首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
蓝色墨水是人们在书写各种文书材料中经常使用的一种书写色料,在各种可疑文件的检验中,常常会遇到有关蓝色墨水字迹种类和形成时间的鉴定问题,因此建立一种准确、可靠的鉴定蓝色墨水字迹的种类和形成时间的方法是十分必要的。研究中利用反相离子对色谱法对纯蓝墨水字迹种类的鉴别进行了探索,实验中以甲醇-水(40∶60v/v,含离子对试剂,pH约为5.5)为流动相;检测波长为580nm,在此条件下对39种不同牌号、不同产地的纯蓝墨水字迹中的有色成分进行了分析。根据所得色谱图中色谱峰数目的不同可将其分为三大类;同类样品之间还可依据其峰形、相对峰高比或相对峰面积比的不同,进一步进行种类的鉴别。此方法的建立,为鉴定可疑文件中添加和涂改的纯蓝墨水字迹奠定了基础。  相似文献   

2.
高效液相色谱法是一种速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化的分离分析技术。运用该技术根据色谱图中色谱峰数目的不同可将国内常见的15种红色原子印油分为两大类,进而根据主要色谱峰面积比的差异可对每一类印油作进一步区分,达到种类识别,同时,还可确认红色原子印油的主要成分为金光红C和邻苯二甲酸二辛酯。  相似文献   

3.
由复写纸字迹形成的文件的检验是目前法庭科学实验室经常遇到的问题,因此建立一种简便、灵敏、准确的检验复写纸字迹色痕的异同及形成时间的方法是十分必要的。本文对用高效液相色谱法鉴别蓝色复写纸字迹色痕种类的研究进行了初步的探讨。采用正交设计法优选出分析蓝色复写纸字迹色痕的最佳液相色谱条件为[甲醇-水(75∶25)含5%冰醋酸、柱温为30℃、检测波长为580nm]。以甲醇为提取剂对19种不同产地、不同牌号的蓝色复写纸字迹色痕进行了有效的提取,对所得提取液进行了色谱分析,依据蓝色复写纸油墨中所含染料种类的不同,可将其分为两大类,每类中的各个样品又可根据其各色谱峰峰面积比的不同进一步进行种类的鉴别。实验结果表明,用高效液相色谱法鉴别蓝色复写纸字迹色痕的异同是一种简便、快速、准确的方法,在实际办案中可以利用该方法对添加、涂改的复写字迹进行鉴定。  相似文献   

4.
采用反相高效液相色谱法测定洗发护发类化妆品中米诺地尔的含量。试样经质量分数为1%三氯乙酸溶液提取,MCX固相萃取小柱净化,在C18柱上以质量浓度为2 g/L的己烷磺酸钠溶液(pH 3.0)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为230 nm。该方法在质量浓度为0.2~20μg/mL范围内线性关系良好,加标回收率为83.1%~97.7%,相对标准偏差为2.9%~6.6%,检出限为1 mg/kg。该方法适用于洗发护发类化妆品中米诺地尔的测定。  相似文献   

5.
高效液相色谱法分析黑色喷墨打印墨水(盒)的种类   总被引:1,自引:0,他引:1  
由打印机打印形成文件的检验是目前司法鉴定中经常遇到的问题,因此建立一种简便、灵敏、准确的鉴定打印机字迹色痕的异同及形成时间的方法是十分必要的。以乙腈:水:冰乙酸(40:60:0.05)为提取剂,在乙腈-水(45:55)含IPR—A及冰醋酸、检测波长为580nm的色谱条件下,对80种不同产地、不同牌号的黑色喷墨打印墨水(盒)字迹色痕进行HPLC分析,依据黑色喷墨打印墨水(盒)油墨中所含染料种类的不同,可将其分为6大类,每类中的各个样品又可根据其各色谱峰峰面积比的不同进一步进行种类的鉴别。实验结果表明,用该法鉴别黑色喷墨打印墨水(盒)字迹是一种简便、快速、准确的方法。  相似文献   

6.
随着畜牧养殖业的迅猛发展,人们对饲料营养成份分析的要求在不断提高。饲料分析的内容已从比较单一的高含量营养成份,如蛋白质、脂肪等的总量分析,深入到比较复杂的微量营养素,如多种氨基酸、维生素、微量元素及饲料中的有害物质等分析。如用传统的化学分析法很难甚至不能进行这些成份的分析。因而,采用高灵敏度、高效、自动化的仪器分析法已成为饲料分析的发展方向。  相似文献   

7.
建立高效液相色谱法测定谷氨酰胺含量的方法。色谱柱为氨基柱,流动相为:0.05 mol/L的磷酸二氢钾(取磷酸二氢钾6.8 g,加水至1000 ml,用磷酸调节pH值为4.0)∶乙腈=70∶30,检测波长为215 nm,结果表明该方法在所试验的浓度范围内具有良好的线性关系,r为0.999,精密度RSD等于0.37%,平均回收率为98.3%。  相似文献   

8.
首先将饮料样品中的糖精钠酸化为糖精,再用乙醚提取,然后通过反相高效液相色谱法测定糖精的含量。该法的线性范围为0.5~5.0μg,其最小检出量为10~(-7)g数量级,加标回收率则为93~100%。  相似文献   

