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1.
Complexes of pyridine-2-aldoxime (Hpox) with iron(II) and chromium(III) of type, [Fe(Hpox)2 X 2] (X=Cl, Br, I or NCS); [Cr(Hpox)3]Cl3·3 H2O; [Cr(Hpox)2 X 2]ClO4 (X=F, Cl or Br) and [Cr(Hpox)2(H2O)2]Br3·H2O were prepared and characterized by analytical X-ray powder diffraction, magnetism, vibrational (conventional and far-infrared) and electronic spectroscopy techniques. X-ray and electronic spectral data indicate that all the complexes except [Cr(Hpox)3]Cl3·3 H2O havetrans-pseudo-octahedral microsymmetry around the metal ion. Infrared spectral data indicate that the ligand, Hpox, behaves like a neutral ligand and coordinates to the metal ion through pyridine nitrogen atom and oxime nitrogen atom in all these complexes. The magnetic susceptibilities of chromium(III) complexes, measured over a temperature range 300–78 K, are independent of temperature whereas the magnetic moments of iron(II) complexes over a temperature range 300–20 K are dependent of temperature. The observed temperature dependence of magnetic moments of iron(II) complexes was used to evaluate the magnitude of orbital reduction factor,k, the low-symmetry distortion parameter, , and the extent of reduction in spin-orbital coupling, . In all these iron(II) complexes the magnetic results indicate the presence of an orbitally non-degenerate,5B2g, ground state. Magnetically unperturbed and perturbedMössbauer spectra of iron(II) complexes at various temperatures have also been reported. Magnetically perturbedMössbauer spectra of iron(II) complexes at 4.2 K in an axial field of 60kGauss indicate that the principal component of electric field gradient tensor is positive and consistent with5B2g ground electronic state in a tetragonal (D 4h) local site symmetry.
Übergangsmetallkomplexe mit Oxim-enthaltenden Liganden, VII. Elektronische und strukturelle Eigenschaften vonFe(II)-undCr(III)-Komplexen mit Pyridin-2-aldoxim
Zusammenfassung Es wurden Komplexe von Pyridin-2-aldoxim (Hpox) mit Fe(II) und Cr(III) vom Typ [Fe(Hpox)2 X 2] (X=Cl, Br, I, NCS), [Cr(Hpox)3]Cl3·3 H2O, [Cr(Hpox)2 X 2]ClO4 (X=F, Cl, Br) und [Cr(Hpox)2(H2O)2]Br3·H2O hergestellt. Charakterisierung und Diskussion von Geometrie und Bindungsverhalten in den Komplexen erfolgte auf Grund von analytischen Daten, Röntgen-Pulveraufnahmen, Elektronenanregungsspektroskopie, Infrarotspektroskopie, magnetischen Messungen undMössbauer-Spektroskopie.
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2.
The complexes of pyridine-2-aldoxime (HPOX) and 6-methylpyridine-2-aldoxime (HMPX) with iron (II) thiocyanate of the type [Fe(L)(NCS)2] (L=HPOX and HMPX) have been prepared and characterized. A study of X-ray, magnetic, vibrational spectra (conventional and far-infrared), electronic spectra andMössbauer spectra has indicated that these complexes have polymeric, pseudo octahedral, coordination geometry with linear bridging thiocyanate ligands. The electronic spectra of mono complexes show a larger, low symmetry, ligand field than that present in [Fe(L)2(NCS)2] complexes. UnperturbedMössbauer spectra show a large quadrupole splitting, E Q, and smaller isomer shift values in these iron (II) thiocyanate complexes. The magnetically perturbedMössbauer spectra of these iron(II) thiocyanate complexes at room temperature show that the principal component of the electric field gradient tensor is positive and corresponds to ad xy (5B2) ground state.With 2 Figures  相似文献   

3.
The preparation, for the first time, and the properties of the title compounds are described. Analytical conductometric, spectral (infrared and ultraviolet) and data from X-ray powder spectra yield information about the probable structure of the complexes in the solid state. The existence of metal-nitrogen bond for all pyridine and aniline complexes, except H2CdI4·4An (An=aniline), is adduced from infrared and far infrared spectral studies.
