火焰原子吸收光谱法测定钨钴类硬质合金制品中钴含量

钨钴类硬质合金经硝酸和氢氟酸加热溶解后,赶尽溶液中的氟离子,大量的钨以钨酸状态析出而预以分离。采用火焰原子吸收光谱法测定溶液中钴的含量。选择次灵敏线241.3 nm作为测定波长。钴的质量浓度在70.0 mg·L^-1以内与吸光度呈线性关系。方法用于测定硬质合金样品中钴含量,测定结果与国家标准方法（电位滴定法）测定值相符。     

苦胺酸偶氮变色酸光度法测定硝酸镍中痕量钴

研究了苦胺酸偶氮变色酸与钴显色反应的条件。在氨性条件下,试剂与钴发生显色反应,最大吸收波长为645nm,摩尔吸光系数为2.65×10~4L/(mol·cm),钴含量在0～ug/25mL内符合比尔定律。在以大量基体元素打底的情况下,不需另加任何其它掩蔽剂,可直接测定硝酸镍中的痕量钴。     

导数—多波长线性回归吸光光度法同时测定锰钴锌

研究了以5-Br-PADAP为显色剂,导数-多波长线性回归吸光光度法同时测定锰、钴、锌。在pH 9.2的氯化铵-氨水和乳化剂OP介质中,锰、钴和锌与5-Br-PADAP发生较灵敏的显色反应。在波长560～574nm范围内每隔2nm进行导数-多波长线性回归,方法应用于大米、面粉和啤酒中的锰、钴、锌同时测定,获得了较好的结果。     

间氯偶氮安替比林吸光光度法测定钴

间氯偶氮安替比林(MCAA)是测定钙的新型显色剂.曾用于食品和水中铜和镍的测定.而测定钴尚未见报道.本文研究了在氢氧化钠介质中,钴与MCAA的显色反应条件,其配合物的最大吸收波长为625nm,表观摩尔吸光系数为5.6×10~4,钴浓度在0～8μg/25ml范围符合比耳定律.用柠檬酸盐等为掩蔽剂,方法对钴有较好的选择性.用标准加入法测定了人发、维生素B_(12)药品、自来水和工业废水中的钴,结果满     

分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量

应用分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量。优化的试验条件如下:1测定波长530nm;2柠檬酸钠溶液(掩蔽剂)质量浓度为250g·L-1;3亚硝酸钠溶液(氧化剂)质量浓度为5g·L-1;45g·L-1亚硝基红盐溶液(显色剂)用量为5mL;5硫酸(1+1)溶液用量为10mL。钴的质量在0.35mg以内与吸光度呈线性关系,钴的检出限(3S/N)为10μg·L-1,加标平均回收率为98.9%,测定值的相对标准偏差(n=15)为4.6%。     

火焰原子吸收法测定钴基合金喷粉中铁的含量

建立了一种用空气-乙炔火焰原子吸收法测定钴基合金喷粉中铁含量的分析方法,探讨了硅对铁测定的干扰机理,对用氯化钙作为硅干扰铁测定的释放剂进行了试验。该方法测定铁含量的线性范围为O～10mg/L,线性相关系数为0．9980。对含铁2.29％的钴基合金喷粉标准样品进行测定,测定结果的相对标准偏差为2．28％(n=6)．加标回收率为95．0％～104.0％。     

火焰原子吸收光谱法测定废旧二次电池中钴的含量

建立了火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定废旧二次电池中钴的方法。确定了最佳溶样方法和仪器测定的最佳条件,在选定的操作条件下,钴的检出限0.015μg/mL,相对标准偏差为0.98%～1.9%,加标回收率为98.0%～105%。用来测定废旧二次电池中的钴,操作简单、快速、灵敏度高,结果令人满意。     

紫尿酸光度法同时测定铁和钴

利用铁、钴配阴离子在365nm处的吸光度具有良好的加和性,建立了同时测定铁、钴的紫尿酸光度法。铁,钴量均在0～50.0μg/29ml范围内符合比耳定律。方法用于自来水中铁、钴的同时测定,结果分别与邻菲罗啉光度法和亚硝基R盐光度法一致,回收率分别为96％～102％和98％～104％。     

两次双波长分光光度法同时测定痕量钴和镍

以PAR为显色剂,乳化剂OP为增敏剂,采用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法同时测定痕量钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ),钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的线性范围分别为0～25、0～20μg/(25mL),回收率分别为97．0％～102．0％、92．4％～105．0％。该法用于矿样的测定,测定结果的相对标准偏差为0．76％～2．9％。     

