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相似文献
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1.
Zusammenfassung Es wurde die systematische Untersuchung des Systems im sauren Bereich durchgeführt und die Stoffe der Zusammensetzung* La2(H2 T)3·9 H2O und H[La(H2 T)2]·3 H2O isoliert. Diese wurden röntgenographisch untersucht und ihre thermische Analyse durchgeführt. Die IR-Absorptionsbanden werden zugeordnet. Auf Grund von pH-Messungen wurden die Dissoziationskonstanten bestimmt.
A systematic investigation of the system in the acidic range was performed, and the compounds* La2(H2 T)3·9 H2O and H[La(H2 T)2]·3 H2O were isolated. X-ray powder diagrams were taken, and their thermal analysis carried out. The IR-absorption bands were assigned, and the dissociation constants, based on pH-measurements determined.

Mit 2 Abbildungen  相似文献   

2.
Zusammenfassung Es wurde ein systematisches Studium des Systems im sauren Bereich durchgeführt. Aus den Ergebnissen der pH-Messungen wurden die Gleichgewichtskonstanten der Komplexe [YH3 T]2+, [YH2 T]+, [Y2H2 T]4+, [Y(H2 T)2]– und HYT bestimmt. Es wurden die Verbindungen Y2(H2 T)3 · 8 H2O, Y2(H2 T)3 · 5 H2O und H[Y(H2 T)2] · 3 H2O isoliert. Diese wurden mit Hilfe von Röntgenstreuung, Thermoanalyse und IR-Absorptionsspektren untersucht.
A systematic investigation of the system in the acidic range was undertaken. The equilibrium constants of the complexes [YH3 T]2+, [YH2 T]–, [Y2H2 T]4+, [Y(H2 T)2]– and HYT were determined, making use of the results of pH-measurements. The compounds Y2(H2 T)3 · 8 H2O, Y2(H2 T)3 · 5 H2O and H[Y(H2 T)2] · 3 H2O were isolated. Their X-ray diffraction, thermal analysis and IR spectra were investigated.

Mit 2 Abbildungen

Zugleich 24. Mitt. der Reihe: Koordinationsverbindungen von organischen Oxoubstanzen; H4 T=C4H6O6.  相似文献   

3.
Zusammenfassung Durch Auflösen von Ce2 Mal 3·6H2O** in wäßr. Malonsäure wurde die Dimalonato-Ce(III)-säure in zwei Hydratformen hergestellt: HCeMal 2·2 H2O und HCeMal 2·3 H2O.Durch Auflösen von Ce2 Mal 3·6H2O in konz. Malonatlösungen vom TypusM 2 I Mal (M I=Li, Na, K, NH4) wurden nachstehende Komplexalze gewonnen: LiCeMal 2·3H2O, NaCeMal 2·2 H2O, KCeMal 2·2 H2O und NH4CeMal 2·3 H2O. Die Verbindungen wurden auf Grund der quantit. Analysen, Debyeogramme und IR-Spektren identifiziert. Der thermische Zerfall wurde mit Hilfe derDTA undGTA verfolgt.In neutralen und schwach sauren Lösungen kommt es bei allen Verbindungen zur hydrolytischen Spaltung unter Ausscheidung des neutralen Ce(III)-Malonates. Bei der Dimalonato-Ce(III)-säure wurde an Hand der Löslichkeitsmethode ihre Dissoziation verfolgt.
Chemistry of the rare earth metals, XXIV: Complex Ce(III)-malonates
By dissolving Ce2 Mal 3·6 H2O** in aqueous malonic acid, the Ce(III)-dimalonic acid was prepared in two forms: HCeMal 2·2 H2O and HCeMal 2·3 H2O.When Ce2 Mal 3·6 H2O is dissolved in concd. malonate solutions of the typM 2 I Mal (M I=Li, Na, K, NH4), the following complex salts can be isolated: LiCeMal 2·3H2O, NaCeMal 2·2 H2O, KCeMal 2·2 H2O and NH4CeMal 2·3 H2O. The compounds where identified by quantitative analysis, X-ray powder photographs and IR spectra. The thermal decomposition was followed byDTA andGTA.In neutral and weakly acidic solutions, all these compounds are hydrolyzed with the simultaneous precipitation of the neutral Ce(III)-malonates. The dissociation of Ce(III)-dimalonic acid was followed by means of a precipitation method.

