双波长光度法同时测定水中微量铁和铜

提出了以5 Br PADAP为显色剂,在pH3.0的缓冲溶液中,用双波长光度法同时测定=590.水中微量铁和铜的最佳条件。选择的测定铁和铜的波长对分别为λFe1=503.5nm,λFe2=555.0nm,服从比耳定律的线性范围和检出限分别为0～16μg/25ml和0nm,λCu1=604.0nm,λCu20～24μg/25ml,0.008和0.006μg·ml-1,加标回收率分别为89.2%～105.4%和88.4%～102.0%。通过测定不同的水样,结果满意。     

双波长光度法测定水中的微量铁

建立了双波长光度法——Fe（Ⅱ）-TAB—NO2-显色光度法测定水中的微量铁。在碱性介质中,铁（Ⅱ）与硫代巴比妥酸-NO2-体系友生显色反应形成-种蓝色配阴离子,该配阴离子具有两个吸收峰分别位于658nm和384nm,且体系的吸光度A658、A384及其二者之和A均与铁（Ⅱ）含量在0—30μg／（25mL）范围内具有良好的线性关系。方法的加标回收率为94％～104％,测定结果的相对标准偏差为3．4％～4．8％（n=5）。     

紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁

在碱性介质中,铁（Ⅱ）与紫尿酸发生显色反应形成一种蓝色配阴离子,该配阴离子具有两个吸收峰,分别位于630nm和350nm,吸光度A630,A350之和△A与铁（Ⅱ）的含量在0-2μg／mL范围内线性关系良好,据此建立了测定微量铁的紫尿酸双波长叠加光度法,该法用于水中微量铁的测定,测定结果与火焰原子吸收法（FAAS）相吻合,加标回收率为98％-102％,测定结果的相对标准偏差为1．2％-2．9％（n=5）。     

主次双波长光度法测定水体中的铁

人体所摄取的铁主要来自饮食之中。目前测定铁的主要方法有 :Ｋ2 Ｃｒ2 Ｏ7法、单波长分光光度法、极谱催化法等[1～ 3] 。本文采用一种新型主次双波长光度法测定水中的Ｆｅ(Ⅱ ) ,目的在于研究一种简便、快速、实用的测定水中铁的新方法。由于该方法采用了两个波长测定 ,抵消了实验条件变化对测定结果的影响 ,从而提高了方法的准确度 ,降低了检出限。1　实验部分1 1　实验原理任一显色体系 ,吸光度Ａ和照射波长λ及被测物质浓度ｘ之间存在如下关系[4] :Ａ +Ｋ =Ｋ1 λ(-ｙ)ｙ =αｘβ ( 1 )　　　ＡＰ+ＫＡＳ+Ｋ=( λＰλＳ) -ｙｙ =αｘ…     

双波长分光光度法测定微量钯的研究

本文报道以２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５二甲氨基苯胺（简称为３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）为显色剂，应用双峰双波长光度法测定钯的新方法及其钯配合物的质子化行为１．２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，钯与试剂形成稳定的１：１绿蓝色配合物，其最大吸收峰为６２１ｎｍ，负峰为４３４ｎｍ，正，负峰吸光度绝对值之和与钯浓度线性相关，钯浓度在，每１０ｍＬ０～１２μｇ范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数高达１．４４     

双波长分光光度法测定微量铜

报道了以５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２－４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡ－ＤＡＴ）为显色剂,应用双峰双波长光度法测定铜（Ｉ）的新方法。实验结果表明,在ｐＨ４．０￣ｐＨ６．０的乙酸－乙酸钠缓冲溶液中和盐酸羟胺和乙醇存在下,铜（Ｉ）可与试剂形成稳定的１：２红色配合物。     

流动注射—双显色剂双波长分光光度法同时测定铝与铁

本文将流动注射与双波长双光束分光光度计联用，选择铬天菁Ｓ和亚硝基Ｒ盐双显色剂使ＡＩ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）同时显色。建立了同时测定铝、铁的流动注射－双波长等吸收法。方法用于岩矿样品中铝、铁的测定，结果满意。     

