新型表面活性剂烷基糖苷合成研究进展

综述了烷基糖苷（APG）的特性、合成机理、合成方法及国内外的研究进展．针对目前我国合成烷基糖苷的现状，指出在合成烷基糖苷中遇到的一些问题，并提出了解决办法．     

新型表面活性剂烷基糖苷合成研究进展

综述了烷基糖苷(APG)的特性、合成机理、合成方法及国内外的研究进展.针对目前我国合成烷基糖苷的现状,指出在合成烷基糖苷中遇到的一些问题,并提出了解决办法.     

烷基酰胺磷酸酯甜菜碱的合成及性能

以磷酸二氢钠,环氧氯丙烷和Ｎ,Ｎ－二甲基－Ｎ‘－脂肪酰基丙二胺为原料,合成了一系列新型烷基酰胺磷酸酯甜菜碱,对合成工艺进行了研究,确定了最佳工艺条件,并对产品的两性特征,泡沫性能,分散力,润湿性能,乳化性能,表面张力,临界胶束浓度,临界溶解温度等物化性能进行了测试 。     

烷基糖苷的制备和表面性能

对烷基糖苷合成中的催化剂进行了优选，研究了反应物配比对产品泡沫性能的影响，测试了烷基糖苷的表面张力和泡沫性能，测试结果表明，烷基糖苷的表面张力代，泡沫丰富稳定，是一类新型的，性能优良的非离子表面活性剂。     

新型表面活性剂──烷基糖苷

本文论述了烷基糖苷表面活性剂的理化性能、应用及工业化生产等情况，并对我国的烷基糖苷的发展提出了展望。     

直接苷化法合成烷基糖苷

采用直接苷化法成功地合成出烷基糖苷（ＡＰＧ）类表面活性剂，并对其表面张力，游离糖含量，游离醇含量，发泡力与稳泡性等指标进行了测定。同时探讨了催化剂及用量，反应温度，醇／糖配比和ｐＨ值等反应条件对苷化反应及产品性能的影响，从而确定了较适宜的苷化反应条件。     

固载杂多酸PW12/SiO2催化合成烷基糖苷的研究

以固载杂多酸ＰＷ１２／ＳｉＯ２为催化剂,葡萄糖和脂肪醇为原料,通过双醇交换法,合成了新一代世界级表面活性剂－烷基糖苷。并发该催化剂具有催化活性高,生产工艺简单,催化剂容易回可多次重复使用等优点,并就合成的产品的性能与德国的同类产品品进行比较,其性能指标接近国外产品水平。     

直接苷化法合成烷基糖苷

采用直接苷化法成功地合成出烷基糖苷（ＡＰＧ）类表面活性剂,并对其表面张力、游离糖含量、游离醇含量、发泡力与稳泡性等指标进行了测定,同时探讨了催化剂及用量、反应温度、醇／糖配比和ｐＨ值等反应条件对苷化反应及产品性能的影响,从而确定了较适宜的苷化反应条件     

天然表面活性剂烷基糖苷的化学合成

介绍了一种烷基糖苷的合成方法,先用低级醇与葡萄糖反应生成低级烷基糖苷,然后与高级醇交换得到高级烷基糖苷.实验中对影响烷基糖苷产品质量的温度,催化剂,时间等因素进行了选择.     

用量子化学方法研究烷基糖苷的反应机理

用量子化学的方法研究烷基糖苷反的机理，计算表明：4号位的C具有较高的正电性，而反应历程的计算表明该反应是个活化能比较高的反应。     

正丁基葡萄糖苷合成的反应机理与动力学

在最佳反应条件下，采用直接法由葡萄糖与正丁醇反应合成正丁基葡萄糖苷，研究了该反应的反应机理，提出了直接法合成正丁基葡萄糖苷的宏观动力学模型，该过程为表观假一级可逆反应。     

正丁基葡萄糖苷的合成

用直接法合成了正丁基葡萄糖苷,探讨了其各主要影响因素,得出适宜的反应条件为：反应温度１１０ °Ｃ,催化剂∶葡萄糖∶正丁醇＝ ０．０２∶１∶６（摩尔比）,反应时间３ｈ,所得产品质量优良,收率＞ ８８％ 。     

生物基表面活性剂——烷基糖苷的发展现状

生物基表面活性剂--烷基糖苷(APG),是以可再生资源如淀粉和天然脂肪醇等为原料制得的新一代温和型"绿色"非离子表面活性剂,对于烷基糖苷的研究已成为表面活性剂领域的热点问题.因此,对烷基糖苷的国内外发展现状、合成机理、合成方法、影响因素及其应用等进行了评述.烷基糖苷的合成技术正朝着高效、低成本的方向发展;应用方面以其优良的表面活性和生物降解等物化性能被广泛用于日化等领域,对烷基糖苷的深入研究将对表面活性剂市场产生深远的影响.     

二步法合成烷基糖甙表面活性剂

采用二步法将葡萄糖与两种不同链件醇混合合成烷基糖甙，以ＨＰＬＣ分析了不同反应条件下合成产品的组成，并确定了最适合成反应条件：糖／丁醇摩尔比为１：３、糖／十二醇摩尔比为１：２、催化剂量为８ｍｌ硫酸、反应总时间为３．５ｈ。     

长链烷基硅油的制备

文中以α-烯烃化合物和含氢硅油为原料在铂催化剂的作用下,用硅氢化反应合成长链烷基硅油。考查了各种反应条件的影响,确定最佳反应条件:反应原料α-烯烃化合物与低含氢硅油的质量比为 35∶52.5 ;反应温度135℃;反应时间13h;催化剂用量为反应原料总质量的0.0035%;滴加含氢硅油所用时间45min。对产品结构进行了核磁和折射率的测定,并对反应机理进行了初步的探讨.     

Synthesis and surface activity of biquaternary ammonium salt gemini surfactants with ester bond

The synthesis and surface activity of gemini surfactants with ester bond as spacer are described. Their critical micelle concentrations （CMC） are much lower than that of conventional surfactants, i.e., 1.62×10^-5, 1.38×10^-5, 1.28×10^-5 mol·L^-1 for gemini Ⅰ, Ⅱ and Ⅲ respectively. Surface tension at the CMC of gemini Ⅰ, Ⅱ and Ⅲ were 36.4, 38.5, 41.2 mN · m^-1. The physico-chemical properties such as Krafft points, foaming abilities and emulsifying power were also investigated. It is found that the title compounds have low Krafft points and show good solubility in water. The gemini surfactants synthesized also exhibit good foaming properties and excellent emulsifying power toward toluene. The foaming abilities and emulsifying power increase with the increase in carbon number of hydrophobic chain, and this might be caused by the sheer viscosity of different gemini surfactant solution.     

烷基苯酮的合成

以一定碳链长度的脂肪酸为原料与氯化亚砜反应生成脂肪酰氯，然后在无水三氯化铝催化下与苯通过傅－克反应得到了一系列纯度较高的烷基苯酮。红外、核磁、色质谱连用等分析手段验证了合成的烷基苯酮的结构，所得产品的纯度达95％以上。产品的熔点依次为36．55、44．90、52．28、58．81℃，产品熔点随着产品碳链长度的增加呈线性升高； 产品的沸点依次为148－150℃/7066Pa、178-180℃/2000Pa、214-216℃/2000Pa、260-262℃/2666Pa；在相同的条件下，产品在气相色谱中的保留时间依次为11．988、13．156、14．598、15．937min。说明相同压力下，产品的沸点也依次增加，4种产品的收率依次为78．3％、79．5％、81．3％、78．6％。