23. Mitt.:F. Bezina, Mh. Chem.100, 1684 (1969).  相似文献   

4.
Zusammenfassung Es wurden die Verbindungen HYT *·4 H2O, Y4 T 3·14 H2O, LiYT·4 H2O, NaYT·5 H2O, KYT·3 H2O, RbYT·4 H2O, CsYT·4 H2O, NH4YT·3 H2O, K2YTOH·4 H2O, K3YT(OH)2·4 H2O, K4YT(OH)3·3 H2O, K5YT(OH)4·3 H2O, KYH4 T 2·3 H2O, K2YH3 T 2·5 H2O, K3YH2 T 2·4 H2O, KY2 T(OH)3·5 H2O, K2Y2 T(OH)4·5 H2O isoliert. Die Präparate wurden mit Hilfe von Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung näher charakterisiert und ihre Löslichkeit in Wasser untersucht.
Some complexes of Yttrium with tartrates were isolated and the compounds characterised by thermogravimetric analysis, IR-spectroscopy and X-ray diffraction. Solubility in water was examined.
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5.
Zusammenfassung Es wurden die Verbindungen einiger Seltenerdelemente mit o-Hydroxybenzoylhydrazid der ZusammensetzungM(o-Bh)3·3H2O (M=La, CeIII und Y) hergestellt und durch analytische Daten, thermische Stabilität und IR-Absorptionsspektren charakterisiert. Es wurde gezeigt, daß in die Koordination außer dem phenolischen Hydroxyl der Carbonylsauerstoff und der in der primären Aminogruppe befindliche Stickstoff eintritt.
Complexes of o-hydroxybenzoylhydrazide with some rare earth elements
The o-hydroxybenzoylhydrazide complexes of some rare earch elements of the general formulaM(o-Bh)3·3H2O (whereM=La, CeIII and Y) were isolated. These compounds were identified by elementary analysis and characterized by thermogravimetric analysis and I.R. spectroscopy. It was concluded, that the coordination sites are occupied by the phenolic hydroxyl, the carbonyl oxygen and the nitrogen from the primary amino group.
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6.
Zusammenfassung An zeolithischen Heptagermanaten der FormelMe 3HGe7O16·xH2O, (Me=NH4, Li, Tl, Cs und Na;x=0–6) wurden Kernresonanzuntersuchungen durchgeführt. Es wurden Messungen an1H und14N in Ammoniumzeolith sowie an7Li,205Tl,133Cs und23Na zwischen Zimmertemp. und der Temperatur des flüssigen Stickstoffs ausgeführt. Es zeigt sich, daß die Kationen Diffusionsbewegungen ausführen, die sowohl durch höhere Temperatur als auch durch das Vorhandensein von Wassermolekülen begünstigt werden.
NMR investigation of zeolitic heptagermanates, II
Zeolitic heptagermanates with compositionMe 3HGe7O16·xH2O, (Me=NH4, Li, Tl, Cs and Na;x=0–6) have been investigated by NMR. Measurements on1H and14N in ammoniumzeolites and on7Li,205Tl,133Cs and23Na have been performed between room temperature and liquid nitrogen temperature. It is observed that the cations execute diffusional motions, which are favoured by higher temperature as well as by the presence of water molecules.

