektroskopie wurde entwickelt, deren Basis die Bildung von Chromylchlorid, dessen Extraktion mit Cl₄C und die anschließende Bestimmung des rückextrahierten Chroms in einer Lösung von NH₄H₂PO₄/(NH₄)₂HPO₄ ist. Das lineare Verhältnis zwischen Absorbanz und Chromkonzentration ermöglicht die Bestimmung des Chlorids im Bereich 5–270g; zur direkten Eichung dienten wäßrige Lösungen von Chrom(VI). Die vorgeschlagene Methode wurde für die Chlorid-Bestimmung in Mineral-und Medizinalwasser benutzt.

     

Photometrische Bestimmung von Wismut in Stahl

Zusammenfassung Zur Bestimmung von 0,003–0,12% Bi in unlegierten Stählen und Automatenstählen wird das Eisen durch Extraktion mit MIBK aus salzsaurer Lösung abgetrennt und dann das Wismut in der wäßrigen Lösung als Jodowismutat photometrisch bestimmt. Das Verfahren weist eine mittlere Standardabweichung von s=±0,001% Bi auf; der Zeitbedarf für eine Einzelbestimmung beträgt 2 h. Mögliche Störungen durch andere Elemente wurden untersucht.

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Photometric determination of bismuth in steel

For the determination of 0.003–0.12% of Bi in plain carbon and free-cutting steels iron is separated by means of extraction with MIBK from hydrochloric acid solution, and then bismuth is determined photometrically as iodobismuthate in aqueous solution. The method shows a mean standard deviation of s=±0.001% Bi and one determination requires 2 h. Possible interferences from other elements were investigated.

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Herrn H. Reinshagen danke ich für die sorgfältige Durchführung der Versuchsreihen.     

Titrimetrische Bestimmung des Aluminiums in Silicatgesteinen mit potentiometrischer Indikation

Zusammenfassung Eine titrimetrische Aluminiumbestimmung in Silicatgesteinen mit potentiometrischer Indikation wird beschrieben. Ein Vergleich der Analysenergebnisse mit denen anderer Verfahren sowie die nach den Methoden der Fehlerrechnung erhaltenen Zahlenwerte beweisen die Brauchbarkeit des Verfahrens. Der Aufschluß des Probenmaterials erfolgt mit Flußsäure/Perchlorsäure. Die Störelemente Eisen, Titan und Zirkon werden mit Kupferron-Chloroformlösung aus stark salzsaurer Lösung extrahiert. Zum wäßrigen Extrakt wird 0,01 M ÄDTA-Lösung gegeben und der Überschuß mit 0,01 M Zinksulfatlösung potentiometrisch gegen Hexacyanoferrat(II)/(III) als Indicatorsystem zurücktitriert. Die Titration erfolgt automatisch. Das Verfahren benötigt keinen Farbindicator und ermöglicht daher auch die Aluminiumbestimmung in gefärbten Lösungen. Die Erfassung des Titrationsendpunktes ist objektiv.

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Titrimetric determination of aluminium in silicate rocks by potentiometric indication

A comparison of the analysis results with those of other methods and especially the numerical values according to the methods of the error calculation, prove the usefulness of the method described. The decomposition of the test material is carried out with hydrofluoric acid/perchloric acid. The interfering elements iron, titanium and zirconium are extracted from a strong hydrochloric acid solution by means of a cupferron-chloroform solution. 0.01 M EDTA solution is added to the aqueous extract, and its excess is back-titrated potentiometrically with 0.01 M zinc sulphate solution against hexacyanoferrate(II)/(III) solution as an indicating system. The titration takes place automatically. The method requires no colour indicator, thus allowing the determination of aluminium in coloured solutions, too. The registration of the end point of the titration gives a detached result.

     

Solvent extraction of mercury using Alamine 304

Summary A study has been undertaken to develop a solvent extraction system for mercury using Alamine 304 in aqueous chloride medium. The parameters investigated included reagent concentration, acid concentration, pH, aqueous to organic phase ratio, and rate of extraction and stripping. The study shows that mercury can be extracted rapidly and efficiently from aqueous chloride solutions. A number of aqueous stripping reagents removed more than 90% of the mercury from the organic phase with only one equilibrium. These include HNO₃, NaOH and EDTA.