Etherate, Pyridin- und Anilin-Verbindungen der komplexen Tri- und Tetra-Jodsäuren vonZn(II) undCd(II)
Zusammenfassung Die Darstellung und die Eigenschaften der Titelverbindungen werden erstmalig beschrieben. Analytische und konduktometrische Daten, sowie IR, UV und Röntgenpulveraufnahmen ergaben Informationen, aus denen die wahrscheinliche Struktur der Komplexe im festen Zustand abgeleitet wurde. Die Existenz von Metall—Stickstoff-Bindungen für alle Pyridin- und Anilin-Komplexe, mit Ausnahme von H2CdI4·4An (An=Anilin), ergibt sich aus den Daten von IR und fernem IR.
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4.
Glutaric dihydrazide (GDH) and adipic dihydrazide (ADH) have been found to react with Co(II) chloride and Ni(II) chloride and nitrate in ethanolic solution to form complexes of the general empirical compositionsMLCl2,ML 2Cl2 and [NiL 2(H2O)2] (NO3)2 whereM=Co(II), Ni(II) andL=GDH,ADH. Tetrahedral geometry has been proposed for 11 complexes of Co(II) and octahedral geometry for the remaining complexes based on measurements of molar conductance, magnetic susceptibility, electronic and ir spectra.
Synthese und Struktur von Co(II)- und Ni(II)-Komplexen von Glutarsäure- und Adipinsäuredihydraziden
Zusammenfassung Glutarsäuredihydrazid (GDH) und Adipinsäuredihydrazid (ADH) bilden mit Co(II)-Chlorid und Ni(II)-Chlorid bzw.-Nitrat in ethanolischer Lösung Komplexe der generellen ZusammensetzungenMLCl2,ML 2Cl2 und [NiL(H2O)2] (NO3)2, mitM=Co(II), Ni(II) undL=GDH,ADH. Für 11-Komplexe von Co(II) wird eine tetragonale Geometrie, für alle anderen Komplexe eine oktaedrische Geometrie vorgeschlagen. Die Basis dazu lieferten Messungen der molaren Leitfähigkeit, der magnetischen Suszeptibilität und der UV- bzw. IR-Spektren.
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5.
Potentially bi- and tetra-dentateSchiff bases derived from salicylaldehyde react with hydrated uranyl salts to give complexes: UO2H2 LX 2, UO2H2 LX 2 and UO2(HL)2 X 2 [H2 L=N,N-propane-1,3-diylbis(salicylideneimine), H2 L=N,N-ethylenebis(salicylideneimine) and HL=N-phenylsalicylideneimine;X –=Cl–, Br–, I–, NO3 –, ClO4 –, and NCS–]. Because of marked spectral similrities with the structurally known Ca(H2 L) (NO3)2, theSchiff bases are coordinated through the negatively charged phenolic oxygen atoms and not the nitrogen atoms of the azomethine groups which carry the protons transferred from phenolic groups on coordination. Halide, nitrate, perchlorate and thiocyanate groups are covalently bonded to the uranyl ion, resulting a 6-coordinated uranium ion in the halo and thiocyanato complexes and 8-coordinated in nitrato and perchlorato complexes.
Komplexe von Dioxouranyl(VI) mit zwitterionischen Formen von zwei- und vierzähnigen Schiff-Basen
Zusammenfassung Von Salizylaldehyd abgeleitete zwei- und vierzähnigeSchiff-Basen reagieren mit hydratisierten Uranylsalzen zu Komplexen folgenden Typs: UO2H2 LX 2, UO2H2 LX 2 und UO2(HL)2 X 2 [H2 L=N,N-Propan-1,3-diylbis(salicylidenimin), H2 L=N,N-Ethylen-bis(salicylidenimin) und HL=N-Phenylsalicylidenimin;X –=Cl–, Br–, I–, NO3 –, ClO4 – und NCS–]. Auf Grund eindeutiger spektraler Ähnlichkeiten mit dem bekannten Ca(H2 L) (NO3)2 wird auf Koordination über die negativ geladenen phenolischen Sauerstoffatome (und nicht über die Azomethin-Stickstoffe) geschlossen. Die AnionenX – sind kovalent an das Uranyl-Ion gebunden; damit ergibt sich ein hexakoordiniertes Uranyl-Ion für die Halogen- und Thiocyanat-Komplexe und Oktakoordination für die Nitrat- und Perchlorat-Komplexe.
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6.
