新型非酯型拟除虫菊酯类化合物的合成及其生物活性的研究(Ⅰ)

传统的拟除虫菊酯类杀虫剂均含有1个酯基。近些年来,相继合成了一些非酯型拟除虫菊酯化合物。在保持分子整体空间结构不变的情况下,用其它功能团替换酯基,已开发出肟醚菊酯、醚菊酯、烃菊酯和酮菊酯等高效低毒、结构简化的杀虫剂,其中醚菊酯已正式作为农药商品。作为拟除虫菊酯类化合物结构变化的新尝试,我们合成了10种非酯型拟除虫菊酯新化合物,它们属于N-芳基-3-甲基-3-(对乙氧基苯基)丁酰胺类化合物,结构如下:     

新型含异恶唑环醚菊酯的合成（I）

拟除虫菊酯是一类在研究除虫菊素化学结构和药效的基础上发展起来的新型农药,而80年代后期开发的醚菊酯,除具备拟除虫菊酯杀虫谱广、稳定性强、药效高以外,另一个显著的特点是对温血动物低毒.而异唑衍生物有涉及杀虫、杀菌、除草的多种活性[1-3],将其引入醚菊酯的结构中有望得到理想活性的化合物.为此,以各种芳香醛通过氧化腈和溴丙炔的偶合加成制备异唑衍生物,然后和2-取代苯基-2-甲基-丙醇反应,制得22个醚菊酯类新化合物,并且通过了红外光谱、核磁共振、质谱或元素分析的结构鉴定.     

拟除虫菊酯学术讨论会在南京召开

江苏省化学化工学会和昆虫学会联合举办的拟除虫菊酯学术讨论会,于1979年3月18日至21日在南京召开。参加会议的有全国从事拟除虫菊酯研制工作的科研、教学、生产和行政等80多个单位,共100多位代表。拟除虫菊酯,是一类新型的高效、低毒、低残留杀虫剂。由于它杀虫效力强、治虫谱广、用药量少,对人畜无害又不污染环境等优点,所以被视为一类较理想的新农药,当前在国内外受到极大的重视。拟除虫菊酯在国际上发展很快。二氯苯醚菊酯,是拟除虫菊酯中第一个具有较高耐光性能、可用于防治农业害虫的新杀虫剂,1973年英国首先合成。以后,又相继出现了速灭菊酯(S-5602)、溴氰菊酯(Decis)等结构简单、特别高效的新拟除虫菊酯。对此,江苏省农药研究所副所长程暄生同志在会上作了“近代拟除虫菊酯杀虫剂的新进展”的报告,受到了与会者的好评。     

新型非酯型拟除虫菊酯的合成

传统拟除虫菊酯类杀虫剂均含有一个酯基^[1,2],近年来,在保持分子整体空间结构不变的情况下,用其它功能基替换酯基,合成了非酯型的拟除虫菊酯^[3],式1所示结构的化合物具有良好的生物活性^[4],其中碳碳键或碳氧键 取代了传统拟除虫菊酯中的酯基,在主链结构上含有偕二甲基和3－苯氧基苯基,二是该结构中决定生物活性的主要基因^[5,6],在此结构的基础上已醚菊酯^[6],烃菊酯^[4]和酮菊酯^[7]等高效低毒,结构简化的除除虫菊酯类杀虫剂,而醚菊酯MTI－800已商品化,作为式1所示结构 新尝试,我们在保留2在性部分外,用环戊烯基取代直链烯烃,合成了一种非酯型的拟除虫菊酯（即1－甲基－1－苯基－1－[3-（3－苯氧基）苯基]环戊烯基－乙烷）（9）,其合成路线如式2。     

环丁酮法合成甲氰菊酯的研究

拟除虫菊酯是当代国内外都十分重视并大力开发研究的第三代高效、低毒农药。早在150多年以前,人们就从除虫菊花中提取杀虫有效成份——天然除虫菊素用来防治家庭、畜舍、仓库等害虫。由于它对光、氧的稳定性差,限制了它在农田中的使用。经过化学结构上的不断改进,出现了可在农田大面积使用的苯醚菊酯、二氯苯醚菊酯、溴氰菊酯、氟氰菊酯、氯氰菊酯     

γ－芳基取代烯丙醇菊酯的合成及杀虫活性

γ－芳基取代烯丙醇菊酯的合成及杀虫活性陈亚娟，黄润秋，马军安（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词γ－芳基取代烯丙醇，拟除虫菊酯，杀虫活性第一个人工合成除虫菊酯烯丙菊酯保留了天然除虫菊酯醇部分的环戊烯醇酮结构，至今仍广泛用作卫生杀虫...     

