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1.
新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚的合成及其与铋的显色反应 总被引:4,自引:0,他引:4
首次合成了新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚(简称CTZAPN),研究了它的性质及其与铋显色反应的条件。结果表明:试剂的分子式C13H16N6O3分子量304.32,m.p. 252℃,各级酸离解常数为PKa1=3.1,PKa2=7.5,PKa=9.6;在PH 7的 NH4Ac介质中,试剂与铋形成紫红色络合物,λmax为 540 nm,对比度△λ为 120 nm,络合比Bi3+:R=1:2,摩尔吸光系数5.13 ×104L·mol-1·cm-1,Bi3+在0~1.8 mg/L范围内遵守比耳定律,在掩蔽剂的作用下,可不经分离直接测定合金样品及合成工业废水中微量铋,结果满意。 相似文献
2.
合成了两个异亚硝基乙酰丙酮-N-芳基亚胺的Pd(Ⅱ)配合物,PdCl(C6H5-IAI)(C6H5NH2)(1)和PdCl(p-CH3C6H4-IAI)(p-CH3C6H4NH2)(2),并测定了配合物1的晶体结构。配合物1晶体属正交晶系,空间群为Pca21,晶胞参数a=1.8587(4)nm,b=0.9380(2)nm,c=2.1237(4)nm,Z=8,F(000)=1760,μ=1.160m 相似文献
3.
报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-5-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10^-4,Ka2=2.98×10^-9。在pH3.50 ̄5.00范围内SAIAQ与Ga^3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga^3+的浓度在1.5μg/L ̄260μg/L范围内呈线性关系, 相似文献
4.
7—(对甲酰基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及其双波长分光光度… 总被引:7,自引:0,他引:7
7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸是一新显色剂,该试剂在微碱性介质中(pH=7.5)与镓形成黄色络合物,络合物λmax=392nm,摩尔吸光系数ε392=2.24×10^4L.mcl^-1.cm^-1,同时在500nm呈现负峰,用双峰双波长法测定镓ε392-500=6.89×10^4L.mol^-1.cm^-1,灵敏度是单波长法的三倍多,线性范围0~2.0×10^-6mol/L。用拟定 相似文献
5.
铕—对氨基苯甲酸—邻菲咯啉配合物[Eu(p—ABA)3Phen.H2O](C2H5OH)的… 总被引:2,自引:0,他引:2
「Eu(p-ABA)3Phen;H2O」(C2H5OH)(p-0ABA=对氨基苯甲酸根,Phen=邻菲咯啉)配合物晶体属三斜晶系,P1^-空间群,a=1.226893)nm,b=1.4005(3)nm,c=1.0440(3)nm;a=102.6992),β=108.93(2),γ=92.85(2);Z=2,T=273K。 相似文献
6.
新试剂7—(2,4,6—三羟基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸光度法同时测定微量锆和 总被引:3,自引:2,他引:3
本研究了新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与锆、铪的显色反应。酸性条件下锆、铪均可形成M-THBAQS-CTMAB三元络合物,ε^Zr515nm=3.27×10^4,ε^Hf515nm=3.8×10^4,适量H2O2使锆络合物吸光度显降低,据此实际了锆铬的同时测定。 相似文献
7.
用水热合成出系列化合物MSn2(PO4)3(M=Na,K,NH4),该化合物具有NASICON型三维骨架结构,测得其晶胞参数为:(1)NaSn2(PO4)3,a=0.852692)nm,c=2.247(4)nm;(2)KSn2(PO4)3,a=0.8366(1)nm,c=2.356(4)nm;(3)NH4Sn2(PO4)3,a=0\8330(1)nm,c=2\390(5)nm.热分析结果表明,在较 相似文献
8.
水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉的合成及荧光光度法测定煤渣中痕量镓的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10-4,Ka2=2.98×10-9。在pH3.50~5.00范围内SAIAQ与Ga3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga3+的浓度在1.5μg/L~260μg/L范围内呈线性关系,检出限1.5μg/L,考察了共存离子的影响,选择性高。已应用于煤渣中痕量镓的分析。 相似文献
9.
1—(5—溴—2—吡啶偶氮)—2—萘酚—6—磺酸与铁(Ⅱ)显色反应的研究及其应用 总被引:6,自引:2,他引:6
本研究了1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(5-Br-PAN-S)与铁(Ⅱ)的显色反应,试验表明,在pH3-10范围内铁(Ⅱ)与5-Br-PAN-S型成稳定的络合物,络合物在550nm和750nm有二个吸收峰,其表现摩尔吸光系数分别为2.31×10^4和1.77×10^4L.mol^-^1.cm^-^1。络合物组成比为铁(Ⅱ):5-Br-PAN-S=1:2,络合物稳定常数为1.82 相似文献
10.
11.
锆—氟—7—碘—8—羟基喹—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在PH5.5-7.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,锆与氟、7-碘-8-羟基喹啉-5磺酸、EDTA及十六烷基溴化铵形成五元荧光络合物,其组成为Zr(Ⅳ):F:H2QSI:EDTA:CTMAB=1:2:1:1:4。络合物的最大激发波长(λex)为365nm,最大发射波长为500nm。 相似文献
12.
