SDS/苯甲醇/H2O体系的相行为与结构

SDS／苯甲醇／H2O体系能生成胶束、微乳液、层状液晶、六角状液晶等分子有序组合作，它们之间转换关系可以从凝聚能理论得到解释．来甲酸在O／W微乳液中的分配系数K＝168，表明绝大多数苯甲醇被增溶于SDS胶束相内．随重量比本甲醇／SDS增加，层状液晶中的do值几乎不变，溶剂渗透率略有增加，六角状液晶中圆柱缔合体的半径r值几乎不变，溶剂渗透率增加．     

Igepal CO 520/CnH2n+1OH/H2O体系的相行为与结构特性

随直键醇CnH2n 1OH的链长增加,IgepalCO520/CnH2n 1OH/H2O体系三组分相图中层状液晶区域增加,使得W/O区域上移,W/O区域中最大水增溶量处所需摩尔比CnH2n 1OH/IgepalCO520降低,W/O区域中水的最大增溶量（摩尔分数）却不变．层状液晶中CnH2n 1OH的最佳链长为n＞8,W/O区域中CnH2n 1OH的最佳键长为n＞10,即能获得比较好的与IgepalCO520的配伍性．     

溶剂性质对层状液晶结构与稳定性的影响

水体系层状液晶虽早有研究,但对非水层状液晶的研究则开始较晚,本文用HNMR和小角X射线衍射等方法,研究了极性有机溶剂甲酰胺代替水后,对SDS/C₁₀OH/溶剂体系层状液晶结构与稳定性的影响。     

非水层状液晶的稳定性与相行为

水体系层状液晶已研究较久,非水层状液晶则是近十年来才得到发展。本文以层状液晶的相行为和~2H NMR测量,研究并比较了非水层状液晶十二烷基硫酸钠/正癸醇溶剂以甘油或甲酰胺为溶剂时体系的结构与稳定性。 表面活性剂十二烷基硫酸钠(BDH,简写SDS)经无水乙醇重结晶两次提纯。用铂环法测     

Triton X-100/n-C~4H~9OH/H~2O体系的扩散系数与结构特性

在无外加探针条件下用循环伏安法测定了不同形状TritonX-100胶束的扩散系数,得到第一cmc(临界胶束浓度)为3.1×10^-^4mol.L^-^1,第二cmc为1.3×10^-^3mol.L^-^1,并给出了TritonX-100的电化学反应机理。随正丁醇含量的增加,TritonX-100球形胶束的扩散系数迅速增加,正丁醇的增溶分数略有降低,但胶束内微极性却降低较多;棒状胶束转变为球形胶束,正丁醇的增溶分数基本不变,但胶束内微极性降低。随温度升高,TritonX-100分子与胶束的扩散系数均增加。正丁醇含量<1.5%时,扩散活化能E~D随正丁醇含量增加而迅速增加;但正丁醇含量>1.5%时,E~D增加变缓。     

SDS/BA/H~2O体系的结构与电学特性

SDS/BA/H~2O体系电导率、反离子缔合度和电容测定表明：在O/W微乳液区域,电导率、反离子缔合度和电容值都较小;在恒定m(SDS)/m(H~2O)下,随着BA含量的增加,电导率、反离子缔合度和电容值先增加,达到一最大值后又逐渐下降。在双连续区域,为链式导电机理,电导率、反离子缔合度、电阻和电容值几乎不随水含量变化。根据加权最小二乘法回归,O/W球形胶束区域的电容值与各物理化学特性数值(κ,β,N,D,ε,χ)的关系为：C/μF=1.036×10^-^8(1-β)Z~sκD^-^1+0.03466ε~1x~1=0.09677ε~2x~2。     

