大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给

本文研究了耐尔蓝（ＮＢ）－给镧钼杂多酸（ＨｆＬａＭｏ－聚乙烯醇（ＰＶＡ）体系测定铪的超高灵敏光度法。在ＰＶＡ存在下，铪，镧和钼酸铵形成杂多酸，继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔ＨＣｌｏ４〕＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，〔Ｌａ×３＋〕＝２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，〔ＭｏＯ４×２－〕＝１．１×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，〔ＮＢ〕＝２．７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。离子缔合物的最大吸收波长在５９     

丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５７０ｎｍ，表面摩尔吸光度分别为εＣｅ＝３．９６×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，εＳｃ＝４．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围分别为０－２４μｇ／Ｌ Ｃｅ和０－６０μｇ／ＬＳｃ，测定极限为Ｃｅ１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）和Ｓｃ１．９μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对     

阿霉素的吸附伏安法研究

阿霉素在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ底液，富集电位－０．２０Ｖ，富集时间１２０ｓ，扫速１００ｍＶ／ｓ等条件下，于悬汞电极上产生一灵敏的吸附伏安还原峰，峰电位为－０．４５ＢＶ，峰电流与ＡＤＭ浓度为１．０×１０１０＾－９－４．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限可达５．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。     

钍钼杂多酸-丁基罗丹明B测定岩矿中痕量钍

本文报道了一个灵敏度高、选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，钍钼杂多酸和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物，其适宜条件为ｃＨＣｌＯ４＝１．３ｍｏｌ／Ｌ，ｃＭｏＯ４２－＝６．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，ｃＢＲＢ＝２．７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。络合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ，服从比耳定律范围０～０．８ｍｇ／２５ＬＴｈ，表观摩尔吸光度ε为３．６３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，测定极限１．８μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对０．０２ｍｇ／ＬＴｈ分析１１次的相对标准偏差为２．９％，络合物的摩尔组成Ｔｈ∶Ｍｏ∶ＢＲＢ＝１∶１２∶７。大多数常见元素、１００倍Ｃｅ（Ⅲ）、４０倍Ｕ（Ⅵ）和２０倍Ｐ（Ⅴ）不干扰钍的测定。本法已用于地质标样中钍的测定，结果满意。     

铜—腺嘌呤络合物吸附波的研究

了在０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ～０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ缓冲溶液铜与腺嘌呤（Ａｄｅ）络合物的极谱行为，结果表明，扫描电压为－０．２Ｖ～－０．７Ｖ时铜－腺嘌呤络合物在单扫示波极谱上有一络合物吸附波，其一阶导数峰电位主－０．４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），腺嘌呤浓度在１．０×１０＾－６～１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与一阶导数波高呈良好的线性关系，检出限为１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，实验证明，该峰具有吸附     

铂—钯共显色衍生络合物的高效液相色谱研究

研究了Ｐｄ（Ⅱ）和４，４＇－二（二乙氨基）苯硫酮（ＢＤＰＴＫ）共显色所生成的Ｐｔ（Ⅱ）络合物，于Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ８柱上，用含３×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ ＣＳＡ和０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ３．５）的乙腈－丙酮－水（７２：５：２３，Ｖ／Ｖ）作流动相（１．０ｍｌ／ｍｉｎ）分离并检测。Ｐｔ的校正曲线的线性范围为０．２～３．０μｇ／ｍｌ，Ｐｔ检测限为０．７ｎｇ。此方法已应用于抗癌药物顺铂     

Mo（Ⅵ）－PAN与Mo（Ⅵ）－PAR体系的极谱性质对比研究

本文比较了Ｍｏ（Ⅵ）－１－（２－吡啶基偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）与Ｍｏ（Ⅵ）－４（２－吡啶基偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）的极谱性质，讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点，以求得在选择络合剂时的感性和理性认识．本文还报道了Ｍｏ（Ⅵ）－ＰＡＮ－ＫＢｒＯ３吸附催化波体系，最佳实验条件，０．１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－－ＮａＡｃ，ｐＨ＝４．６，０．０１ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３，２．５×１０－５ｍｏｌ／ＬＰＡＮ．峰电位为－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），检出限１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，线性范围０～６×１０－７ｍｏｌ／Ｌ     

淋必治的极谱研究

在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．５０）支持电解质中，淋必治（ＳＰＥ）有一灵敏的示波极谱导数还原峰，峰电位Ｅｐ＝－０．９８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与ＳＰＥ的浓度在２．０×１０＾－７￣８．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，最低检出限为５．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。该法用于注射针剂中ＳＰＥ含量的测定。，结果良好。文中对ＳＰＥ的极谱行为、电极过程及反应机理进行了探讨。     

大黄酚的电化学行为及其应用研究

大黄酚在０．１５ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．９）底液中，出现一灵敏的示波极谱导数峰，峰电位为－０．４５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ），峰电流与大黄酚浓度在２．０×１０＾－７－５．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，检测限为２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用于生药大黄中大黄酚的测定，回收率为９２．４％－１０８．４％。用多种电化学手段研究体系的电化学行为，测得电极反应电子数ｎ＝２。体系具有吸附性，并     