11 and 12 molar reactions of dioxouranium(VI) acetate dihydrate with the monobasic bidentateSchiff bases,o-HOC6H4CH=NR oro-HOC10H6CH=NR (R=C2H5,n-C3H7,n-C4H9 or C6H5) and bibasic tridentateSchiff bases,o-HOC6H4CH=NR(OH) oro-HOC10H6CH=NR(OH) (R=–CH2CH(CH3)- or —CH2CH2CH2–) have been studied and derivates of the type UO2(OAc)2(SBH), UO2(OAc)2(SBH)2, UO2(OAc)2(SBH 2) and UO2(OAc)2(SBH 2)2 (whereSBH andSBH 2 represent monobasic bidentate and bibasic tridentateSchiff base molecules respectively) have been isolated. These have been characterized by elemental analysis, conductance measurements and IR spectral studies.
UO2 2+-Komplexe von Schiff-Basen. VII. Uranylacetat-Komplexe mit monobasischen zweizähnigen und bibasischen dreizähnigen Schiff-Basen
Zusammenfassung Es wurden in 1:1- und 1:2-molaren Reaktionen von UO2(OAc)2·2H2O mitSchiff-Basen (L) Komplexe des Typs UO2(OAc)2 L bzw. UO2(OAc)2 L 2 isoliert. Die Komplexe wurden mittels Elementaranalyse, Leitfähigkeitsmessungen und IR-Spektren untersucht.
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7.
The Complexes [Pd(PEt 3)2 dtc]X (1) and Pd(PR 3)Xdtc (2, 3) (dtc=S2CNEt 3;X=Cl, Br, I;R=Et, Ph) have been prepared. Conductivity, susceptibility, UV and IR measurements show that the cations [Pd(PEt 3)2 dtc]+ of1 and the complexes2, 3 have square-planar structure.
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8.
Compounds [Co(H2 L]X 2(X=Cl, Br, I, NO3, ClO4), [Co(H2 L–Br2)]Br2, [Co(H2 L–Br2)·py 2]Br2 and [Co(H2 L)Cl]Cl2 were isolated. They were investigated by means of thermoanalysis, IR and VIS spectroscopy, magnetochemistry and molar conductivity.
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9.
The thermal deamination of [Co(diox·H)2(amine)2]X type complexes were studied in dynamic temperature conditions (diox·H2 stands for 1,2-cycloheptanedione dioxime (heptoxime, heptox·H2) and 1,2-cyclo-octanedione dioxime (octoxime, octox·H2), amine for aniline and pyridine,X for Br, I and NCS). Kinetic parametersn, E and logZ have been derived for some derivatives by means of two computerized integral methods. The influence of the sample weight, heating rate and chemical constitution upon the kinetic parameters, as well as the kinetic compensation effect are discussed.
Thermische Desaminierung einiger Komplexe des Typs [Co(Diox·H) 2 (Amin2]X. Über -Dioximinkomplexe der Übergangsmetalle, LXIV.
Zusammenfassung Die thermische Desaminierung einiger Komplexe des Typs [Co (Diox·H)2(Amin)2]X wurde bei dynamischen Temperaturbedingungen untersucht [Diox·H2 bedeutet 1,2-Cycloheptandiondioxim, (Heptoxim, Heptox·H2) und 1,2-Cyclooctandiondioxim (Octoxim, Octox·H2), Amin bedeutet Anilin und Pyridin,X bedeutet Br, I, bzw. NCS]. Die kinetische Parametern, E und logZ wurden mit Hilfe von zwei computergeeigneten Integralmethoden bestimmt. Der Einfluß des Gewichtes der Proben, der Heizungsgeschwindigkeit und der chemischen Zusammensetzung auf die kinetischen Parameter, bzw. der kinetische Kompensationseffekt werden diskutiert.
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10.
The crystal structure of the paramagnetic bis(pyridine-2,6-dithiocarbomethylamide) nickel(II) nitrate (NiPDTA) is described: C18H22N6S4·(NO3)2·(H2O)1,5, monoclinic, C2/c,Z=4,a=14.705 (3) Å,b=23.254 (8) Å,c=8.383 (3) A, =98.18 (2)°,d x=1.55 gcm–3,d m=1.53 gcm–3. The structure was solved withPatterson and differenceFourier techniques and refined to a residual ofR=0.053. The nickel is surrounded by a square bipyramidal coordination of four thioamide sulfur atoms and two pyridine nitrogen atoms. Vibrational and electronic band positions for this compound are discussed.