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Extraktion von Quecksilber mit Alamin 304

Zusammenfassung Die Extraktion von Quecksilber aus der wäßrigen Lösung des Chlorids mit Alamin 304 wurde untersucht. Die Konzentration des Reagens, der Säure, das pH, das Verhältnis der wäßrigen zur organischen Phase sowie das Extraktionsverhältnis wurden geprüft. Die Extraktion verläuft rasch und wirkungsvoll. Eine Reihe wäßriger Reagenzien entzieht mehr als 90% des Quecksilbers aus der organischen Phase. Dazu gehören Salpetersäure, Natronlauge und EDTA.

     

Extraktion von Lanthaniden mittels Thenoyltrifluoraceton, 2. Mitt.

Zusammenfassung Die Verteilung von Nd(NO₃)₃, Sm(NO₃)₃ Gd(NO₃)₃, und Tu(NO₃)₃ ^* zwischen einer wäßrigen Lösung mit Ionenstärke 0,1 und einer 0,2M-Benzollösung des 2-Thenoyltrifluoracetons wurde untersucht. Es wurde festgestellt, daß mit steigender Atomnummer des extrahierten Elements auch die Extraktions-Gleichgewichtskonstante zunimmt. Die funktionelle Abhängigkeit des Logarithmus dieser Konstante vom Potential des Metallions könnte mit erster Näherung als linear angenommen werden; daher kann Thenoyltrifluoraceton zur Trennung der Lanthanide benutzt werden.

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The distribution of Nd(NO₃)₃, Sm(NO₃)₃, Gd(NO₃)₃ and Tu(NO₃)₃ between an aqueous solution with an ionic strength of 0,1 and a 0,2M-benzene solution of 2-thenoyltrifluoroacetone has been investigated. It was found that with the growing atomic number of the extracted element, the extraction equilibrium constant is also increased. The functional dependence of the logarithm of this constant from the potential of the metal ion could with first approximation be assumed as linear. On the basis of these investigations, thenoyltrifluoracetone can be used for separating the lanthanides.

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Mit 2 Abbildungen     

Uranextraktion mit Triphenylarsinoxid

Zusammenfassung Es wird eine neue extraktive Trennungsmethode für Uran beschrieben. Mit Hilfe einer Lösung von Triphenylarsinoxid in Chloroform lassen sich Uranylionen aus wäßriger Lösung im pH-Gebiet von 2 bis 3 extrahieren. Trennungen von verschiedenen anderen Metallionen sind ohne Schwierigkeiten möglich; im Falle von Mitextraktionen kann mit Äthylendiamintetraacetat maskiert werden. Trennungsbeispiele werden angegeben.

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Summary Uranyl ions can be extracted from aqueous solutions by means of triphenylarsinic oxide in chloroform within a pH range of 2 to 3. Separations from several foreign ions can be achieved without any complications; ions co-extracted with uranium can be masked by EDTA. Examples are described.

     

An analytical study of mixed-ligand selenium(IV) complexes

Summary Spectrophotometric and potentiometric studies have been made to investigate the reaction of selenium(IV) with eosin and 1,10-phen-anthroline in aqueous solution. An ion association ternary complex with a stoichiometric ratio Se-(phenanthroline)₂-(eosin)₂ is formed. The stability constant of the complex is determined and the optimum conditions for the spectrophotometric determination of Se(IV) have been established.

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Analytische Untersuchung gemischter Selen(IV)komplexe

Zusammenfassung Die Reaktion von Selen(IV) mit Eosin und 1,10-Phenanthrolin in wäßriger Lösung wurde spektrophotometrisch und potentiometrisch untersucht. Ein ternärer Assoziationskomplex der stöchiometrischen Zusammensetzung Se-(Phenanthrolin)₂-(Eosin)₂ wird dabei gebildet. Die Stabilitätskonstante wurde bestimmt und die optimalen Bedingungen für die spektro-photometrische Bestimmung des Selens wurden ermittelt.

     

Dissolution of copper foil in aqueous solution ofpH=2

The specific dissolution rate, expressed in mol cm^–2s^–1, and time-variation of the rest potential of copper foil in an aerated aqueous solution ofpH = 2.0 were measured.

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Die Auflösbarkeit von Kupfer-Folie in wäriger Lösung von pH 2 (Kurze Mitteilung)

Zusammenfassung Es wurde die spezifische Auflösungsgeschwindigkeit (in mol cm^–2s^–1) und die zeitliche Veränderung des Restpotentials von Kupfer-Folie in einer belüfteten wäßrigen Lösung von pH 2,0 gemessen.