钴钯同时测定的新方法

用2-吡啶偶氮类衍生物分光光度法测定微量钴,虽然灵敏度高,但钯的干扰较严重,至今尚未见简单的消除方法。本文采用5-[(5-氯2-吡啶)偶氮]-2,4-氨基甲苯(简称5-Cl-PADAT)作显色剂,提出利用差减法消除测定钴时钯的干扰,以及钴、钯同时测定的新方法。在实验条件下,钴和钯与试剂分别形成1:2和1:1的紫红色配合物。配合物的最大吸收波长在570nm处,摩尔吸光系数ε_(Co)=1.20×10~5,ε_(Pd)=6.90×10~4。钴浓度在0～10μg/25mL,钯浓度在0～25μg/25mL时符合Beer定律。该法灵敏度高,选择性好,手续简单,快速,用于钯精矿,钢样及分子筛中微量钴和钯的同时测定,获得了良好的结果。     

Co/AlPO4-5催化剂中Co的状态及其作用

本文用IR,TEM,FABMS,ESCA,XRD以及还原度的测定等方法,描述了Co/AlPO_4-5上Co_3O_4在氢作用下变成Co°,CoO以及未还原的Co_3O_4三种状态的还原过程和钴的颗粒分布的变化,并表明在还原过程中,可能有钴的簇状物生成,导致B酸形成。     

改性蒙脱土中钴交换量的示波极谱法测定

在pH 7．6的三(羟乙基)胺(TEA)缓冲介质中,用单扫描示波极谱法测得由混配络合物Co2+·(DMGX)2·(NO2-)2所给出的灵敏还原极谱波,其峰电位在-1．07 V(vs．SCE)。峰电位与钴(Ⅱ)浓度在2．2×10-9-6．6×10-6mol·L-1之间呈线性关系(相关系数为0．999 7),其检出限为7．4×10-10mol·L-1Co2+。研究了电极反应的机理并证明该极谱波为由上文提到的三元混配络合物所给出的吸附催化波。     

痕量钴的分析

综述了近年来测定痕量钴的进展状况,展望了测定痕量钴的要求及发展方向,包括光度法,色谱法及质谱法。     

钴-硫氰酸根与钠-苯并15-冠-5配合物的研究

本文用凝胶法合成了ENa(苯并15-冠-5)(H_2O)]_2[Co(NCS)_4]的晶体,并对配合物进行了元素分析、溶解性能、摩尔电导、差热—热重分析和红外光谱等各项物理性质的测试,并经X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。     

CoAPO—44分子筛的水热法合成

磷酸铝分子筛AlPO_4-n和金属磷酸铝分子筛MeAPO-n已有合成。金属离子引入磷酸铝分子筛骨架,改变了它的表面酸性,使之具有阳离子交换性能。近年来,对磷酸铝系列分子筛的基础研究非常活跃,试图合成出更多的磷酸铝系列分子筛,探索其应用前景,其中有     

Co,Mo在Al2O3和K在Co—Mo催化剂上的吸附和分布

钴离子在γ-Al_2O_3上的吸附速度比钼酸根离子的慢,但钴离子的视扩散系数比钼酸根的大(25℃下D_(Co)=1.2×10~(-5)cm~2/s,D_(Mo)=4.4×10~(-6)cm~2/s)。钴的吸附等温线符合Langmuir等温式,而钼的符合Freundlich等温式。在等孔容积共浸法制备催化剂时,低pH值下由于Al_2O_3吸附Mo较多而导致Co、Mo在颗粒中分布不均;在高pH值下由于Mo的吸附量锐减,可用共浸法得到分布均匀的催化剂。K_2CO_3在均匀型Co-Mo/Al_2O_3催化剂上的吸附等温线符合Langmuir等温式,虽然吸附量较大,但在浸渍液中含量足够时也可得到均匀分布的结果。     

镉镍电池正极物质中钴的测定

在酸性介质中,Co~(2 )与H_2O形成络合离子[Co(H_2O)_6]~(2 ),呈粉红色,在515nm处有最大吸收。采用光度法测定镉镍电池正极物质中添加剂钴,钴含量在0～20mg/100mL范围内符合比尔定律。此法干扰元素少,易操作。     

甲醇气相羰基化制备乙酸的钴催化剂(YSCo)的研究

甲醇气相羰基化制备乙酸的钴催化剂（ＹＳＣｏ）的研究潘平来，柳忠阳，黄茂开，袁国卿（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）关键词甲醇，羰基化，乙酸，钴催化剂通过甲醇羰基化制备乙酸是目前乙酸工业最先进的技术路线．该法与乙烯和乙醇氧化法相比较，无论从原料...     

Schiff碱配合物结构对其催化氧化性能的影响

水杨醛缩二胺类双Ｓｃｈｉｆ碱配合物,在可逆吸附氧分子和催化氧化性能等方面的研究已有不少报道［１－３］。Ｓｃｈｉｆ碱配合物在均相氧化反应中早有应用,但作为异丙苯均相氧化反应的催化剂的报道则很少［４］。已有的研究结果表明,Ｓｃｈｉｆ碱配合物结构对在催化氧...