谷胱甘肽响应型肿瘤治疗光敏剂的研究进展

谷胱甘肽（GSH）在多种肿瘤细胞中过表达,是肿瘤微环境的重要特征之一,以GSH作为触发因子可以实现肿瘤的精准治疗。GSH是一种内源性抗氧化剂,其分子结构中的巯基官能团能够快速消耗肿瘤细胞内的活性氧物种（ROS）,降低光动力治疗（PDT）的效果;相反,GSH的消耗也可以增强PDT。因此,以GSH作为生物靶标及触发因子设计GSH响应型光敏剂有望实现高效精准的肿瘤PDT。本文首先对GSH在生物体内的作用进行了简单介绍,进而对GSH激活型和GSH消耗型光敏剂的响应机制与响应型PDT进行了详细阐述,最后对GSH响应型光敏剂在肿瘤光动力治疗中面临的挑战以及未来的发展方向进行了讨论。     

新型光敏剂四间羟基苯基二氢卟吩介导光动力治疗的研究进展

光动力疗法(PDT)是一种有前途的治疗肿瘤的新方法,而新型光敏剂m-THPC的低毒性、高效率使其成为有潜力的光动力药物,因此m-THPC-PDT在治疗肿瘤方面具有较高的研究价值。     

中药光敏剂介导的光动力疗法

光动力疗法是现代肿瘤治疗中的一种新方法。光敏剂的选择是肿瘤光动力治疗中的关键和核心问题。近年来研究发现 ,某些中草药如姜黄素、黄柏、补骨脂素等具有一定的光敏活性作用。基于中草药提取物中研制的高效、低毒的新型理想光敏剂介导的光动力治疗正倍受人们的普遍青睐     

光动力抗菌纳米制剂研究进展

新兴的光动力抗菌疗法是一种无创激发式治疗手段,主要利用近红外光作为光源,激活富集在病灶部位的光敏剂并产生活性氧自由基,最终实现对目标病菌的杀伤。近年来,随着生物材料与纳米医学技术的发展,小分子光敏剂纳米功能化后其生物兼容性和生物安全性得到优化,量子产率和病灶部位富集率显著提升,在抗菌治疗方面有很大的临床应用前景。本文结合小分子光敏剂纳米化策略方法实例,综述了纳米技术在光动力抗菌疗法的应用和发展。     

新一代光敏剂在光动力疗法中的研究进展

新一代光敏剂在光动力疗法中的研究进展操州星，唐建民（重庆第三军医大学物理教研室，６３００３８）光动力疗法（ＰｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃＴｈｅｒａｐｙ．ＰＤＴ）作为肿瘤治疗的新方法之一，近年来发展迅速。１９７８年，Ｄｏｕｇｈｅｒｔｙ［１］报道用血卟啉衍生物...     

光动力疗法基础研究与临床应用的新进展

光动力疗法(PDT)是一种综合利用光敏剂、光和氧分子,通过光动力反应选择性地治疗恶性肿瘤、血管性病变和微生物感染等疾病的新型疗法。PDT作为光治疗的一种重要方法,已逐渐成为继手术、放疗和化疗之后治疗肿瘤的第四种微创疗法,同时还是治疗鲜红斑痣等特殊疾病的首选疗法。本文简要回顾PDT的研究现状;以提高PDT疗效为目标,重点分析光敏剂、光源、组织氧含量、协同治疗、量效评估等基础研究以及临床应用的研究进展;讨论临床个性化精准PDT及其推广应用所面临的挑战和发展方向。     

光动力学疗法控制口腔菌斑生物膜中光敏剂的研究进展

口腔菌斑生物膜与口腔多种疾病相关,包括龋病、牙周病、牙髓疾病、念珠菌病等,目前控制菌斑生物膜的方法主要是机械清除法和化学药物法,但两者皆有其局限性.因此,寻找一种新的控制菌斑生物膜的方法在临床上有很高的应用价值.光动力学疗法是利用激活的光敏剂将能量传递给可利用的氧,生成单线态氧和自由基等有毒性的氧种类,破坏细胞的蛋白质、脂质、核酸及其他成分以达到杀灭致病菌的方法.光动力学疗法主要涉及光敏剂、光源和氧,其中光敏剂是核心物质.本文就拟光动力学疗法控制口腔菌斑生物膜中光敏剂的发展及研究现状作一综述.     

