Effet de la température,de la pression et de la composition sur l'intensité diffusée par un mélange de deux polymères

Phase diagrams of polymer blends and solutions are usually studied by measuring the scattered intensity (by light or neutrons) as a function of composition, temperature and pressure. If one expands Flory's χ parameter as a function of the composition, one sees that in order to have deviations from Flory's laws, thermodynamic quantities such as volume, heat capacity or compressibility should vary with respect to composition by a power law of degree larger than two. In some cases, the direct measurement of these quantities could lead to a more precise and rapid determination of the miscibility conditions.     

Viscoplasticité dynamique du polycarbonate: Influence de la vitesse de sollicitation et des traitements de recuit

The present paper deals with the study of engineering polycarbonates, investigated at high compressive strain rates (1100–3200 sec⁻¹), by means of Hopkinson pressure bar apparatus. Special attention was devoted to the influence of thermal pre-treatment and the viscoelastic behaviour in the glassy state. The results are compared to those obtained at low strain rates (10⁻²−1 sec⁻¹).     

Étude Théorique de la Conductivité, Photoconductivité et de l'absorption Photoinduite de BaTiO3:Fe et KNbO3:Fe

Calculation of dark conductivity, and study of photoconductivity and light-induced absorption in BaTiO₃ :Fe and KNbO₃:Fe are performed at many light intensities. The results are interpreted in a two impurity level band model. This model allows to calculate the dark conductivity, to explain the behavior of the photoconductivity with the respect to the light intensities, and to study the light-induced absorption coefficient.     

Réalisations d'enseignement et de recherche dans le domaine de la microchimie à l'Université de Bruxelles

Résumé L'auteur décrit la façon dont se sont développés l'enseignement et la recherche àl'Université de Bruxelles dans le domaine de la microchimie. En plus de l'enseignement organisé régulièrement au bénéfice des étudiants, il y existe unCentre de Microchimie, subsidié par une vingtaine des principalesIndustries de Belgique. Cet organisme s'est assigné comme but de promouvoir la pratique et la recherche de la microchimie en Belgique aussi bien que l'enseignement.Toutes les techniques microchimiques peuvent être pratiquées à l'Université et des stages à l'usage des chimistes d'Industrie sont organisés au Centre de Microchimie d'une façon indépendante.L'activité de recherche du département de microchimie comporte celle antérieure à 1940 et une autre postérieure à 1945. La première intéresse des recherches en microanalyse, la seconde est relative à des séparations d'anions et de cations, principalement par chromatographie sur papier, à la faveur de solvants organiques.

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Summary A report is given of the development of the microchemical instruction and the scientific research work in the field of microchemistry at theUniversity of Brussels. In addition to the university course, a Centre de Microchimie was created, which — supported by 20 of the most important Belgian industrial concerns — has the task of advancing microchemistry in Belgium. The methods and procedures taught in regular courses in this institution are mentioned. Before the war, its scientific activity comprised especially the methods of organic microanalysis, whereas after 1945 the chief activities dealt with the chromatographic qualitative and quantitative separation of inorganic cations.

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Zusammenfassung Es wird ein Bericht gegeben über die Entwicklung des mikrochemischen Unterrichtes und der wissenschaftlichen Forschungsarbeit auf dem Gebiet der Mikrochemie an der Universität Brüssel. Neben dem regulären Universitätsunterricht wurde ein Centre de Microchimie geschaffen, welches — von zwanzig der bedeutendsten belgischen Industriefirmen unterstützt — die Aufgabe hat, mikrochemische Belange in Belgien zu fördern. Es werden die Methoden und Verfahren angeführt, die an dieser Anstalt in regelmäßigen Kursen gelehrt werden. Deren wissenschaftliche Tätigkeit betraf vor dem Kriege vor allem die Methoden der organischen Mikroanalyse, während nach dem Jahre 1945 vor allem die chromatographische qualitative und quantitative Trennung anorganischer Kationen bearbeitet wurde.

     

Détermination du module d'young,de la dureté et de la contrainte d'écoulement plastique de dépôts par nano-indentation

Variable residual stresses are present in the metallic coatings of tungsten and chromium manufactured by PVD and modify the quantities measured by depth-sensing indentation instruments: depth of penetration and contact stiffness for a given load. By considering the results of experiments and numerical simulations we discuss the corrections required for improving the determination of the mechanical characteristics of such coatings.     