Kristallstruktur und Spektren des Pyridin-2,6-dithiocarbomethylamid Nickel(II)-Komplexes
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des paramagnetischen bis(Pyridin-2,6-dithiocarbomethylamid) Nickel(II)-nitrats (NiPDTA) wurde bestimmt. C18H22N6S4Ni·(NO3)2·(H2O)1,5, monoklin, C2/c,Z=4,a=14,705 (3) Å,b=23,254 (8) Å,c=8,383 (3) A, =98,18 (2)°,d x=1,55gcm–3,d m=1,53gcm–3. Das Phasenproblem wurde mittelsPatterson-und Differenz-Fourier-Synthese bestimmt und die Struktur bis zu einem kristallographischenR-Faktor vonR=0.053 verfeinert. Das Nickel-Atom ist von vier Thioamid-Schwefelatomen und zwei Pyridin-Stickstoffatomen in quadratisch-bipyramidaler Anordnung umgeben. Schwingungsspektren und Anregungsspektren des Komplexes werden diskutiert.
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11.
The mixed mercury complexes (2XC6H4)2N3HgY (X=CH3, F, Cl, Br, I;Y=SC2H5, SC6H5, SeC6H5) have been prepared. Both the Hg–S and Hg–Se bonds and, in contrast to other mixed triazenato-mercury compounds, the triazenato-mercury bonds have been shown to be kinetically labile on the NMR time scale by means of77Se and199Hg NMR spectroscopy. Evidence has been obtained for the presence of (2XC6H4)2N3HgY together with HgY 2 and [(2XC6H4)2N3]2Hg in solution.
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12.
Two series of complexes of meconic acid (H3 Mec) with rare-earths have been prepared by varying the preparative procedure. The compounds have the general formulae, [Ln(Mec) (H2O)2]·3 H2O (whereLn=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Ho and Y) and [Ln(HMec) (H2 Mec) (H2O)2]·4 H2O (whereLn=La, Pr, Nd and Sm). The infrared spectral data indicate that the carboxylate groups are bound to the rare-earth metal in a bidentate fashion. Thermal studies indicate that two water molecules are coordinated in each case. The complexes are probably polymeric.
Komplexe von Seltenerd-Metallen mit Meconsäure
Zusammenfassung Es wurden zwei Reihen von Komplexen der Meconsäure (H3 Mec) mit Seltenerd-Metallen mit den allgemeinen Formeln [Ln(Mec)(H2O)2]·3 H2O (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Ho, Y) und [Ln(HMec)2(H2 Mec) (H2O)2]·4 H2O (Ln=La, Pr, Nd, Sm) hergestellt. Die IR-Spektren zeigen, daß die Carboxylat-Gruppen in zweizähniger Weise mit den Metallionen koordinieren; thermische Untersuchungen ergeben, daß in beiden Reihen jeweils zwei Wassermoleküle zusätzlich koordiniert sind. Die Komplexe weisen wahrscheinlich eine Polymerstruktur auf.
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13.
The crystal structure of Pyridine-2,6-dithio-carbomethylamide (PDTA) is described: C9H11N3S2, monoclinic, P21/c,Z=4,a=6.000 (1) Å,b=8.840 (1) Å,c=21.452 (1) Å, =105.47 (1)o,d x=1.47 gcm–3. The structure was solved with direct methods and refined to a conventionalR-factor of 0.047. The molecule is nearly planar in the crystal. There are possibly weak intramolecular H-bonds between the two amide nitrogens and the pyridine nitrogen and intermolecular H-bonds between two amide nitrogens and one thioamide sulfur atom. The IR andRaman spectra ofPDTA and deuteratedPDTA are discussed.
Kristallstruktur und Schwingungsspektren von Pyridin-2,6-dithiocarbomethylamid
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Pyridin-2,6-dithiocarbomethylamid (PDTA) wurde bestimmt: C9H11N3S2, monoklin, P21/c,Z=4,a=6,000 (1) Å,b=8,840 (1) Å,c=21,452 (1) Å, =105,47 (1)o,d x=1,47 gcm–3. Das Phasenproblem wurde mittels direkter Methoden gelöst und die Struktur bis zu einemR-Faktor vonR=0,047 verfeinert. Das Molekül ist im Kristall nahezu planar. Das Vorliegen schwacher intramolekularer Wasserstoffbrücken zwischen den beiden Thioamid-Stickstoffatomen und dem Pyridinstickstoff sowie intermolekularer Wasserstoffbrücken zwischen Thioamid-Stickstoff- und Thioamid-Schwefelatomen wird postuliert. IR- undRaman-Spektren vonPDTA und deuteriertemPDTA werden diskutiert.
