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用氢氧化锆共沉-比色法测定二羧乙基锗倍半氧化物中二氧化锗的含量,先将锗与氢氧化锆共沉,沉淀用盐酸溶解,再用四氯化碳萃取盐酸溶液中锗,锗用苯芴酮比色法在510nm处测定。结果表明,锗在10-6~10-5mol/L范围内吸收度与浓度呈线性关系,回收率为98%~103%,变异系数小于5%,该法可用于原料及制剂中二氧化锗的分析。 相似文献
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建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱法( IC-ICP-MS)测定液体保健品中无机锗和β-羧乙基锗倍半氧化物(锗-132)的方法,对液体或可溶于水的样品可以直接或稀释后进样.硒元素可能会带来干扰,可以选择72Ge作为定量同位素来避免.方法中无机锗和锗-132的定量限均为1.0μg/L,RSD均小于4.4%.对实际样品进行加标,无机锗回收率为91%~92%,锗-132回收率为104%~107%.样品的测定结果和湿法消解-电感耦合等离子体质谱检测出的结果相吻合. 相似文献
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《中国无机分析化学》2020,(4)
建立了用硝酸、氢氟酸、磷酸溶解样品,电感耦合等离子体发射光谱法测定锗精矿中锗量的方法。通过对溶样方法、称样量、磷酸添加量的选择、酸度、干扰以及与国家标准方法比对等实验,选择209.426nm作为最优分析谱线,锗的检出限为0.006μg/mL,测定下限为0.020μg/mL,在磷酸基体匹配的条件下测定,与经典碘酸钾滴定法对比,测定范围为1%~15%,数据一致,相对标准偏差3%(n=11),加标回收率为98.6%~101%,能够满足快速测定及批量处理锗精矿中1%~15%的锗含量需求。 相似文献
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本文报道了磷酸三丁酯萃取-火焰原子吸收法间接测定植物及煤灰样品中痕量锗的新方法。锗与钼酸铵在0.3mol/L的硝酸介质中形成稳定的锗钼杂多酸,被磷酸三丁酯萃取,有机相直接进样测定钼而间接测定锗;特征浓度为21.8ng/mL/1%吸光度,RSD(n=11)为4.6%,加标回收率为97.6%~101.2%。 相似文献
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用分光光度法测定了五批速效胃宁冲剂中锗的含量,结果表明,用该法测定药物中的锗含量,摩尔吸光系数为1.0888*10^4L.mol^-1.cm^-1,线性范围0.050-0.250mg.L^-1,回收率在98.43%-103.19%,五批速效胃宁冲剂锗含量甚微,这为临床合理用药提供了有用数据。 相似文献
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苏春风 《中国无机分析化学》2020,10(4):51-55
建立了用硝酸、氢氟酸、磷酸溶解样品,电感耦合等离子体发射光谱法测定锗精矿中锗量的方法。试验选择209.426nm作为最优分析谱线,锗的检出限为0.006μg/mL,测定下限为0.020 μg/mL,在磷酸基体匹配的条件下测定,测定范围为1%-15%,与经典碘酸钾滴定法对比,数据一致,相对标准偏差<3%(n=11),加标回收率98%~101%,能够满足快速测定及批量处理锗精矿中1%-15%的锗含量的需求。 相似文献
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新显色剂三甲氧基苯基荧光酮光度法测定锗 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了新试剂三甲氧基苯基荧光酮光度测定锗的方法。在 3mol/ m LH3PO4 介质中 ,当 Triton X- 1 0 0存在时 ,锗与三甲氧基苯基荧光酮形成 1∶ 2橘红色络合物 ,最大吸收在 5 0 5 nm波长处 ,摩尔吸光系数为 1 .7× 1 0 5L· mol-1·cm-1且具有高的选择性。当锗含量在 0~ 6μg/ 2 5 m L范围内符合比尔定律。已用于大蒜与枸杞子中锗的测定 相似文献
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用氢氧化锆共沉-比色法测定二羧乙基锗倍半氧化物的二氧化锗的含量,先将锗与氢氧化锆共沉,沉淀用盐酸溶解,再用四氯化碳萃取盐酸溶液中锗,锗用苯芴酮比色法在510nm,处测定。结果表明,锗在10^-6-10^-5mol/L范围同吸收率与浓度呈线性关系,回收率为98%-103%,变异系数小于5%,该法可用于原料及制占二氧化锗的分析。 相似文献
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锗-苯基荧光酮-吐温-80-明胶增溶光度法测定人发中微量锗 总被引:1,自引:0,他引:1
在盐酸介质中,以苯基荧光酮为显色剂,吐温-80为表面活性剂,明胶为稳定剂,用增溶胶束分光光度法测定微量锗。探讨了测定微量锗的最佳显色条件和光度测定条件。配合物的最大吸收位于510 nm波长处,锗含量在0.5~10μg/50 mL范围内符合比耳定律,其摩尔吸光系数ε=1.18×105L.mol-1.cm-1,具有较高的灵敏度和选择性,用于人发中锗含量的测定,测定结果的RSD小于0.9%,加标回收率在95.9%~105.9%。 相似文献
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甲基异丁酮-N,N-二甲基甲酰胺萃取石墨炉原子吸收法测定植物样品中微量锗 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了用钼酸铵浸渍处理石墨管,石墨炉原子吸收法测定锗时的最佳条件。实验证明,锗与苯基萤光酮形成螯合物溶胶萃取在甲基异丁酮(MIBK)中,溶解在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,用氨水作为基体改进剂,涂钼热解石墨管可使测定锗的灵敏度提高约20倍,可以直接测定人参及其它植物样品中的微量锗,灵敏度(1%吸收)为1.07×10~(-11)g,检测下限为2.20×10~(-10)g,相对标准偏差3.4%~7.6%,回收率为97%~103%。 相似文献
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桑色素荧光分光光度法测定水和保健饮料中痕量锗 总被引:11,自引:0,他引:11
本文提出了测定水和保健饮料中痕量锗的桑色素荧光分光光度法。检出限分别为0.2μg/L和0.7μg/L,线性范围分别为1.0~25μg/L和5.0~30μg/L,平均回收率分别为97.2%~104.5%和98.8%~104.8%,相对标准偏差分别为3.66%。2.87%方法简便,准确高度,精密度好,共存离子干扰小。 相似文献
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研究了二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定锗。在H3PO4 介质中 ,TritonX 10 0存在时 ,锗与二甲氧基羟基苯基荧光酮形成 1∶2橙红色络合物 ,最大吸收在 5 0 5nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为 1.8× 10 5L·mol- 1·cm- 1,并且具有灵敏度高、选择性好的特点。当锗含量在 0~ 7μg/2 5ml范围内符合比耳定律。已用于茶叶、党参和药物中锗的测定 相似文献
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微波消解ICP-MS法测定广西北部湾海鸭蛋中硒和锗的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
以硝酸-过氧化氢(体积比为5:3)混合溶液为消解剂,微波消解法处理海鸭蛋样品,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中的硒和锗的含量。选择适合的同位素元素,运用碰撞室技术(CCT)降低多原子离子对元素硒、锗的干扰,用钇作为在线内标。硒、锗工作曲线的线性范围均为0.0-100.0ng/mL,相关系数r=0.9996;硒、锗的检出限分别为1.1,0.15ng/mL,测定结果的相对标准偏差分别为4.78%,5.70%(n=6),加标回收率为92.2%-104.0%。用该法测定国家标准物质黄鱼(GBW08573)中硒的含量,测定值在标称值范围内。 相似文献