光敏剂竹红菌素HA在动物体内浓度分布实验研究

为了探讨光敏剂瘤内注射法在光动力治疗临床上的应用,本实验通过直接将竹红菌素光敏剂注入接种小鼠的肿瘤内,利用组织涂片法分析HA在动物体内浓度分布,在荧光显微镜下对吸收HA的组织细胞数进行观察和计数,同时在分光光度计下观察其光学特性.发现并总结了临床上的一些有用的数据,为局部注射光敏剂进行PDT治疗提供了科学依据.     

光动力联合抗生素治疗大鼠创伤感染北大核心CSCD

探讨了新型卟啉类光敏剂PA1介导的光动力抗菌(PACT)联合抗生素治疗重度创伤感染大鼠的效果并简要探讨其机制。健康雄性Wistar大白鼠24只(清洁级)作为实验对象,建立大面积创伤感染模型,随机分成模型对照组、PACT治疗组、抗生素治疗组、PACT联合抗生素治疗组,每组6只,共治疗8d。检测不同时间点各组创面下的菌落数和创面愈合率,并采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测创面周边组织碱性成纤维因子(bFGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)的表达。结果表明PACT联合抗生素治疗与模型对照组相比能显著减轻大鼠创伤组织的炎症,减少创面组织中细菌的数量,加快创面愈合速率,缩短创面愈合时间;同时还能提高创面组织中bFGF的含量,抑制组织中炎症相关因子TNF-α和IL-6的表达,其效果优于单用PACT的治疗组和单用抗生素的治疗组。结果表明PACT联合抗生素可以治疗大面积创伤感染。     

光动力疗法中最佳光动力治疗剂量的研究

为了研究光动力过程中光剂量和光敏剂剂量对光动力损伤效果的影响,基于肿瘤组织中光动力损伤剂量的数学模型以及光动力损伤剂量与组织中光剂量、光敏剂剂量、氧浓度之间的函数关系,用数学方法模拟研究了给定模型组织中光及光敏剂的有效吸收剂量与氧浓度之间的关系,并用ALA-PDT实验研究了k562细胞悬浮液中不同药物剂量对光动力损伤效果的影响.研究发现,光动力过程中光剂量与光敏剂浓度存在一个最佳治疗剂量,其大小和组织中氧浓度有关,组织中越缺氧,最佳光动力剂量越小,光动力过程对组织的损伤越小,通过实验发现k562细胞悬浮液中最佳剂量为20×0.25(J/cm2·mmol/L),此时光动力损伤效果最明显.研究结果表明了PDT对肿瘤组织具有选择性光动力损伤的特点,并为PDT在临床上的广泛应用提供了理论支持.     

光敏剂修饰寡核苷酸介导光动力疗法防治内膜增生的新策略

血管平滑肌细胞过度增殖及游移所致和血管内膜增生是术后血管再通的主要障碍。目前所有药物防治收效甚微，这促使人们寻求新的防治策略。本文拟通过光敏剂修饰反义寡核茬酸介导光动力疗法防治内膜增生，以期为临床防治术后血管再狭窄提供新的手段。     

新一代光敏剂竹红菌素免疫效应实验研究

为了探讨竹红菌素光敏剂在光动力治疗临床上的应用,本实验通过激光辐照,进行了注射光敏剂后动物体组织形态学实验观察,并测定标本淋巴细胞转化率等免疫学指标,对动物体免疫效应的各方面指标做了较全面的实验研究.发现并总结了临床上的一些有用的数据,为注射光敏剂进行PDT治疗提供了科学依据.     

蒙特卡罗方法研究光动力疗法选择性光损伤

为了研究光动力疗法选择性光损伤,采用蒙特卡罗方法,建立了组织中光动力剂量数学模型。得到光动力剂量随组织厚度增加呈指数衰减的结果。光动力损伤是阈值过程,对肿瘤组织造成深层光动力损伤时,更多正常组织受到损伤。光斑半径对对肿瘤组织损伤深度有明显影响。结果表明,适量光敏剂能引起浅薄全面的肿瘤组织光动力损伤,深层光动力损伤伴随正常组织损伤。     

