席夫碱侧链聚硅氧烷液晶固定相的制备与色谱性能

将合成的席夫（Schiff)碱侧链聚硅氧烷氧烷高分子液晶化合物用作毛细管柱气相色谱固定相，具有较高的柱效，热稳定性较好，最高柱温部可达280℃，对苯的各种取代，酚类及多环芳烃有良好的选择性，尤其对应置异构体有独特的分离效果。     

偶氮苯和胆甾酯侧链聚硅氧烷高分子液晶固定液色谱分离二氯苯和甲酚异构体

将合成的含偶氮苯和胆甾酯侧链的聚硅氧烷新型高分子液晶用作毛细管气相色谱固定液，以蒽为样品进行测定，理论塔板数为3884。该固定液热稳定性良好，可于240℃以下使用。利用该色谱体系成功地分离了二氯苯异构体和甲酚异构体。     

新型侧链聚硅氧烷高分子液晶作毛细管柱气相色谱固定液的研究

 以合成的新型胆甾酯类侧链聚硅氧烷高分子液晶作固定液 ,涂渍在弹性石英毛细管柱上 ,获得了具有较高的柱效和选择性、良好的热稳定性、适于分离多种异构体混合物的毛细管柱。     

新型C60吡啶烷侧链聚硅氧烷毛细管气相色谱固定相

首次合成了Ｃ６０吡咯烷侧链聚硅氧烷并用作毛细管气相色谱固定相。该固定相柱效高，使用温度范围宽，热稳定性良好，最高柱温达３６０℃，其基线漂移量为２×１０＾－１５Ａ，呈弱极性，对各种醇，酮，芳胺，多环芳烃及邻苯二甲酸酯类有良好的分离选择性。     

胆甾相小板块织构聚硅氧烷侧链液晶的合成和性能

通过硅氢加成反应将反式-4-丙烯基-反式-4’-丙基双环己烷(液晶基元)接枝到柔性的聚硅氧烷主链上,合成一种新型的胆甾相小板块织构聚硅氧烷侧链液晶(SCLCP),产率为82.5%。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1 H-NMR)对两者的分子结构进行表征,用热台偏光显微镜(POM)和X射线衍射仪(XRD)对其液晶相类型和液晶相行为进行观察和分析,用差示扫描量热仪(DSC)对其相转变温度和热性能进行分析。结果表明:SCLCP呈现胆甾相的小板块织构,液晶区间为57.33K,高于液晶基元的液晶区间。     

新型C60吡咯烷侧链聚硅氧烷毛细管气相色谱固定相

首次合成了C60吡咯烷侧链聚硅氧烷并用作毛细管气相色谱固定相.该固定相柱效高,使用温度范围宽(80～360℃),热稳定性良好,最高柱温达360℃,其基线漂移量为2×10-15A,呈弱极性,对各种醇、酮、芳胺、多环芳烃及邻苯二甲酸酯类有良好的分离选择性.     

新型侧链聚硅氧烷液晶高分子用作毛细管柱气相色谱固定液

1 引 言寻求高选择性固定液是当今毛细管柱气相色谱研究的重要课题之一。1982年,Finkelmann等首次把侧链聚硅氧烷高分子液晶用作气相色谱固定液,成功地分离了二环芳烃异构体2,3－二甲萘、1,4－二甲萘和二苯甲烷。侧链聚硅氧烷高分子液晶易涂渍,选择性和热稳定性皆优于低分子液晶。本文对两种新型侧链聚硅氧烷液晶高分子用作气相色谱固定液进行了探讨。2 实验部分2.1 仪器与试剂 SP－3400气相色谱仪(北京分析仪器厂),氢火焰离子化检测器（FID）。蒽、菲、芴混合物（溶剂二氯甲烷),邻、间、对二甲苯混合物,二甲酚异构体混合物（溶剂…     

胆甾侧链聚硅氧烷高分子液晶的合成与相行为研究

本工作利用双键与Si-H键的加成反应合成了以丙烯酸胆甾醇酯为侧链的硅氧烷梳状聚合物液晶ECS.聚合物的结构得到了核磁与红外分析的证明.偏光显微镜和DSC对ECS的相态转变研究表明,ECS在一定的温度范围内能够形成液晶相,液晶相的存在范围与聚合物的结构密切相关.     