偶氮氯膦Ⅲ—希土极谱络合吸附波的研究

在０．０６ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ－ＨＡｃ ｐＨ４．５的缓冲底液中，偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）在－０．２５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）有一良好的微分脉冲极谱还原波，加入希土（ＲＥ）后期峰高电流（ｉｐ）降低，轻希土浓度在１×１０＾－６～６×１０＾－６ｍｏｏ／Ｌ，钇和重希土浓度在２×１０＾－７～３×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围中，ｉｐ的降低与浓度呈线性关系，表明ＣＰＡⅢ亦是可用的希土极谱分析试剂。实验证明它们是不可     

Fe（Ⅲ）—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用

在０．２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ底液中，（ｐＨ为９．２６），得到一个极为灵敏的Ｆｅ（Ⅲ）－ＴＥＡ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－Ｈ２Ｏ２配合吸附催化波，其峰电位为－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。铁浓度在１．８×１０＾－１０￣５．４×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究，证明是一种配合吸附催化波，并成功地应用于各类水样，钒催化剂中微量或痕量铁的     

阿霉素在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用

阿霉素在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．６２）缓冲溶液中用注入钴的修饰玻碳电极为工作电极进行伏安测定,得到一良好的还原峰;Ｅｐ＝－０．５２２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与阿霉素浓度在１．４×１０＾－６－１．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１．４×１０＾－６－５．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,。     

司巴丁电化学行为的研究

在０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－０．１０ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ（ｐＨ４．９６）底液中，司巴丁在单扫示波极谱上有一灵敏的催化氢波。导数波峰电位于－１．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。司巴丁浓度在４×１０＾－７～×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高成线性关系。检测下限为６×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。本对于极谱波的性质及电极过程机理进行了较详细的探讨。     

钒（Ⅴ）—Ferron—NaBrO3体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ５．８乙酸盐缓冲溶液中，Ｖ（Ⅴ）－７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸－ＮａＢｒＯ３体系产生一灵敏的吸附平行催化波，二次导数峰高与Ｖ（Ⅴ）浓度在２．９×１０－９～４．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．研究了电极反应机理，方法应用于水中钒的测定，结果满意．     

锑(Ⅲ)-向红菲咯啉络合吸附波及其应用

在 ０．０２ ｍｏｌ／Ｌ酒石酸（Ｃ４Ｈ６Ｏ６）－０．００３％溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）介质中，研究了锑（Ⅲ）－向红菲咯啉（ＢＰＴ）的极谱行为。Ｓｂ（Ⅲ）－ＢＰＴ络合物在滴汞电极上于－０．５８ ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）得到一良好的吸附还原波，其二阶导数值与锑（Ⅲ）浓度在１×１０－８～７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测下限可达８Ｘ１０－９ｍｏｌ／Ｌ。应用该法测定纯锡及铜合金中微量锑，结果较好。对电极反应机理进行了探讨。     

铕—敌鼠—DL—组氨酸—十六烷基三甲基溴化铵荧光体系及其应用

研究了铕－敌鼠－ＤＬ－组氨酸－ＣＴＭＡＢ荧光体系的荧光特性，测定了体系的影响因素和测定敌鼠的实验方法，体系的激发和发射波长分别为３３０ｎｍ和６１２ｎｍ，各组分的最佳浓度分别为１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＤＬ－组氨酸，１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＴＭＡＢ１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为９．０，在此条件下，敌鼠浓度在６．０×１０＾－７～９．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内同体系的荧光强度成线性     

葡萄糖脱氢酶微型生物传感器的研制及应用

以甲苯胺兰（ＴＢ）修饰碳糊微电极为基体，将葡萄糖脱氢酶（ＧＤＨ）用丝素蛋白膜固定于修饰微电极表面制成了生物传感器，在ｐＨ７．０的ＮａＯＨ－ＮａＨ２ＰＯ４缓冲溶液中，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ＮＡＤ）的浓度为１．０４×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ的条件下，其响应电流与葡萄糖浓度在１．０×１０＾－４～３．２×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好线性关系，响应时间为２０ｓ；检测限为４．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。该传感器     

3,3‘—四亚甲基—双—（1—苯基—5—吡啶酮—4—羟酸酯）极谱行为研究

ＴＰＰＣ在０．０８ｍｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＮａ和０．４ｍｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＨ（ＮａＡｃ－ＨＡｃ下同）底液条件下，在电位－１．５７Ｖ附近产生一尖锐的导数波，峰高在３．７×１０＾－６－５．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，同时，讨论了极谱波的性质及电极反应机理。     

2.5次微分溶出伏安法测定茶叶中痕量锌

本报告了测定痕量锌的一种新方法，在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ溶液中，锌和乙醛酸缩氨基硫脲形成的配合物产生一个很灵敏的还原峰，峰电位是一－０．８２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），锌的浓度在２．０×１０＾－８－８．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈直线关系，检测限是６．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测定茶叶中痕量锌，结果令人满意。     

一阶导数差示脉冲极谱法测定氢氯噻嗪的研究

本研究了一阶导数差示脉冲极谱法用于氢氯噻嗪及其制剂的定量分析。在０．００２ｍｏｌ／Ｌ盐酸－０．００２ｍｏｌ／Ｌ氯化钾底液中，于０．０５０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现良好的一阶导数极谱峰，氢氯噻嗪浓度在０～６．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，与峰高呈线性关系，检测限为４．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。方法操作简便、快速、灵敏、结果准确。