MTT法测定两种光敏剂对大肠癌细胞株HR－8348的光动力效应

用人大肠癌细胞株ＨＲ－８３４８对激光光敏剂藻蓝蛋白（Ｐｈｙｃｏｃｙａｎｉｎ）和蚕砂卟啉（ＣＰＤ４）作光动力学治疗，ＭＴＴ法测定结果．在含有藻蓝蛋白１００μｇ／ｍｌ，５０μｇ／ｍｌ，２５μｇ／ｍｌ的１６４０培养液处理大肠癌细胞，采用波长６３０ｎｍ的铜泵染料激光照射（１２Ｊ／ｃｍ２）后，测定细胞生存率分别为２２．１％，３７．６Ｋ，８９．７Ｋ，各组间Ｐ值均小于０．００１．同样方法蚕砂卟啉含有１０μｇ／ｍｌ，５μｇ／ｍｌ，２．５μｇ／ｍｌ测得细胞生存率分别为２０．１％，２５．９％，３１．５％。ＭＴＴ法快速，简便，可用于多种光敏剂的筛检试验．     

光动力疗法中的治疗剂量学研究

为了研究光动力过程中光剂量和光敏剂剂量对光动力损伤效果的影响,基于肿瘤组织中光动力损伤剂量的数学模型以及光动力损伤剂量与组织中光剂量、光敏剂剂量、氧浓度之间的函数关系,用数学方法模拟研究了给定模型组织中光及光敏剂的有效吸收剂量与氧浓度之间的关系,并用ALA-PDT实验研究了K562细胞悬浮液中不同药物剂量对光动力损伤效...     

激光诱导荧光法测定光动力疗法治疗大鼠牙周病模型效果研究

目的:应用激光诱导荧光技术检测光动力治疗大鼠牙周炎过程中荧光光谱强度,分析治疗的最佳激光功率和治疗时间.方法:把20只大鼠上颌第一磨牙用细菌结扎线建立牙周病模型,随机分成5组,每只大鼠左侧进行治疗,右侧不进行治疗(阴性对照).每组大鼠使用亚甲基蓝光敏剂,在激光波长660nm特定功率下进行光动力治疗.利用光学多通道分析仪采集治疗过程中产生的荧光光谱强度,并观察治疗后各组的细菌菌落数.结果:使用激光功率250mW,连续照射时间4min时,产生的荧光光谱强度最大.治疗后检测发现该组细菌菌落数减少最多,验证了在该条件下治疗达到了最优效果.结论:激光诱导荧光法监测光动力治疗组织内光敏剂荧光变化可有效地反映光敏剂含量的变化,对于了解光动力反应的进行情况以及预测治疗效果具有一定指导意义,为制定光动力治疗慢性牙周炎方案提供理论依据.     

酞菁光敏剂对S180移植瘤的疗效

研究了GaS_4PC,ZnS_2PC两种酞菁在激光照射下对S180肉瘤的疗效,并讨论了其他酞菁光敏剂对癌细胞的杀伤效果。     

三种卟啉类光敏剂的荧光量子产率

实验研究了喜泊分(Hiporfin),血啉甲醚(HMME)和癌光啉(PsD-007)等3种国产卟啉类光敏剂在水溶液中的吸收和荧光光谱特性,并利用对照法首次测定了它们在水溶液中的荧光量子产率.Hiporfin,HMME和PsD-007具有相似的吸收光谱和荧光发射特性,它们的荧光量子产率分别为0.013,0.026和0.020.实验表明光敏剂的荧光量子产率还与溶液中的氧含量有关.实验结果为光动力学诊断中光敏剂的选择,以及相应最佳荧光激发和检测波长的选取提供了理论依据.     

二氢卟吩类光敏剂化单态氧光谱及其量子产率

建立了测量单态氧（^1O2)荧光光谱和量子产率的方法；定量测定了二氢卟吩类光敏剂CPD1和CPD2在有机溶剂中敏化^1O2的荧光光谱和量子产率 φCPD1=0.51、φcpd2=0.83；研究了CPD1和CPD2敏化^1O2的荧光光谱特性及其与溶剂，浓度和光照强度等外部条件的相关性；分析和阐述了提高光动力疗法（PDT）疗效的基本思路，并提供了部分理论和实验依据。结果表明：CPD2和CPD2具有较强的敏化^1O2的能力，是有前途的用于PDT的光敏剂；敏化^1O2是此类光敏剂在PDT中的主要机制；测定^1O2在1270nm的荧光光谱，是测定敏化^1O2量子产率的方便而可靠的方法。