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14.
Potentiometric titration of L-hydroxyproline with NaOH solution at 30° ±0.1°C in a medium of constant ionic strenth, =0.1M (KNO3) gave the stepwise formation constants of the complexes formed between Mn(II), Co(II) and Zn(II) ions. The values were logK 1=3.45; logK 1=4.58, logK 2=4.03; logK 1=5.08, logK 2=4.66; for Mn(II), Co(II) and Zn(II) complexes. The order of stability constant is in accordance with theIrving-Williams series.
Die Stabilität bivalenter metall-komplexe mit L-hydroxyprolin
Zusammenfassung Potentiometrische Titration von L-Hydroxyprolin in NaOH-Lösung bei 30±0,1°C und einer konstanten Ionenstärke von =0,1M-KNO3 ergab stufenweise die Bildungskonstanten der entsprechenden Komplexe mit Mn(II), Co(II) und Zn(II). Die Werte sind logK 1=3,45; logK 1=4,58, logK 2=4,03; logK 1=5,08, logK 2=4,66; für Mn(II); Co(II); Zn(II). Die Reihenfolge der Stabilität der Komplexe ist im Einklang mit derIrving-Williams-Reihung.
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15.
Pyridine, quinoline, 2,2-bipyridyl, dimethylformamide, dimethylacetamide and phthalimide combine with ZrOCl(OCHMe 2)·2Me 2CHOH to form complexes, ZrOCl(OCHMe 2)·Base [with the exception of dimethylsulfoxide: Zr2O2Cl2(OCHMe 2)2·3DMSO], whereas dialkoxides, ZrO(OR)2·ROH (R=Me, Et, Pr i ), fail to react. The complexes have been characterized through infrared, molar conductance and thermal decomposition studies.
Komplexe von Oxozirkonium(IV)-Alkoxiden mit Sauerstoff- und Stickstoff-Basen
Zusammenfassung Pyridin, Chinolin, 2,2-Bipyridyl, Dimethylformamid, Dimethylacetamid und Phthalimid geben mit ZrOCl(OCHMe 2)·2Me 2CHOH Komplexe vom Typ ZrOCl(OCHMe 2)·Base [ausgenommenDMSO: Zr2O2Cl2(OCHMe 2)2·3DMSO], während Dialkoxide, ZrO(OR)2·ROH (R=Me, Et, Isopr), keine Reaktion ergeben. Die Komplexe wurden durch ihre IR-Spektren, molare Leitfähigkeit und mittels Untersuchung der thermischen Zersetzung charakterisiert.
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16.
The preparation and some properties of the cobalt(II) complexes Co(LH2)Cl2·2H2O, Co(LH2(NCS)2 and CoL·H2O (whereLH2=N,N-(dipicolyl)-1,8-naphthylenediamine) are reported. On the basis of magnetic moments, visible reflectance and IR data, the structure is proposed to be pseudo-octahedral for Co(LH2)Cl2·2 H2O, pseudo-tetrahedral for Co(LH2)(NCS)2 and square planar for CoL·H2O.
Deprotonierte und Nicht-deprotonierte Co(II)-Komplexe des vierzähnigen Bisamid-Liganden N,N-(Dipicolyl)-1,8-naphthyldiamin. Drei verschiedene Koordinationstypen
Zusammenfassung Es werden die Darstellung und einige Eigenschaften der Kobalt(II)-Komplexe Co(LH2)Cl2·2 H2O, Co(LH2)(NCS)2 und CoL·H2O [LH2=N,N-(dipicolyl)-1,8-naphthylendiamin] diskutiert. Auf der Grundlage von magnetischen Momenten, von Daten der sichtbaren Reflektions-und IR-Spektren wird eine pseudooctaedrische Struktur für Co(LH2)Cl2·2H2O, eine pseudotetraedrische für Co(LH2)(NCS)2 und eine planar-quadratische für CoL·H2O vorgeschlagen.
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17.
Hexa-coordinatedSchiff base complexes of germanium of the general type Ge(OC2H5)2(SB)2 (SB– is the anion of the monofunctional bidentateSchiff base,SBH) have been synthesized by the reaction between ethyl-orthogermanate and theSchiff base in benzene medium. Always a 12 complex is obtained irrespective of the molar ratios in which the reactants are used. The resulting new complexes have been characterized by elemental analysis, molecular weight determinations, infrared and proton magnetic resonance spectra and found to be non-electrolytes inDMF.