超临界流体萃取气相色谱法测定粮谷中拟除虫菊酯残留量

本文建立了一种离线超临界流体萃取、气相色谱法快速测定粮谷（大米、小米、玉米）中的二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、速灭杀丁、溴氰菊酯等４种拟除虫菊酯残留量的方法。在优化条件下，菊酯被提取并收集于正己烷中，定容后直接进行气相色谱测定。整个分析时间小于１ｈ。     

新型非酯型拟除虫菊酯类化合物的合成及其生物活性的研究(Ⅱ)

非酯型拟除虫菊酯杀虫剂是近年来菊酯类杀虫剂研究的新进展。这是传统拟除虫菊酯结构中的酯基被其它官能团如肟醚基、醚键、亚甲基、羰基等替代后的化合物。作者曾报道用酰胺基替代酯基合成非酯型酰胺类菊酯化合物,所得化合物对家蝇亦具有一定的杀     

合成异丙基－4－氯苯酮肟－O－（3－苯氧基苄基）醚的改进法

合成异丙基－４－氯苯酮肟－Ｏ－（３－苯氧基苄基）醚的改进法俞明兴（安徽大学化学系，合肥，２３００３９）８０年代以来，文献相继报道了一类新型的拟除虫菊酯，即烷基芳基酮肟－氧苯醚类化合物￣［１－３］。这类化合物，虽然在结构上不属于一般拟除虫菊酯的母体结构...     

电纺纳米纤维固相萃取拟除虫菊酯的研究

将电纺纳米纤维用于萃取分离拟除虫菊酯农药.实验发现电纺纳米纤维对甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯和联苯菊酯农药有较好的吸附能力,对6种拟除虫菊酯农药的最大吸附容量分别为5.4、5.8、6.0、6.5、6.5和8.0μg/mg.应用电纺纳米纤维固相萃取一高败液相同时测定蔬菜样品中6种拟除虫菊酯农药.在优化实验条件下,6种拟除虫菊酯类农药分离效果较好,并在(0.01～0.04)～10mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9995～0.9999);方法的最小检测限为5～12μg/L,其加标回收率在85.8%～96.6%之间.     

丁香油酚酯新型杀虫剂的设计合成

拟除虫菊酯是一类在天然除虫菊酯化学结构研究的基础上发展起来的仿生杀虫剂,具有低毒、高效、广谱等特点,在农药及卫生方面得到广泛的应用[1-3]。为了进一步研究出对害虫和螨类具有高活性的除虫菊酯类化合物,设计各种各样的环和醚类除虫菊酯衍生物正成为努力的方向[4]。近年来     

基质固相分散和GC-NCI-MS法分析果汁中拟除虫菊酯农药残留量

建立了基质固相分散法（MSPD）和气相色谱-负化学离子源-质谱法（GC—NCI—MS）应用于果汁中10种拟除虫菊酯农药残留量的快速分析方法，并对这些农药NCI—MS的阴离子结构与断裂机理进行初步探讨。采用以中性氧化铝为吸附刺、Florisil硅藻土为净化剂和乙酸乙酯为洗脱剂的MSPD样品前处理方法，以PCB103为内标物和GC—NCI—MS的选择离子监测方式（SIM）进行定性与定量分析。当样品的加标浓度水平为50、250μg／kg时，平均加标回收率为86．7％～114．8％，相对标准偏差为1.9％～14．1％；除氯菊酯农药的方法检出限（MDL）为14.7μg／kg外，其余农药的MDL大都小于1．0μg／kg；线性范围为10～500μg／kg，相关系数都大于0.997，在所分析的大部分果汁中至少分析出两种以上的拟除虫菊酯农药残留。     

含噻唑酮的拟除虫菊酯的合成

报道一类新型结构的拟除虫菊酯及类似物的合成。以2-噻唑啉(硫)酮及其衍生物代替拟除虫菊酯结构中的醇部分,对农药拟除虫菊酯的结构进行改良。经初步测试,新结构拟除虫菊酯具有杀虫活性。     

浊点萃取-异辛烷反萃取-气相色谱测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留

建立了浊点萃取-异辛烷反萃取-气相色谱(ECD)检测茶叶中联苯菊酯(Bifenthrin)、甲氰菊酯(Fenpropathrin)、功夫菊酯(Cyhalothrin)、氯菊酯(Permethrin)、氰戊菊酯(Fenvalerate)、溴氰菊酯(Deltamethrin)6种拟除虫菊酯农药残留的方法.对含1.2%(m/V)聚乙二醇6000(PEG6000)表面活性剂和40%(m/V)(NH4)2SO4的6种拟除虫菊酯溶液进行加热萃取,所获得的富集相用异辛烷超声反萃取,并经离心对上层异辛烷溶液进行进一步净化处理,即可获得富集倍数达75倍的6种农药.本方法的检出限(LOD)为:联苯菊酯、甲氰菊酯和功夫菊酯0.4 μg/kg;氰戊菊酯2.1 μg/kg;氯菊酯和溴氰菊酯3.0 μg/kg;用本方法测定了新鲜茶叶中6种拟除虫菊酯农药,含量分别为4.17, 4.15, 4.09, 4.01, 3.93和3.51 μg/kg.在上述茶叶样品中添加20 μg/kg 的6种农药后测定,添加回收率为72.3%～85.6%; 相对标准偏差为2.2%～5.6%.     