烷基芳基磺酸盐结构对微乳液相行为的影响

用Winsor相图法研究了自制的6种不同结构的烷基芳基磺酸盐/不同醇/正癸烷/NaCl/水体系在不同温度下所形成的微乳液。 探讨了烷基芳基磺酸盐结构对微乳液相行为的影响。 同时考察了温度和醇对微乳液相行为的影响。 结果表明,随着烷基芳基磺酸盐长烷基链的增长,中相形成盐度S1、中相消失盐度S2、中相盐宽ΔS和最佳盐浓度S*值均减小,最佳中相体积V*M和最佳增容量σ*值均增大;随着烷基芳基磺酸盐分子的芳环向长烷基链中间位置移动,S1、S2、ΔS、S*值均减小,V*M和σ*值均增大;随着温度升高,V*M和σ*值均减小,S1、S2、ΔS、S*值均增大,在25 ℃时,体系无中相微乳液形成;随着正构醇碳原子数的增加,V*M和σ*值均增大,S1、S2、ΔS、S*值均减小。     

新型农药丙酯草醚对微乳液体系相行为的影响

表面活性剂;微乳液;“鱼形”相图;丙酯草醚     

无机盐含量及温度对微乳液体系相行为的影响

以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)为表面活性剂,正丁醇、异丁醇及仲丁醇为助表面活性剂,正辛烷和柴油为油相,NaCl为无机盐,探究无机盐含量及温度对非离子型微乳液体系相行为的影响。结果表明,在正辛烷和柴油微乳液体系的盐度扫描实验中,各体系均发生WinsorⅠ→WinsorⅢ→WinsorⅡ型的变化,但柴油体系较正辛烷体系对无机盐的敏感性弱。随着AEO-9含量增加,中相微乳液体积增大,S₁(WinsorⅢ微乳液开始形成时需要的无机盐含量)增大,ΔS(维持WinsorⅢ微乳液所需的盐度范围)减小。在正辛烷和柴油微乳液体系的温度扫描实验中,其相行为及表面活性剂对中相微乳液增溶能力的影响与盐度扫描实验一致,且随表面活性剂含量增加,T₁(WinsorⅠ型向WinsorⅢ型转变时所对应的温度)增大,ΔT(维持WinsorⅢ型微乳液所需要的温度范围)减小。     

不同阴/阳离子表面活性剂复配体系的缔合结构研究

测定了十二烷基磺酸钠(AS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇(n-C4H9OH)/正庚烷(n-C7H16)/水(H2O),十二烷基硫酸钠(SDS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇(n-C4H9OH)/正庚烷(n-C7H16)/水(H2O)体系的微乳液正四面体相图,并用电导法划分了AS/CTAB/n-C4H9OH/n-C7H16/H2O体系微乳液的结构(W/O,B.C.和O/W);同时研究AS/CTAB/n-C4H9OH/n-C7H16/H2O/盐类(NaCl,CaCl2或AlCl3)体系和SDS/CTAB/n-C4H9OH/n-C7H16/H2O/盐类(NaCl,CaCl2或AlCl3)体系形成中相微乳的盐宽,从中得出上述两体系中相微乳的盐宽随盐类阳离子价态的增大而的规律。     

青霉素钾对微乳液增溶作用的影响

层状液晶;青霉素钾对微乳液增溶作用的影响     

Hydrotrope and Hydrotrope-Solubilization Action of Urea in CTAB/n-C5H11OH/H2O System

Urea is found to show the hydrotrope action when the aqueous solubility of surfactant CTAB is enhanced while it will show the hydrotrope-solubilization action when the solubilized amount of n-C₅H₁₁OH in O/W microemulsion and that of water in W/O microemulsion are increased. The mechanism of the hydrotrope-sotubilization action of urea is in fact the increase of the stability of W/O and O/W microemulsion and structural transition from the lamellar liquid crystal phase to the bicontinuous structure.     