胆甾型侧链液晶共聚物的研究

合成并表征了两个胆甾型液晶烯类单位以及它们分别与辛烯－１，二氧化硫进行自由基共聚合得到的一系列不同组成的胆甾型侧链液晶三元共聚砜。研究结果表明：该共聚砜的两个液晶热转变温度均随其中辛烯－１单体单元组份含量的增加而降低。     

侧链聚硅氧烷液晶高分子的合成与表征及应用研究

液晶高分子既具有独特的液晶性 ,又具有高分子的良好材料性能 ,引起了人们的广泛注意[1～ 9] .侧链液晶高分子大多可以作为功能材料 ,对它们的研究有很大的理论与现实意义 .以往报道的此类化合物的介晶基元大多是通过烷氧基与间隔基相连[10 ] .我们以催化活性很高的铂络和物为催化剂 ,通过硅氢加成反应制备了间隔基与介晶基元通过酰氧基相连的两种侧链聚硅氧烷液晶高分子 ,并对它们的性质进行了初步表征 .发现它们具有很好的液晶性 .已有研究表明侧链聚硅氧烷液晶在气相色谱分离结构近似的物质方面 ,具有易涂渍、选择性及热稳定性优于低分子…     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF AZO TYPE SIDE CHAIN LIQUID CRYSTALLINE POLYSILOXANE

A novel side chain liquid crystalline polymer (SCLCP) combining the polysiloxane as main chain with azo-based mesogen moieties as side chain through a flexible spacer has been synthesized by the hydrosilylation reaction using Cp_2PtCl_2 as catalyst. The phase transition behavior of both side chain monomer (AZO-C_6C_(11))and polymer (P-AZO-C_6C_(11))has been characterized via combination of hot-stage polarized microscope, DSC and X-ray diffraction methods (including temperature-variation and quenching techniques). As normal, the transition process included K→S→N→I. Some pretransition features have been observed.     

星形大分子液晶在气相色谱分析中的应用研究

将首次合成的偶氮苯硅氧烷类星形液晶大分子化合物用于毛细管柱气相色谱固定液,在其相转变温度附近具有良好的选择性,成功地分离了二甲酚异构体     

含偶氮基团的聚甲基丙烯酸酯型侧链液晶高分子的合成与表征

报道了一种新的含对甲氧基苯氨羰基偶氮苯基团的甲基丙烯酸酯单体及其自由基聚合产物的合成。利用元素分析,＾１Ｈ－ＮＭＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＧＰＣ、ＴＧ－ＤＴＡ、ＰＯＭ及Ｘ－射线衍射等手段对其结构与性能进行了表征。结果表明,偶氮单体不具有液晶性质,而聚合物则具有向列型液晶相存在,并且它在空气中具有很好的热稳定性。     

缩聚反应合成侧链液晶聚合物

侧链液晶聚合物的合成方法,可归纳为3类:一是烯基的单体,如甲基丙烯酸酯,或丙烯酸酯,氯代丙烯酸酯等,经自由基聚合反应,阴离子聚合反应及甲基丙烯酸酯的基团转移聚合反应,得到侧链液晶聚合物;二是变性反应,如聚硅氧烷与丙烯酸酯介     

含对甲氧基苯氧羰基偶氮苯基团的侧链液晶高分子的合成与表征

报道了新型的含对甲氧基苯氧羰基偶氮苯基团的甲基丙烯酸酯单体与含对甲氧基苯氧羰基苯基团的甲基丙烯酸酯单体的合成及其自由基共聚合．利用１Ｈ ＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶ Ｖｉｓ、元素分析、ＧＰＣ、ＴＧ ＤＴＡ、ＰＯＭ及Ｘ 射线衍射等手段对偶氮单体及聚合物的结构与性能进行了表征,证明两种单体的共聚合产物为无规共聚物,而且各聚合物均具有较好的热稳定性．研究结果还表明,偶氮单体与聚合物在升温过程中均显示出向列相液晶织构,且聚合物的液晶相范围随偶氮含量的增加而变宽．     

MORPHOLOGICAL AND KINETIC STUDIES OF PHASE TRANSITIONS OF A SIDE-CHAIN LIQUID CRYSTALLINE POLYMER

The morphological changes of a side-chain liquid-crystalline polymethacrylate during isotropi-zation and liquid-crystallization transitions were studied by means of polarizing microscopy. These tran-sitions were found to be composed of the initiation of a new phase at local places of the old phase matrix andthe growth of the new phase domains. The kinetics of the liquid-crystallization of the polymer from anisotropic melt to a smectic mesophase was also investigated. The isothermal process of the transition can bedescribed by the Avrami equation. The values of the Avrami exponent were found to be around 2.6, which islower than the value usually obtained for crystallization transition of polymers, but larger than that reportedfor liquid-crystallization transition of main-chain polymers. These results may indicate the difference ingrowth geometry of new phase during transition between crystallization and liquid-crystallization in generaland between liquid-crystallization of main-chain and side-chain polymers. It was found that the liquid-crystallization of the used side-chain polymethacrylate may occur at small undercoolings with hightransformation rate similar to that of main-chain polymers and small-molecule liquid crystals, while thecrystallization of polymers can only proceed at large undercoolings. These phenomena can be explained bythe idea that the surface free energy of nucleus during liquid-crystallization transition is less than that forcrystallization, and evidence was obtained from analysis of the temperature dependence of the transformationrate.