4—(2—噻唑偶氮)—2,4—二氨基甲苯与铑显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了4-(2-噻唑偶氮)-2,4-二氨基甲苯(简称TADAT)与铑的显色反应。在pH=3.7~4.9的酸度范围内试剂与铑形成红色络合物,加入无机酸后色泽加深,络合物的最大吸收位于590nm,表观摩尔吸光系数为1.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,其组成为Rh:TADAT=1:3。铑浓度在0~12μg/25ml范围内服从比尔定律。该方法用于模拟样中铑的测定,结果满意。 相似文献
13.
5—Br—PAN—6S多元配合物分光光度法测定痕量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH9.5的NH4Cl-NH3.H2O介质和表面活性剂CPC及OP存在下,锰和5-Br-PAN-6S形成1:2的紫红色配合物,其最大吸收波攻在590nm处,表现摩尔吸光系数为2.18×10^5L.mol^-1.cm^-1以半胱氨酸和氟化铵作掩蔽剂,直接测定茶汤中痕量锰,结果满意。 相似文献
14.
在水溶液中合成了吡啶-2,6-二甲酸抗配合物的晶体,元素分析结果表明,可用Sc(HDPA)(DPA)·7H_2O表示,用X射线衍射方法测定了配合物的单晶结构,其结构式为[Sc(HDPA)(DPA)(H2O)2]·5H2O。晶体属正交晶系,空间群为Pn21a。晶胞参数如下:a=1.0169(2)nm,b=1.0172(2)nm,c=2.0254(4)nm;V=2.095(1)nm3,Z=4,D=1.59g/cm3。抗离子的配位数为8,其配位多面体为三角十二面体。 相似文献
15.
2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言目前,已有多种杂环偶氮类试剂测定铂的报道,但其在显色灵敏度等方面大多还不理想。本文系统研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)与Pt(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在pH4.0~6.0的酸度范围内,在加热条件下铂(Ⅳ)与试剂形成紫红色络合物。该络合物在1.6mol/L高氯酸溶液中转变为另一型体绿蓝色络合物,表观摩尔吸光系数ε=8.3×104L·mol-1·cm-1,大多数常见金属离子及Au3+、Ag+等贵金属离子在一定范围内对测定无干扰。在EDTA存在下,可… 相似文献
16.
2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(3,5-diCl-PADMA)与铂(Ⅳ)的显色反应及铂配合物的质子化行为。结果表明,在0.04~0.48mol/L的H2SO4溶液中,于加热的条件下,试剂可与铂(Ⅳ)形成稳定的1∶2绿蓝色PtL2H2+2配合物,其最大吸收波长位于634nm,表观摩尔吸光系数为9.73×104L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度为0.002μg·cm-2。铂配合物的三级质子化常数分别为:lgKa1=3.91,lgKa2=-2.21,lgKa3=-3.37。较大量的常见金属离子及除钯、钌外的其它贵金属离子不干扰测定。利用Pt,Pd与试剂反应所需的温度差异,可以用差减法消除微量Pd的干扰.铂(Ⅳ)浓度在每10mL0~7.5μg范围内符合比尔定律。所拟方法用于二次合金管理样-88及催化剂中微量铂的测定,结果满意。 相似文献
17.
合成了吡啶-2,6-二甲酸镧钇异核配合物晶体,元素分析结果表明,化学式为LaY(HDPA)2.(DPA)2.12H2O,DPA为吡啶-2,6-二甲酸根。用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构,其结构式为[LaY(HDPA)2(DPA)2(H2O)4].8H2O,属单斜晶系,P21/a空间群,晶胞参数:a=1.2975(4)nm,b=1.1266(3)nm,c=1.4076(3)nm;β=102.15 相似文献
18.
1,3,3a,5—四苯基—3a,4,5,11—四氢—3H,6H—1,2,4—三唑并( … 总被引:6,自引:3,他引:3
通过2,4-二苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂Zuo与苯甲酰氯苯腙的(2+3)环加成反应制备了标题化合物,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,晶体属正交晶系,空间群为Fdd2.晶胞参数;a=1.7628(4)nm,b=5.7512(12)nm,c=1.0227nm,V=10.368(5)nm^3,Z=16,Dc=1.262g.cm^-3,μ=0.075mm^-1,F(000)=4160 相似文献
19.
N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)氮杂12-冠-4(A)与碘在氯仿溶液中反应,得到了电荷转移配合物A·[IHCCl3]晶体.I…H—C氢键的键长为0.389nm.晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=0.7364(7)nm,b=1.6732(0)nm,c=2.1413(6)nm,β=99.09(1)°,Z=4,V=2.6055(5)nm3,R1=0.0479,R2=0.0424 相似文献
20.
2—3,5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)的显色反应,在pH3.5~6.0醋酸-醋酸钠介质中,沸水浴加热25min,试剂与铂(Ⅳ)形成1:4的紫色配合物,再提高酸度至2.9~4.0mol/L盐酸溶液,其最大吸收峰红移至630nm灵敏度显著提高,表观摩尔吸光系数ε600=7.0×10^4L.mol^-1.cm^-1。铂含量在0~32μg/25mL范围内符合比耳定律,大多数常 相似文献