N-Substitwierte Salicylaldimin-Komplexe des Germanium(IV)
Zusammenfassung Es wurden hexa-koordinierteSchiff-Basen Komplexe des Germanium(IV), vom generellen Typ Ge(OC2H5)2(SB)2 (SB – ist das Anion der monofunktionellen, zweizähnigenSchiff-BaseSBH), über die Reaktion von Ethylorthogermanat mit der entsprechendenSchiff-Base hergestellt. Es wurden durchwegs 12-Komplexe erhalten. Elementaranalyse, Molgewichtsbestimmung und IR- und NMR-Spektroskopie wurden zur Charakterisierung der Komplexe herangezogen.
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18.
Zusammenfassung Es wurden eine Anzahl von neuen Kobalt(II)-Komplexen von 4-Benzylamidothiosemicarbazid (BTSC) und 1-(-)Furyl-4-benzylamidothiosemicarbazon (FBTS) von der allgemeinen Zusammensetzung CoL 2 X 2 (L=BTSC, FBTS;X=Cl, Br, I, NO3 and NCS) synthetisiert. Die Untersuchugen erfolgten mittels Elementaranalyse, magnetischer Messungen, Elektronenanregungsspektroskopie und IR-Spektroskopie (einschließlich des fernen IR); aus diesen Messungen ließ sich eine im wesentlichen tetragonale Symmetrie für alle Komplexe dieser Reihe ableiten.
Ligational behaviour of thiosemicarbazide and thiosemicarbazone-(III): Tetragonal complexes of cobalt(II) derived from 4-benzylamidothiosemicarbazide and 1-(-) furyl-4-benzylamidothiosemicarbazone
A number of new complexes of cobalt(II) have been prepared with 4-benzylamidothiosemicarbazide (BTSC) and 1-(-)furyl-4-benzylamidothiosemicarbazone (FBTS) which conform to the general formula CoL 2 X 2 (whereL=BTSC andFBTS andX=Cl, Br, I, NO3 and NCS). These have been characterized by chemical analyses and physical measurements. The tetragonal symmetry has been proposed on the basis of electronic spectral studies for all these complexes. The explanation for the slightly lower magnetic moments for cobalt(II) complexes has been sought in the possible presence of low symmetry component. The tetragonal radial parametersDq(E),Dq(A),Dt andDs and molecular orbital parameters d and d have been evaluated. The S–N, bidentate nature of the ligands and the presence of the various anions in the coordination sphere have been confirmed on the basis of additional Co–N, Co–S and Co–X frequencies in the far infrared spectra of the complexes. The nitrato and thiocyanato groups act as monodentate and are coordinated through oxygen and nitrogen atoms, respectively.
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19.
The vibrational spectra of C6D5PX 2, (C6D5)2PX (X=H, Cl), (C6D5)3P and of the Cyclophosphanes (PC6H5) n and (PC6D5) n (n=5, 6) are reported. The spectra of the phenylphosphorouscompound D (the structure beeing unknown) are given too. The C6H5/C6D5 isotopic shift data in the lower frequency-region (600–100 cm–1) (facilitating the recognition of vibrational coupling effects) are used for vibrational assignments.
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20.
Zirconium(IV)Schiff base derivatives have been synthesised by reacting zirconium isopropoxide with monofunctional bidentateSchiff bases in different stoichiometric ratios. The resulting derivatives of the type Zr(O-Isopr)3(SB) and Zr(O-Isopr)2(SB)2, whereSB – is the anion of the correspondingSchiff baseSBH, have been isolated in almost quantitative yields. Their molecular weights have been determined ebullioscopically and their ir spectra recorded.
Zirkonium(IV)-Komplexe von Schiff-Basen
Zusammenfassung Es wurden Zirkonium(IV)-Schiff-Basen-Derivate in verschiedenen stöchiometrischen Zusammensetzungen über die Reaktion von Zirkoniumisopropoxid mit monofunktionellen zweizähnigenSchiff-Basen synthetisiert. Die Komplexe vom Typ Zr(O-Isopr)3(SB) und Zr(O-Isopr)2(SB)2 [SB – als Anion derSchiff-BaseSBH] wurden in fast quantitativer Ausbeute erhalten. Es werden Strukturen vorgeschlagen, die auf ebullioskopisch bestimmten Molekulargewichten und den IR-Spektren basieren.
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