标准加入双波长光度法同时测定微量铝和铁

提高灵敏度与改善选择性一直是光度分析研究的重要课题,为此近年来提出了许多方法,但部分改善选择性的方法如双波长[1]及三波长法等往往导致灵敏度下降。标准加入双波长光度法[2]是基于等吸收双波长法原理及标准加入法的特点而设计的,该法可消除干扰、改善选择性且不致降低灵敏度。本文在弱酸性介质中,以络天青S(CAS)为显色剂,采用标准加入双波长光度法,建立了同时测定微量铝、铁的方法。本法Al(Ⅲ)的测定范围0.01～0.35mg·L-1,Fe(Ⅲ)的测定范围0.05～0.40mg·L-1,用于二元混合物中铝、铁的同时测定,结果的准确度和精密度均较高。1…     

双试剂双波长光度法同时测定硅石中的铁和钛

研究以邻二氮菲(Phen)和二安替比林甲烷(DAM)为显色剂同时测定硅石中的铁和钛,在pH值为0.99～1.26的酸性条件下,Phen和DAM可分别与铁和钛生成稳定的有色络合物.分别在波长510 nm和390 nm测其吸光度,用双波长计算法,同时测定试液中的铁和钛.铁量在0～100μg/(50 mL),钛量在0～150μg/(50 mL),符合比耳定律.铁和钛的加标回收率分别为99.8%～101.3%和98.8%～101.6%.     

在单波长分光光度计上进行双波长分光光度法的光度误差讨论

讨论了在单波长分光光度计上进行普通、双波长光度法测量的光度误差 ,给出了相对误差的表达式 ,并绘制出dc/c对透光度 (或吸光度 )图 ,为紫外 可见分光光度测量时选择合适的吸光度 (或透光度 )范围提供了理论基础     

两次双波长分光光度法同时测定钼和钨的研究

本文把等吸收双波长法和双峰双波长法结合起来。建立了一种新型高灵敏度的同时测定铝、钨的两次双波长光度法。测定Mo、W的摩尔吸光系数分别为1.9×10~5和1.7×10~5L·mol~(-1).cm~(-1),测定范围1.5～8.0μg/25ml和4.0～15μg/25ml,相互允许量Mo:W=2:1～1:10,该法用于合成水样及标准钢样中的Mo和W的同时测定,结果满意。     

双波长分光光度法同时测定溶液中的硝酸根和碘离子

食品和环境样品中往往同时含有硝酸根和碘离子,用紫外分光光度法直接测定硝酸根或碘离子时,二者相互干扰。为此建立了主、次波长分别为220.0、231.5 nm的等吸收点双波长紫外分光光度法测定溶液中的硝酸根和共存的碘离子。当溶液中硝酸根的浓度在0~0.12 mmol/L的范围内,碘离子的浓度在0~0.10 mmol/L的范围内时,主、次波长下的吸光度差值A220-231.5与溶液中硝酸根的浓度 呈良好线性关系,线性方程为A220-231.5 = 2.9958 0.0016（R2 = 0.99994）;其中A220 (NO3-) = 3.6099 0.0084（R2 = 0.99994）,利用吸光度的加和性：A220 (I-) = A220 - A220 (NO3-) = 10.7394 0.0029（R2 = 0.99994）,间接得到碘离子含量 。硝酸根和碘离子的平均相对标准偏差分别为0.6%、0.2%,回收率分别为99.5~102%、99.9~100%。方法简便快捷,可用于溶液中微量硝酸根和碘离子的同时测定。     