Mit 9 Abbildungen  相似文献   

7.
Zusammenfassung Systematisch wurden, teils durch Eindampfen von Lösungen, teils durch fraktionierte Ausfällung mittels Alkanolen, Stoffe mit verschiedenen molaren Verhältnissen an Aluminium-, Tartratund kompensierenden Natrium- bzw. Sulfationen hergestellt. Das Verhalten bei der Herstellung, die chemischen Eigenschaften, die Röntgendiagramme, die Gewichts- und Differentialthermoanalyse17 sowie die Infrarot-Spektroskopie23 zeigten, daß folgende Stoffe als chemische Individuen anzusehen sind (T 4- ist das vierbasische Anion der Weinsäure C4H2O 4–):Al2H2 T(SO4)2·6 H2O, Al2HT(SO4)1,5·6 H2O, Al2 TSO4·6 H2O, Al4 T 3·12 H2O, NaAlT·3 H2O, AlH3 TSO4·3 H2O, AlH2 T(SO4)0,5·3 H2O, AlHT·3 H2O, Na2AlTOH·2 H2O, Na3AlT(OH)2·2 H2O, NaAlH4 T 2·3 H2O, Na2AlH3 T 2·4 H2O, Na3AlH2 T 2·4 H2O, Na4AlHT 2·5 H2O, Na5AlT 2·4 H2O.
A systematic preparation of compounds, containing varying molar ratios of aluminum, sodium, tartrate and sulfate was undertaken. The compounds were precipitated either by concentrating the corresponding solutions, or by fractional precipitation with alcohols. The chemical identity of the 15 compounds was confirmed by their chemical properties, X-ray diffraction, gravimetric analysis, and differential thermoanalysis as well as I.R. spectroscopy.
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8.
Zusammenfassung Die Substanzen LaHT *·4 H2O, La4 T 3·14 H2O, KLaT· ·3 H2O, K2LaTOH·4 H2O, K2LaH3 T 2·4 H2O, K3LaH2 T 2· ·4 H2O und K4LaHT 2·5 H2O wurden isoliert und durch Thermoanalyse, IR-Absorptionspektren und Röntgenstreuung näher charakterisiert. Es wurde auch ihre Löslichkeit in Wasser bestimmt.
The following compounds where isolated, and characterized by means of thermal analysis, I. R. spectroscopy and X-ray diffraction. Their solubilities in aqueous solution were determined: LaHT·4 H2O, La4 T 3·14 H2O, KLaT·3 H2O, K2LaTOH· ·4 H2O, K2LaH3 T 2·4 H2O, K3LaH2 T 2·4 H2O, K4LaHT 2· ·5 H2O.

Mit 7 Abbildungen  相似文献   

9.
Zusammenfassung Nachstehende Verbindungen wurden hergestellt: Pr4 T 3·13 H2O, Nd4 T 3·12 H2O, Sm4 T 3·12 H2O, Gd4 T 3·12 H2O, Tb4 T 3·13 H2O, Dy4 T 3·12 H2O, Ho4 T 3·14 H2O, Er4 T 3·14 H2O, PrH2 TCl·3 H2O, NdH2 TCl·3 H2O, SmH2 TCl·3 H2O, GdH2 TCl·4 H2O, TbH2 TCl·3 H2O, DyH2 TCl·2 H2O, HoH2 TCl·3 H2O, ErH2 TCl·3 H2O. Die Präparate wurden mit Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren, Röntgenstreuung und hinsichtlich Löslichkeit weiter untersucht.
Chemistry of the rare earth metals, XXVI: Tartrates of the rere earths of the types Ln4T3·xH 2 O, and their reaction withHCl
The above series of compounds has been prepared and further characterized by thermal analysis, IR spectra, X-ray diffraction, and solubility.

Ln=Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er.

H4 T=C4H6O6.  相似文献   

10.
Zusammenfassung Auf Grund von pH-Messungen wurden die erste und zweite Dissoziationskonstante der Weinsäure und Dissoziationskonstanten der KomplexionenLnH2 T +,Ln 2H2 T 4+,Ln(H2 T)2-undLnHT bestimmt.
The first and second constant of dissociation of tartaric acid, and the constants of dissociation of the complex ionsLnH2 T +,Ln 2H2 T 4+,Ln(H2 T)2- andLnHT were determined, making use of pH-measurements.