混合配合物[Cu~0~.~5Mn~0~.~5(phen)~2Cl]OH.3H~2O的合成与晶 体结构

报道了混合配合物[Cu~0~.~5Mn~0~.~5(phen)~2Cl]OH.3H~2O的合成、表征和晶体结构分析。该晶体属单斜晶系,具有C2/c空间群,a=2.3321(5),b=3.0295(6),c=0.7492(1)nm,β=97.85(3)ⅲ,V=5.244(3)nm^3,Z=8,Dc=1.516g/cm^3,F(000)=1244,R=0.066,Rw=0.068。该化合物含[Cu(phen)~2Cl]^+和[Mn(phen)~2Cl]^+阳离子,它们以金属离子各50%的几率在晶胞中无序排列。晶胞中分两层排布8个这样的阳离子单元;水分子和OH^-离子分布其中。     

[(C~8H~8)Y(μ-OC~6H~5)(THF)]~2的合成和晶体结构

本文用(C~8H~8)Y(μ-Cl)(THF)]~2与NaOC~6H~5以1:2摩尔比在四氢呋喃中反应, 合成了新的中性配合物[(C~8H~8)Y(μ-OC~6H~5)(THF)]~2, 经过分离, 在-30℃下培养得到无色晶体, 用元素分析, 核磁共振和质谱进行了鉴定, 并以X-射线衍射测定了晶体结构。     

C~1~2~0O的分子结构和光谱性质的理论研究

用INDO系列方法对双笼氧化物C~1~2~0O进行了理论研究,结果表明:双笼氧化物C~1~2~0O的形成缓解了C~6~0O中环氧三元环的角张力,并形成了呋喃型五元环将两碳笼连接在一起。两碳笼的直接键连使两笼距离较近,有较弱的相互作用,但仍各自表现一定的独立性,C~1~2~0O可发生分解生成新的化合物,C~1~2~0O的电子光谱与母体分子C~6~0相似。     

Triton X－100／C_（10）H_（21）OH／H_2O体系层状液晶中超微粒子材料CdS的合成

ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ_（１０）Ｈ_（２１）ＯＨ／Ｈ_２Ｏ体系层状液晶中超微粒子材料ＣｄＳ的合成沈明，郭荣，严鹏权，于卫里（扬州大学师范学院化学系扬州２２５００２）关键词超微粒子，层状液晶，表面活性剂，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，ＣｄＳ超微粒子是指粒径?..     

1-甲基-1-丙基-3-丁烯基环戊二烯基钆配合物的合成和晶体 结构分析

用X-射线晶体结构衍射法测定了[C~5H~4C(CH~3)(C~3H~7)CH~2CH=CH~2]Gd(OH)Cl.2MgCl~2.4THF的晶体结构。它属三斜晶系,空间群为P1,a=1.2757(3),b=1.3571(3),c=1.3725(3)nm,α=69.22(3),β=84.91(3),γ=63.48(3)ⅲ,V=1.929(1)nm^3,Mr=862.75,Dx=1.423g/cm^3,μ=2.0832mm^-^1,F(000)=848,Z=2,R=0.096,ωR=0.113(I≥3σ(I))。分子中Gd原子的配位数为8,形成一个严重扭曲的八面体结构;两个Mg原子的配位情况相似,它们的配位数都是6,构成两个扭曲的八面体。这三个八面体通过三个共用平面联接。     

对甲苯胺配位的羰基钌簇合物[HRu~3(CO)~1~0(C~7H~8N)]的合成及晶体结构

合成对甲苯胺配位的羰基钌簇合物.用IR,NMR和元素分析,X 射线衍射等手段对此簇合物进行了结构表征.此簇合物含有钌-氢键,是端金属氢键.簇合物为单斜晶系,空间群为P2~1/c.晶胞参数:a=1.3816(2),b=0.9914(2),c=1.6005(2)nm,α=γ=90.00(0)°,β=98.39(1)°,V=2.1747(6)nm^3,Z=4,μ=20.70cm^-^1,D~c=2.11g/cm^3,F(000)=1320,最终偏差因子:R=0.0311