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合成了7种含三氮唑的硫代(或二硫代)氨基磷酸酯衍生物。通过元素分析、IR及1HNMR确证了化合物的结构。生物活性测试结果表明,这些化合物均有一定的杀菌、除草和植物生长调节活性。 相似文献
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以9,10-二蒽醌和1,3-二硫代环戊烯-2-硫酮(1和3)为原料,利用亚磷酸三乙酯为偶联剂的Wittig交叉偶合反应合成exTTF化合物9-(4,5-二氰乙基硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基)-10-[(4,5-亚乙基硫基)-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基]-9,10-二氢蒽(4).在氢氧化铯存在下,化合物4与2-氯乙氧基乙醇反应得到exTTF化合物9-[4-氰乙基硫基-5-(2-(2-羟乙氧基)乙基硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基)]-10-[(4,5-亚乙基硫基)-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基]-9,10-二氢蒽(5).利用Mitsunobu反应,在偶氮二甲酸二乙酯和三苯基膦催化下,化合物5与对硝基苯酚反应得到exTTF化合物9-{4-氰乙基硫基-5-[2-(2-对硝基苯氧乙氧基)乙基硫基]-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基}-10-[(4,5-亚乙基硫基)-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基]-9,10-二氢蒽(6).同时,X射线衍射分析了exTTF化合物4的晶体结构.循环伏安法研究表明化合物6呈现准可逆的两电子转移过程.利用紫外光谱法研究了exTTF化合物6与四氯对苯醌分子间的电子转移行为.结果表明,非氧化性金属阳离子Sc3+,Al3+和Pb2+可以有效促进电子供体6与电子接受体四氯对苯醌的分子间的电子转移行为. 相似文献
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自从1982年Otsu[1]等提出引发转移终止剂(Iniferter)以来,这类化合物得到了广泛的研究和发展.使用引发转移终止剂的聚合反应是实现“活性”聚合的一个重要方法.引发转移终止剂又分为热引发转移终止剂和光引发转移终止剂两种.热引发转移终止剂除了三苯甲基偶氮苯外[2],均是六取代乙烷类化合物[3~7];而光引发转移终止剂则一般是一些含二硫代氨基甲酰氧基基团的化合物,如N,N二乙基二硫代氨基甲酸苄酯(BDC)、双(N,N二乙基二硫代氨基甲酸)对苯二甲酯(XDC)、N乙基二硫代氨基甲酸苄酯(BEDC)、双(N乙基二硫代氨基甲酸… 相似文献
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本文给出了大蒜挥发油中五种有机硫化合物的质谱图,通过质谱图解析,确定它们分别是1,2,3,4-四硫代环庚烷,1,2,3,4,5-五硫代环辛烷,二烯丙基四硫醚,二丙烯基四硫醚,5-烯丙基-1,2,3,4-四硫代环庚烷。 相似文献
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冷柱头程序升温进样-气相色谱/质谱法研究新鲜大蒜中的有机硫化合物 总被引:4,自引:0,他引:4
采用冷溶剂提取新鲜大蒜中的有机硫化合物,结合冷柱头程序升温进样,对大蒜原始组分进行了气相色谱/质谱分析 。该法实现了从提取到色谱分离的“冷过程”,因而可以准确地鉴定大蒜提取液在热分解前的原始组分。分析结果表明, 在大蒜提取液中含有3-乙烯基-1,2-二硫杂-5-环己烯及其异构体2-乙烯基-1,3-二硫杂-4-环己烯两种主要组分以及少量 的S-甲基甲烷硫代亚磺酸酯、二烯丙基二硫醚、二烯丙基三硫醚。对大蒜的冷溶剂提取液和水蒸气蒸馏提取的大蒜油中 的有机硫化合物进行了比较,对一些主要有机硫化合物的形成进行了初步探讨。 相似文献
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硫和氧在元素周期表中属于同族元素,因此含硫化合物的许多性质和相应的含氧化合物比较除有不少相似之处外,也有其不同之点;例如二硫代羧酸(荒酸)和羧酸比较,前者的酸性较大而且稳定性亦差。此外,二硫代羧酸亦能生成酯、酸酐、酰胺等衍生物。由二硫代羧酸衍生所得的含有硫代酰胺基(—CSNH—)衍生物不但它的加成和环化反应在理论上甚为重要,而且在有机合成、有机分析和金属离子生成络合物以及作为抗菌药物等实际应用方面皆有很大的前途。为此,本文主要对二硫代羧酸和含有硫代酰胺基衍生物的合成及化学特性作一简单的综述。 相似文献
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三苯基锗二硫代氨基甲酸酯的合成及表征 总被引:9,自引:0,他引:9
近年来 ,人们相继合成了有机锗倍半硫化物、有机锗硫杂环戊酮、含硫的螺环有机锗等化合Scheme1 Synthetic route of compound物[1,2 ] .但烃基锗二硫代氨基甲酸酯类化合物尚未见报道 .我们 [3,4 ] 发现 ,有机锡二硫代氨基甲酸酯类化合物有很强的生物活性 .鉴于有机锗化合物比有机锡化合物毒性低得多 ,且副作用小 ,我们以三苯基氯化锗和二硫代氨基甲酸盐为原料 ,合成了一系列新型的有机锗含硫衍生物 (反应式如Scheme1所示 ) ,并对其结构进行了表征 ,初步生物活性测试结果表明 ,部分化合物显示出较强的抗癌活性 .1 实 验1 .1 仪器与… 相似文献
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在亚磷酸三乙酯催化作用下,2,3-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(1)分别与2-噻吩甲醛(2a)和3-噻吩甲醛(2b)发生成烯偶联反应,生成二硫富瓦烯化合物[2-(2-噻吩)亚基-1,3-二硫环戊烯-4,5-二硫基]双邻吡啶(3a)和[2-(3-噻吩)亚基-1,3-二硫环戊烯-4,5-二硫基]双邻吡啶(3b);含噻吩和吡啶基的二硫富瓦烯化合物3a和3b分别经过单质碘诱导氧化偶联反应和硫代亚硫酸钠还原反应,得到含噻吩和吡啶基的插烯式四硫富瓦烯化合物1,2-双(4,5-二邻吡啶硫代-1,3-二硫环戊烯-2-亚基)-1,2-双(2-噻吩基)乙烷(4a)和1,2-双(4,5-二邻吡啶硫代-1,3-二硫环戊烯-2-亚基)-1,2-双(3-噻吩基)乙烷(4b).利用核磁共振波谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和质谱(MS)方法对插烯式四硫富瓦烯衍生物(4a和4b)分别进行了表征,同时采用X射线单晶衍射法分析确证了化合物3a,3b,4a和4b的晶体结构.循环伏安法研究结果表明,化合物4a和4b呈现准可逆的两电子转移行为.结合量子化学理论计算,探讨了噻吩基的位置差异对化合物4a和4b电化学电位的影响. 相似文献
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Tributyltin alkyl sulfate esters, e.g. tributyltin dodecyl sulfate, tributyltin hexadecyl sulfate and tributyltin octadecyl sulfate, were synthesized from the reaction of bis(tributyltin) oxide and appropriate alkyl hydrogen sulfates. The resulting tributyltin alkyl sulfate esters were found to exhibit fungicidal activity on Penicillium, Aspergillus and Syncephalustrum species. 相似文献
