新型杯[4]芳烃衍生物的合成及其氨基酸萃取性能

杯[4]-1,3-二乙酸乙酯衍生物(1)与水合肼反应生成杯[4]芳烃酰肼衍生物(2),化合物(2)与异硫氰酸苯酯反应得到含酰胺和硫脲单元的新型杯[4]芳烃衍生物(3).总产率达70%.系列氨基酸萃取实验表明化合物(3)对异亮氨酸有较好的选择性萃取能力.     

对叔丁基杯[n]芳烃酰胺衍生物的合成及其对某些金属离子的萃取性能

对叔丁基杯[n]芳烃酰胺衍生物的合成及其对某些金属离子的萃取性能;杯芳烃; 酰胺衍生物; 金属离子; 萃取; 离子识别     

多重氮杂杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成与阳离子萃取性能

多重氮杂杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成与阳离子萃取性能;杯[4]芳烃;双杯[4]芳烃;多重氮杂;萃取     

硫杂杯[4]芳烃衍生物的合成及萃取性能研究

通过两个不同的平台合成了一系列结构新颖的硫杂杯[4]芳烃衍生物,阳离子萃取试验表明该硫杂杯[4]芳烃衍生物比含有相似官能团的杯[4]芳烃衍生物具有更好的软金属离子萃取性能,新化合物的结构经IR, 1H NMR,MS和元素分析等证实.     

新型席夫碱基杯[4]芳烃-壳聚糖衍生物的合成及其对金属离子的吸附性能

交替利用微波、超声技术使杯[4]芳烃-1,3-二醛衍生物与预处理的壳聚糖发生缩合反应,合成了新的席夫碱基杯[4]芳烃-壳聚糖衍生物(4),其结构经IR和SEM表征.离子吸附实验表明,4对金属离子具有良好的吸附能力.     

含噻二唑基的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物的合成及表征

以对叔丁基杯[4]芳烃(1)为原料, 分别与1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行选择性烷基化反应, 生成杯[4]芳烃衍生物2和3. 在氢氧化钠存在下, 化合物2和3与过量的含不同官能团的2-巯基噻二唑反应, 生成下缘含噻二唑基的杯芳烃衍生物4a～4c, 5a～5c, 其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR, MS和元素分析确证.     

气相色谱研究杯[4]芳烃衍生物

选取两种不同结构的怀「４」芳烃做固定相，研究了烃基取代苯，不同数目的甲基取代苯，稠环芳烃和醇系列化合物的保留值变化规律；讨论了杯「４」芳烃固定相与溶质分子间的弥散力作用，氢键作用及空间适应性；指出杯「４」芳烃对芳香烃等良好选择性；对乙腈和甲醇等小分子似有包结。     

新型正丁醛杯[4]芳烃醚衍生物的合成

以正丁醛间苯二酚杯[4]芳烃为原料,经酯化、水解、酰氯化后再与9-蒽甲醇反应,合成了蒽单取代的正丁醛间苯二酚型杯[4]芳烃醚衍生物。其结构经1H NMR和IR表征。     

丙醛间苯二酚杯[4]芳烃烷基化衍生物的合成

以间苯二酚和丙醛为原料合成了丙醛杯[4]芳烃(1),1经不同的烷基化反应合成了新的丙醛杯[4]芳烃烷基化衍生物,其结构经1H NMR和IR表征。     

含酰胺和硫脲单元的杯[4]芳烃衍生物的合成

杯[4]芳烃．1,3-二乙酸乙酯衍生物与水合肼反应生成杯[4]芳烃酰肼衍生物(2),2与异硫氰酸苯酯反应得到新型含酰胺和硫脲单元的杯[4]芳烃衍生物,总产率85％。     

25,26,27,28-羟乙氧基-杯[4]芳烃的合成

以对叔丁基苯酚为原料,经4步反应合成了新的杯[4]芳烃衍生物--25,26,27,28-羟乙氧基-杯[4]芳烃,其结构经~1H NMR和MS表征.     

新型杯[4]芳烃衍生物的合成

以对叔丁基杯[4]芳烃为起始原料,通过一步或两步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物(1和2),其结构经FT-IR,^1H NMR,FAB-MS表征．     

N-硫脲基套索杯[4]冠醚与四硫脲基杯[4]芳烃的合成

控制反应物的物质的量比, 杯式对叔丁基杯[4]-1,3-二乙酸乙酯衍生物1与5或50倍二乙烯三胺反应, 分别得到杯[4]氮杂冠醚2和开链的氮杂杯[4]芳烃衍生物3. 化合物2和3进一步与异硫氰酸苯酯反应得到首例侧链含硫脲基的套索杯[4]氮杂冠醚4和含4个硫脲基的杯[4]芳烃衍生物5, 产率为92%和87%. 新化合物的结构与构象经元素分析、红外、质谱、核磁共振谱等表征证实.     

四硫脲基杯[4]芳烃衍生物的合成

对叔丁基杯[4]-1,3-二乙酸乙酯与过量的二乙基三胺反应,生成含有游离氨基的杯芳烃酰胺衍物(2),2再与异硫氰酸苯酯反应合成了含4个硫脲基的杯[4]芳烃衍生物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。     

Synthesis and cationic selectivity studies of novel calix[4]arene derivatives containing heteroatom at the lower rim

A series of calixarene derivatives 2―5 containing heteroatom at the lower rim have been synthesized. 1H NMR studies and crystallographic structures demonstrated that the calix[4]arene derivatives adopted cone conformations. Their cationic binding abilities and selectivities towards heavy and tran- sition metal ions have been evaluated by solvent extraction of aqueous metal picrates. The obtained results indicated that the introduction of nitrogen, sulfur, and/or phosphor atoms to the calix[4]arene framework could effectively enhance their binding ability and selectivity for heavy and transition metal ions, such as Pb2 or Ag .     

硫代杯[8]芳烃衍生物的合成及其对金属离子的选择性识别研究

在丙酮溶液中以碳酸铯为催化剂,以硫代杯[8]芳烃(thiacalix[8]arene,TC8A)和N,N-二乙基-2-氯乙酰胺为底物,对TC8A的下缘进行修饰合成了一种新的TC8A衍生物--硫代杯[8]芳烃二乙基乙酰胺[TC8A-CH2CON(CH2CH3)2].对含有9种金属离子的汽车尾气净化催化剂溶液进行萃取研究表明,在pH为3.0的萃取液中TC8A对其中的钯离子具有最高的选择性萃取能力,萃取率可达99.3%,TC8A-CH2CON(CH2CH3)2对其中的锆离子具有最高的选择性识别能力,萃取率可达96.7%.     

Synthesis and Crystal Structure of Calix[4]arene Bearing a 1,8-Bis（propoxy）anthracene-9,10-dione

The title complex （C50H44C14O8） was synthesized and structurally determined by single-crystal X-ray diffraction method. It crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 19.7768（4）, b =10.2085（2）, c = 21.2721（4）A,β= 97.153（1）°, V = 4261.23（14）A^3, Z = 4, Mr = 914.65, F（000） = 1904, Dc = 1.426 g/cm^3,μ = 0.336, the final R = 0.0550 and wR = 0.1647. The compound was structurally characterized by IR and ^1H NMR. The molecules are stacked through C-H...π interactions and intermolecular C-H...O hydrogen bonds.