Zugl. 30. Mitt. der Reihe: Koordinationsverbindungen mit organischen Hydroxysäuren.

Ln 3+=La3+, Ce3+.

H4 T=C4H6O6.  相似文献   

11.
Summary New complex salts of lanthanide thiocyanates with hexamethylenetetramine of the general formulaLn(NCS)3·2[N4(CH2)6·nH2O, whereLn=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Dy,Er andn=0–10, have been analyzed. IR spectra have been obtained in the range of 200–4000 cm–1, frequencies of vibrations of low and high hydration state compounds have been analyzed, and differences between the structures of the coordination speheres of these salts are demonstrated. Diffractometric examinations and measurements of the magnetic susceptibility of several salts have been performed.
Synthese und spektroskopische, diffraktometrische und magnetische Untersuchungen von Verbindungen der Lanthaniden mit Rhodanid und Hexamethylentetramin
Zusammenfassung Neue Komplexsalze der Lanthaniden mit Rhodanid und Hexamethylentetramin mit der allgemeinen FormelLn(NCS)3·2[N4(CH2)6]·nH2O (Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Dy,Er;n=0–10) wurden untersucht. Die IR-Spektren der Verbindungen im Bereich von 200–4000 cm–1 wurden aufgenommen. Die Schwingungsfrequenzen hoch- und niederhydrierter Verbindungen wurden analysiert und die Unterschiede in der Struktur der Koordinationssphäre bestimmt. An einigen Komplexen wurden diffraktometrische Untersuchungen und Messungen der magnetischen Suzaptibilität durchgeführt.
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12.
Zusammenfassung Es wurden VerbindungenLnCl3·H2 DBox * (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb) und La2(DBox)3·6 CH3OH, Pr2(DBox)3·6 CH3OH, Nd2(DBox)3·3 C2H5OH, Sm2(DBox)3· ·3 C2H5OH, Gd2(DBox)3·3 C2H5OH, Tb2(DBox)3·2 C2H5OH, DyH(DBox)2·2 C2H5OH, HoH(DBox)2·2 C2H5OH, ErH(DBox)2, YH(DBox)2·H2O isoliert. Diese wurden mittels Thermoanalyse und Röntgenstreuung untersucht sowie ihre IR-Absorptionspektren gemessen und diskutiert.
Compounds of rare earth elements with -4-dimethylaminobenzoinoxime
The compoundsLnCl3·H2 DBox * (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb) and La2(DBox)3·6 CH3OH, Pr2(DBox)3·6 CH3OH, Nd2(DBox)3·3 C2H5OH, Sm2(DBox)3·3 C2H5OH, Gd2(DBox)3· ·3 C2H5OH, Tb2(DBox)3·2 C2H5OH, DyH(DBox)2·2 C2H5OH, HoH(DBox)2·2 C2H5OH, ErH(DBox)2 and YH(DBox)2·H2O were isolated, and studied by thermoanalysis and X-ray diffraction. Their IR absorption spectra were recorded and are discussed.
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13.
Two series of complexes of meconic acid (H3 Mec) with rare-earths have been prepared by varying the preparative procedure. The compounds have the general formulae, [Ln(Mec) (H2O)2]·3 H2O (whereLn=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Ho and Y) and [Ln(HMec) (H2 Mec) (H2O)2]·4 H2O (whereLn=La, Pr, Nd and Sm). The infrared spectral data indicate that the carboxylate groups are bound to the rare-earth metal in a bidentate fashion. Thermal studies indicate that two water molecules are coordinated in each case. The complexes are probably polymeric.
Komplexe von Seltenerd-Metallen mit Meconsäure
Zusammenfassung Es wurden zwei Reihen von Komplexen der Meconsäure (H3 Mec) mit Seltenerd-Metallen mit den allgemeinen Formeln [Ln(Mec)(H2O)2]·3 H2O (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Ho, Y) und [Ln(HMec)2(H2 Mec) (H2O)2]·4 H2O (Ln=La, Pr, Nd, Sm) hergestellt. Die IR-Spektren zeigen, daß die Carboxylat-Gruppen in zweizähniger Weise mit den Metallionen koordinieren; thermische Untersuchungen ergeben, daß in beiden Reihen jeweils zwei Wassermoleküle zusätzlich koordiniert sind. Die Komplexe weisen wahrscheinlich eine Polymerstruktur auf.
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14.
Zusammenfassung Es werden die IR-Spektren von Mg(MnO4)2·6H2O, Ni(MnO4)2·6H2O, Zn(MnO4)2·6H2O und Cu(MnO4)2·2H2O im Bereich 4000–600 cm–1 untersucht und kurz besprochen. Auch früher angegebene IR-Daten für einige wasserfreie Permanganate wurden bestätigt.Der Einfluß der Aufnahmetechnik wird gezeigt und besprochen.Es wird festgestellt, das die Kationen keinen sichtbaren Einfluß auf die Schwingungen des MnO4 –-Ion ausüben.
The IR spectra of Mg(MnO4)2·6H2O, Ni(MnO4)2·6H2O, Zn(MnO4)2·6H2O and Cu(MnO4)2·2H2O are presented and briefly discussed. Earlier published IR data for some anhydrous permanganates are also confirmed. Influence of the IR sampling techniques is shown and discussed. It was found that cations do not appreciably affect the caracteristic vibrations of the MnO4 – ion.