13.
A novel process for the one-step chemoselective conversion of alkyl halides into dithiocarbamates as protected amines was
developed using benzyltrimethylammonium hydroxide (Triton-B) in presence of carbon disulfide. Thus, dithiocarbamates of different
amines were prepared in very good to excellent yields. This protocol is mild, chemoselective, and efficient compared to other
methods. 相似文献
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A High Yielding, One-Pot, Triton-B Catalyzed Synthesis of Dithiocarbamates Using Alcoholic Tosylates
Summary. A novel process for the one-step chemoselective conversion of alcoholic tosylates into dithiocarbamates as protected amines
was developed using benzyltrimethylammoniumhydroxide (Triton-B) in presence of carbon disulfide. Thus, dithiocarbamates of
different amines were prepared in very good to excellent yields. This protocol is mild, chemoselective, and efficient compared
to other reported methods.
Present address: Institute of Organic and Biomolecular Chemistry, Georg-August University, D-37077, G?ttingen, Germany 相似文献
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The determination of dithiocarbamates by catalytic thermometric titration is described. The dithiocarbamates can be determined in the range 0.5-20 mumole with relative errors of about 5%. 相似文献
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Summary. A novel process for the one-step chemoselective conversion of alkyl halides into dithiocarbamates as protected amines was
developed using benzyltrimethylammonium hydroxide (Triton-B) in presence of carbon disulfide. Thus, dithiocarbamates of different
amines were prepared in very good to excellent yields. This protocol is mild, chemoselective, and efficient compared to other
methods.
Present address: Institute of Organic and Biomolecular Chemistry, Georg–August University, D-37077 G?ttingen, Germany 相似文献
18.
《Analytical letters》2012,45(5):327-334
Abstract The quantitative determination of N,N-dialkyl dithiocarbamates tetramethylthiuram disulfide and tetramethyl-thiuram monosulfide in industrial wastewater was studied by thin-layer densitometry of their copper complexes. It has been demonstrated that a densitometer provides a simple and rapid means to quantitate these compounds. N,N-dialkyl dithiocarbamates have been analyzed in microgram quantities using this method. Coefficients of variation of 2–6 per cent were obtained. 相似文献
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O. A. Nurkenov M. K. Ibraev D. M. Turdybekov A. M. Gazaliev Sh. T. Ibysheva K. M. Turdybekov M. B. Isabaeva 《Russian Journal of General Chemistry》2006,76(7):1134-1137
The acylation of dithiocarbamates derived from l-ephedrine and d-pseudoephedrine gives, depending on the structure of the acylating agent, acyl derivatives of the dithiocarbamates or their cyclic decomposition products, viz. oxazolidinethiones. 相似文献
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Carbon disulphide reacts readily with primary alkylamines to yield dithiocarbamates. When injected into the heated injection port of a gas chromatograph, the dithiocarbamates yield the corresponding isothiocyanates. This reaction provides a simple and elegant derivatisation for quantifying, and also confirming the identify of, the primary alkylamines. 相似文献