9.
高效液相色谱法测定化妆品中的己烯雌酚   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘军 《甘肃科技》1996,(3):45-45
  相似文献   

10.
以高效液相色谱法对米酒和葡萄酒中的七种有机酸进行了分析。采用C_(18)预处理柱进行样品前处理,固定相为μBondapakC_(18)柱,流动相为pH=2.9的0.5%磷酸氢二铵溶液,流速为1ml/min,检测波长为214nm。方法回收率为96~113%,检测限为20~125ng。  相似文献   

11.
建立了高效液相色谱法检测鸡蛋中三聚氰胺的方法。样品用1%三氯乙酸和2.2%乙酸铅超声提取。色谱柱为HypersilODS100×4.6mm,5μm;流动相为乙腈:辛烷磺酸钠离子对试剂(pH=3)=15:85(V/V);流速为1mL/min;检测波长为210nm;柱温为40℃。三聚氰胺在0.2μg/mL~10μg/mL范围内,有良好的线性关系。在空白样品中添加0.2μg/mL、0.4μg/mL、1.0μg/mL三个质量浓度的标准工作液,回收率在82.0%~104.0%,相对标准偏差为6.81%(n=9)。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定紫杉醇的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立用高效液相色谱法测定紫杉醇含量的方法.以贝克曼ODS 4.6‘250mm为色谱柱,乙腈-甲醇(30:70)为流动相,流速为1.0mL/min.紫杉醇在10-25μg/mL范围内线性良好,平均回收率为99.9%,RSD=0.97%.本法所用材料经济,测定结果准确,精度高.  相似文献   

13.
高效液相色谱法快速检测海藻糖   总被引:1,自引:0,他引:1  
旨在建立一种利用高效液相色谱法检测海藻糖的方法.实验采用Brevibacterium helvolum菌转化液化淀粉生产海藻糖.在反应混合物中,麦芽糖对海藻糖的检测有显著影响.通过改变乙腈和水的比例,麦芽糖和海藻糖最终被完全分开.高效液相色谱条件为:碳水化合物分析柱;洗脱剂为V(乙腈):V(水)=80:20;体积流量1 mL/min;进样量20 μL;柱温为室温.麦芽糖和海藻糖的保留时间分别为11.3 min和13.8 min.  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定酱油乙酰丙酸含量   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
传统酿造酱油是由大豆或黑豆和小麦各自作为蛋白质和碳水化合物来源而制成的.酿造酱油保持着盐份的高浓度(16%-18%),是经过长时间的微生物发酵,蛋白质和碳水化合物转化为氨基酸、糖、有机酸、乙醇和酯的混合物.快速发酵或混合而成的酱油被称为配制酱油或化学酱油,因为酿造酱油发酵时间长,产量低,成本也相对较高,而配制酱油产量大、成本低、周期短,所以如今被广泛应用.但配制  相似文献   

15.
高效液相色谱法检测蜂蜜中残留的抗生素   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相色谱、紫外检测器、C18,10μm,300mm×4.6mm色谱柱,波长348nm,CH3CN:0.05mol/LH3PO4(V:V)=60:40流动相,对蜂蜜中的残留四环素、土霉素和金霉素进行了检测。方法检出限分别为: 四环素、土霉素为0.03mg/L,金霉素为0,06mg/L。结果令人满意。  相似文献   

16.
目的采用HPLC法测定beagle犬血浆中的左西孟旦浓度。方法色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸二氢钾溶液(体积比35︰65,pH3.0),柱温为常温,流速1.0mL/min,紫外检测器波长为286nm。结果左西孟旦血药浓度在25~5000ng.mL-1范围内,浓度与峰面积比有良好线性关系(r=0.9996),检测限为10ng.mL-1。平均方法回收率为(98.7±1.8)%(n=15),日内RSD≤3.0%,日间RSD≤6.4%。结论本方法简单、快速、准确,可用于左西孟旦犬体内的药动学研究。  相似文献   

17.
介绍了一种用高效液相色谱法测定制剂中生长抑素含量的新方法,该法测定准确,操作简便,重现性好.  相似文献   

18.
采用高效液相色谱法,用甲醇—水作流动相,对流动相配比、体积流量、色谱柱温度在内的各项参数作了选择.测得焦化苯中噻吩的流动相配比:甲醇:水=60:40(0.0min)→80:20(20.0min),体积流量0.8mL/min,检测波长220nm,色谱柱温度30℃.混合组分得到较好的分离,并对精密度、准确度各项指标进行了测量.  相似文献   

19.
高效液相色谱法测定山梨醇含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用S ugar--pakⅢ色谱柱和折光检测器,以0.7ml/min超纯水为洗脱剂,测定了山梨醇含量,山梨醇与甘醇分离效果良好,获得了满意的结果.  相似文献   

20.
反相高效液相色谱法测定注射用苦参碱的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
反相高效液相色谱法测定注射用苦参碱的含量。十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(体积比为1:9,用1 mol/L的NaOH溶液调节pH至6.0)。苦参碱在30—150mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均回收率为100.10%,RSD=1.04%(n=9)。所建立的高效液相色谱法适用于注射用苦参碱的含量测定。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号