青菜中二氯苯醚菊酯残留量的测定

二氯苯醚菊酯[2,2-二甲基-3-(2,2-二氯代乙烯墓)环丙酸-3-苯氧苄酯]是由Elliott等发展起来的新拟除虫菊酯,是一种高效低毒的新农药。药效试验表明,它对稻、棉、蔬、果的主要害虫,都有良好的防治效果。配合药效试验,我们测定了二氯苯醚菊酯在青菜中的残留量,观察其消失动态,以了解它在作物上的残留情况。     

中药材中5种拟除虫菊酯农药残留量的测定

研究中药材中5种拟除虫菊酯农药残留量的测定方法。用石油醚-丙酮混合溶剂超声提取,固相萃取法净化,用气相色谱-电子捕获检测器（ECD）测定。5种拟除虫菊酯农药在3种代表性中药材的加标回收率为72．6％-135．0％,相对标准偏差为3．6％。27％;方法的检出限为0．001—0．005μg／g。方法灵敏度高,选择性好,操作较为简便,适用于植物性（根、茎类）药材中5种拟除虫菊酯农药残留量的测定。     

消旋反式菊酸α—氰基—4—氟—3—苯氧基苄酯的合成

含氟拟除虫菊酯的合成是近年来新型高效拟除虫菊酯研究工作的方向之一。该类化合物由于具有高效、低毒、广谱、低残留、无致癌、致畸作用,有的还具有低鱼毒,杀螨的特性,因此倍受注目。西德拜尔公司开发的百治菊酯(Baythroid)(1)便是其中一种高效杀虫剂。     

新型含异噁唑环醚菊酯的合成及生物活性研究

4异丙基 3 取代苯基 5 羟基异唑和 3 苯氧基苄基溴为原料 ,三乙胺为缚酸剂 ,设计并合成了 1 4个未见报道的 4 异丙基 3 取代苯基 5 异唑基 (3′ 苯氧基 )苄基醚。通过红外光谱、核磁共振、元素分析等手段 ,确证了它们的化学结构。初步的试验表明 ,其中 9个异唑醚菊酯化合物具有较强的生物活性 ,为新型拟除虫菊酯的创制提供了参考依据。Ｆｏｕｒｔｅｅｎｎｅｗｐｙｒｅｔｈｒｏｉｄｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｉｓｏｘａｚｏｌｅｗｅｒｅｄｅｓｉｇｎｅｄａｎｄｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｆｒｏｍ 4 ｉｓｏｐｒｏｐｙ1 3 ｓｕｂｓ…     

基质固相分散萃取-分散液相微萃取-气相色谱质谱法测定土壤中拟除虫菊酯类农药

建立了基质固相分散萃取-分散液相微萃取-气相色谱质谱法测定土壤中3种拟除虫菊酯农药(胺菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯)的分析方法。最佳前处理条件为:0.5 g样品与1.5 g C18固相萃取粉末研磨5 min,混合物以10 m L丙酮洗脱并浓缩至0.4 m L,加入20μL四氯化碳和5 m L超纯水形成乳化,离心破乳后吸取1μL沉积相进GC-MS分析。3种拟除虫菊酯类农药在5~200μg/kg范围内有良好的线性关系(r2≥0.9989),平均加标回收率为86.5%~108.0%,相对标准偏差小于7.8%(n=3),检出限为1.00~1.48μg/kg,可满足土壤中微量拟除虫菊酯类农药的分析。     

快速滤过型净化结合气相色谱-串联质谱法同时检测茶叶中10种拟除虫菊酯农药残留

建立了快速滤过型净化（m-PFC）结合气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）测定茶叶中10种拟除虫菊酯类农药残留的方法。比较了采用不同提取溶剂（乙腈、丙酮和乙酸乙酯）和不同提取方式（不加水浸泡和加水浸泡）时10种农药的提取效率；比较了2种QuEChERS净化管和m-PFC柱对茶叶提取液的净化效果和农药残留的回收率。结果表明，茶叶样品不加水浸泡，用乙腈提取效果最好；m-PFC柱对茶叶提取液净化效果良好，而且能保证较高的农药回收率。10种拟除虫菊酯农药在相应的范围内有良好的线性关系，相关系数（R²）大于0.9980；10种农药在4个水平添加下的回收率为87.5%~111.3%，RSD为2.1%~8.9%。方法的检出限为0.001~0.015 mg/kg，定量限为0.003~0.05 mg/kg。利用该方法检测市售50例茶叶样品中10种拟除虫菊酯农药的残留，检出率为48%，但农药残留量均在国家标准限量值以下。与传统QuEChERS法和固相萃取法相比，该方法具有操作简单、准确度和精密度良好等优点，为多种拟除虫菊酯类农药在茶叶中的残留测定提供了快速检测的新方法。