Mit 2 Abbildungen  相似文献   

15.
Complexes of some rare earth elements (La, CeIII and Y) with salicylaldehyde and o-hydroxybenzoylhydrazide of formula La(o-Bh)3(Sald)3·4 H2O, La(o-Bh)6(Sald)3, Ce(o-Bh)6(Sald)3, and Y(o-Bh)5(Sald)3·2 H2O were isolated. These complexes were identified by elementary analysis and characterized by X-ray crystallography, thermogravimetric analysis and IR absorption spectroscopy. Coordination sites of o-hydroxybenzoylhydrazide are discussed with reference to the characteristic IR absorption bands of the CONHNH2 and phenolic OH groups.
o-Bh o-Hydroxybenzolhydrazid - Stald Salicylaldehyd  相似文献   

16.
Zusammenfassung Es wurden Komplexe des Typs YH2 TCl·2H2O, LaH2 TCl·3H2O und CeH2 TCl·3H2O isoliert. Die Individualität der Verbindungen wurde mit Hilfe der Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung geklärt.Complexes of the types YH2 TCl·2H2O, LaH2 TCl·3H2O and CeH2 TCl·3H2O were isolated, and the compounds characterized by thermogravimetric analysis, I. R. spectroscopy and X-ray diffraction.Mit 3 Abbildungen Ln=Y, La, Ce; H4 T=C4H6O6.  相似文献   

17.
Double sulfates of rare earths and tetramethylammonium with empirical formula (CH3)4NLn(SO4)2 · 3H2O (Ln=Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb and Dy) were synthesized and studied by the methods of TG, DTG and DTA in the temperature range from 20 to 500°C, and by X-ray powder diffraction and chemical analysis. Two isostructural groups were obtained: one from Ce to Eu and another from Gd to Dy. It was found that rare earth sulfates are obtained as final products at 500°C. For comparison, TG, DTG and DTA curves of the thermal decomposition of tetramethylammonium sulfate are given.
Zusammenfassung Doppelsulfate von Seltenerden und Tetramethylammonium der empirischen Formel (CH3)4NLn(SO4)2 · 3H2O mit Ln=Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb und Dy wurden synthetisiert und im Temperaturbereich 20–500°C mittels TG, DTG und DTA, weiterhin mittels Röntgenpulverdiffraktion und chemischer Analyse untersucht. Es wurden zwei isostrukturelle Gruppen erhalten, die eine von Ce bis Eu, die andere von Gd bis Dy. Man fand, daß man bei 500°C als Endprodukt die Seltenerdensulfate erhält. Zum Vergleich wurden die TG-, DTG- und DTA-Kurven der thermischen Zersetzung von Tetramethylammoniumsulfat gegeben.

