流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定海水中铅

建立了海水中铅的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法。在优化的实验条件下，铅的检出限为0．1733ng／mL，线性范围为1．00-52．00ng／mL，相关系数r=0．9995。     

VA-90氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中痕量铅

本文研究了用氢化物发生－原子吸收光谱法测定食品中痕量铅的方法。该法简便、快速,扩大了火焰原子吸收的分析范围,具有良好的精密度和准确度。测定结果的相对标准偏差为２．３９％,平均回收率为９２．４６％。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定卷烟辅料中汞

研究了氢化物发生-原子吸收光谱法测定卷烟辅料中汞的方法,样品采用HNO3H2O2微波消解,然后以硼氢化钠为还原剂,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定卷烟辅料中的汞.在最佳微波消化条件和测定条件下,线性范围为0.06-200μg/L,检出限为0.01μg/L,测定结果的相对标准偏差为2.2%-2.9%,回收率为97%-104%.结果令人满意.     

自制氢化物发生器原子吸收光谱法测定微量样品中Bi的含量

氢化物原子吸收光谱法能对多种元素进行痕量级的测定，但存在着不足之处，为此，我们设计并自制了简易的氢化物发生器，制做简单，操作方便，消耗样品少，而精密度灵敏度，检出限等指标均能满足测定要求。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定果胶铋

本文采用流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法测定了果胶铋中铋的含量 ,方法简单、快速、准确 ,考察了实验参数对测定果胶铋中铋的影响。线性范围为 0 0 0～ 4 4 0 0ng·mL- 1 ,工作曲线回归方程为A =0 0 12 +0 0 17c(c:ng·mL- 1 ) ,相关系数r=0 9995 ,检测限为 0 0 95ng·mL- 1 ,回收率在 97 3%～ 10 3 3% ,用于实际样品的分析结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定皮蛋中微量铅

研究了火焰原子吸收光谱法测定皮蛋中微量铅的方法。样品采用过硫酸铵灰化法消解 ,无需萃取、富集 ,方法灵敏 ,操作简便 ,具有良好的精密度和准确度 ,检出限达 0 0 16μg·mL-1,相对标准偏差 3 2 % ,回收率 94 0 %～ 98 0 %。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定中华白海豚中的汞和砷

采用氢化物发生-原子吸收光谱法对中华白海豚的多种组织和器官标本进行汞、砷浓度的测定。对样品的前处理方法和分析条件进行了探讨和优化。在优化的实验条件下,采用样品加标对Hg的测定方法进行验证,回收率为97%—104%。采用国家标准贻贝对As的测定方法进行验证,平均回收率为93%,RSD为7.8%。本法可用于贝类及其他水生动物的汞、砷的测定。     

悬浮进样-氢化物发生-原子吸收光谱法测定化妆品中的微量砷

建立了一种悬浮进样-流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱测定化妆品中痕量砷的新方法,实验考察和优化了影响砷信号强度的氢化物发生条件和悬浮条件.以无水乙醇作分散剂,1.5g/L琼脂作稳定剂,得到了满意的分析效果.方法具有操作简易、快速,灵敏度高等特点.     

连续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定螺旋藻中痕量硒

将被测试液、氢化元素－ＮａＯＨ－ＮａＢＨ４溶液及ＨＣｌ溶液用三道蠕动泵在相同速率下，提取送入Ｔ型动态反应器，生成的气态氢化物由氩气载入等离子气中，测量谱线强度，该方法不需分离，直接测定，灵敏度高，干扰少的特点，是测定痕量硒的一种有效分析手段，方法下限可达０．０１７μｇ·ｇ－１，样品回收率为９８．８９％～１０１．２０％，结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定电解金属锰中微量金属杂质元素