Généralisation de l'identité de Germano et application à la modélisation sous-maille

In the large-eddy simulation frame, a dynamic procedure based on Germano's identity is often employed to adjust the subgrid-scale model constant. Applying an n-th degree linear operator to the Germano identity, a generalized dynamic procedure is defined to model this operator applied to the subgrid-scale tensor. This procedure leads to very satisfactory results when applied to the divergence operator in the frame of freely decaying turbulence.     

Le microdosage de l'azote amidé etα aminé par la méthode aux acides chlorhydrique et nitrique concentrés

Résumé L'étude de la réaction du mélange acides chlorhydrique et nitrique concentrés sur les acides-monoaminés monocarboxylés a montré que celle-ci s'effectue d'après le schéma: R-CHNH₂-COOH + HCl + HNO₃ = R-CHCl-COOH + N₂O + 2 H₂O.L'étude quantitative de cette réaction a, en particulier, montré que le volume de gaz recueilli correspond rigoureusement à l'azote aminé de la molécule. Cette constatation nous a permis, lorsque la molécule n'est pas susceptible de donner des réactions secondaires avec l'acide nitrique, de développer à l'échelle micro une méthode simple et précise de dosage de l'azote aminé des acides-aminés et des acides-aminosulfonique ainsi que de l'azote amidé des amides et des sulfonamides.

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Summary The study of the reaction of a mixture of concentrated hydrochloric acid and nitric acid on the mono-carboxylated monamines has shown that it proceeds: R—CHNH₂—COOH + HCl + HNO₃ = R—CHCl—COOH + N₂O + 2 H₂O.The quantitative study of this reaction has proved, in particular, that the volume of gas collected corresponds rigorously to the amine nitrogen of the molecule. This finding has made it possible for the authors, provided the molecule is not susceptible to yielding secondary reactions with nitric acid, to develop on the microscale, a simple and precise method of determining the amine nitrogen of amino acids and aminosulfonic acids, as well as the amide nitrogen of amides and sulfonamides.

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Zusammenfassung Das Studium der Umsetzung eines Gemisches von konzentrierter Salzsäure und Salpetersäure mit-Monoaminomonocarbonsäuren ergab die Erkenntnis folgenden Reaktionsablaufes: R—CHNH₂—COOH + HCl + HNO₃ = R—CHCl—COOH + N₂O + 2 H₂O. Die quantitative Untersuchung dieser Reaktion ergab im besonderen, daß das erhaltene Gasvolumen dem vorhandenen Aminostickstoff genau entspricht. Sofern die Substanz keiner Sekundärreaktion mit Salpetersäure unterliegt, ermöglichte diese Feststellung die Ausarbeitung einer einfachen und genauen Mikrobestimmung des Aminostickstoffes in-Aminosäuren und-Aminosulfonsäuren und ebenfalls des Amidostickstoffes in Amiden und Sulfonamiden.

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Actuellement chargé de cours à l'Institut Agronomique de l'Etat à Gembloux.

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Avec 1 figure.     

Mesure en laboratoire de la permittivité diélectrique moyenne fréquence de végétaux à 430 kHz à l'aide d'un capacimètre. Relation entre permittivité apparente d'un ensemble d'épis de blé et leur contenu en eau

The laboratory measurements presented here are additional measurements to those performed on a wheat crop by an electrostatic quadrupole at 430 kHz. They give a first calibration for the correlation between water content and apparent dielectric permittivity of ears. These measurements are performed by means of a capacimeter or a plane condenser of which the apparent permittivity is determined. Wheat ears are placed within the condenser and their permittivity is correlated to their water content. A theoretical approach (method of moments) presents the response of the condenser, containing ears similated to a 3D parallelepipedic body in an electromagnetic field.     

Méthodes d'investigation de la liaison PN et étude comparative,en spectrographie infrarouge,de la mobilité du proton NH dans des motifs ANH (A = Si,Ge, P,As, S)

The comparison of the PNH group with analogs ANH (A = N, As, C, Si, Ge) confirms the hypothesis that the delocalization of the nitrogen doublet to the vacant orbitals of the phosphorus atom in the phosphorus—nitrogen link has an important effect.     

Microdosage colorimétrique de la cystéïne et de la cystine

Thiofluorescein is bleached in alkaline medium by light but reforms its colour on reaction with —SH groups. This can be used for the colorimetric determination of cystine and cysteine in the micromolar range.     