动力学-双波长法测定岩石矿物中痕量铼及负峰可测性研究

铼(Ⅳ)催化α-呋喃甲酰二肟(α-FDO)酸解反应,在一定条件下其光谱的正、负峰吸光度之和与时间星线性并与铼浓度相关。据此,建立了动力学一双波长测定痕量铼的方法。方法检出限为0.05ng/ml,铼浓度在<10ng/ml范围线性颇佳,表观摩尔吸光系数ε为4.5×10~7L·mol(-1)·cm~(-1)。方法用于辉钼矿和岩石中痕量铼的测定,结果与中子活化等方法相符。本文还就本体系为例对分光光度法中负峰的出现和可测规律进行了探讨。     

双硫腙萃取双波长系数倍率法测定铂和钯的研究及应用

在1mol/L盐酸溶液中,当氯化亚锡存在时,用双硫腙溶液同时萃取铂和钯,双波长系数倍率法测定。测定铂时,λ_1为600nm、λ_2为710nm,K=7,测定钯时,λ_1为720nm。λ_2为638nm,K=3.5。铂和钯均在0～1.0μg/ml浓度范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.01×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)和1.10×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。本文还探讨了氯化亚锡在萃取反应中的作用机理。方法简便、选择性好,用于地质样品中痕量铂和钯的测定,可获得满意的结果。     

阻抑茜素红S褪色动力学光度法测定痕量汞

在HAc—NaAc介质中,以邻菲啰啉作活化剂,痕量Cr（Ⅵ）对H2O2氧化茜素红S褪色反应存在强烈的催化作用,而Hg（Ⅱ）对此褪色反应具有明显的阻抑作用,由此建立了测定痕量Hg（Ⅱ）的新阻抑动力学光度法。该方法线性范围为0～1．6μg／mL,检出限为2．6&#215;10^-8g／mL,应用于污水中Hg（Ⅱ）的测定,结果满意。     

石蜡相分光光度法测定微量钯

以石蜡为固体萃取剂，系统地探讨了钯－丁二酮肟（ＤＭＧ） 显色体系在石蜡相最佳显色条件及光度特性。钯的浓度在０～８０ ｍ ｇ／５０ Ｌ范围内符合比尔定律，相关系数ｒ＝ ０．９９９７。方法检出限为１．７５×１０－ ５ｇ／Ｌ。该法选择性好，大多数常见离子不干扰钯的测定，灵敏度比液相光度法高。应用于分子筛中微量钯的测定，结果良好。     

奈替米星-刚果红分光光度法测定奈替米星

在pH4.5~6.0和pH1.9~3.1的酸性条件下,奈替米星(NTM)与刚果红(CR)反应,分别生成红色和蓝色离子缔合物,使刚果红红色溶液褪色。前者最大褪色波长位于500nm处,表观摩尔吸光系数(ε)为2.55×104Lmol-1cm-1;奈替米星在0.04~9.5mg/L浓度范围内,遵从朗伯比尔定律。后果者也使奈替米星在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律,但灵敏度不及前者。本文探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及两种不同酸度范围内的络合比。所拟定的方法简便、快速,用于市售奈替米星药物及人尿、人血清中奈替米星含量的测定,结果满意。     

负催化动力学光度法测定微量碘的研究

本文报道碘 ( I- )对重铬酸钾氧化罗丹明 B( RHB)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定微量碘的新方法 ,检出限 2× 1 0 - 8g/m L,线性范围 0～ 1 6μg/m L,表观摩尔吸光系数 6.7× 1 0 4 L·mol- 1· cm。方法用于海带、食盐等食品中微量碘的测定 ,结果满意     

原子吸收光谱法测定水中重金属镍的干扰研究进展

讨论了影响原子吸收光谱法测定水中镍元素的干扰因素及消除或抑制的方法,并展望了光谱干扰中背景校正技术和原子吸收仪器的发展前景.     

分光光度法测定微量炔烃的研究

叙述了利用生成炔亚铜的反应来定量测定微量炔烃的分光光度法。研究表明，在严格控制氨的浓度、保持足量的还原剂的条件下，可以有效地消除反应介质、反应时间、反应物的浓度、空气中的氧等对测定的影响，获得满意的定量结果。该方法已在实际生产中得到应用。