本文用盐酸溶解样品,火焰原子吸收光谱法测定电解金属锰中K,Na,Ca,Mg,Fe,石墨炉原子吸收光谱法测定其中的Cr,Cu,Co,Ni含量。对测定条件进行了实验,找出最佳溶样方法和酸度,对共存元素的干扰有排除亦进行了试验,获得了满意的效果。该法简便、快速、准确,加标回收率为88.9%-108.7%之间,相对标准偏差为0.6%-6.7%,标准曲线法、标准加入法结果与对照结果相吻合,适用于电解金属锰样品金属杂质元素的分析。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定海水中的铅

氢化物发生-原子荧光光谱法测定海水中铅,优化了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度、载气流量、灯电流以及原子化器高度等分析条件,在0—80ng/mL内呈线性关系,相关系数为0.999,测量精确度为3%,准确度为101%,回收率达到了95.0%—97.5%。此法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高、重现性好、线性范围宽、结果可靠等优点,适用于海水中铅元素的测定。     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯铅中硒

本文研究了氢化物－原子荧光光普法（HGAFS）测定高纯铅中微量杂质硒，考察了最佳测定条件及共存元素对测定结果的影响，本方法操作简便，快速。结果准确，相对标准偏差小于10％，加标回收率为86．3％－91．8％。     

氢化物－无色散原子荧光法测定人发中的铅

本文研究了氢化物－无色散原子荧光法测定人发中的铅。仔细检测了各种共存离子引起的干扰。仅铜（６０μｇ／ｍＬ）引起负误差。增加铁氰化钾的用量，克服了铜的干扰。方法的检出限为０．００１５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差４．６６％，回收率在９５％－９８％范围。本法快速、灵敏。已用于人发样品的测定，得到满意结果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定食盐中Pb

盐酸处理食盐试样 ,氢化物发生 -原子荧光光谱法直接测定食盐中铅含量 ,试验了不同的酸及酸度对测定的影响。方法的检出限为 9.92 ng/ g,回收率为 95 .1 %— 1 0 5 .3% ,相对标准偏差为 4 .1 4 %。方法操作简便、快速 ,适用于食盐中铅的测定     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质试样中的痕量锗

试验了原子化器温度，灯电流，负高压，载气流量等对原子荧光测定锗的灵敏度及线性范围的影响，考察了共存元素的干扰情况，选定了最佳工作条件，对国家土壤一级标准物质中痕量锗进行测定，测定值与标准值吻合。     

流动注射-氢化物-原子荧光法测定海洋生物样品中的铅

铁氰化钾直接溶解于硼氢化钾碱性溶液中 ,与盐酸作介质的分析溶液混合进行氢化反应发生铅烷 ,氢化物发生 -原子荧光法测定海洋生物样品中的铅。对各种分析条件进行了优化和探讨。方法的线性范围为 0— 80 μg/L,检出限为 0 .31 μg/L,RSD小于 5 .6 %。经标准物质的分析验证 ,结果令人满意     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钨

试样在2％磷酸介质中，加入0．5％过硫酸钾，在富氧空气－乙炔火焰的条件下用原子吸收光谱测定钨，可有效地抑制干扰，具有较高的原子化效率，方法的检出限为0．23μg/mL，灵敏度为2．4μg/mL。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中的硒

以HNO3-HClO4消解样品,用HCl将六价硒还原为四价硒,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中硒的方法.在选定的最佳实验条件下,方法的检出限为0.1 ng/mL,线性范围为0-80 ng/mL.应用于三种豌豆中硒的测定,回收率为90.5%-110.6%,RSD为2.0%-5.7%.     

流动注射氢化物发生原子吸收法测定趾甲中硒

本文建立了一种以气动稳流取代蠕动泵的流动注射氢化物发生原子吸收测定趾甲中硒的方法。此方法自动化程度高、操作简便、清洗和测定过程一次完成、具有良好的精密度和准确度 ,相对标准偏差为2 .7% ,回收率为 93.90 %— 1 0 6 .0 0 %。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的铅

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中铅,在优化的分析条件下,相对标准偏差0.68%,回收率104%,用于标准样品(GBW08505)测定,结果与标准值吻合。该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。