Le problème de la volatilité de l'anhydride molybdique

Résumé A l'aide de la thermobalance deChevenard, l'auteur a étudié la volatilité de l'anhydride molybdique et construit les isothermes de 300, 400, 500, 600 et 700° C. L'anhydride seul ne se sublime qu'au-dessus de 782° et les conclusions dePavelka etZucchelli ⁵ sur sa volatilité ne se vérifient pas par la méthode de la pesée continue.En vue de l'analyse chimique, le poids théorique d'anhydride s'obtient d'autant plus vite que la température est plus élevée.L'auteur interprète la courbe de thermolyse du paramolybdate d'ammonium, de deux acides molybdiques, l'un jaune, l'autre blanc, étudie les précipités servant à doser pondéralement le molybdène, avec température de départ de l'anhydride (voir Tableau).Puis, elle étudie les hétérocomplexes avec le silicium, le phosphore, le germanium, l'arsenic et donne les conditions de température requises pour les pesées; elle fait une mention spéciale pour les phosphomolybdates d'ammonium et d'oxinium, donne une nouvelle méthode gravimétrique du germanium avec la dibromo-oxine.L'anhydride molybdique, accompagné d'un autre anhydride provenant de la destruction d'un hétérocomplexe, montre une volatilité plus faible que lorsqu'il est seul ou associé à l'ammoniac, à des corps organiques ou mélangé à la silice dans le rapport SiO₂/12 MoO₃.

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Summary With the aid of theChevenard thermobalance, the author has studied the volatility of molybdic anhydride and constructed the isotherms for 300, 400, 500, 600 and 700° C. When alone the anhydride does not sublime below 782°, and the conclusions ofPavelka andZucchelli ⁵ concerning the volatility are not confirmed by the method of continuous wriggling. From the analytical standpoint, the theoretical weight of the anhydride is obtained more quickly the more the temperature is raised.The author interprets the curve of the thermolysis of ammonium paramolybdate, of two molybdic acids, one yellow, the other colorless, and she has studied the precipitates used in the gravimetric determination of molybdenum with the temperature at which the anhydride is lost (see Table). She then studied the heterocomplexes with silicon, phosphorus, germanium, arsenic, and stated the temperature conditions required for the weighings. She made special mention for the phosphomolybdates of ammonium and oxine, and reported a new gravimetric method for germanium with dibromo oxine.Molybdic anhydride, accompanied by another anhydride coming from the destruction of a heterocomplex has a lower tendency to volatilize than when it is alone or associated with ammonia, organic compounds, or mixed with silica in the ratio SiO₂ : 12 MoO₃.

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Zusammenfassung Mit Hilfe der Thermowaage vonChevenard wurde die Flüchtigkeit von Molybdänsäureanhydrid untersucht und die Isothermen bei 300, 400, 500, 600 und 700° festgestellt. Das Anhydrid allein ist unterhalb von 782° nicht zu verflüchtigen. Die Angaben vonPavelka undZucchelli ⁵ über dessen Flüchtigkeit ließen sich durch fortlaufende Gewichtskontrolle nicht bestätigen.Bei der chemischen Analyse erhält man das theoretische Gewicht des Anhydrids um so schneller, je rascher man die Temperatur steigert.Die Thermolysekurven des Ammonium-para-Molybdats, der gelben und der weißen Modifikation der Molybdänsäure werden erläutert. Die zur gewichtsanalytischen Bestimmung des Molybdäns dienenden Niederschläge wurden hinsichtlich der Temperatur der Verflüchtigung des Anhydrids untersucht (siehe Tabelle).Weiterhin wurden die Heterokomplexe mit Silizium, Phosphor, Germanium und Arsen untersucht und die für deren Gewichtsanalyse erforderlichen Temperaturen festgelegt; besonders in Betracht gezogen wird das Phosphormolybdat des Ammoniums und des Oxiniums. Eine neue gravimetrische Methode zur Bestimmung von Germanium mit Dibromoxin wird angegeben.Wenn Molybdänsäureanhydrid in Verbindung mit anderen, aus der Zerstörung von Heterokomplexen stammenden Anhydriden vorliegt, zeigt es wesentlich geringere Flüchtigkeit, als wenn es allein, an Ammonium oder an organische Substanzen gebunden, oder im Gemenge mit Silizium im Verhältnis SiO₂ : 12 MoO₃ zur Untersuchung gelangt.

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Avec 29 figures.