Die Herstellung struktureinheitlicher,homologer 4-tert.-Butylphenol—Formaldehyd-Kondensate

Zusammenfassung Es wurde aus 4-tert.-Butylphenol (sowie halogenierten Derivaten) und Formaldehyd eine homologe Reihe chlorhaltiger Mehrkernverbindungen aufgebaut, die keine höherkernigen Nebenprodukte enthalten konnten. Das erfolgte durch Blockieren der übrigen kondensationsfähigen Stellungen durch Chlor, das nach vollzogenem Aufbau bei Zimmertemperatur und Atmosphärendruck durch hydrierende Enthalogenierung wieder zu entfernen war. Die Enthalogenierung gab Mehrkernverbindungen, die vonA. Zinke und Mitarbeitern¹ auf anderem Wege erhalten wurden. In derZinkeschen Reihe wurden eine Neunkern-und eine Elfkernverbindung neu hergestellt.

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A homologous series of polynuclear compounds containing chlorine were prepared starting from 4-tert-Butylphenol, its halogenated derivatives and formaldehyde. The polynuclear compounds did not contain higher molecular weight byproducts. This was performed by blocking the remaining reactive positions with chlorine. The chlorine atoms were removed after the finished synthesis by hydrogenative dehalogenation at room temperature and atmospheric pressure. The dehalogenation yielded polynuclear compounds which had been previously synthesized byA. Zinke and his collaborators in another way. TheZinke series was extended by a new nine-and eleven-nuclear compound.

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Dem Andenken an Herrn Professor Dr.A. Zinke, Graz, gewidmet.     

Die Schwingungsspektren von Mesitylverbindungen—I. Mesitylhalogenide

The infrared and Raman vibrational frequencies of mesitylfluoride, -chloride, -bromide and -iodide are reported and completely assigned to the normal vibrations. The results of a partially successfull normal coordinate analysis are also presented.     

Über Benzazole, 2. Mitt.: Die UV-Spektren der Benzazole

Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß den Spektren des Indazols und seiner Derivate drei Bandensysteme zugeordnet werden können. Der Einfluß von Substituenten wird diskutiert und die zusätzliche langwellige Absorption der 2-Acetylindazole einem n-^*-Über-gang zugeschrieben.Diese Bandensysteme treten analog auch bei anderen Benzazolen auf.Mit 2 Abbildungen     

Die Stabilität von Methoxylgruppen bei alkalischer Hydrolyse, 2. Mitt.

Ohne ZusammenfassungMit 1 AbbildungHerrn Prof. Dr.A. Zinke in alter Verbundenheit zum 70. geburtstag gewidmet.     

Die Stabilität von Methoxylgruppen bei alkalischer Hydrolyse, 1. Mitt.

Zusammenfassung Die Geschwindigkeit der alkalischen Hydrolyse von Methoxylgruppen ist stark von deren Charakter bzw. der Konstitution des Gesamtmoleküls abhängig. Durch Bestimmung von Zeit—Hydrolysekurven, für die eine Apparatur entwickelt wurde, können daher Methoxylgruppen verschiedener Art unterschieden bzw. Rückschlüsse auf die Konstitution gezogen werden. Für eine größere Anzahl von Modellsubstanzen, die Methoxyl neben anderen Substituenten an einem aromatischen Kern tragen, wurden solche Kurven aufgenommen.Mit 1 AbbildungHerrn Prof. Dr.O. Kratky zu seinem 60. Geburtstag in herzlicher Freundschaft gewidmet.