Financial support by the Research Council of Slovenia is gratefully acknowledged.  相似文献   

18.
Zusammenfassung Es wurde präparativ das System LaCl3–H3 M–KOH studiert. Die Verbindungen LaH3 M 2, La2H3 M 3·5 H2O, LaM·3 H2O und K5LaH4 M 4·H2O wurden isoliert und ihre Löslichkeit sowie Temperaturstabilität bestimmt; ferner wurden Debyeogramme und Infrarotspektren aufgenommen.
The system LaCl3–H3 M–KOH (H3 M=C4H6O5) was studied, and the compounds LaH3 M 2, La2H3 M 3·5 H2O, LaM ·3 H2O and K5LaH4 M 4·H2O isolated. Their solubilities and stability towards temperature changes were determined, and the powder diagrams as well as the I. R. spectra recorded.

Mit 3 Abbildungen

9. Mitt.:F. Bezina, R. Pastorek undL. Halbertát, Acta Univ. Palack., im Druck; in der Reihe Koordinationsverbindungen von organischen Oxosubstanzen, 29. Mitt.  相似文献   

19.
The preparation of a series of new compoundsLnBr3(2-bipy)2·6H2O (Ln=La, Pr, Nd, Eu, Gd) andLnBr2OH(2-bipy)2·4H2O (Ln=Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) is described. The IR spectra of these compounds are discussed. The thermal decomposition of compoundsLnBr3(2-bipy)2·6H2O has been investigated.
2,2-Bipyridylkomplexe einiger Seltenerdmetallbromide
Zusammenfassung Es wurden 2,2-Bipyridylkomplexe des TypsLnBr3(2-bipy)2·6H2O (Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) undLnBr2OH(2-bipy)2·4H2O (Ln=Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) dargestellt. Die IR-Spektren werden diskutiert. Die thermische Zersetzung von VerbindungenLnBr3(2-bipy)2·6H2O wird untersucht.
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20.
New complexes of the formulaeM(fur)2·2H2O (M = Mn, Cu, Zn),M(fur)2·3H2O (M = Co, Ni, Cd), Hg2(fur)3Cl2·2H2O, Pd(fur)Cl·H2O and Rh(fur)3·3H2O, wherefurH = 4-chloro-N-(2-furfuryl)-5-sulfamoylanthranilic acid, have been prepared and characterized by conductivity measurements, X-ray powder patterns, thermal methods, effective magnetic moments as well as by IR, ligand field,1H-NMR and ESR spectroscopic studies. The anionfur – shows a chelated bidentate O(carboxylato), N(imino)-coordinating behaviour.
Metallkomplexe der diuretischen Droge Furosemid
Zusammenfassung Neue Komplexe der Verbindungen:M(fur)2·2H2O (M = Mn, Cu, Zn),M(fur)2·3H2O (M = Co, Ni, Cd), Hg2(fur)3Cl2·2H2O, Pd(fur)Cl·H2O und Rh(fur)3·3H2O, wobeifurH 4-chlor-N-(2-furfuryl)-5-sulfamoylanthanilsäure ist, wurden dargestellt. Die Komplexe wurden durch Leitfähigkeitsmessungen, Röntgen-Pulver-Aufnahmen, thermogravimetrische Analysen, Messungen des effektiven magnetischen Dipolemomentes sowie durch spektroskopische Untersuchungen (IR,1H-NMR und ESR) charakterisiert. Das Anionfur – zeigt das Verhalten einer Chelat-bidentat-O(carboxylato),N(imino)-Koordination.
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